альдегиды и кетоны

1.

Восстановление
и окисление
Качественные реакции
окисления на альдегиды
5128
29
Взаимодействие альдегидов и кетонов с магнийорганическими соединениями:
Оксид серебра в виде аммиачного комплекса [Ag(NH3]2OH (реактив Толленса) окисляет альдегиды в
карбоновые кислоты, при этом выделяется металлическое серебро. Отсюда происходит название реакция «серебряного зеркала»:
Mg(OH)Br
Так же легко альдегиды окисляются гидроксидом меди(II) в щелочной среде.
магнийбромпервичный
основная соль
Реакция конденсации
Аналогично
алкоголят
спирт простых
магния
Указанные
реакции
окисления
являются
1)Можно
получать
реакцией
Вильямсона,
применяют для получения
эфиров: идет реакция с
Окисление альдегидов в карбоновые кислоты осуществляется под действием большинства окислителей,
Mg(OH)Br
включая кислород воздуха.
вторичный
спирт
аммиака отличаются высокой реакционной
При взаимодействии альдегидов и кетонов с производными гидразина получаются гидразоны.
третичный
спирт
Эту реакцию используют для выделения альдегидов и кетонов из смеси в виде кристалических
продуктов
Можно также использовать для получения кеталей эфиры ортокремниевой кислоты
Как и ацетали, кетали гидролизуются в кислой водной среде, регенерируя исходное оксосоединение и
спирт