ККР УЗАГАЛЬНЕННЯ

1.

2.

Вуглеводні – це сполуки до складу молекул яких входять
атоми Карбону і Гідрогену

3.

Гомологічний ряд - ряд сполук, які мають подібні хімічні властивості,
характеризуються закономірною зміною фізичних властивостей, і відрізняються на
одну або декілька –СН2- груп. Група – СН2- гомологічна різниця.

4.

5.

6. Арени

Ароматичні вуглеводні (арени) – це циклічні вуглеводні, які
містять не менше ніж одне бензенове кільце.
Загальна формула аренів CnH2n-6, де n ≥ 6.
Першим представником аренів є бензен (бензол):
Гомологи бензену:
6

7. Будова молекули бензену

Атом Карбону в молекулі
sp2-гібридизованому стані .
1)
бензену
знаходиться
2)
або
7
в

8.

Ознаки порівняння
Метан, етан
Назва речовини
Етен
Етин
Хімічний зв’язок між
атомами Карбону
Одинарний
Подвійний
Потрійний
Хімічні
властивості
Реакції заміщення
хлорування (І стадія):
освітл.
СН4 + Cl2 → СН3Сl + HCl;
хлорометан
освітл.
СН3–СН3 + Cl2 →
→ СН3–СН2Сl + HCl
хлороетан
СН4 + 2О2 → СО2 + 2Н2О
Застосування
Висновок
Добування галогенопо
хідних; як паливо в
побуті та промисловості;
із продуктів переробки
метану — фарби, клеї,
лікувальні препарати,
розчинники тощо.
Реакції приєднання
реакція гідрування:
CH2=CH2 + H2 →
→ CH3–CH3
етан
реакція бромування:
CH2=CH2 + Br2 →
→ CH2Br–CH2Br
1, 2дибромоетан
Реакції горіння
С2Н4 + 3О2 → 2СО2 +
2Н2О
Для синтезу ета
нолу, етанової
(оцтової) кислоти,
поліетилену; регу
лювання достигання
овочів і фруктів.
І стадія
СН≡СН + Br2 →
→ CHBr=CHBr
1,2дибромоетен
ІІ стадія
CHBr=CHBr + Br2 →
→ CНBr2–CHBr2
1,1, 2,2тетрабромоетан
2С2Н2 + 5О2 → 4СО2 +
2Н2О
У синтезі оцтової кис
лоти, ацетальдегіду, ета
нолу. Сировина для син
тезу пластмас, каучуків,
клеїв, розчинників; для
різання та зварювання
металів.
Насичені й ненасичені вуглеводні набули широкого практичного застосування в
суспільному виробництві: вони є енергетичною та сировинноюбазою для одержання
різноманітних органічних сполук; неправильне їх використання негативно впливає на
довкілля та здоров’я людей.

9. Види ізомерії

Структурна ізомерія:
бут-1-ен
бут-2-ен
2-метилпроп-1-ен
9

10.

Геометрична ізомерія:
10

11. Номенклатура

За систематичною номенклатурою (IUPAC) назва алкінів
утворюється від назви алканів з заміною суфіксу –ан на
–ин (–ін).
11

12.

Наприклад:
3-етил-2-метилгекс-1-ен
2,3,3-триметил-1,6-гептадієн
5-етил-6-метил-1-октен-3-ин
12