Ген. Основные термины

1.

ОСНОВНЫЕ ТЕРМИНЫ
ГЕН – участок ДНК, где находится информация
о составе одного белка (т. е. об одном
признаке).
ЛОКУС – место расположения гена в ДНК
А
Ген
Локусы
В
С

2.

ДОМИНАНТНЫЙ ГЕН – сильный, подавляющий
ген, проявляется у гибридов первого
поколения (F1) ( обозначаются заглавными
буквами А, В, Си т.д.)
РЕЦЕССИВНЫЙ ГЕН - слабый, подавляемый
ген, проявляется только в гомозиготном
состоянии (аа, вв и т.д)
АЛЛЕЛИ (аллельные гены) –парные гены,
расположенные на одинаковых участках
гомологичных хромосом, отвечающие за
развитие одного признака (например, А и а; В
и в)
Гены – признаки
А- карие глаза
а- голубые глаза
В – темные волосы
в- светлые волосы
Гомологичные
хромосомы
Аллельные гены

3.

ГОМОЗИГОТНЫЕ ОСОБИ – особи, имеющие
одинаковые аллели по данному признаку
(признакам). Генотипы гомозиготных особей:
АА, аа, ВВ, вв, ААвв, ААВВ
ГЕТЕРОЗИГОТНЫЕ ОСОБИ – особи, имеющие
разные аллели по данному признаку
(признакам). Генотипы гетерозиготных особей:
Аа, Вв, АаВв, АаВвСс
Гомозиготная
особь
Гетерозиготная
особь

4.

5.

ГЕНОТИП – совокупность всех генов, полученных от
родителей (генотипы по одному признаку могут быть
АА, аа, Аа; по двум признакам – АаВВ, ААВВ, ааВВ,
аавв, АаВв, ААвв, Аавв, ААВв)
ФЕНОТИП – совокупность всех признаков, полученных
от родителей (например, окраска, форма, наличие или
отсутствие признаков и т.д.)
Гены – признаки
А- карие глаза
а- голубые глаза
В – темные волосы
в- светлые волосы
Генотипы:
1)Аавв –
2)аавв –
3)ааВв4)ААВВ -
Фенотипы:
1)Кареглазый светловолосый
2) Голубоглазый светловолосый
3) Голубоглазый темноволосый
4) Кареглазый темноволосый

6.

Карие глаза
АА
Аа
Темные волосы
ВВ
Вв
Вывод: при одинаковом фенотипе могут быть
разные генотипы!

7.

РАСЩЕПЛЕНИЕ ПРИЗНАКА – проявление у
гибридов скрытых рецессивных признаков или
перекомбинированных родительских генов.
ЧИСТАЯ ЛИНИЯ - потомство, полученное от
общих предков, где все особи по данному
признаку гомозиготны.
Чистая линия
(по гену А)
АА
АА
АА
АА
Все особи гомозиготны по гену А

8.

ГИБРИД – потомство, полученное от
скрещивания (F1 – гибриды первого
поколения; F2 - второго поколения и т.д.)
ГИБРИДИЗАЦИЯ (гибридологический
метод) – метод скрещивания
МОНОГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ – это Х
особей, отличающихся между собой по
одному признаку.(белая окраска Х красная
окраска)
ДИГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ – Х особей ,
отличающихся по двум признакам.
(белая окраска цветка, красные плоды Х
красная окраска цветка, желтые плоды)

9.

ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ – двойной
набор хромосом в соматических клетках (в
клетках, образующих ткани и органы).
ГАПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ – одинарный
набор хромосом в гаметах.
ГОМОЛОГИЧНЫЕ ХРОМОСОМЫ – парные,
одинаковые хромосомы в соматических клетках.

10.

АУТОСОМЫ – хромосомы, одинаковые и у самок, и у
самцов. Гены, находящиеся в аутосомах, наследуются
независимо от пола. Доминантный ген наследуется по
аутосомно-доминантному типу, рецессивный – по
аутососмно-рецессивному типу.
ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ – хромосомы, определяющие
пол особи. У млекопитающих, в том числе и у человека,
женские особи имеют ХХ хромосомы, мужские – ХУ
хромосомы.
У птиц, пресмыкающихся и бабочек, женские особи имеют
ZW хромосомы, а мужские - ZZ хромосомы.
У некоторых насекомых отсутствует У хромосома ( у
женских особей – ХХ, у мужских – ХО (О – нет)).
У пчел и муравьев вообще нет половых хромосом: самки –
диплоидны, самцы – гаплоидны (самки развиваются из
оплодотворенных яйцеклеток, а трутни – из
неоплодотворенных).
ГОМОГАМЕТНЫЙ ПОЛ – пол, у которого половые
хромосомы одинаковые (ХХ, ZZ). У людей женский пол –
гомогаметный, а у птиц пресмыкающихся, бабочек – мужской.
ГЕТЕРОГАМЕТНЫЙ ПОЛ – пол, имеющий разные половые
хромосомы (ХУ, ХО, ZW)

11.

ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
(материнская) – наследственность обусловленная ДНК
митохондрий и хлоропластов, находящихся в цитоплазме.
Передается только от материнского организма.
КОНЪЮГАЦИЯ – объединение гомологичных хромосом в
профазе 1 мейоза.
КРОССИНГОВЕР – обмен участками между гомологичными
хромосомами (происходит в результате конъюгации). Из-за
кроссинговера, материнские гены могут оказаться в отцовских
хромосомах, а отцовские – в материнских, т.е. это
увеличивает перекомбинацию родительских генов в
потомстве.
Кроссинговер является причиной неполного сцепления,
когда гены, находящиеся в одной хромосоме, оказываются в
разных хромосомах, и это приводит к появлению
перекомбинации родительских генов у части потомства.

12.

ГРУППА СЦЕПЛЕНИЯ – это все гены, расположенные в
одной хромосоме! Количество групп сцепления равно
гаплоидному числу хромосом ( т.е. у человека – 23 группы
сцепления).
ПОЛНОЕ СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ – это когда, гены одной
хромосомы всегда наследуются вместе!
Причина полного сцепления генов заключается в том, что они
очень близко расположены в ДНК друг к другу и вероятность
кроссинговера между ними практически равна нулю.
МОРГАНИДА - единица расстояния между генами. 1мор. =
1% кроссинговера (частота перекреста между генами, %
перекомбинированных родительских признаков в потомстве).
Чем больше расстояние между генами, тем больше %
перекомбинации генов в потомстве.
КАРТА ХРОМОСОМ – линейное расположение генов в
хромосоме с указанием примерного расстояния между ними
( составляется по % перекомбинации генов в потомстве).
ГЕНОМ – совокупность всех генов в гаплоидном наборе
хромосом!
ГЕНОФОНД – совокупность всех генов у всех особей
популяции или вида.