Similar presentations:
Внезародышевые органы в эмбриогенезе человека. Мать-плацента-плод. Аномалии развития и эмбриопатии
1.
Военно-медицинская академия имени С.М. Кировакафедра гистологии с курсом эмбриологии
Лекция на тему
«Внезародышевые органы в эмбриогенезе человека.
Мать-плацента-плод. Аномалии развития и эмбриопатии.
подготовлена доцентом Русаковой С.Э.
Санкт-Петербург
2019
2.
Внезародышевые(провизорные)
органы человека
1. Трофобласт.
2. Хорион
3. Амнион.
4. Желточный мешок.
5. Аллантоис.
6. Плацента.
7. Пупочный канатик.
ОБОСОБЛЕНИЕ ТЕЛА ЗАРОДЫША
3. Половой цикл
4.
9- амниотический пузырек;13 – цитотрофобласт;
14- симпластотрофобласт;
15- зародышевый диск;
16 – лакуны с материнской
кровью;
19-желточный пузырек;
5.
ТРОФОЭКТОДЕРМА (2) – из неёбудет развиваться трофобласт
временный орган, необходимый
для имплантации зародыша и
плацентации
ДРОБЛЕНИЕ –
образуются два бластомера:
светлые (2) и темные (1)
Образуется из скопления светлых
активно пролиферирующих
бластомеров (4-5 сутки). Скопление
темных бластомеров – эмбриобласт (1)
ТРОФОБЛАСТ – эволюционное
приобретение млекопитающих
БЛАСТОЦИСТА
6.
ТРОФОБЛАСТвключает:
ЦИТОТРОФОБЛАСТ
СИМПЛАСТОТРОФОБЛАСТ
ГИГАНТСКИЕ ТРОФОБЛАСТИЧЕСКИЕ КЛЕКТКИ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ ТРОФОБЛАСТ
ЭНДОВАСКУЛЯРНЫЙ ТРОФОБЛАСТ
7,5 суток
Ядра клеток ЦИТОТРОФОБЛАСТА – полиплоидны (от
2n до 4n), ядра СИМПЛАСТОТРОФОБЛАСТА –
диплоидны.
Нарушение тонких взаимоотношений между
цито- и симпластотрофобластом может привести к
функциональной недостаточности плаценты
(пузырный занос).
11 суток
Источником новых ядер в быстрорастущем симпласттрофобласте являются клетки
цитотрофобласта. Трофобласт формируется при прохождении зародыша по маточной
трубе, а дифференцируется в процессе взаимодействия со слизистой оболочкой матки
при имплантации
7.
ИМПЛАНТАЦИЯ и ПЛАЦЕНТАЦИЯ критическийпериод эмбриогенеза человека.
П.Г. Светлов (1960)
8.
Пузырный занос входит в группу трофобластических заболеваний, котораявключает различные формы патологии развития трофобласта:
• простой и инвазивный пузырный занос
• хориокарциному
• опухоль ложа плаценты
• Эпителиоидную трофобластическую опухоль
Злокачественные опухоли трофобласта могут развиваться в
процессе беременности, после аборта, внематочной беременности,
родов, но чаще всего являются следствием пузырного заноса.
Пузырный занос развивается в 0,02-0,8% случаев от всех беременностей. При
данной патологии отмечается резкий отёк стромы и разрастание ворсинок хориона с
образованием пузырькообразных расширений, напоминающих гроздь винограда.
Пузырьки (цисты) достигают размеров 2,5 см, содержат жидкость, содержащую
аминокислоты, глобулины, альбумины, хорионический гонадотропин.
Причины: хромосомные гестационные нарушения.
9.
АМНИОН – водная (амниотическая) оболочка, полый орган, заполненныйжидкостью (околоплодными водами). Возникает из эпибласта, путем
формирования в его толще амниотического пузырька. Стенка состоит из
амниотического эпителия, под базальной мембраной которого располагается
плотный слой соединительной ткани (бесклеточная часть и клеточная) и губчатый
слой рыхлой соединительной ткани. Связь между этими слоями непрочная.
Иногда при родах наблюдается отделение оболочек друг от друга и плод
рождается в амниотической оболочке (родился « в рубашке).
7,5 сутк
7,5 суток
10.
Зародышв матке.
Прикрепление к
слизистой
оболочке.
11.
Профессор Серафим Иванович ЩелкуновРазрабатывал вопросы гистогенеза, реактивности и
регенерации тканей в условиях нормы и патологии.
Факты, полученные С.М. Щелкуновым при исследовании
провизорных органов, позволило ему полностью
опровергнуть образование клеток из т.н. «желточных
шаров», которые, по мнению О.Б. Лепешинской, «являются
именно тем живым веществом, в котором de novo
зарождаются клетки» (новая клеточная теория).
С.И. Щелкуновым был переработан и значительно
дополнен учебник по гистологии А.А. Заварзина, в который
вошли цветные схемы, сделанные им на основании
расшифровки препаратов Гертига и Рокка. Теперь эти схемы
широко используются во многих отечественных учебниках.
Заведующий кафедрой
гистологии ВМедА
1957 – 1977 гг.
12.
АМНИОТИЧЕСКАЯ ЖИДКОСТЬ. Количество её в течение беременностиувеличивается и к родам достигает 1,5 л. Секретируется эпителиоцитами
амниотического эпителия в плацентарной части и всасывается во внеплацентарной
части.
СОСТАВ ОКОЛОПЛОДНЫХ ВОД отражает состояние плода и меняется со
сроком беременности.
Содержит клетки:
• эпидермиса плода,
• эпителия ротовой полости,
• пуповины,
• амниона,
• вагинального эпителия,
• пушковые волосы,
• продукты секреции сальных желез.
ПОЛНОЕ ОБНОВЛЕНИЕ ОКОЛОПЛОДНЫХ ВОД ПРОИСХОДИТ за 3 часа
13.
Амниотическая жидкость по химическому составу представляетсобой коллоидный раствор, содержащий белки, жиры, углеводы,
микроэлементы, соли, гормоны, антигены плода, а также факторы, которые
обладают подавляющим действием на пролиферативную активность
лимфоцитов и их миграцию.
АМНИОЦЕНТЕЗ – инвазивный способ исследования амниотической
жидкости. Забор околоплодных вод производится через брюшную стенку
матери, обычно на 16-й неделе беременности. Затем производится
хромосомный анализ клеток амниотической жидкости и др.
Амниоцентез является одним из способов диагностики аномалий
развития плода.
14.
Проф. А.А. ЗаварзинКраткое руководство по эмбриологии
человека и позвоночных животных. 1939 г.
15.
ЖЕЛТОЧНЫЙ МЕШОК (пуповинный пузырек). Рудиментарное образование,желтка нет. Функция - кроветворная (до 7-8 недели эмбриогенеза). Источником
развития желточного мешка являются внезародышевая энтодерма и
внезародышевая мезенхима (экзоцелома). Стенка образована желточным
эпителием (подтип эпителия кишечного типа). В мезенхиме стенки желточного
мешка обнаруживаются первичные кровяные островки и первичные кровеносные
сосуды.
Желточный мешок связан с
полостью средней кишки
посредством желточного стебелька.
Остатки желточного мешка
обнаруживаются в составе
пупочного канатика в виде узкой
трубочки, выстланной кубическим
эпителием.
16.
АЛЛАНТОИС образуется изэпителия каудальной части желточного
пузырька, источником развития
аллантоиса являются энтодерма и
мезенхима.
Стенка аллантоиса состоит из
однослойного столбчатого эпителия.
Аллантоис у млекопитающих НЕ
является мочевым мешком (как у
яйцекладущих). В раннем эмбриогенезе
(до 2 месяца) у человека предоставляя
свои сосуды обеспечивает питание
развивающегося зародыша.
Остатки аллантоиса можно
обнаружить в пупочном канатике после
рождения ребенка.
17.
ОБОСОБЛЕНИЕ ТЕЛА ЗАРОДЫШАНервная трубка
7А, 7Б, 7В передний, средний и задний отдел кишки
Хорда
Стенка амниона
Сердце
Желточный мешок
Аллантоис
18.
Амниотическая ножка трансформируется в ПУПОЧНЫЙ КАНАТИКПокрыт амниотическим эпителием, строма образована слизистой
соединительной тканью («вартонов студень»), в которой много гиалуроновой
кислоты, что придает упругость канатику. Длина 40-50 см., диаметр – около 1, 5 см.
Содержит:
- 2 артерии (венозная кровь течет
от сердца плода);
- 1 вена (артериальная кровь течет
к сердцу плода;
- остатки желточного мешка;
- остатки аллантоиса.
Прикрепляется к телу плода
(к пупку).
19.
ХОРИОНСостоит из 2-х листков трофобласта и внезародышевой мезодермы.
Образуется путем обрастания внутренней поверхности трофобласта клетками
внезародышевой мезодермы (7-8 сутки).
Внезародышевая мезодерма образуется путем выселения клеток из эпибласта (7-8
сутки)
ХОРИОН- функции:
Обеспечивает имплантацию зародыша.
Формирует плодную часть плаценты и выполняет свойственные ей функции.
В ходе формирования плаценты хорион проходит три периода развития:
Предворсинчатый (7-8 сутки)
Период образования ворсин (9-50сутки)
Период котиледонов (50-90 сутки)
20.
21.
22.
ПЛАЦЕНТА –функцииТРОФИЧЕСКАЯ – обмен между матерью и плодом:
Газами
Питательными веществами
Витаминами
Электролитами
ЭКСКРЕТОРНАЯ – выделение метаболитов.
ДЕТОКСИКАЦИОННАЯ – обезвреживание ряда токсинов,
лекарственных средств.
ЭНДОКРИННАЯ – синтез ряда гормонов:
• хорионический гонадотропин
• прогестерон
• хорионический соматомаммотропин
• пролактин
• релаксин и др.
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ
• траспорт материнских антител в кровь плода
• создание плацентарного барьера
23. Источники развития плаценты
• 1 – трофобласт, его дифференцировка на цитотрофобласт исимпластический трофобласт, возникновение ворсинок
(ворсинчатый трофобласт, или хорион).
• 2 – видоизмененный участок слизистой оболочки матки – это
базальная часть отпадающей оболочки, где находятся
специализированные клетки – децидуальные.
24. Плацента, функции
В сторону плодаТрофическая,
газообмен,
защитная –
дезинтоксикацион-ная
В сторону матери
Иммунодепрессивная,
эндокринная,
протеолитическая,
фагоцитарная
25. Гистофизиология плаценты
1. Временный орган2. Сосудистая система плаценты принадлежит плоду
3. Ткани ворсинки снабжаются кислородом крови
матери
Следствие: плод может погибнуть, а ворсинки хориона
продолжают развиваться
(как правило, по патологическому пути).
26.
ПЛАЦЕНТАОбеспечивает связь зародыша с организмом матери
Образуется путем врастания хориона в слизистую оболочку матки (эндометрий).
Состоит из двух частей:
Плодная часть – ворсинчатый хорион.
Материнская часть - базальная часть децидуальной оболочки матки (кровеносные
лакуны, разделенные трабекулами).
Децидуальная оболочка (отпадающая) – эндометрий матки после имплантации.
В ходе формирования плаценты хорион проходит три периода развития:
Предворсинчатый (7-8 сутки)
Период образования ворсин (9-50сутки)
Период котиледонов (50-90 сутки)
27.
Эндокринная функция плаценты28.
Плацента (детское место) – провизорный орган связизародыша с материнским организмом.
Тип плаценты у человека – гемохориальная,
дискоидальная.
Структурно-функциональной единицей
плаценты является КОТИЛЕДОН
29.
ПЛАЦЕНТА –предворсинчатыйпериод развития
Трофобласт пролиферирует и образует
2 слоя:
• Цитотрофобласт (клеточный)
• Симпласттрофобласт (неклеточный)
ПЛАЦЕНТА –ворсинчатый
период развития
Первичные ворсины состоят только из
трофобласта (9-11 сутки)
Вторичные ворсины состоят из трофобласта и
внезародышевой мезодермы (12-13 сутки)
Третичные ворсины содержат кровеносные
сосуды (с 3 недели)
30.
ТИПЫ ПЛАЦЕНТ31.
32.
ПЛАЦЕНТА –периодформирования котиледонов
Котиледон – структурно-функциональная
единица плаценты.
Состоит из стволовой ворсины и её
ветвлений, омываемой материнской кровью,
заполняющей лакуны децидуальной оболочки
матки
«Дерево наоборот»
33.
Образование материнаскойчасти плаценты.
Децидуализация – это изменение
клеток и межклеточного вещества
соединительной ткани эндометрия,
которая будет отторгаться при родах.
На 3 - й неделе после
оплодотворения в эндометрии
образуется три различные анатомические
области децидуальной реакции:
Основная отпадающая оболочка –
decidua basalis
Cумчатая отпадающая оболочка decidua capsularis
Пристеночная отпадающая
оболочка - decidua parietalis.
К 12 неделе развития
сумочная и пристеночная оболочки
сливаются и полость матки
исчезает.
34.
ПЛОДНАЯ ЧАСТЬ ПЛАЦЕНТЫПупочный канатик
Амниотическая оболочка
Хориальная пластинка
Лакуны с материнской кровью
Стволовая ворсина
Цитотрофобласт
Соединительнотканные септы
Децидуальные клетки
МАТЕРИНСКАЯ ЧАСТЬ ПЛАЦЕНТЫ
35.
Плодная часть плаценты.Хориальная пластинка и амниотический эпителий
36.
КРОВЬ МАТЕРИ И ПЛОДА НЕ СМЕШИВАЕТСЯМатеринская часть плаценты
37.
СТРОЕНИЕ ПЛАЦЕНТЫ ГЕМОХОРИАЛЬНОГОТИПА
9 – спиральная артерия
ДИНАМИКА РАЗВИТИЯ ВОРСИН ХОРИОНА
Б – первичная ворсина трофобласта
(1-я неделя)
В – вторичная эпителиомезенхимальная
ворсина хориона (2-я неделя)
Г – строение третичной эпителиомезенхимальной с кровеносными сосудами
(3-я неделя).
38.
39.
В 1949 г. А.Г. Кнорре защитил докторскую диссертацию,в основу которой легли результаты изучения дифференцировки
эмбриональных зачатков на ранних стадиях онтогенеза.
А.Г. Кнорре в 1956 году впервые в литературе представил
детальное описание гистологических особенностей
двухнедельного зародыша человека «ВМА-1».
Адьюнкт второго срока
Алексей Георгиевич Кнорре
(1945-1948)
40.
ГЕМАТОПЛАЦЕНТАРНЫЙ ГИСТИОН41.
ОРГАНИЗМ МАТЕРИ И ПЛОДА ГЕНЕТИЧЕСКИ ЧУЖЕРОДНЫ, НО ИММУНОЛОГИЧЕСКОГО КОНФЛИКТАНЕ ПРОИСХОДИТ.
42.
ПОРАЖЕНИЕ РАЗВИТИЯ КАКОГО-ЛИБО ОРГАНА МАТЕРИ ВЕДЕТ К НАРУШЕНИЮ РАЗВИТИЯОДНОИМЁННОГО ОРГАНА ПЛОДА
43.
КРИТИЧЕСКИЕ ПЕРИОДЫ ЭМБРИОГЕНЕЗА – периоды, в которые зародышили плод наиболее чувствителен к действию внешних факторов.
В раннем
эмбриогенезе закладывается наибольшее количество аномалий и уродств.
Впервые на наличие в прогенезе и эмбриогенезе периодов наибольшей чувствительности обратил
внимание австралийский врач Норманн Грегг (1944)
Автор теории о критических периодах эмбриогенеза эмбриолог П.Г. Светлов (1960)
Указал на два критических периода в развитии плацентарных млекопитающих:
имплантация и плацентация.
В онтогенезе к критическим периодам относят :
1 - оплодотворение.
2 - имплантацию (7-8-е сутки).
3 - развитие осевого комплекса зачатков органов и плацентацию (3-8-я недели).
4 - развитие головного мозга (15-20-я недели).
5 - формирование основных систем организма (20-24-я недели).
6 - рождение.
7 – период до 1 года.
8 – половое созревание (11-16 лет).
44.
45. Признаки, характеризующие критический период
• Недостаток серотонина у зародыша провоцирует тератогенныйэффект или недоразвитие структур мозга.
• Гипоксия вызывает нарушение гистогенетических процессов,
задержку дифференцировки нейронов, возникновение гибели
нейронов развивающегося мозга.
46. Аномалии развития человека
• Число новорожденных с врожденными пороками развитиясоставляет около 2-3% от числа родившихся живыми детей.
• Половые различия:
• у мальчиков чаще диагностируется заращение анального
отверстия (3:1), пилоростеноз (4:1), гидроцефалия (5:4);
• у девочек чаще встречаются невусы (2:1), врожденный вывих
бедра (7:1), пороки развития скелета (4:3).
47. Аномалии развития человека
• Тератология - наука об этиологии, патогенезе и проявленияхврожденных пороков развития.
• Teratos - урод, чудовище.
• Чем ниже смертность новорожденных от
асфиксии, родовой травмы, инфекций и токсикозов
беременных, тем больший удельный вес
будут составлять врожденные пороки.
• В 1935 г этот показатель составлял 4-7,7%, а в 80-х годах - 26-29%.
48.
Терминология• Атрезия – отсутствие просвета или отверстия в полом
органе.
• Гетеротопия- наличие тканей одного органа в другом.
• Гипоплазия – недоразвитие (ткани, органа, организма).
• Эктопия – смещение ткани, органа или части органа в
необычное место.
49. Врожденные пороки развития (классификация)
• 1. Нарушение развития органа (отсутствие органа) - агенезия.2. Остановка развития органа (карликовость, инфантильная
матка и др.).
3. Слияние или расщепление органа (подковообразная почка).
4. Нарушение единого целого (дольчатость или добавочные
органы - селезенки, надпочечника и др.).
5. Нарушение локализации (зубы в мягком небе и др.).
50. Врожденные пороки развития (классификация)
• 6. Атавизмы (волосатость человека),• Морфологические изменения, выходящие за пределы нормы,
называются дисплазии.
Дисплазии подразделяются на:
• а) мальформации (неправильное образование структур под
влиянием тератогенов);
б) деформации (при механическом воздействии - косолапость);
в) стигмы (пороки, не требующие медицинского вмешательства).
51. Причины развития пороков
• 1. Внешнесредовые (химические, физические).• 2. Биологические (генетические, онкогенные, хромосомные и
др.).
• 3. Социальные.
• Этиология 60% врожденных пороков не установлена.
52. Причины развития пороков
• Возраст родителей как причина развития пороков:• пороки развития опорно-двигательного аппарата и дыхательной
системы чаще наблюдаются у детей юных матерей, чем у матерей
в возрасте 22-35 лет;
• у матерей в возрасте более 35 лет возрастает число детей с
пороками развития ЦНС;
• частота рождения детей с трисомиями у женщин в возрасте 35 л
равна 1случай на 510, 45 л - 1:24.
53.
Варианты аномалийразвития человека –
бластулопатии
54. Древний мир: Аристотель дал первое научное определение уродствам: «Уродство есть явление противное природе или точнее не
•Древний мир:Аристотель дал первое научное определение
уродствам: «Уродство есть явление противное
природе или точнее не природе,
а тому, что в природе является
обыкновенным.»
55. Интерес людей к дефектам развития проявлялся в: Наскальных рисунках (изображение сиамских близнецов, Австралия); Древних
трактатах (вавилонская клинопись, описано 62 видаврожденных пороков);
Пороки дали начало возникновения многим древним мифам
о фантастических чудовищах:
Сиреномелия – сращение нижних конечностей
56. Двуликий Янус
Янус (лат. Ianus, от лат. Ianua — «дверь») — в римскоймифологии — двуликий бог дверей, входов, выходов,
различных проходов, а также начала и конца, а также бог
времени.
57.
Особенно широко опыты по искусственномувызыванию уродств развернулись в первой
половине 20 века, когда стала бурно
развиваться экспериментальная эмбриология,
изучающая последствия воздействия механических
факторов на дробящиеся яйца рыб и земноводных.
Этот период связан с деятельностью следующих
ученых:
В. Ру и Х. Шпемана , Д.П. Филатова, О. Гертвига и
многих других.
58. «Талидомидная катастрофа» ( 1959 – 1961), развившаяся после применения беременными талидомида в ряде стран Западной Европы. В
результате тератогенного свойства этого препаратародилось несколько десятков тысяч детей с
тяжелыми врожденными пороками.
59.
Повреждения плода, вызванные талидомидом,касаются самых разнообразных частей тела. Среди
наиболее распространённых внешних проявления
выделяются дефекты или отсутствие верхних или
нижних конечностей, отсутствие ушных раковин,
дефекты глаз и мимической мускулатуры.
60. Мощным стимулом развития тератологии послужило открытие в 1941 году тератогенного действия вируса коревой краснухи на развитие
плодабольной женщины.