СИНТЕЗ 2,6-ДИМЕТИЛ-3,5-ДИЭТОКСИКАРБОНИЛПИРИДИНА

1.

СИНТЕЗ 2,6-ДИМЕТИЛ-3,5Д И ЭТО КС И К А Р Б О Н И Л П И H И Д И Н А
ВЫПОЛНИЛА : КРИКУН АНАСТАСИЯ 23405

2.

ПРИМЕНЕНИЕ ПИРИДИНА И ЕГО
ПРОИЗВОДНЫХ
• пиридин - промежуточное соединение в синтезе различных химических веществ
• изомер никотина – анабазин – инсектицид
• гидразид никотиновой кислоты – изоанизид или тубазид имеет противотуберкулезное
действие
• производные пиридина способны оказывать антибактериальное, противовоспалительное и
противоопухолевое действие
• пиридоксин - витамин B6
• содержаться в антидепрессантах, противовирусных средствах и противораковых
препаратах
• коферменты, такие как НАД⁺ и НАДФ⁺, которые принимают активное участие в
окислительно-восстановительных реакциях внутри клеток

3.

ЭТАПЫ СИНТЕЗА
1. 13 грамм этилового эфира ацетоуксусной кислоты, 1,25 грамм уротропина, 3 грамма ацетата
аммония в 40 миллилитрах этанола нагревают с использованием обратного холодильника (у нас
был воздушный) в течении 40 минут.
2. Реакционную смесь охладить и отфильтровать выпавшие жёлтые кристаллы на воронке
Бюхнера с бумажным фильтром.
3. Промыть 10 миллилитрами холодного этанола и оставить сушиться на воронке на 15 минут.
4. Получаем ярко жёлтые кристаллы, оставляем 1 грамм для перекристаллизации и дальнейшего
измерения температуры плавления.
5. Оставшееся вещество смешиваем с 20 миллилитрам и уксусной кислоты и помещаем в
реакционную колбу.
6. Смесь нагреваем с обратным холодильником, а после закипания в четыре подхода с
интервалами в 10 минут присыпаем 5 грамм нитрита натрия.
7. Наносим пробу на фильтровальную бумагу, если она не даёт флюоресценции в УФ свете –
реакция завершена.

4.

1. Реакционную смесь охладить, нейтрализовать водным
аммиаком до тех пор, пока среда не станет щелочная.
2. Выпавший осадок отфильтровать на воронке Бюхнера с
бумажным фильтром, хорошо промыть водой, дать
просохнуть до тех пор, пока вещество не перестанет
прилипать к фильтру.
3. Вещество смешивают с 25 миллилитрами 10% соляной
кислоты и активированным углём.
4. Раствор греют в течении 10 минут с кипелками, когда
раствор потемнел – оставляем остужаться.
5. Активированный уголь отфильтровываем на воронке
Бюхнера, сохраняя раствор, который так же
нейтрализуем водным аммиаком до тех пор, пока он не
станет щелочным.
6. Осадок отделяем, отфильтровываем на стеклянном
фильтре, промываем водой.
7. Полученный продукт высушить.
8. Перекристаллизовать из смеси этанола с водой как 5:4, 8
миллилитров на 1 грамм.

5.

МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ

6.

ПОЛУЧЕННЫЕ ДАННЫЕ

7.

НАДЕЮСЬ,
ВОПРОСОВ
НЕТ