Перитонит и сепсис

1. ПЕРИТОНИТ И СЕПСИС

2.

Летальность среди больных с
распространенным перитонитом
25 - 30 %
В случае развития инфекционнотоксического шока и
полиорганной недостаточности
летальность составляет
до 75 %

3.

Перитонит -
любая форма и любая
степень выраженности
экссудативного воспаления
брюшины, развивающаяся
по типу гиперэргической
реакции организма в ответ
на контакт патогенного
агента с брюшиной.

4.

Развитие распространенного
перитонита определяется
источником поступления в
брюшную полость
микрофлоры и длительностью
существования этого
источника в брюшной
полости.

5.

Классификации перитонита
Этиологический фактор
(источник перитонита)
Распространенность
Характер патологического
содержимого брюшной полости
Микробиологический фактор
(вид возбудителя)
Тяжесть клинических
проявлений

6.

Причины (источники)
возникновения перитонита
1. Воспаление органов брюшной
полости.
2. Перфорация органов брюшной
полости.
перфорации желудка и 12-перстной кишки
деструктивный аппендицит
деструктивный холецистит
поражения тонкой кишки
поражения толстой кишки

7.

Причины (источники)
возникновения перитонита
3. Повреждение органов при
закрытой или открытой травме
живота.
закрытая травма живота
проникающие ранения
4. Осложнения после операций на
органах брюшной полости.

8.

Причины (источники)
возникновения перитонита
5. Расстройства кровообращения в
сосудах брыжейки кишки.
6. Воспалительные процессы
брюшной стенки и забрюшинной
клетчатки.
7. Гематогенный перитонит.
8. Криптогенный перитонит.

9.

Классификация перитонита
по этиологии
первичный (спонтанная гематогенная
транслокация в брюшинный покров или транссудат
специфической моноинфекции из других органов: асцитперитонит, туберкулезный перитонит и т.д.)
вторичный (вызванный воспалительной
деструкцией и перфорацией органов брюшной полости,
послеоперационный перитонит, посттравматический перитонит
и т.д. - полимикробная аэробно-анаэробная эндогенная
микрофлора)
третичный (формы гнойного перитонита,
развивающиеся и протекающие без выраженных клинических
проявлений на фоне продолжающегося лечения ослабленных
больных в послеоперационном периоде с нарушениями
иммуногенеза различной природы - "вялотекущий",
"персистирующий","возвратный" - мультирезистентные
штаммы)

10.

Классификация перитонита
по характеру содержимого
брюшной полости
Серозно-фибринозный
Фибринозно-гнойный
Гнойный
Каловый
Желчный
Геморрагический
Химический

11.

Классификация перитонита
по распространенности
ПЕРИТОНИТ
МЕСТНЫЙ
1
область
брюшной
полости
ОТГРАНИЧЕННЫЙ
РАСПРОСТРАНЕННЫЙ 2
и более области брюшной
полости
НЕОТГРАНИЧЕННЫЙ

12.

Классификация перитонита
по наличию
внебрюшинных осложнений
ПЕРИТОНИТ
НЕОСЛОЖНЕННЫЙ
ГЕМАТОГЕННАЯ
ТРАНСЛОКАЦИЯ
деструктивная пневмония,
бактериальный эндокардит,
другие осложнения
ОСЛОЖНЕННЫЙ
КОНТАКТНАЯ
КОНТАМИНАЦИЯ
нагноение ран, флегмона
забрюшинной клетчатки,
другие осложнения

13.

Классификация перитонита
по стадиям (фазам)
клинического течения
1. Реактивная фаза (до 24 часов)
2. Токсическая фаза (24 - 72 часа)
3. Терминальная фаза (> 72 часов)

14.

Сепсис – системная реакция
макроорганизма, связанная с
выбросом и активацией каскадов
различных медиаторов воспаления с
развитием их дисрегуляции под
действием микроорганизмов. Эта
реакция может стать автономной,
неконтролируемой и независимой от
действия инициирующих факторов.

15. Патогенез сепсиса

1-ый этап: Локальная продукция цитокинов в
ответ на действие микроорганизмов.
2-ой этап: Выброс малого количества цитокинов в
системный кровоток.
3-й этап: Генерализация воспалительной реакции.
Развитие органно-системных повреждений при сепсисе
прежде
всего
связано
с
неконтролируемым
распространением из первичного очага инфекционного
воспаления провоспалительных медиаторов эндогенного
происхождения, с последующей активацией под их
влиянием макорофагов, нейтрофилов, лимфоцитов и ряда
других клеток в других органах и тканях, с вторичным
выделением аналогичных субстанций.

16. Эволюция взглядов:

от единственной и ведущей роли
инфекционного начала
к признанию определяющего
значения реактивности
организма человека

17.

Сепсис – это патологический
процесс в основе которого лежит
реакция организма в виде
генерализованного (системного)
воспаления на инфекцию
различной природы (бактериальную, вирусную, грибковую).
О сепсисе свидетельствуют
клинические признаки системной
воспалительной реакции при
наличии очага инфекции.

18. Синдром системной воспалительной реакции (SIRS)

Температура тела: ≥ 38°С или ≤ 36°С
Тахикардия: ЧСС ≥ 90 /мин.
Тахипноэ: ЧД > 20 /мин. или
гипервентиляция (РаСО2 ≤ 32 мм.рт.ст.)
9
Лейкоциты крови: > 12 х 10 /л или
9
< 4 х 10 /л, или незрелых форм > 10%

19.

Сепсис – наличие очага инфекции и двух
или более признаков синдрома системной
воспалительной реакции.
Тяжелый сепсис – сепсис, сочетающийся с
органной дисфункцией, гипотензией, нарушением тканевой перфузии (повышение
концентрации лактата, олигурия, острое
нарушение сознания).
Септический шок – сепсис с признаками
тканевой и органной гипоперфузии и
артериальной гипотонией, не устраняющейся с помощью инфузионной терапии и
требующей назначения катехоламинов.

20.

Синдром полиорганной дисфункции –
дисфункция по двум и более системам
органов.
Рефрактерный септический шок –
сохраняющаяся артериальная гипотония,
несмотря
на
адекватную
инфузию,
применение инотропной и вазопрессорной
поддержки.

21.

РАНЕВОЙ
АНГИОГЕННЫЙ
ОЖОГОВЫЙ
ХИРУРГИЧЕСКИЙ
СЕПСИС
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ
ХОЛАНГИОГЕННЫЙ
АБДОМИНАЛЬНЫЙ
ПАНКРЕАТОГЕННЫЙ
ИНТЕСТИНОГЕННЫЙ

22.

Классификация перитонита
по тяжести клинических
проявлений
перитонит с отсутствием
признаков сепсиса
перитонеальный сепсис
тяжелый перитонеальный сепсис
инфекционно-токсический шок

23. Бактериемия и сепсис

Бактериемия – выделение
микроорганизмов из крови.
Является одним из возможных,
но не обязательных проявлений сепсиса.
Отсутствие бактериемии не
должно исключать возможность диагноза при наличии
критериев сепсиса.

24. Бактериемия и сепсис

Бактериемия – не является
патогномоничным признаком
сепсиса.
Обнаружение микроорганизмов даже при
наличии факторов риска, но без клиниколабораторных подтверждений синдрома
системного воспалительного ответа,
должно расцениваться как транзиторная
бактеремия. Её возникновение описано
после лечебных и диагностических
манипуляций (ФБС, ФЭГДС, ФКС).

25. Микробиологические исследования являются обязательным компонентом диагностического поиска при подозрении на возможность сепсиса

Подтверждение диагноза и определение
этиологии инфекционного процесса
Доказательство механизма развития сепсиса
(например, катетер-связанная инфекция)
Аргументация тяжести течения патологического
процесса (септический эндокардит)
Обоснование выбора или смены режима
антибиотикотерапии. Результаты
этиотропной терапии сепсиса лучше, чем
эмпирической.
Оценка эффективности терапии

26.

Патогенез перитонита
Отграничение и распространение
воспалительного процесса в
брюшной полости
Иммуногенез
Нарушение висцеральных функций
- энтеральная недостаточность
Эндотоксикоз
- очаги травматической или
инфекционно-воспалительной
деструкции
- содержимое брюшной полости
- содержимое кишечника

27.

Клиническая картина
вторичного распространенного
перитонита
болевой синдром
физикальные признаки распространенного воспаления брюшины
нарастающий парез кишечника
дегидратация
прогрессирующий эндотоксикоз

28.

Специальные методы
диагностики перитонита
Лапароскопия
Лапароцентез, диагностический
перитонеальный лаваж
УЗИ
Компьютерная томография
Обзорная рентгенография органов
брюшной полости и органов грудной
клетки
Лабораторная диагностика
Диагностическая лапаротомия
Микробиологическая диагностика

29.

Дифференциальная
диагностика перитонита
Пищевая токсикоинфекция
Острая плевропневмония
Острый инфаркт миокарда
(абдоминальная форма)
Острая почечная недостаточность

30.

Хирургическая тактика
при распространенном
перитоните -
экстренная
операция

31.

Реанимационное и
анестезиологическое
обеспечение операции
без задержки начала операции, на операционном
столе или в случае невозможности начать
операцию из-за тяжести состояния больного
Устранение тканевой дегидратации,
гиповолемии и электролитных нарушений
Медикаментозная коррекция расстройств,
обусловленных эндогенной интоксикацией
и фоновыми заболеваниями
Раннее начало антибактериальной терапии
Обезболивание (наркоз)

32.

Хирургический доступ
при распространенном
перитоните -
срединная
лапаротомия

33.

Главные задачи оперативного
вмешательства при
распространенном перитоните
Устранение источника перитонита
Санация брюшной полости
Дренирование брюшной полости
Дренирование кишечника

34.

Устранение источника перитонита
Радикальное устранение источника (источников) перитонита, соизмеряя объем операции с
функциональными возможностями больного.
При невозможности удаления источника
инфицирования - отграничение тампонами.
При сомнительной жизнеспособности кишки
(при объеме её резекции более 1/2 длины)
решить этот вопрос в ходе запланированной
релапаротомии.
Наложение межкишечных анастомозов может
быть отложено до устранения перитонита.

35.

Санация и дренирование
брюшной полости
Удаление патологического содержимого из
всех отделов брюшной полости.
Многократные промывания брюшной полости
растворами антисептиков до "чистой воды".
Многоточечное дренирование брюшной
полости широкопросветными дренажами.
Установка микроирригаторов для введения
антибиотиков.
Новокаиновая блокада корня брыжейки тонкой
кишки (Sol.Novocaini-0,25% - 150 ml)

36.

Программированная
санационная релапаротомия
Показана при невозможности полноценной
санации брюшной полости в ходе операции,
при выраженных гнойно-фибринозных
наложениях и воспалительных изменениях
висцеральной брюшины.
Первичная операция завершается наложением
провизорных швов на кожу, повторная
санация производится через 24 - 48 часов и по
показаниям проводится 1 - 3 и более раз.

37.

Установка тампонов в
брюшную полость
Показания ограничены:
с целью отграничения гнойнонекротического очага при
невозможности его полного удаления
с целью гемостаза при диффузном
капиллярном кровотечении при
невозможности его хирургической
остановки

38.

Дренирование кишечника
Декомпрессия желудочно-кишечного
тракта
Детоксикация
Деконтаминация
Кишечный лаваж
Профилактика несостоятельности
анастомозов
Каркас кишечника

39.

Наиболее щадящий и эффективный
способ - назогастроинтестинальное
дренирование зондом Миллера-Эббота.
Дренирование начального отдела
тощей кишки (50 см)
Последнее отверстие зонда
устанавливается в желудке или в
желудок вводят отдельный зонд.
Постоянное введение жидкости и
аспирация содержимого при учете
водного баланса.

40. Принципиальные положения интенсивной терапии в послеоперационном периоде

Лечение больных с распространенным перитонитом
должно проводиться в условиях отделений реанимации
(интенсивной терапии) и осуществляется в соответствии
с принципами лечения тяжелого сепсиса.
Эффективная интенсивная терапия сепсиса возможна
только при условии полноценной хирургической
санации очага инфекции и адекватной антимикробной
терапии.
Неадекватная стартовая антимикробная терапия –
независимый фактор риска летального исхода у больных
с сепсисом.

41. Антимикробная терапия сепсиса

Неадекватная стартовая
антимикробная терапия –
независимый фактор риска
летального исхода у больных
с распространенным
перитонитом и сепсисом.

42. Антимикробная терапия сепсиса

Антибиотики должны назначаться
неотложно после уточнения
нозологического диагноза и до
получения результатов
бактериологического исследования.
После получения результатов
бактериологического исследования
режим антибактериальной терапии
может быть изменен с учетом
выделенной микрофлоры и ее
чувствительности.

43. Антимикробная терапия сепсиса: эмпирический выбор антибактериальных препаратов на первом этапе лечения

Спектр предполагаемых возбудителей в
зависимости от локализации первичного очага
Тяжесть состояния больного, оцененная по
наличию полиорганной недостаточности или по
шкале APACHE II
Условия возникновения сепсиса (внебольничный,
нозокомиальный)
Уровень резистентности нозокомиальных
возбудителей по данным микробиологического
мониторинга

44. Антимикробная терапия сепсиса с установленным первичным очагом - брюшная полость

Характер
инфекции
Средства 1-го ряда
Внебольничная
Амоксициллин/клавуланат +/аминогликозид (гентамицин,
нетилмицин)
Цефотаксим +/- метронидазол
Цефтриаксон +/- метронидазол
Нозокомиальная
APACHE <15, без
ПОН
Цефепим +/- метронидазол
Цефоперазон / сульбактам
Нозокомиальная
APACHE >15, и / или
ПОН
Импиенем
Меропенем
Альтернативные средства
Ампициллин / сульбактам +/аминогликазид
Левофлоксацин +/- метронидазол
Моксифлоксацин
Офлоксацин +/- метронидазол
Пефлоксацин +/- метронидазол
Тикарциллин / клавуланат
Цефуроксим + метронидазол +/аминогликазид
Эритрапенем
Импиенем
Левофлоксацин +/- метронидазол
Меропенем
Цефтазидим +/- метронидазол
Ципрофлоксацин +/- метронидазол
Цефепим +/- метронидазол
Цефоперазон / сульбактам +/амикацин
Ципрофлоксацин + метронидазол
+/- амикацин

45. Антимикробная терапия сепсиса с установленным возбудителем (этиотропная)

Микроорганизмы
Средства 1-го ряда
Альтернативные средства
St.aureus,
St.epidermidis
Оксациллинчувствительные
St.aureus,
St.epidermidis,
Оксациллинрезистентные
Оксациллин
Цефазолин
E.coli
P.mirabilis
Амоксициллин/клавуланат
Цефотаксим
Цефтриаксон
P.aeruginosa
Меропенем
Цефтазидим +/- амикацин
Цефепим +/- амикацин
Импиенем
Цефоперазон/сульбактам +/амикацин
Ципрофлоксацин +/- амикацин
Candida spp.
Флуконазол
Амфотерицин В
Каспофунгин
Ванкомицин
Линезолид
Амоксициллин/клавуланат
Цефуроксим
Левофлоксацин
Моксифлоксацин
Рифампицин+ко-тримоксозол
(ципрофлоксацин)
Фузидиевая куислота +котримоксозол
(ципрофлоксацин)
Импиенем Меропенем
Фторхинолоны
Цефепим

46. Антибактериальная терапия сепсиса проводится до достижения стойкой положительной динамики состояния пациента и исчезновения

основных симптомов инфекции.
Критерии достаточности
антибактериальной терапии
Положительная динамика основных
симптомов болезни
Отсутствие признаков системной
воспалительной реакции
Нормализация функции желудочнокишечного тракта
Нормализация количества лейкоцитов в
крови и лейкоцитарной формулы
Отрицательная гемокультура

47.

Принципиальные положения
интенсивной терапии
Гемодинамическая и респираторная поддержка
Нутритивная поддержка в режиме
гипералиментации
Иммуннокоррекция
Коррекция нарушений гемокоагулляции
Профилактика венозных тромбозов,
тромбоэмболии легочной артерии
Профилактика стресс-язв и желудочнокишечных кровотечений
Экстракорпоральная детоксикация

48. Нутритивная поддержка при сепсисе

Нутритивная поддержка – метод, предотвращающий развитие
тяжелого истощения (белково-энергетической недостаточности) на
фоне выраженного гиперкатаболизма и гиперметаболизма,
являющихся наиболее характерными метаболическими
характеристиками генерализованной воспалительной реакции.
Включение энтерального питания в комплекс интенсивной терапии
предупреждает транслокацию микрофлоры из кишечника, развитие
дисбактериоза, повышает функциональную активность энтероцита
и защитные свойства слизистой оболочки, снижает степень
эндотоксикоза и риск возникновения вторичных инфекционных
осложнений.
Выбор метода зависит от степени выраженности питательной
недостаточности и состояния функции желудочно-кишечного
тракта.
Раннее энтеральное питание рассматривается как альтернатива
полному парэнтеральному питанию.
Раннее начало нутритивной поддержки в сроки 24 – 36 часов
более эффективно, чем с 3 – 4 суток интенсивной терапии.

49. Нутритивная поддержка при сепсисе

Энергетическая ценность 25 – 35 ккал/кг/24 ч – острая фаза
35 – 50 ккал/кг/24 ч - фаза стабильного гиперметаболизма
Глюкоза – менее 6 г/кг/24 ч
Липиды – 0,5 – 1 г/кг/24 ч
Белки – 1,2 – 2,0 г/кг/24 ч (контроль за азотистым балансом)
Витамины – стандартный суточный набор А, В1, В6, С, Е, К
Микроэлементы - стандартный суточный набор + Zn
Электролиты соответственно концентрации в плазме
Контроль уровня гликемии
Высокий уровень гликемии и необходимость в инсулинотерапии являются
факторами неблагоприятного исхода у больных с диагностированным
сепсисом. Необходимо стремиться к поддержанию уровня гликемии в
пределах 4,5 – 6,1 ммоль/л. При большем уровне должна проводиться инфузия
инсулина в дозе 0,5 – 1 Ед/час. Контроль проводят каждые 1 – 4 часа.

50. Выбор метода нутритивной поддержки зависит от степени выраженности питательной недостаточности и состояния функций ЖКТ

Пероральный прием энтеральных диет
Энтеральное зондовое питание
Парентеральное питание
Парентеральное + зондовое энтеральное питание
Противопоказания к нутритивной поддержке
- Рефрактерный шок (доза допамина более 15 мкг/кг/мин и
ситолическом давлении менее 90 мм.рт.ст.)
- Непереносимость сред для проведения нутритивной поддержки
- Тяжелая некупируемая артериальная гипоксемия
- Некорригированная гиповолемия
- Декомпенсированый метаболический ацидоз

51. Активированный протеин С (дротрекогин-альфа активированный, зигрис)

Одним из характерных проявлений сепсиса является нарушение системы
коагуляции (активация коагулляционного каскада и угнетение
фибринолиза), что приводит к гипоперфузии и органной дисфункции.
Активированный протеин С
(дротрекогин-альфа активированный, зигрис)
Снижение присоединенеия селектинов к лейкоцитам, что сопровождается предохранением
цельности сосудистого эндотелия
Снижение высвобождения цитокинов из моноцитов
Блокирование высвобождения TNF-α из лейкоцитов
Ингибирование выработки тромбина, который потенциирует воспалительный ответ
Деградация факторов Vа и VIIIа, что ведет к подавлению тромбообразования
Активация фибринолиза за счет подавления PAI-1 (ингибитора активатора плазминогена)
Прямой противовоспалительнвый эффект на эндотелиальные клетки и нейтрофилы
Защита эпителия от апоптоза
Показания к применению: сепсис с тяжестью состояния более 25 баллов по
APACHE II или развитие двухкомпонентной полиорганной недостаточности.
Обязательное условие: надежное устранение очага инфекции и как можно
более раннее назначение инфузии АПС.
Введение АПС в дозировке 24 мкг/кг/час в течение 96 часов снижает
риск летального исхода на 19,4%.

52. Иммунокоррекция сепсиса

Научные исследования, посвященные
иммунокоррекции сепсиса, многочисленны
и далеки от завершения
Обоснованным является применение
препарата пентаглобин в дозе 3 - 5 мл/кг
массы тела, вводимого со скоростью 28
мл/час в течение 3 дней подряд
В настоящее время нет доказательств
эффективности других
иммунокоррегирующих препаратов, и
поэтому их использование не должно
осуществляться в рутинной практике

53. Факторы, вызывающие повреждение верхних отделов желудочно-кишечного тракта при сепсисе

Факторы, вызывающие повреждение
верхних отделов желудочнокишечного тракта при сепсисе
Централизация кровообращения: циркуляторная
гипоксия
Интенсификация симпатичесчких влияний:
изменяет перистальтику, эндокринную и
паракринную функцию эпителия
Парез кишечника: водно-электролитные
расстройства
Потеря барьера слизистой: бактериемия и
эндогенная микробная интоксикация
Выделение в кровь биологически активных
аминов и цитокинов

54. Синдром острого повреждения желудка

Нарушение моторики (опорожнения)
Отек слизистой
Повреждение целостности слизистой стресс повреждения:
I – поверхностные диффузные эрозии,
низкий риск развития кровотечения
II – глубокие локализованные язвы,
высокий риск развития кровотечения

55. Абсолютные показания к проведению профилактики развития стрессовых язв желудка и 12-п.к. при сепсисе

ИВЛ (острая дыхательная недостаточность)
Гипотензия, обусловленная септическим шоком
Коагулопатия (ДВС)
Профилактика сресс-язв желудочно-кишечного
тракта снижает риск развития желудочнокишечных кровотечений и не увеличивает
частоту развития нозокомиальной пневмонии

56. Профилактика стресс-язв и желудочно-кишечных кровотечений

Ингибиторы протонной помпы
(омепразол → лосек 40 мг каждые 12 часов
или в виде постоянной инфузии)
Антагонисты H2-рецепторов
(ранитидин, фамотидин)
Гастропротекторы (сукралфат)
Антацидные средства (магния окись,
алюминия гидроокись, кальция карбонат,
магния трисиликат, натрия гидрокарбонат –
образование углекислоты приводит к растяжению желудка,
повышению в нем давления, увеличивает опасность регургитации,
аспирации в трахею, вторичное увеличение выделения соляной
кислоты, может развиться системный алкалоз)

57. Экстракорпоральная детоксикация

Гемодиализ
Гемофильтрация
Гемодиафильтрация
Плазмаферез
Гемосорбция

58. Есть ли у больного с распространенным перитонитом сепсис ?

В спорных и сомнительных случаях:
Гипердиагностика
Гиподиагностика