Эффективность эторикоксиба у пациентов с подагрой

1.

INTERNAL
Эффективность эторикоксиба у пациентов с подагрой
Открытое проспективное исследование
30 больных подагрическим артритом, принимавших в течение 7 дней 120 мг эторикоксиба, при необходимости - продолжение терапии
эторикоксибом в дозе 90 мг до 14 дней.
2,5
Динамика показателей, отражающих улучшение течения артрита
у больных подагрой через 7 дней терапии эторикоксибом
Оценка пациентов:
2
Индекс припухлости суставов, баллы: 0 – нет припухлости, 1 – пальпируемая припухлость, 2 – видимая
припухлость, 3 – выраженная припухлость;
баллы
Гиперемия кожных покровов над суставом, баллы:
0 – нет, 1 – неяркая, слабая, 2 – средняя, умеренная, 3 –
выраженная;
1,5
Суставной индекс, баллы: 0 – нет боли, 1 – боль при
пальпации, о которой больной говорит, 2 – боль при пальпации,
заставляющая больного скорчить гримасу, 3 – боль при
пальпации, заставляющая больного отдернуть пораженную
конечность.
1
0,5
0
Суставной индекс,
баллы
Индекс припухлости,
баллы
До терапии
Елисеев М. С., Барскова В. Г. Применение эторикоксиба у больных подагрой в реальной клинической практике //Современная ревматология. – 2013. – №. 2. – С. 52-56.
Индекс гиперемии,
баллы
Через 7 дней терапии
Примечание: р<0,001 для всех показателей

2.

INTERNAL
Эффективность эторикоксиба у пациентов с подагрой
Результаты:
80
Динамика боли по ВАШ (мм) у больных подагрой через 7 дней
терапии эторикоксибом
70
Терапия эторикоксибом характеризовалась
существенным уменьшением или полным
отсутствием боли у всех без исключения больных
с подагрой.
Все пациенты отметили улучшение уже после
первого приема препарата.
60
50
мм
Была отмечена положительная динамика в
показателях суставного индекса, индекса
припухлости и индекса гиперемии через 7 дней
приема пациентами эторикоксиба.
40
30
20
10
0
Интенсивность боли в покое
До терапии
Елисеев М. С., Барскова В. Г. Применение эторикоксиба у больных подагрой в реальной клинической практике //Современная ревматология. – 2013. – №. 2. – С. 52-56.
Интенсивность боли при
движении
Через 7 дней терапии
Примечание: р<0,001 для всех показателей

3.

INTERNAL
Эторикоксиб – безопасность для сердечно-сосудистой системы
Многоцентровая проспективная программа по длительному применению эторикоксиба и диклофенака MEDAL 1
около
в среднем
35 000 пациентов с ОА и РА
18 месяцев терапии
Пациенты программы исходно
имели широкий спектр факторов
риска сердечно-сосудистых
заболеваний
Результаты программы MEDAL
Частота серьезных осложнений («кардиоваскулярных событий») со стороны ССС при использовании эторикоксиба и
диклофенака оказалась фактически одинаковой: 320 и 323 эпизода (1,24 и 1,3 на 100 пациенто-лет).
Число летальных исходов, связанных с кардиоваскулярными осложнениями в группах эторикоксиба и диклофенака оказалось
одинаковым – по 0,26%.
Тяжесть сердечно-сосудистого риска, связанного с эторикоксибом, коррелирует с дозой препарата и продолжительностью
лечения.
Высокая селективность эторикоксиба не приводит к нарастанию кардиоваскулярного
риска - риск сердечно-сосудистых побочных эффектов сопоставим с другими НПВП
1.
Cannon C. P. et al. Cardiovascular outcomes with etoricoxib and diclofenac in patients with osteoarthritis and rheumatoid arthritis in the Multinational Etoricoxib and Diclofenac Arthritis Long-term (MEDAL) programme: a randomised comparison //The Lancet. – 2006. – Т. 368. – №. 9549. – С.
1771-1781.
ОА – остеоартрит; РА – ревматоидный артрит; НПВП – нестероидные противовоспалительные препараты