Ароматические аминокислоты и их производные. Квест «Фармацевтический анализ неизвестной субстанции»

1.

ФГАОУ ВО «КФУ им. В.И. Вернадского»
Медицинской академии имени С.И. Георгиевского
Кафедра медицинской и фармацевтической химии
Фармацевтическая химия
Тема: «Ароматические аминокислоты и их производные»
КВЕСТ
«Фармацевтический анализ неизвестной
субстанции»
Преподаватель:
к.фарм.н., асс. кафедры медицинской и фармацевтической химии
Бурцева Елена Владимировна
КОНТРОЛИРУЮ
КАЧЕСТВО ЛВ
«жму сюда»

2.

Описание
Растворимость
тсх
Результаты
качественных
реакций
Результаты
качественных
реакций
Результаты
качественных
реакций
Потеря в массе при
высушивании
Результаты
нитритометрии
Задание

3.

Задание
1. Приведите структурную формулу, химические
названия и МНН лекарственного вещества.
2. Укажите функциональные группы.
3. Сделайте заключение о качестве субстанции по
проведенным испытаниям.
Ответы присылайте в группе
в ВК в течение 30мин.
ГЛАВНОЕ МЕНЮ

4.

Качественная реакция
После щелочного гидролиза
субстанция НЕ даёт реакции
образования йодоформа.
Ага! Понятно!
ГЛАВНОЕ МЕНЮ
Не понял!
Ну и что?

5.

Качественная реакция
Около 50 мг ЛВ растворили в 1 мл хлористоводородной
кислоты разведенной 8,3 %,
прибавили 2 мл натрия нитрита раствора 1 %.
Полученный раствор прибавили к 1 мл β-нафтола
щелочного раствора 2 %, содержащему 0,5 г натрия
ацетата.
Появилось оранжево-красного окрашивание,
переходящее в вишнево-красное.
Ага! Понятно!
Чтобы это
ГЛАВНОЕ МЕНЮ
значило?

6.

Качественная реакция
50 мг субстанции растворили в 2 мл воды,
прибавили 0,15 мл серной кислоты разведенной 16 %
и 1 мл 0,1 М раствора калия перманганата;
фиолетовое окрашивание сразу исчезло.
ГЛАВНОЕ МЕНЮ

7.

Количественное определение
На титрование навески 0,3015г
израсходовано 11,52 мл 0,1 М
раствора натрия нитрита (К=1,0003).
Объем титранта
опыте - 0,50 мл.
в
контрольном
ГЛАВНОЕ МЕНЮ

8.

Описание
М.м.272,77
Белый
кристаллический
порошок.
ГЛАВНОЕ МЕНЮ

9.

Потеря в массе при высушивании
Навеску исследуемого вещества массой 1,0034г
высушили до постоянной массы.
В результате масса оказалась 0,9989г.
ГЛАВНОЕ МЕНЮ

10.

Растворимость
Порошок очень легко растворим в воде, растворим в
спирте 96 %, мало растворим в хлороформе.
ГЛАВНОЕ МЕНЮ

11.

пластинка в УФ свете при 254 нм
ТСХ
На линию старта
пластинки нанесли:
1. 20 мкл (0,2 мкг 4-аминобензойзойной
кислоты и 0,2 мкг бензокаина) раствора
сравнения,
2. 20 мкл (400 мкг) раствора испытуемого
вещества.
Подвижная фаза (ПФ). Бензол—ацетон 4:1.
ГЛАВНОЕ МЕНЮ

12.

Йодоформная проба
В результате щелочного гидролиза бензокаина образуется этанол
Смотри
реакцию
по ссылке
Этанол можно определить с помощью йодоформной пробыhttps://www.you
(действием йода и щелочей или карбонатов щелочных металлов)
Так как йодоформная
проба дала отрицательный
результат, значит
исследуемая субстанций
НЕ бензокаин
Йодоформ
(желтый осадок с характерным
запахом)
tube.com/watch
?time_continue=
4&v=aLJPCvP_0r
8&feature=emb_
logo
ТЕПЕРЬ
ПОНЯТНО

13.

Качественная реакция
на первичную ароматическую группу
Вещества, которые имеют
первичную ароматическую
аминогруппу вступают в реакцию
диазотирования и азосочетания.
Азокраситель: оранжевокрасного окрашивание,
переходящее в вишневокрасное.
ТЕПЕРЬ
ПОНЯТНО