Алкени і алкіни 10 клас

1.

• Алкени та алкіни.
Загальна та
молекулярні
формули,
структурна ізомерія,
систематична
номенклатура.

2.

Ще 1862 року Еміль Ерленмейер висловив ідею про те,
Алкени — ненасичені нециклічні
що в молекулі етену наявний подвійний зв’язок між
вуглеводні, у молекулах яких є один
атомами Карбону, а в молекулі етину — потрійний.
подвійний
Після становлення теорії валентного зв’язку в наступному
Карбону
зв’язок
між
атомами
столітті ця ідея була блискуче підтверджена.
Етен та етин — найпростіші ненасичені вуглеводні, вони є
Алкіни
—
ненасичені
першими представниками двох гомологічних рядів —
вуглеводні, у молекулах яких є один
алкенів і алкінів.
потрійний
зв’язок
Карбону
Зверніть увагу на подібність загальних назв вуглеводнів та назв
конкретних представників: за номенклатурою IUPAC наявність у
молекулі подвійного зв’язку C=C у назві позначають суфіксом -ен-(єн-), як в етену. У молекулі етину наявний потрійний зв’язок C≡C,
який у назві за номенклатурою IUPAC позначають суфіксом -ин- (ін-).
між
нециклічні
атомами

3.

4.

Ненасичені вуглеводні: ізомерія та
номенклатура
Як і для алканів, для алкенів та алкінів характерна
структурна ізомерія, а саме ізомерія карбонового
ланцюга.
Разом із цим для них також характерний ще один
вид ізомерії — ізомерія положення кратного зв’язку,
що обов’язково відображається в назвах сполук.
Принцип складання назв алкенів, алкінів та їхніх
похідних такий самий, як і для алканів, але існують
певні особливості.

5.

Назви алкенів та алкінів складати дуже легко.
Структурні формули алкенів
Назви цих вуглеводнів походять від назв відповідних
та
алканів заміною суфіксу -ан- на суфікс -ен- (-єн-) для
алкенів та на суфікс -ин- (-ін-) для алкінів.
алкінів
складають
само, як і алканів, але під
час складання карбонового
ланцюга
слід
подвійний
Гомологічні ряди алкенів і алкінів
так
зазначити
(потрійний)
зв’язок, а також ураховувати
його
під
час
атомів Гідрогену.
додавання

6.

7.

8.

Розгляньмо складання структурних формул на
прикладі пропену та пропіну.
1. Зображуємо
карбоновий
ланцюг:
для
обох
сполук він складається з трьох атомів Карбону.
Позначаємо
атомами
кратні
Карбону,
зв’язки
якщо
(між
не
будь-якими
вказано
його
положення):
2. Від кожного атома Карбону зображуємо риски
хімічних зв’язків так, щоб у кожного атома їх було
по чотири:
3. Дописуємо атоми Гідрогену:
4. Скорочені
структурні
формули
та
молекул, відповідно, виглядатимуть так:
моделі
пропен
пропін

9.

1. Складіть структурні формули сполук:
а) бут-1-ен;
д) 2,3,5-триметилгепт-2-ен;
б) бут-2-ин;
е) 2,3,5-триметилгекс-3-ен;
в) пент-2-ен;
г) 4-метилпент-2-ин;
є) 2,4-дибромо-3,5-диметилгекс-3-ен

10.

2. Складіть назви сполук за структурними формулами:

11.

Домашнє завадання:
Складіть усі можливі структурні ізомери сполук із подвійним зв’язком:
а) C5H10; б) C4H7Cl; в) C4H6Br2. Назвіть їх.