Similar presentations:
Таргетная противоопухолевая терапия
1.
Таргетная противоопухолеваятерапия
Разбор основных препаратов
2.
Таргетная терапияОт английского target - цель, мишень. Относят к перспективным
методам молекулярной медицины.
Таргетные лекарства очень специфичны и разрабатываются под
конкретный мутировавший ген раковой клетки данного вида опухоли.
Поэтому до таргетного лечения обязательно проводят генетическое
исследование материала, взятого на биопсию.
3.
Таргетная терапияНизкомолекулярные ингибиторы (Ингибиторы киназ)
Моноклональные антитела
4.
Мутация в гене C-KitКогда мутирует ген, рецептор (белок) не нуждается в сигналах для
размножения клетки, и клетки делятся бесконтрольно сами по себе.
Прогностический фактор паттерн локализация трансмембрального белка
KIT
Гистологическая организация. Митотический индекс. (играет не меньшую
роль в построении прогнозов)
5.
Малые молекулы у собакТоцераниба фосфат
Маситиниб мезилаб
Иматиниб мезилаб
6.
7.
ВыводыБиологическая активность 56%
Полный ответ 6 случаев
Частичный ответ 10 случаев
Стабилизация заболевания 15 случаев
8.
ПрименимостьАденокарцинома апокриновых желез
Метастатическая остеосаркома
Карцинома щитовидной железы
Карцинома носа
SCC языка кошек
9.
До лечения10.
После лечения11.
12.
Применимость тоцераниба при MCT вкомплексе с другими
противоопухолевыми агентами
13.
14.
15.
Применимость тоцераниба вкомбинации с РТ при SCC носа
16.
Маситиниб мезилатаситиниб представляет собой низкомолекулярный ингибитор, блокирующий Kit, PDGF
рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом клиническом исслед
17.
аковых относительно плацебо не наблюдалось, время до прогрессир18.
В последующем исследовании надолгосрочный контроль заболевания достоверно улучшался: через 2
та в отношении Т-клеточной лимфомы собак, хотя формальных клинических исследова
19.
ого из пяти пациентов с мутациями c-kit был рецидив заболевания и20.
ости Маситиниба при назначении после предшествующих противоопухолевой терапи21.
22.
23.
Отсутсвие мутации в гене C-Kit
200 случаев показали, что частота этого типа мутации KIT составляет приблизительно
5% среди GIST
24.
Применимость при другихопухолевых поражениях
Меланомы (беспигментные)
GIST
Фибросаркомы ротовой полости у собак
TCC мочевого пузыря у собак (в комбинации с
ингибиторами COX)
Эпителиотропная лимфома собак
Крупноклеточная лимфома кошек
25.
26.
Иматиниб мезилатразработан для лечения хронического миелолейкоза (ХМЛ) у челове
27.
атом иматиниба в течение 14 дней после начала лечения. Все 5 собак с явной мутаци28.
после терапии иматинибом собак с MCT (как с мутациями KIT, так и б29.
й опухолью с мутацией KIT. Исходя из описанных случаев применени30.
Иматиниб и GIST31.
и киназы. К примеру, мутации PDGFRα/β регистрировались в случаях реагирующего н32.
Моноклональные антителаРитуксимаб (используется в гуманной медицине в
сочетании с химиопрепаратами при В-клеточной
неходжкинской лимфоме человека, ассоциированной с
трансмембранным антигеном CD20, что
дополнительно провоцирует лизис опухолевых
клеток.) При исследовании IN VITRO не показал своей
эффективности
Tanovea (не доступен в РФ)
33.
34.
35.
36.
37.
Спасибо за вниманиеСейлиев Д.А. Ветеринарная клиника неврологии и интенсивной
терапии.
[email protected]