Особенности течения эпидемического процесса. Количественная и качественная характеристики эпидемического процесса

1. Особенности течения эпидемического процесса. Количественная и качественная характеристики эпидемического процесса. Теория

Санкт-Петербургский государственный университет
Кафедра инфекционных болезней, эпидемиологии и дерматовенерологии
Особенности течения
эпидемического процесса.
Количественная и качественная
характеристики
эпидемического процесса.
Теория саморегуляции
эпидемического процесса.
III курс
Лекция №4
Профессор
д.м.н. Е.Н. Колосовская

2. Содержание лекции

O Спорадическая и эпидемическая
заболеваемость, ординар
O Экзотическая и эндемическая
заболеваемость
O Интенсивность, динамика и структура
эпидемического процесса
O Теория саморегуляции эпидемического
процесса В.Д. Белякова

3. Эпидемический процесс

O Цепь связанных между собой
инфекционных состояний
O Процесс возникновения и
распространения заболеваний в
популяции людей
O Процесс взаимодействия микро- и
макроорганизмов на популяционном
уровне

4.

O Сложившаяся в эволюции
способность к перемещению
отражает популяционные
взаимоотношения между паразитом и
хозяином и проявляется в виде
эпидемического процесса
O В.Д. Беляков

5. Факторы эпидемического процесса (причины)

O Биологический
O Природный
O социальный

6. Факторы эпидемического процесса

O Биологический:
O Эволюционно сложившийся характер
взаимоотношений паразита с хозяином
и внешней средой
O Определяет специфику эпидемического
процесса

7. Биологический фактор: ОСОБЕННОСТИ ОРГАНИЗМА ХОЗЯИНА

O факторы, определяющие восприимчивость организма к
воздействию на него возбудителя или вредного фактора:
возраст,
раса,
пол,
социально-экономическое положение,
особенности поведения (курение, употребление наркотиков
или малоподвижный образ жизни),
O особенности половой жизни, использование тех или иных
противозачаточных средств, привычки питания
O
O
O
O
O
O Возраст, генетическая предрасположенность, состояние
иммунитета, тип питания, анатомические особенности,
наличие фонового заболевания, прохождение лечения и т.п.
являются факторами, влияющими на восприимчивость
организма хозяина и его реакцию на возбудитель

8. Факторы эпидемического процесса

O Социальный:
O различные формы общения людей в процессе
производства и в быту, способствующие или
препятствующие проявлению паразитизма
возбудителей болезни:
O степень концентрации людей
O санитарно-гигиенические условия труда и быта
O уровень культуры
O состояние системы здравоохранения
O Определяет возможность и масштабы развития
эпидемического процесса и оказывает влияние на
эволюцию паразита

9. ФАКТОРЫ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

O Факторы, которые влияют на
возбудитель и возможности его
передачи:
O геологические особенности местности,
O климат
O искусственная окружающая среда
(например, дом престарелых, больница)

10. Факторы эпидемического процесса

O Природный:
O Климатические и ландшафтные условия, которые
наряду с социальным фактором способствуют
или препятствуют развитию эпидемического
процесса
O Особенно большое значение имеют при
природно-очаговых заболеваниях и при
некоторых трансмиссивных антропонозах
(малярия)

11. Теоретическая база инфекционной эпидемиологии

Теория о механизме
передачи
Л.В.Громашевского
1941 г.
Теория природной
очаговости
Е.Н.Павловского
1938 г.
Теория
саморегуляци
и
паразитарных
систем
В.Д.Белякова
1986 г.

12. Теория природной очаговости трансмиссивных болезней человека

Развитие эпидемий трансмиссивных
болезней человека объясняется попаданием
в организм людей возбудителей,
существующих в природе за счет циркуляции
среди диких животных

13. Теория саморегуляции паразитарных систем

Приведение паразитарной системы в
соответствие с изменяющимися условиями
окружающей среды за счет внутренних
механизмов.

14. Теория саморегуляции эпидемического процесса

O В.Д. Беляков с сотрудниками в 70-е
годы на основании собственных
исследований и обобщения данных
мировой науки сформулировал теорию
(концепцию) внутренней
саморегуляции эпидемического
процесса, определяющей его
саморазвитие.

15. Теория саморегуляции эпидемического процесса

O Имеет фундаментальный и универсальный
характер:
O эпидемический процесс, т.е. межпопуляционное
взаимоотношение паразита и хозяина,
представляет собой систему, подчиняющуюся
внутренним саморегуляционным процессам.
O давно установлено, что каждый живой организм -
это сложная саморегулирующаяся система, но за
пределы организменного уровня
представления о саморегуляции никогда не
выходили.

16.

O У человека 1013 своих клеток и 1014 клеток
различных микроорганизмов
= 100 триллионов
(на одну клетку приходится 10 микробов)
O Суммарный геном нормальной микробиоты
содержит в 100 раз больше генов, чем геном
человека (Backhed et al., 2004)
O Масса нормальной микробиоты составляет от 2
до 8 кг, 500-1000 видов

17.

O Приоритет в формировании представлений о роли
нормальной микробиоты принадлежит отечественным
исследователям - И.И.Мечникову, А.М.Уголеву.
И.И.Мечников
(1845-1916)
А.М.Уголев
(1926-1991)

18. Основные микробиоценозы в организме человека

19.

20. Микробиота толстого кишечника

O 99,9% составляет микробиота толстого
кишечника, самая большая концентрация
микробов и их высокая метаболическая
активность – в толстом кишечнике
O главным образом, - анаэробы, соотношение
анаэробов к микроаэрофилам и факультативным
анаэробам 1000:1
O Всего более 500 видов

21. Определение

Нормальная кишечная микробиота это
сбалансированный комплекс микроорганизмов,
нормально заселяющих гастроинтестинальный
тракт, играющих роль в питании хозяина, его
физиологии и в контроле за иммунной
системой

22. Чем организм полезен микробиоте?

O Со стороны микробиоты имеется:
O субстратная (энергетическая) зависимость от
организма,
O потребность по макро- и микроэлементам.
O организм защищает микробиоту от факторов
внешней среды
O предоставляет соответствующее микроокружение
для ее жизнедеятельности и размножения.

23. Роль НМ в энергетическом обмене

O НМ за счет метаболизма глюкозы образует
короткие жирные кислоты (молочная, янтарная,
муравьиная, уксусная, пропионовая и
масляная).
O Наибольшее значение имеют летучие жирные
кислоты (ЛЖК): уксусная, пропионовая и
масляная Их соотношение в кишечнике
постоянно 60:25:15.
O От них зависит метаболизм кишечного
эпителия. Взрослые люди получают 10%
углерода и энергии из микробных процессов
в толстом кишечнике.
O Патогенез неспецифического язвенного колита
и синдрома раздраженной толстой кишки
связывают с недостатком продукции в
кишечнике монокарбоновых кислот.

24. Чем полезна микробиота организму?

O Нормальную микробиоту можно рассматривать
как метаболический «орган», чрезвычайно
тонко настроенный на нашу физиологию,
выполняющий те дополнительные функции,
которые мы сами не способны осуществлять
(Backhed et al., 2004).

25. Роль НМ в обмене углеводов

O Расщепляет неперевариваемые растительные
полисахариды, участвует в процессе переваривания
клетчатки в толстом кишечнике. Метаболизм
крахмала, пектинов, целлюлозы.
O Лактоза подвергается гидролитическому
расщеплению бифидобактериями с образованием 10
различных галактозидов (очень важно для детей).

26. Микробиота фекалий по данным масс-спектрометрии

Содержание бактерий в фекалиях– 2.7 x 1011 клеток/г
Actinobacteria
Bacteroides
Feces
G+ cocci and
bacilli
Enterobacteria
Bifidobacterium
Eubacterium
Lactobacillus
Clostridium
Propionibacterium

27. Микробиома кишечника (Human microbiome project)

Firmicutes
Грам+
46-58% Clostridium
Eubacterium
44,9-54,6%
Peptostreptococcus
Enterococcus
Lactobacillus
<0,1-1,8%
Ruminococcus
Veilonella
Bacteroidetes
Грам-
Actinobacteria Грам+
Atopobium
group
<0,1-1,3%
10-30% Bacteroidetes
8-17%
Bifidobacterium 4,4-4,8%
Atopobium group 3,1-11,9%

28. Состав микрофлоры взрослого человека (Европа)

Абсолютно доминируют 2 подразделения: Bacteroidetes и Firmicutes.
Firmicutes является лабильной компонентой микробиоценоза, а Bacteroidetes
-консервативной.
Клостридии
Бактероиды
Актинобактерии
Бифидобактерии
Энтерококки+Лактобаци
ллы
Энтеробактерии, в т.ч.
E.coli

29. Тонкие и толстые (J.Gordon, Nature 2009)

Firmicutes
Bacteroides

30. Резидентная микробиота: прикрепленые (биопленка) и свободные формы (планктон)

O Резидентные формы колонизируют слизистые,
O транзитные - поступают из окружающей среды, проходят не
задерживаясь или погибают.

31. Четыре линии обороны

1
2
3
4
Нормальная
микробиота
Слизистые
Врожденный
иммунитет
Приобретенный
иммунитет

32. Колонизационная резистентность

O Механизмы, обеспечивающие защиту
от доступа патогенов к эпителию
кишечника и последущего их
проникновения в организм
O Образование мукозного барьера –
биопленки, являющейся продуктом
совместного функционирования
организма и НМ

33. Конечные продукты метаболизма одних микроорганизмов токсичны для других

O Короткие жирные кислоты - уксусная и масляная
(анаэробные бактерии кишечника) подавляют рост
сальмонелл
O Пропионовая и уксусная (пропионибактерии) –
высокая антимикробная активность
O Муравьиная и янтарная (бифидобактерии)
O Молочная кислота, перекись водорода
(лактобактерии) убивают патогены (грибы)

34. Конечные продукты (продолжение)

O Спирты
O Лизоцим (бифидобактерии)
O Диацетил (некоторые лактобациллы) тормозит
рост эшерихий в кислой среде и ингибирует
микобактерии туберкулеза
O Углекислый газ (молочнокислые бактерии)
поддерживает анаэробные условия и высокое
парциальное давление.

35. Выработка антимикробных пептидов (бактериоцинов)

Энтероцин А
Enterococcus faecium L-3
синтезируют белок,
повреждающий
клеточную
стенку грам+ и грампатогенов
(Ламинолакт)

36. Выработка АБ-подобных молекул

Близки к бактериоцинам, но отличаются по
химической структуре:
O Колицины, микроцины (кишечные палочки)
тормозят рост патогенных кишечных палочек
O АБ-подобные молекулы (молочнокислые бактерии)
подавляют рост шигелл, сальмонелл, клостридий,
стрепто- и стафилококков, грибов

37.

Важно, что резистентность оказывают
не отдельные представители
микробиоты, а вся микробиота как
некий орган.
D. Savage, (1999) рассматривает
нормальную микробиоту как
дополнительный орган человеческого
организма

38. Отрицательные эффекты НМ

O НМ может вызывать эндогенные
заболевания (напр. Streptococcus mutans
вызывает кариес; Actinomyces israelli
вызывает парадонтоз). Условнопатогенные микроорганизмы
(Helicobacter pylori и Clostridium difficile).

39.

O Более 100 видов условно-патогенных микробов из
состава нормальной микробиоты могут вызывать
различные заболевания.
O В основном это неспорообразующие анаэробные
бактерии, представленным на 79-80% Bacteroides
spp., Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp.,
Peptococcus spp., Prevotella spp. и др.
[Миронов А.Ю., 1997; Savage D., 1989; Simon G. et al.,
1984; Шендеров Б.А., 1998].

40. Характеристика восприимчивости людей в однородной популяции

Число людей
Доза

41. Популяции хозяина и паразита неоднородны по генотипным и фенотипным свойствам, характеризующим их отношение друг к другу.

O любая составляющая материального
мира не однородны
O этот феномен определен как основная
причина (база) саморегуляторных
процессов.
O В каждой популяции есть устойчивые и
восприимчивые к инфекции люди, за счет
последних обеспечивается
существование паразита.
O в популяции паразита имеются
вирулентные и невирулентные расы.

42. В эпидемическом процессе имеет место взаимообусловленная изменчивость биологических свойств обеих взаимодействующих популяций.

пример изменчивости в ходе
эпидемического процесса
вирулентности возбудителя:
O изменения среди населения при
распространении заболеваний,
передающихся воздушно – капельным
путем O формирование популяционного
иммунитета оказывает тормозящую роль
в циркуляцию возбудителя.

43. Изменение вирулентности стрептококка группы А в ходе эпидемического процесса На оси абсцисс – очередность обследования людей в

коллективе с 10.11 по 11.05
(стрелкой указано время формирования коллектива); на оси ординат – динамика в
показателях наглядности:
1 – заболеваемость,
2 – носительство,
3 – вирулентность стрептококка группы А
(Ходырев А.П., Беляков В.Д., 1988)

44.

O Имеет место фазовая
самоперестройка популяции
паразита,
которая определяет
неравномерность
развития эпидемического
процесса.

45. Фазовые изменения популяции возбудителя (схема) (Беляков В.Д., Каминский Г.Д., 1987 г.)

46.

O на оси абсцисс – временные периоды;
O на оси ординат слева – показатели вирулентности (1) и
численности (2) популяции возбудителя в условных
единицах,
O справа – показатели заболеваемости (3) в условных
единицах.
O Стрелками указано начало изменения среды обитания
возбудителя:
O а – достижение количественного порога восприимчивых;
б – достижение количественного порога иммунных в
цепи циркуляции возбудителя.
Фазы:
O I – резервация,
O II – эпидемическое преобразование,
O III – эпидемическое распространение,
O IV – резервационное преобразование.
O Периоды:
O А – межсезонный (межэпидемический);
O Б – сезонный (эпидемический).

47. Влияние социальных и природных факторов на формирование и развитие эпидемического процесса

O Человек иногда болеет в результате заражения
паразитами животных.
O Это возможно, т.к. ряд паразитов животных не имеет
закрепленной в эволюции строгой адаптации к жизни в
организме какого-то определенного вида хозяина,
поскольку популяции многих животных достаточно
разрежены, и существование паразитических видов за
их счет практически не реально.
O Некоторое биологическое сходство с животными,
прежде всего с теплокровными, привело к тому, что от
подобных возбудителей может пострадать человек

48. Эпидемии возникают, если возбудитель и восприимчивые лица имеются в достаточных количествах и возбудитель может эффективно

передаваться от источника к восприимчивым лицам
O изменение антигенной структуры или вирулентности
возбудителя;
O занос возбудителя в новые (восприимчивые) группы
людей;
O интенсификация механизма передачи - больше
восприимчивых лиц подвергается воздействию
возбудителя;
O изменение степени восприимчивости хозяина к
возбудителю;
O Наличие факторов, увеличивающих подверженность
организма воздействию или способствующих
проникновению возбудителя в организм хозяина через
новые входные ворота

49. Проявления эпидемического процесса

Эндемическая
заболеваемость
Ординарный
уровень
Эпидемическая
вспышка
Экзотическая
Заболеваемость
Эпидемическая заболеваемость
(выше ординара)
эпидемия
пандемия

50. Проявления эпидемического процесса

OИнтенсивность
O Динамика
O структура

51. Описательная эпидемиология

O В описательной эпидемиологии данные организуются в
соответствии с принципом:
"кто, где и когда заболел или заразился".
O Эти три характеристики называют
эпидемиологическими переменными.
O Группировка и анализ данных по принципу "кто, где,
когда?" позволяет:
O понять и описать состояние здоровья популяции,
O выделить группы повышенного риска заболевания,
O Выдвинуть гипотезу об этиологии и возможных
факторах риска.
O Выдвинутые гипотезы затем проверяются в
аналитических и контролируемых исследованиях.

52. Эпидемиологический подход к изучению болезней

O
O
O
O
O
Подобно репортеру газеты новостей
эпидемиолог пытается ответить на вопросы
что?
кто?
где?
когда?
И, главное - почему?

53. Эпидемиологический подход к изучению болезней

O эпидемиолог описывает события, используя
терминологию:
O стандартное определение случая
заболевания,
O время и место заражения,
O характеристики заболевших (вовлеченных в
эпидемический процесс)
O причины заболевания: этиология и факторы
риска

54. стандартное определение случая заболевания

O набор стандартных критериев для
определения, есть ли у индивидуума
конкретное заболевание.
O Использование стандартного
определения случая гарантирует, что
каждый случай заболевания
диагностируется единообразно,
независимо от того, когда и где
заболевание возникло, и кто установил
диагноз.

55. Бешенство

O Клиническое
O Стандартное определение
случая:
обнаружение возбудителя методом
прямой флюоресценции в
клиническом материале
(предпочтительно ткани мозга или
нервов, около волосяных мешочков
на задней поверхности шеи), или
Выделение (в культуре клеток или в
лабораторном животном) вируса
бешенства из слюны,
спинномозговой жидкости (СМЖ)
или из ткани центральной нервной
системы, или
Титр вирус-нейтрализующих
антител больше или равен 5
(полная нейтрализация) в
сыворотке или в СМЖ
невакцинированного лица.
определение:
«Бешенство - это
заболевание,
проявляющиеся острым
энцефаломиелитом,
которое почти всегда
приводит к коме,
или смерти в течение 10
дней с момента появления
первых симптомов».

56. Эпидемиологический подход к изучению болезней

O
O
O
O
Подобно репортеру газеты новостей
эпидемиолог пытается ответить на вопросы
что?
кто?
где?
когда?

57. Результат зависит от метода

58. Абсолютное число случаев и показатели заболеваемости

O учет количества заболеваний осуществляется с целью
O
O
O
O
O
оценки заболеваемости.
когда лечащий врач ставит диагноз заболевания,
подлежащего регистрации, посылается извещение в
эпидотдел.
Извещения должны содержать данные о времени (когда
возникло заболевание), месте (где произошло
заболевание) и лице (возраст и пол больного).
Данные извещений обобщаются их по принципу "кто, где,
когда".
Анализируя полученные сообщения, определяются
масштаб и закономерности заболеваемости (на
территории), выявляется групповая или вспышечная
заболеваемость.
Простой подсчет случаев не дает информации,
необходимой для эпидемиологического анализа.

59. Абсолютное число случаев и показатели заболеваемости

O абсолютное число случаев должны быть
переведены в показатели, которые соотносят
число случаев с численностью населения
места, где они возникли.
O Рассчитав их, можно выявить группы
населения с повышенным риском
заболевания.
O В дальнейшем эти группы могут
целенаправленно изучаться с целью
определения факторов риска и организации
профилактических мероприятий.
O На индивидуальном уровне используется
знание выявленных эпидемиологами
факторов риска с тем, чтобы корректировать
поведение

60. Состояние инфекционной заболеваемости в Санкт-Петербурге в 2011 году

Всего зарегистрировано
инфекционных болезней,
(на 20% ниже уровня 2010 года)
998 235 случаев
Количество заболевших детей составило
Без гриппа и ОРВИ зарегистрировано случаев
заболеваний,
в т.ч. детей
46 4259 человек
14 9687
От инфекционных заболеваний умерли
в т.ч. детей
748 чел. (в 2010г. – 693
75 812 (2010г.- 64819
чел.)
чел.)
14 чел. (менингококковая
инфекция – 6 чел.)
В структуре умерших доля туберкулеза и
хронического вирусного гепатита составляет
82,6%
В 2011 г. выполнены прививки
2 801 844

61. Показатели самоубийств для лиц в возрасте от 15 до 24 лет, в зависимости от их расовой или этнической принадлежности, США, 1988

г
Suicide Deaths per 100,000 population показатель самоубийств на 100000 населения

62. Проявления эпидемического процесса

O Интенсивность
OДинамика
O структура

63. Время возникновения заболевания или заражения.

O «Когда?»

64. Многолетняя динамика заболеваемости малярией, США, 1930-90 гг

65. Многолетняя динамика смертности населения Санкт-Петербурга 1991-2004 гг. (на 1000 чел.)

17,4 17,2
17,1
16,6
16,3 16,4
15,9
16,2
15,4
14,2
13,5
13,4
13,7
12,5
1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004

66. Многолетняя динамика показателей средней продолжительности предстоящей жизни жителей Санкт-Петербурга в 1990-2004 гг.

70,1 69,6
68,3
68,4
66,1
69,4 69,3
67,9
67,5
66,0 66,2 66,4 66,5
64,3 64,5
1990 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004

67. Многолетняя динамика удельного веса детей (до 14 лет ) в общей структуре населения России и Санкт-Петербурга (1991-2004 гг)

23%
21%
19%
17%
15%
13%
11%
1991
1992
1993
1994
1995
Россия
1996
1997
1998
1999
2000
2001
С.Петербург
2002
2003
2004

68. Многолетняя динамика среднего возраста населения Санкт-Петербурга 1991-2004 гг.

37,9
36,6
1991
36,9
1992
38,1
38,3
38,6
39,0
38,8
39,1
39,5
39,8
40,0
40,1
37,2
1993
1994
1995
1996
1997
1998
1999
2000
2001
2002
2003
2004

69. Многолетняя динамика изменения коэффициента старения населения Санкт-Петербурга в 1991-2004 гг.

0,25
0,22
0,22
0,23
0,23
0,23
0,23
0,26
0,26
0,27
0,27
0,26
0,25
0,23
1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004

70. Многолетняя динамика коэффициента рождаемости в России и Санкт-Петербурге 1991- 2004 гг. (на 1000 чел.)

12,1
10,7
9,4
9,3
7,6
6,6
1991
1992
1993
9,6
7,1
1994
9,3
7,0
1995
9,8
8,9
8,6
8,8
6,6
6,6
6,6
1996
1997
1998
Санкт-Петербург
8,3
6,2
1999
8,7
9,1
8,1
10,3
8,9
8,9
2003
2004
7,3
6,8
2000
2001
Россия
2002

71. Многолетняя динамика показателей смертности детей в возрасте до 1 года, Россия и Санкт-Петербурга 1985-2004 гг. (на 1000

родившихся живыми)
Санкт-Петербург
20,7
18,1
17,4
17,2
16,5
Российская Федерация
16,9
15,3
14,7
13,3
12,4
19,1
13,8
1985
1995
11,5
1996
11,0
1997
11,4
1998
10,7
1999
9,5
9,2
2000
2001
6,8
7,9
7,1
2002
2003
2004

72. Многолетняя динамика заболеваемости новорожденных в Санкт-Петербурге в 1996-2004 гг. (на 1000 новорожденных с массой тела 1000

гр. и более)
264,29
266,02
281,31
278,29
264,88
244,98
222,13
1996
217,22
1997
229,09
1998
1999
2000
2001
2002
2003
2004

73.

Динамика заболеваемости госпитальными и
внутрибольничными инфекциями в стационарах города
на 1000 выписанных пациентов
20
18
16
14
12
10
8
6
4
2
0
1996
1997
1998
1999
Сумма ВБИ
2000
2001
2002
Госпит. инф-ции (заносы+ВБИ)
Сумма ВБИ
2003
2004
Госпит. инф-ции (заносы+ВБИ)

74. Многолетняя динамика первичной заболеваемости туберкулезом в Санкт-Петербурге и России (на 100 тыс. человек)

85,4
74,0
90,4
88,5
86,3
44,5
44,3
2001
2002
83,2
76,1
67,5
43,0
42,7
44,7
1996
1997
1998
47,1
1999
Россия
49,7
2000
С.Петербург
41,5
40,5
2003
2004

75. Многолетняя динамика показателей первичной заболеваемости хроническим алкоголизмом и наркоманиями Санкт-Петербург, 1996-2004

гг.
(взято под наблюдение в текущем году на 100 тыс. человек)
91,1
97,0
75,7
68,9
61,2
74,4
48,5
45,3
42,3
49,3
42,4
42,5
40,7
38,7 42,1
5,0
6,7
1991
1992
8,8
11,8
11,6
11,6 11,9
28,6
30,9
13,5
39,1
16,6
12,9
1993
1994
1995
1996 1997 1998
Хр. алкоголизм
1999
2000 2001
Наркомании
2002
2003
2004

76. Помесячная динамика (внутригодовая)

77. Динамика по дням

78. Динамика возникновения заболевания лиц с лабораторно подтвержденной инфекцией, вызванной Yersnia enterocolitica, г.Атланта, США

01/11/88 - 10/01/89 г.

79. Динамика вспышки

80. Динамика вспышки (помесячная – по дням)

81. Динамика вспышки

82. Динамика вспышки с учетом структуры заболевших

83. Динамика по часам

84. Проявления эпидемического процесса

O Интенсивность
O Динамика
Oструктура

85. Больной "Кто?"

Больной "Кто?"
O В описательной эпидемиологии данные часто
группируются и анализируются в зависимости от
персональных особенностей больных.
O Используются:
O демографические характеристики (возраст, раса, пол),
O приобретенные характеристики (состояние иммунитета,
социальный и семейный статус),
O род занятий (профессия, употребление медикаментов,
табака, наркотиков и т.п.)
O Условия жизни (социально-экономическое положение,
доступ к медицинским услугам).
O Некоторые из перечисленных характеристик в
значительной степени определяют принадлежность
человека к той или иной группе риска возникновения
заболевания.

86. Структура смертности населения Санкт-Петербурга в 2004 г.

Болезни органов
дыхания
2,6%
Инфекционные
ипаразитарные
болезни
1,8%
Прочие
4,0%
Болезни органов
пищеварения
3,7%
Травмы и
отравления
10,3%
Новообразования
16,9%
Болезни с ис темы
кровообращения
60,7%

87. Структура инфекционных заболеваний в Санкт-Петербурге 2003-2004гг.

2003
20,1%
100%
37,9%
90%
80%
14,5%
70%
5,9%
17,4%
60%
1,2%
3,0%
50%
2004
20,55%
40%
33,11%
30%
15,84%
20%
5,62%
10%
21,35%
0%
2003
2004
Прочие инфекции
Грипп + ОРВИ
1,06%
Кишечные инфекции
2,47%
Вирусные гепатиты (острые, хронические, носители )
Инфекции, управляемые средствами вакцинопрофилактики
Туберкулез
Вич-инфекция
Скарлатина, ветряная оспа
Прочие

88. Структура инфекционных заболеваний детей 0-14 лет в Санкт-Петербурге 2003-2004гг.

2003
100%
21,08%
33,94%
90%
2,52%
80%
70%
10,1%
0,15%
Тубе ркуле з
0,06%
Вич-инфе кция
60%
32,15%
50%
40%
2004
20,08%
30%
30,12%
3,53%
20%
10%
0%
2003
2004
0,04%
Вич-инфекция
37,66%
Прочие инфекции
Грипп + ОРВИ
Кишечные инфекции
Вирусные гепатиты (острые, хронические, носители )
Инфекции, управляемые средствами вакцинопрофилактики
Туберкулез
Скарлатина, ветряная оспа
Вич-инфекция
Прочие
8,45%
0,12%
Туберкулез

89.

Показатели госпитальных инфекций на 1000 выписанных
пациентов (занос+ВБИ) в стационарах города 2001-2004гг.
10
9
8
7
6
5
4
3
2
1
0
2001
Вирусные гепатиты
ГСИ
2002
2003
2004
ОКИ
Капельные инфекции
ВИЧ-инфекция
Туберкулез

90. Структура нозологических форм внутрибольничных инфекций г. Санкт-Петербург

ГСИ новорожденных
100
28,6
90
26,5
80
Постинъекционные инф
70
60
19,2
19,1
16,2
18,5
50
40
30
20
10
ОКИ
10,0
13,0
13,8
10,6
1,4
0,8
9,5
1,6
ГСИ родильниц
ВГВ
ВГС
9,7
0
2003
1,0
Послеоперационные инф
2004
Прочие

91. Распределение доли внутрибольничных инфекций по типам ЛПУ Санкт-Петербурга

10,0%
7,8%
2004
11,0%
52,0%
19,2%
Родовспомогательные учреждения
Амбулаторно-поликлинические учреждения
Прочие стационары
12,0%
Хирургические стационары
Детские стационары
2003
7,5%
8,8%
58,8%
12,8%

92. Место возникновения заболевания или заражения.

O"Где?"
Выявление пространственных закономерностей

93. Случаи СПИДа, распределенные по штатам США, июль 1991 - июнь 1992 г. (на 100000 населения)

94. Распределение случаев паротита среди работников торговых отделов биржи А, Чикаго, штат Иллинойс, США, 18 августа - 25 декабря

1987 г.
Точками обозначены рабочие места заболевших лиц - всего заболело 43
человека. (Неопубликованные данные CDC, 1988 г).

95.

Карта загрязнения почв и грунтов Санкт-Петербурга свинцом

96. Географические Информационные Системы

O современная компьютерная технология для картирования и
анализа объектов реального мира,
O технология объединяет традиционные операции работы с
базами данных - запрос и статистический анализ,
O Преимущества: полноценная визуализация и географический
(пространственный) анализ, которые предоставляет карта.
O обеспечивают уникальные возможности для применения в
широком спектре задач, связанных:
O с анализом и прогнозом явлений и событий окружающего
мира,
O с осмыслением и выделением главных факторов и причин,
O их возможных последствий,
O с планированием стратегических решений и текущих
последствий предпринимаемых действий.

97. Географические Информационные Системы

O Создание карт и географический анализ не являются
абсолютно новым приемом
O технология ГИС предоставляет новый, более
соответствующий современности, более эффективный,
удобный и быстрый подход к анализу проблем и
решению задач, стоящих перед человечеством в целом,
и конкретной организацией или группой людей, в
частности.
O ГИС автоматизирует процедуру анализа и прогноза.
O ГИС хранит информацию о реальном мире в виде набора
тематических слоев, которые объединены на основе
географического положения.

98. Карта выборов. Избиратели В.В.Путина

99. Карта выборов. Избиратели Г.Зюганова

100.

Что такое геоинформационная
система?
ГИС – это организованный набор аппаратуры, программного
обеспечения, геоданных и персонала, предназначенный для
эффективного:
• сбора,
ГИС - это сочетание традиционных
• ввода,
карт с базами данных.
• обновления,
использование компьютеров
• обработки,
позволяет получить принципиально
• хранения,
новые качества такого сочетания.
• анализа,
• визуализации всех видов географически
привязанной (пространственной, “картографируемой”)
информации.

101.

Составные части ГИС
Аппаратные
средства
•Отображение
реального мира
•Интеграция
данных
Исполнители
Данные о
реальном
мире
Программное
обеспечение
(ArcINFO, ArcView, Intergraph,
MapINFO и др)
Поддержка SQLсвязей, DBFформат данных
•Анализ
•Моделирование
•Принятие
решения

102.

Районы
Идея ГИС
Гидросистема
Дороги
Демография
Заболеваемость
O Идея ГИС - хранение
информации о
реальном мире в виде
набора тематических
слоев, которые
объединены на основе
географического
положения
O в окне создается карта,
отключая или включая
интересующий слой.

103.

Кварталы
Пример нанесения слоев

104.

Дома
Пример нанесения слоев

105.

Пример нанесения слоев
Железные дороги

106.

жилая застройка
промышленная зона
зеленые насаждения
Заболеваемость общая
низкая
средняя
высокая
Пример нанесения слоев
Заболеваемость

107.

Координаты
Число
случаев рака
в квартале
Население
квартала
Заболеваемо
сть раком
Средний
возраст
жителей
Средний
уровень
дохода
квартала
Площадь
квартала
23
2300
10
61
2050
1,2
12
2000
8
55
1070
2,3
11
1890
11
59
1500
1,2

108. Эпидемиологический подход к изучению болезней

O что?
O кто?
O где?
O когда?
O главное - почему?
O Ответ дает аналитическая эпидемиология