pril

2.

Алкины
1. Применение
2. Получение
3. Химические свойства
4. Физические свойства
5. Строение
6. Изомерия
7. Гомологический ряд, номенклатура
8. Общая формула
9. Определение

3.

Алкины
1.Определение
2.Общая формула
3.Гомологический ряд, номенклатура
4.Изомерия
5.Строение
6.Физические свойства
7.Химические свойства
8.Получение
9.Применение

4.

Алкины – непредельные углеводороды, в
молекулах которых имеется одна тройная
связь.
CnH2n –2
n=2
H-C ≡ C-H этин (ацетилен)
n=3
H-C ≡ C-СH3 пропин
n=4
HC ≡ C-СH2-СH3
H 3C-C ≡ С-СH3
бутин-1
бутин-2

Изомерия алкинов
C5H8
СН С СН2 СН2 СН3
пентин-1
СН3 С С СН2 СН3
пентин-2
Структурная изомерия:
СН С СН СН3 1.Изомерия положения тройной связи
2. Изомерия углеродного скелета
СН3
3- метилбутин-1
3. Межклассовая изомерия(с алкадиенами)
СН2= С = СН–СН2–СН3
пентадиен-1,2
СН2= СН–СН = СН–СН3
пентадиен-1,3
СН2=СН– СН2–СН=СН2
пентадиен-1,4

6.

Строение алкинов
H-C ≡ C-H
Вид связи Н-С – ковалентная полярная
Вид связи С ≡ С – ковалентная неполярная
π –св.
C σ≡–св.C
Всего в молекуле ацетилена:
σ -связей – 3
π -связей – 2

7.

Строение алкинов
Модели строения молекулы ацетилена
возбужден.
p
s
s
гибридизация sp
s
p
p
1800

8.

Строение алкинов

9.

Строение алкинов
Вид гибридизации –
Валентный угол –
Длина связи С ≡ С
Строение молекулы
sp
1800
0,12 нм
линейное

10.

Физические свойства алкинов
При обычных условиях:
от С2Н2 до С4Н6 – газы
с С5Н8 – жидкости
с С16Н30 – твердые тела
• Температуры кипения и плавления алкинов
закономерно повышаются при увеличении
молекулярной массы соединений.
•Алкины имеют специфический запах.
•Они лучше растворяются в воде, чем
алканы и алкены.

pril

1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

8.

9.

10.

11.

12.

13.