Антиинфекционная химиотерапия
Антиинфекционные химиопрепараты
Антимикробные препараты ( АМП )
Общее для всех антибактериальных препаратов
Общее для всех антибактериальных препаратов
Общее для всех антибактериальных препаратов
Практически важный вывод
Основные принципы рациональной антибиотикотерапии:
Основные принципы рациональной антибиотикотерапии:
Основные принципы рациональной антибиотикотерапии:
Основные принципы рациональной антибиотикотерапии:
Основная цель антибактериальной терапии
Резистентность микроорганизмов
Резистентность микроорганизмов
Истинная природная устойчивость
Истинная природная устойчивость
Приобретенная устойчивость
Приобретенная резистентность бактерий
Первичная резистентность
Вторичная резистентность
Приобретенная устойчивость
Приобретенная устойчивость
Приобретенная устойчивость
Бактериальные плазмиды
Бактериальные плазмиды
Транспозонные элементы
Транспозонные элементы
Хромосомный тип передачи резистентности (медленный тип)
Хромосомный тип передачи резистентности (медленный тип)
Устойчивость микроорганизмов к АБП
Устойчивость микроорганизмов к АБП
Инактивация антибиотика
Инактивация антибиотика
Инактивация антибиотика
Нарушение проницаемости внешних структур микробной клетки
Нарушение проницаемости внешних структур микробной клетки
Активное выведение АМП из микробной клетки (эффлюкс)
Модификация чувствительной мишени
Условие рационального выбора АМП
Основная цель исследований антибиотикорезистентности
Проведение исследований по оценке антибиотикорезистентности необходимо для решения основных задач :
Проведение исследований по оценке антибиотикорезистентности необходимо для решения основных задач :
Проведение исследований по оценке антибиотикорезистентности необходимо для решения основных задач :
Показания для проведения исследований антибиотикорезистентности :
Показания для проведения исследований антибиотикорезистентности :
Показания для проведения исследований антибиотикорезистентности :
Рeкомендации по подбору антибиотиков для включения в исследование различных микроорганизмов
Рeкомендации по подбору антибиотиков для включения в исследование различных микроорганизмов.
Рeкомендации по подбору антибиотиков для включения в исследование различных микроорганизмов.
Прогнозирование клинической эффективности АБП
Перечень АБП, чувствительность к которым рекомендуется определять
Перечень АБП, чувствительность к которым рекомендуется определять
Задача врача-бактериолога
Оценка антибиотикорезистентности Enterobacteriaceae
Оценка антибиотикорезистентности Enterobacteriaceae
Оценка антибиотикорезистентности Enterobacteriaceae
Оценка антибиотикорезистентности неферментирующих бактерий
Оценка антибиотикорезистентности стафилококков
Общая характеристика методов оценки антибиотикочувствительности
Общая характеристика методов оценки антибиотикочувствительности
Фенотипические методы
Методы серийных разведений
Методы серийных разведений
Методы серийных разведений
Методы серийных разведений
Методы серийных разведений
Методы серийных разведений
Методы серийных разведений
Методы серийных разведений
Диффузионные методы
Диско- диффузионный метод
Диско- диффузионный метод
Диско- диффузионный метод
Диско- диффузионный метод
Диско- диффузионный метод
Е- тест
Е- тест
Оценка антибиотикочувствительности
Интерпретация результатов
Интерпретация результатов
Интерпретация результатов
Интерпретация результатов
Интерпретация результатов
Интерпретация результатов
Интегральный контроль качества определения лекарственной чувствительности
Интегральный контроль качества определения лекарственной чувствительности
Интегральный контроль качества определения лекарственной чувствительности
436.00K
Category: medicinemedicine

Антимикробная и антибактериальная терапия. (Лекция 3)

1.


Лекция
• «Принципы рациональной
антимикробной терапии.
• Контроль эффективности
антибактериальной
терапии»

2. Антиинфекционная химиотерапия

• Особая разновидность
фармакотерапии, поскольку
подразумевает использование
антиинфекционных
химиопрепаратов.

3. Антиинфекционные химиопрепараты

• Лекарственные препараты, основу
которых составляют химические
соединения природного или
искусственного происхождения,
обладающие избирательной
активностью в отношении
возбудителей инфекционных
заболеваний ( бактерий, вирусов,
гельминтов, грибов, прионов,
простейших, эктопаразитов)

4. Антимикробные препараты ( АМП )

• Лекарственные препараты, основу
которых составляют химические
соединения природного или
искусственного происхождения,
обладающие избирательной
активностью в отношении
микроорганизмов( бактерий,
вирусов, грибов, простейших).

5. Общее для всех антибактериальных препаратов

• они влияют на бактерии в
фазе активного роста и
размножения, т.к.
вмешиваются в метаболизм
бактериальных клеток,
обычно не повреждая готовые
структуры покоящихся
микроорганизмов.

6. Общее для всех антибактериальных препаратов

• Этим объясняется их
опережающее воздействие на
патогенные бактерии при
относительно слабом влиянии
на нормальную микрофлору.

7. Общее для всех антибактериальных препаратов

• Только длительное
применение АБП
поддерживает их
концентрацию в организме и
создает угрозу нормофлоре

8. Практически важный вывод

• АБП мало полезны при
бессимптомном и
малосимптомном
носительстве болезнетворных
бактерий, репликативная
активность которых в
подобных случаях не
отличается от нормофлоры

9. Основные принципы рациональной антибиотикотерапии:


выделение и идентификация
возбудителя, изучение его
антибиотикограммы
выбор наиболее активного и
наименее токсичного
препарата

10. Основные принципы рациональной антибиотикотерапии:


своевременное начало
лечения и проведения курсов
антибиотикотерапии
необходимой
продолжительности вплоть до
полного закрепления
терапевтического эффекта

11. Основные принципы рациональной антибиотикотерапии:


знание характера и частоты
побочных явлений при назначении
АБП и условиях нарушения их
распределения в организме
больного при некоторых
патологических состояниях,
например, почечно-печеночной
недостаточности

12. Основные принципы рациональной антибиотикотерапии:


комбинирование АБП между
собой и с другими
препаратами с целью
усиления антибактериального
эффекта, улучшения их
фармакокинетики и снижения
частоты побочных явлений

13. Основная цель антибактериальной терапии

• элиминация патогенов из
организма человека.

14. Резистентность микроорганизмов

• Бактерии достаточно быстро
эволюционируют и буквально
в течение нескольких лет
могут приобретать новые
свойства, в частности,
устойчивость к
антибактериальным
препаратам.

15. Резистентность микроорганизмов

• природная
• приобретенная

16. Истинная природная устойчивость

• Характеризуется отсутствием
у м/о мишени действия
антибиотика или
недоступности мишени
вследствие первично низкой
проницаемости или
ферментативной инактивации

17. Истинная природная устойчивость

• Является постоянным
видовым признаком
микроорганизмов и легко
прогнозируется. При такой
устойчивости антибиотики
клинически неэффективны

18. Приобретенная устойчивость

• Свойство отдельных штаммов
бактерий сохранять
жизнеспособность при тех
концентрациях антибиотиков,
которые подавляют основную
часть микробной популяции.
Появление у бактерий приобретенной
резистентности не обязательно сопровождается
снижением клинической эффективности АБП.

19. Приобретенная резистентность бактерий

• - первичная
• - вторичная
• Оба типа резистентности основаны
на изменении генома
бактериальной клетки в
результате мутации, при этом не
существует строгих различий
между первичной и вторичной
резистентностью.

20. Первичная резистентность

• имеет место до начала
лечения антибактериальными
средствами (например,
устойчивость некоторых
штаммов пневмококка или
золотистого стафилококка к
бензилпенициллину)

21. Вторичная резистентность

• возникает или возрастает в
процессе лечения
антибактериальными
препаратами

22. Приобретенная устойчивость

• возникает в результате мутации
отдельных штаммов бактерий и
селекции устойчивых клонов
микроорганизмов или в результате
внехромосомного (плазмидного)
обмена генетической
информацией между отдельными
бактериальными клетками

23. Приобретенная устойчивость

• Знание варианта
формирования приобретенной
резистентности является
очень важным в
прогнозировании сроков
возникновения
резистентности к АМП

24. Приобретенная устойчивость

• два варианта по скорости
формирования :
• - хромосомныйй (медленный тип)
• - плазмидный или транспозонный
(быстрый тип)
• Наиболее частой генетической основой
резистентности служит наличие в бактериях
внехромосомных факторов устойчивости к
лекарственным веществам - плазмид и
транспозонов

25. Бактериальные плазмиды

• связанные с переносом маркеров
лекарственной устойчивости в
процессе конъюгации клеток- Rфакторы. Бактериальные
плазмиды (конъюгирующие)
состоят из двух компонентов:
• — фактор переноса устойчивости
RTF, обеспечивающего передачу
генетической информации
• - r-фактор, отвечающего за
резистентность к антибиотикам

26. Бактериальные плазмиды

• В отдельных случаях r-факторы
(неконъюгирующие плазмиды)
существуют в бактериальных
клетках самостоятельно. R-фактор
одновременно может содержать
1—10 и более детерминант
устойчивости к различным
антибактериальным соединениям

27. Транспозонные элементы

• это фрагменты ДНК, которые
свободно перемещаются от одного
репликона к другому.
Транспозоны определяют
различные фенотипические
признаки бактериальной клетки, в
частности
антибиотикорезистентность, и
способствуют переносу
детерминант устойчивости к
антибиотикам между хромосомой,
плазмидами и фагами.

28. Транспозонные элементы

• Они не подчиняются rec-системам
клетки, которые ограничивают
передачу хромосомных маркеров
между неродственными видами.
Гены, входящие в состав
транспозонов, окружены особыми
нуклеотидными
последовательностями (ISэлементами), которые и
обеспечивают их включение в
негомологичный геном.

29.

30. Хромосомный тип передачи резистентности (медленный тип)

• Спонтанные мутации происходят с
низкой частотой- одна мутация на 108 109 микробных клеток в течение одной
клеточной генерации. При огромном
числе клеток в бактериальной
популяции вероятность возникновения в
каком-либо гене мутации, приводящей к
превращению чувствительных к данному
лекарственному препарату клеток в
резистентные, достаточно велика.

31. Хромосомный тип передачи резистентности (медленный тип)

• Для закрепления данной мутации
в популяции микроорганизмов
необходимо чтобы произошла
передача дочерним клеткам
данной мутации в хромосоме. В
этой связи формирование
хромосомного типа передачи
резистентности у
микроорганизмов осуществляется
в ЛПУ в течение 5-10 лет.

32. Устойчивость микроорганизмов к АБП

• в случае как плазмидной, так
и хромосомной локализации
детерминант резистентности
может быть обусловлена
несколькими основными
механизмами:

33. Устойчивость микроорганизмов к АБП

• Инактивация антибиотика
• Модификация мишени действия
• Активное выведение антибиотика
из микробной клетки (эффлюкс)
• Нарушение проницаемости
внешних структур микробной
клетки
• Формирование метаболического
"шунта"

34. Инактивация антибиотика


наиболее часто встречается на
антимикробные препараты группы βлактамных АМП, которые разрушают βлактамное кольцо антибиотиков. βлактамазы, продуцируемые грам+
микробами выделяются из клетки в
межклеточное пространство.
Продуцируемые грам- бактериями не
покидают клетку и циркулируют между
наружной и внутренней мембранами

35. Инактивация антибиотика

• наибольшее значение для клинической
практики имеют плазмидные β лактамазы расширенного спектра
грамотрицательных бактерий (БЛРС),
поскольку они способны разрушать
цефалоспорины III и, в меньшей
степени, IV поколения. Чаще всего БЛРС
встречаются у микроорганизмов рода
Klebsiella, достаточно часто у E. Сoli и
Proteus spp., реже у других
грамотрицательных бактерий.

36. Инактивация антибиотика

• В таких ситуациях
эффективность сохраняют
цефалоспорины IV поколения
и карбапенемы.

37. Нарушение проницаемости внешних структур микробной клетки

• мишени действия антибиотиков
локализованы либо в
цитоплазматической мембране
микробной клетки, либо в более
глубоких цитоплазматических
структурах. Основным препятствием для
АМП является липополисахаридный
слой грамотрицательных
микроорганизмов, пассивно
диффундировать через который, в силу
своей гидрофильности, молекулы
большинства АМП не способны.

38. Нарушение проницаемости внешних структур микробной клетки

• Транспорт АМП внутрь микробной клетки
осуществляется через пориновые
каналы белковой природы. Структура
пориновых каналов подвержена
естественной изменчивости, и в
некоторых ситуациях они становятся
менее проницаемыми для крупных
молекул. Указанный механизм
устойчивости встречается практически
среди всех грамотрицательных
бактерий, обычно в сочетании с другими

39. Активное выведение АМП из микробной клетки (эффлюкс)

• У микроорганизмов обнаружены
сложные транспортные системы
белковой природы,
осуществляющие выведение из
внутренней среды микробной
клетки целых классов химических
веществ, первичная функция этих
транспортных систем (как и их
специфичность) полностью не
ясна

40. Модификация чувствительной мишени

• Структура любого компонента живой
клетки подвержена изменчивости в
результате естественных мутаций в
кодирующих его генах, что является
фундаментальной основой
эволюционного процесса. Часть таких
мутаций не оказывает влияния на
функции (немые), другие приводят к
утрате функциональной активности
(летальные), но некоторые проявляются
в снижении (или утрате) способности к
связыванию с АМП при сохранении
функциональной активности.

41. Условие рационального выбора АМП

• предварительная оценка
чувствительности патогена
для выбора антибиотика и
проведения эффективной
антибиотикотерапии

42. Основная цель исследований антибиотикорезистентности

• выявление приобретенной устойчивости
к антибактериальным препаратам у
природно-чувствительных к ним
микроорганизмам.
• Подтверждение наличия у м/о природной
чувствительности или устойчивости к антибиотикам
не является целью практических исследований.

43. Проведение исследований по оценке антибиотикорезистентности необходимо для решения основных задач :

• 1.Обоснование назначения
оптимальной индивидуальной
антибиотикотерапии у
конкретного больного

44. Проведение исследований по оценке антибиотикорезистентности необходимо для решения основных задач :

• 2. Обоснование эмпирической
антибиотикотерапии на
основании данных
эпидемиологического
мониторинга за уровнем
резистентности
микроорганизмов,
циркулирующих в конкретном
регионе или стационаре

45. Проведение исследований по оценке антибиотикорезистентности необходимо для решения основных задач :

• 3. Осуществление наблюдения за
распространением
антибиотикорезистентности в
отдельных учреждениях или
географических регионах
• 4. Исследование новых
химических соединений на
наличие антибактериальной
активности

46. Показания для проведения исследований антибиотикорезистентности :

• Если уровень устойчивости
микроорганизма к
антибактериальным
препаратам не может быть
предсказан на основании
данных идентификациии или
вероятной таксономической
принадлежности

47. Показания для проведения исследований антибиотикорезистентности :

• Исследованию по оценке
антибиотикорезистентности
подлежат чистые культуры
микроорганизмов или
материал изолированных
колоний с плотных
питательных сред

48. Показания для проведения исследований антибиотикорезистентности :

• Определение показаний для
оценки
антибиотикорезистентности
микроорганизмов является
обязанностью врача-бактериолога.
Обязательному исследованию
на антибиотикорезистентность
подлежат все микроорганизмы,
выделенные из первично
стерильных жидкостей, органов и
тканей человека.

49. Рeкомендации по подбору антибиотиков для включения в исследование различных микроорганизмов


Основа выбора антибактериальных
препаратов - данные о природной
устойчивости или чувствительности
отдельных микроорганизмов или их
групп, о распространении среди них
приобретенной резистентности, а также
о клинической эффективности
антибиотиков

50. Рeкомендации по подбору антибиотиков для включения в исследование различных микроорганизмов.

• В исследование
целесообразно включать АБП,
обладающие природной
активностью в отношении
выделенных
микроорганизмов и
клинически подтвержденной
эффективностью при
соответствующих инфекциях

51. Рeкомендации по подбору антибиотиков для включения в исследование различных микроорганизмов.


Для клинически значимых
микроорганизмов рациональный выбор
осуществляется на основании
предварительной групповой
идентификациии
• Необходимо учитывать
фармакокинетические,
токсикологические и экономические
параметры, а также особенности тактики
терапии в конкретном учреждении

52. Прогнозирование клинической эффективности АБП

• - на основе оценки фенотипа (
антибиотикограммы) менее
информативно
• - прогнозирование на основе выявления
генотипа ( набора детерминант
резистентности) не всегда осуществимо.
В ряде случаев генотипирование может
быть заменено оценкой
чувствительности к АБП, являющимися
маркерами того или иного механизма
устойчивости.

53. Перечень АБП, чувствительность к которым рекомендуется определять

• 1 группа: подлежащие изучению в
первую очередь
• 2 группа - дополнительные
• Оценка чувствительности к препаратам 1
группы позволяет получить минимально
необходимую информацию для
обоснования рациональной терапии
инфекции. Информативность
исследований возрастает по мере
увеличения количества включенных в
исследование АБП из группы 2.

54. Перечень АБП, чувствительность к которым рекомендуется определять

• Необходимо учитывать
закономерности перекрестной
резистентности бактерий к
различным представителям одной
группы. На практике достаточно
оценивать чувствительность
только к одному АБП данной
подгруппы.

55. Задача врача-бактериолога

Задача врачабактериолога
• формирование наборов
АБП для определения
чувствительности
различных видов
микроорганизмов в
конкретных учреждениях

56. Оценка антибиотикорезистентности Enterobacteriaceae


Самостоятельные наборы
антибиотиков следует использовать для
определения резистограмм:
• - микроорганизмов, выделенных при
гнойно-воспалительных заболеваниях
различной локализации
• - возбудителей кишечных инфекций (
Shigella, Salmonella, Escherichia)
• - микроорганизмов, выделенных при
инфекциях мочевыводящих путей.

57. Оценка антибиотикорезистентности Enterobacteriaceae

• Для возбудителей гнойно-септических
ампициллин
защищенный аминопенициллин
цефотаксим или цефтриаксон
цефтазидим
гентамицин
ципрофлоксацин

58. Оценка антибиотикорезистентности Enterobacteriaceae

• При кишечных инфекциях :
• ампициллин
• ко-тримоксазол
• фторированные хинолоны
При генерализованных инфекциях
целесообразно включать антибиотики и
наибольшей клинической
эффективностью, а также те, к которым
редко встречается приобретенная
резистентность: цефалоспорины 3
поколения, хлорамфеникол.

59. Оценка антибиотикорезистентности неферментирующих бактерий

• Примерный минимальный
набор :
• цефтазидим
• пиперациллин
• гентамицин
• ципрофлоксацин
• карбенициллин

60. Оценка антибиотикорезистентности стафилококков


при прямой детекции продукции беталактамазы включает в себя следующие
препараты :
Пенициллин
оксациллин
эритромицин
клиндамицин
ко- тримоксазол
ванкомин
фузидиевая кислота

61. Общая характеристика методов оценки антибиотикочувствительности

• генотипические
• фенотипические
Генотипические методы основаны
на прямой детекции генов, кодирующих
детерминанты устойчивости к АБП.
Генотипические методы детекции
антибиотикорезистентности являются
крайне перспективными, однако до
настоящего времени их практическое
применение ограничено

62. Общая характеристика методов оценки антибиотикочувствительности


Фенотипические методы:
предполагают оценку влияния
АБП на жизнедеятельность
микроорганизмов по таким
параметрам, как скорость
роста или биохимическая
активность

63. Фенотипические методы

• - метод серийных разведений
• - диффузионные, основанные
на детекции роста
исследуемых культур

64. Методы серийных разведений

• позволяют определять основной
количественный показатель,
характеризующий
антибактериальную активность
антибиотика, - величину
минимальной подавляющей
концентрации ( МПК).

65. Методы серийных разведений

• МПК – наименьшая концентрация
антибиотика, подавляющая
видимый рост исследуемого
микрооганизма in vitro
• Для определения МПК заданные концентрации
АБП вносят в питательную среду, которую
затем засевают культурой исследуемого
микроорганизма, и после инкубации
оценивают наличие или отсутствие видимого
роста.

66. Методы серийных разведений

67. Методы серийных разведений

• В зависимости от объема используемой
жидкой питательной среды выделяют макро• микроразведений.
Разновидность метода - метод,
основанный на использовании только
двух концентраций АБП,
соответствующих пограничным
значениям МПК. Этот принцип
используется в автоматизированных
системах для определения
чувствительности микроорганизмов.

68. Методы серийных разведений

• Использование тест-систем на
основе метода микроразведений
позволяет:
• - избегать трудоемких процедур по
стандартизации подготовительных
этапов
• обеспечивать получение
достоверных количественных
результатов по уровню
антибиотикорезистентности

69. Методы серийных разведений

В классическом варианте
наличие (появление мутности) или
отсутствие роста регистрируют
визуально
• В коммерческих вариантах метода
используют
спектрофотометрическое
измерение оптической плотности
питательной среды

70. Методы серийных разведений

• для практических целей
разработаны методы детекции
начальных стадий бактериального
роста. Они основаны на внесении
в инкубационную среду различных
индикаторов ( в том числе
флюоресцентных), реагирующих
на изменение рН

71. Методы серийных разведений

• Недостатки метода :
• - Наличие субстанций антибиотиков с
известным уровнем активности
• - строгое соблюдение режимов хранения
• - тщательное выполнение контроля
качества питательных сред
• - трудоемкость приготовления рабочих
растворов антибиотиков

72. Диффузионные методы

• - диско- диффузионный
• - эпсилометрический ( Е-тест)
• Исторически более старым и
наиболее распространенным на
практике является дискодиффузионный метод (Kirby-Вauer)

73. Диско- диффузионный метод

• Сандартизованный метод, основан
ный на формировании вокруг
бумажного диска, пропитанного
антибиотиком, зоны ингибиции
поверхностного роста
микроорганизма на плотной
питательной среде

74. Диско- диффузионный метод


При проведении исследования
диск с АБП накладывают на
поверхность плотной питательной
среды, предварительно засеянной
исследуемым микроорганизмом.
Сразу же после нанесения диска
на поверхность среды начинается
процесс диффузии АБП из диска в
среду

75. Диско- диффузионный метод

• В это же время начинается
процесс адаптации
микроорганизма к питательной
среде ( лаг-фаза роста). Можно
представить, что по поверхности
среды от центра диска к
периферии движется фронт
концентрации АБП, способной
подавить рост микроорганизма.

76. Диско- диффузионный метод

• рост микроорганизма (
образование газона) начнется на
тех участках поверхности среды,
где к моменту окончания лагфазы концентрация АБП окажется
ниже подавляющей. К окончанию
периода инкубации на
поверхности питательной среды
сформируется сплошной газон
культуры микроорганизма, а
вокруг диска- круглая зона
ингибиции роста

77. Диско- диффузионный метод

• позволяет лишь косвенно судить о
величине МПК, а результатом
исследования является отнесение
микроорганизма к одной из
категорий чувствительности (
чувствительный, промежуточный
или резистентный).

78. Е- тест

• представляет собой узкую полоску
полимера ( 0,5-6,0 см ), на которую
нанесен градиент концентрации
АБП ( от минимальных до
максимальных). Подавление роста
микроорганизма вокруг полоски Етеста происходит только в той
зоне, где концентрация АБП,
диффундирующего из носителя,
выше МПК, при этом образуется
каплевидная зона ингибиции

79. Е- тест

80. Оценка антибиотикочувствительности

• предполагает последовательное
выполнение нескольких этапов:
• - приготовление питательных сред
• - приготовление суспензии исследуемых
м/о (инокулюма)
• - инокуляция
• - инкубация
• - учет и интерпретация результатов,
формулировка рекомендаций по
лечению

81. Интерпретация результатов

• - заключается в
прогнозировании результата
антибактериальной терапии
на основе данных
исследования возбудителя
инфекционной болезни in
vitro

82. Интерпретация результатов

• - в отнесении исследуемого
микроорганизма к одной из
трех категорий:
• чувствительный
• промежуточный
• устойчивый

83. Интерпретация результатов


Чувствительный – нет
механизмов резистентности к
антимикробному препарату и при
лечении стандартными дозами
антибиотика инфекций,
вызванных этим возбудителем,
отмечается хорошая
терапевтическая эффективность

84. Интерпретация результатов

• Умеренно резистентный-
при лечении инфекций, вызванных этим
возбудителем, хорошая клиническая
эффективность наблюдается только при
использовании высоких
терапевтических доз антибиотика и при
локализации инфекции в месте, где он
накапливается в высоких концентрациях

85. Интерпретация результатов

• Резистентный
микроорганизм – имеет
механизмы резистентности к
данному препарату и при лечении
инфекций, вызванных этим
возбудителем, нет клинического
эффекта даже при использовании
максимальных терапевтических
доз антибиотика

86. Интерпретация результатов

• Приведенные категории
являются клинически
ориентированными и не
всегда коррелируют с
микробиологическими

87. Интегральный контроль качества определения лекарственной чувствительности

• Интегральный метод оценки
качества – сопоставление
результатов определения ЛЧ ( МПК
или диаметров зон подавления
роста) контрольных ( референтных
) штаммов м/о с оответствующими
показателями, приведенными в их
паспортной характеристике

88. Интегральный контроль качества определения лекарственной чувствительности

• Контрольные штаммы м/о –
штаммы, отличающиеся
генетической стабильностью
и хорошо изученными
фенотипическими
характеристиками, в т.ч. и
уровнем чувствительности к
АБП

89. Интегральный контроль качества определения лекарственной чувствительности

• При детекции отдельных
механизмов резистентности (
бета- лактамазы
расширенного спектра – БЛРС,
метициллинрезистентности и
др.) возникает необходимость
использования контрольных
штаммов, обладающих
указанными механизмами.
English     Русский Rules