Преза

1. ФГБОУ ВО КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Кафедра биологической химии с курсами медицинской, фармацевтической и

токсикологической химии
БИОГЕННОСТЬ ХИМИЧЕСКИХ
ЭЛЕМЕНТОВ
Лекция №5 для студентов первого курса, обучающихся
по специальности 31-05-03 стоматология
Лектор: старший преподаватель Пащенко Светлана Ивановна
г.Красноярск, 2023

2. ЦЕЛЬ ЛЕКЦИИ

Показать влияние строения атомов биогенных
элементов на:
- образование химической связи
- природу разрыва химической связи
-Выяснить природу электронных эффектов
заместителей и их влияние на реакционные центры
молекул.
Выяснению характера реакционных центров:
нуклеофильных, электрофильных, кислотных и
основных.
Уделить внимание механизмам химических реакций:
АE,, SE, AR

3. ПЛАН ЛЕКЦИИ

1. Исторические предпосылки к созданию теории
строения органических соединений Бутлерова А.М.
2. Строение атома.
3. Основные положения теории химического строения
органических веществ Бутлерова А.М.
4. Гибридизация
.5. Химическая связь. Свойства ковалентной связи
6 Реакционные частицы в органических реакциях
7 Реакционные места в субстратах в органических
соединениях.
6. Выводы

4. Элементы - органогены

Биогенными элементами (органогенами) называют элементы,
необходимые для построения и жизнедеятельности различных
клеток организмов.

5. Органическая химия – это основа биохимии

6. Органическая химия – это химия углеводородов и их производных.

Углеводороды – это простейшие органические
соединения молекулы которых состоят только из
атомов углерода и водорода.
Производные углеводородов – это продукты замещения
атомов водорода на другие атомы или группы атомов

7. Классификация органических соединений

8. Строение атома

9. АТОМНАЯ ОРБИТАЛЬ

10. Квантовые числа, как характеристика состояния электронов в атоме

11.

12. Возможны значения квантовых чисел

13. Квантове числа – как характеристики состояния электронов в атоме

14. СТРОЕНИЕ ЭЛЕКТРОННЫХ ОБОЛОЧЕК

15. Строение атома углерода

16. ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ А.М.БУТЛЕРОВА

17. ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ А.М. Бутлерова

Первое положение
Атомы в молекулах соединены не беспорядочно,
а строго в определённой последовательности,
согласно их валентности.

18. Строение органических соединений

Цепи бывают линейные, разветвлённые и замкнутые

19. ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ А.М. Бутлерова

Второе положение теории
Свойства веществ зависят не только от того, какие атомы и в
каких количества входят в состав молекулы , но и от того , в
каком порядке они соединены между собой.
Изомеры – это вещества, имеющие одинаковый качественный
и количественный состав молекул, но разное строения, а
от сюда и разные свойства.

20. Виды изомерии

21. ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ А.М. Бутлерова

Третье положение теории
Атомы и группы атомов , входящие в состав молекулы, взаимно
влияют друг друга, от чего зависят химическая активность и
реакционная способность молекул
Взаимное влияние проявляется в поляризуемости связи, т.е. в
смещении электронов связи под влиянием электроотрицательности
атомов в молекуле .

22. Электронные эффекты

Индуктивный эффект – это смещение электронной плотности вдоль G- связи от
одного атома к другому вследствие их разности электроотрицательности
Шкала Полинга
Мезомерный эффект - это передача электронного
влияния заместителей по сопряжённой системе
( смещение по П-связи)

23. Некоторые электронные эффекты

24. Значение теории строения органических соединений

25. ГИБРИДИЗАЦИЯ ЭЛЕКТРОННЫХ ОБЛАКОВ

Гибридизация атомных орбиталей — выравнивание
электронной плотности атомных орбиталей неодинакового
типа,что сопровождается формированием новых,
молекулярных орбиталей с одинаковыми формой и энергией.
Гибридные орбитали из-за большего перекрывания образуют более прочные
связи по сравнению с негибридизованными орбиталями

26. ТИПЫ ГИБРИДИЗАЦИИ В АТОМЕ УГЛЕРОДА

27. Определения типа гибридизации

28. ХИМИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ

ХИМИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ - это электростатическое взаимодействие
между атомами с участием валентных электронов, сопровождаемое
выделением энергии от 20 до 1000 кДж/моль.

29. Ковалентная связь

30. КОВАЛЕНТНАЯ СВЯЗЬ

31. Механизм образования ковалентной связи

32. Способы разрыва ковалентной связи

33. Характеристики ковалентной связи

34.

35.

36. Полиненасыщенные соединения с двойной связью

37. СОПРЯЖЕНИЕ

38. СОПРЯЖЕНИЕ

39. ЭНЕРГИЯ СОПРЯЖЕНИЯ

Для бензола Е сопряжения - 150,6 кДж/моль
Для бутадиена Е сопряжения – 15 кДж/моль

40. Ароматичность

41. Условия ароматичности

42. Вещества, обладающие ароматичностью

43.

44. Особенности реакций в органической химии

45. Пример реакции в органической химии

46. Статический и динамический фактор- составляющие

47. Реакционные центры в субстрате

48. Динамический фактор

49. Промежуточные частицы в органических реакциях

50. Реакционные частицы в органической химии

51. Электрофилы и нуклеофилы в органической химии

52. вывод

Изученные вами определения понятия
помогут вам усвоить механизмы
химических реакций в органической
химии, понять поведение биологических
молекул в организме человека.