lektsia_4_-_energetika_khim_protsessov (1)

1.

Энергетика
химических реакций
1

2.

Термодинамика
система
- открытая
- закрытая
- изолированная
2

3.

Тепловая энергия Q, [Дж]
Параметры состояния:
P, T, V, состав системы
3

4.

Функции состояния:
Внутренняя энергия U,
Энтальпия H,
Энтропия S,
Энергия Гиббса (изобарноизотермический потенциал) G.
4

5.

Первый закон термодинамики
Q = U + A
U = U2 – U1,
U2 и U1 – внутренняя энергия
системы в состоянии 2 и 1
соответственно.
A = p(V2–V1) = p△V
5

6.

Изохорный процесс:
V=const, V = 0, А = 0, тогда
QV = U
Изобарный процесс:
Р=const
V = V2 – V1,
А = р V
Qp = U + р V
Qp = (U2 + рV2) – (U1 + рV1)
6

7.

H = U + рV,
Отсюда:
Qp = Н2 – Н1 = Н
Энтальпия, H [кДж/моль]
H 0 – эндотермический процесс
H 0 – экзотермический процесс
7

8.

H обр или fH 298 , [кДж/моль]
H2(г) + 1/2О2(г) H2O(ж);
при 25 С и 101 кПа
0
= –285,84 кДж
rH298
rН 0, реакция экзотермическая
8

9.

fH 298(O2) = 0,
fH 298(C(графит)) = 0,
Однако:
fH 298(O3) = 142,3 кДж/моль,
fH 298(C(алмаз)) = 1,828 кДж/моль
9

10.

Закон Лавуазье-Лапласа
1/2H2 (г) + 1/2Сl2(г) HCl(г);
rH 298(HCl) = –92 кДж
HCl(г) 1/2H2 (г) + 1/2Сl2(г);
rH 298 = +92 кДж
10

11.

Закон Гесса
C + ½O2 = CO
CO + ½O2 = CO2
C + O2 = CO2

12.

Следствие из закона Гесса:
H = f H(продуктов) - f Н(реагентов)
Для реакции в общем виде:
аА + bB cC + dD
H = [c Hобр(C) + d Hобр(D)] –
– [a Hобр(A) + b Hобр(B)]
12

13.

Пример: Вычислить тепловой эффект реакции
горения бензола по стандартным энтальпиям
образования
fH 298
С6Н6(ж) + 7/2О2(г) = 6СО2(г) + 3Н2О(ж)
40,6
0
– 394,7
– 286
Воспользуемся следствием из закона Гесса:
rH = 6 H (СО2(г)) + 3 H ( Н2О(ж)) – H ( С6Н6(ж)),
rH = 6(– 394,7) +3 (– 286) – (+ 40,6) = – 3186,8 кДж.

14.

Энтропия, S [Дж/(моль К)]
Процессы, для которых S 0:
1) расширение газов;
2)
Sтв Sжид Sгаз
SН2О(пар) = 183 Дж/(моль К)
SН2О(жидк.) = 69 Дж/(моль К)
SН2О(лед) = 43,89 Дж/(моль К)
3) растворение кристаллических веществ.
SCo(алмаз) = 2,38 Дж/моль К
SCo(графит) = 5,74 Дж/моль К

15.

Процессы, для которых S 0:
1) сжатие газов;
2) конденсация и кристаллизация
веществ.
Рассчитывается по следствию из
закона Гесса:
S
о
298
=
o
S298 (продуктов)
о
S298 (реагентов)

16.

NH4NO2(к) = N2О(г) + 2H2О(г)
V1
V1 < V 2
V2
△S > 0
2H2S(г) + 3O2(г)= 2H2О(к) + SО2(г)
V1
V1 > V 2
V2
△S<0

17.

Энергия Гиббса, G, [кДж/моль]
G = Н – Т S
o
о
о
G298 Gпродуктов G реагентов

18.

G 0 – процесс термодинамически
возможен (реакция идет
самопроизвольно);
G 0 – процесс термодинамически
невозможен (реакция не идет);
G = 0 – система находится в
состоянии химического равновесия.

19.

Возможность протекания реакции
G = Н – Т S
Реакция экзотермическая
Н 0, S > 0,
то всегда G 0, т.е. реакция
протекает при всех t.
Н < 0, S < 0,
то реакция протекает при низких t (т.е. должно
выполняться условие │ H│>│T S│) ( G 0).

20.

G = Н – Т S
Реакция эндотермическая
Н > 0, S < 0,
то всегда G > 0 , т.е. реакция не
протекает.
Н > 0, S > 0,
то реакция протекает при высоких t (т.е. должно
выполняться условие │ H│<│T S│) ( G 0).

21.

Тип
реак
ции
1
Знак
rН
rS
rG
–
+
–
2
–
–
3
+
+
4
+
–
–
Т1 Тр
+
Т2 Тр
+
Т1 Тр
–
Т2 Тр
+
Принципиальная
возможность
условия протекания реакции
и
Прямая
реакция
может
быть
самопроизвольной
при
любых
температурах.
Самопроизвольно может идти реакция
при низких температурах и обратная
реакция при высоких температурах.
Самопроизвольно может протекать
реакция при высоких температурах и
обратная реакция – при низких
температурах.
Прямая реакция не может идти
самопроизвольно
при
любых
температурах.

22.

NH3(г) + HCl(г) = NH4Сl(к) при 298 К
rН = ?
rS = ?
rG = ?
Выписываем из справочных данных:
Вещество
Н , кДж/моль
S , Дж/моль К
NH3(г)
–46,19
192,50
HCl(г) NH4Сl(к)
–92,3 –315,39
186,7
94,56

23.

Из з-на Гесса энтальпия реакции:
rН = Н (NH4Сl(к)) – Н (NH3(г)) – Н (HCl(г))
= –315,39 – (–46,19 – 92,3) = –176,9 кДж.
Изменение энтропии реакции:
rS = S (NH4Сl(к)) – S (NH3(г)) – S (HCl(г)) =
= 94,56 – 192,50 – 186,70 = –284,64Дж/моль К.
Используем ур-е Гиббса:
rG = rН – Т rS
rG = – 176,9 + 284,64 10–3 303 = –90,55 кДж.
rG 0, реакция идет

24.

Энтальпия сгорания этана
fHо298 = -1560 кДж/моль
Вычислить энтальпию образования этана
C2H6(г) + 31/2O2(г) = 2CO2(г) + 3H2O(ж)
Х
0
-393,5 -286,2
rHо298= 2 fHо298CO2 + 3 fHо298H2O –
- fHо298(C2H6)
-1560 = 2(-393,5) + 3(-286,2)-X
X = -85,6 кДж/моль
24