Тест. Вариант № 3. Основы общей и медицинской генетики

1.

Рейтинг № 2
на тему: «Основы общей и
медицинской генетики»
Вариант № 3

2.

Часть А:
Выбрать один правильный ответ.
1.Генотип организма, гомозиготного
по двум анализируемым
признакам:
а) АаВb
б)ААbb
в) Aabb
г)AABb

3.

2.Третий закон Г. Менделя:
а) расщепления признаков
б) единообразия
в) независимого наследования
г) сцепленного наследования

4.

3.Ненаследственные изменения
фенотипа:
а) не имеют границ изменчивости
б) связаны с изменениями в генотипе
в) границы изменчивости определены
фенотипом
г) определены только силой внешнего
воздействия

5.

4.Комплементарность:
а) два доминантных неаллельных гена дают
новое проявление признака, при этом каждый из
генов в отдельности не обеспечивает развитие
данного признака.
б) подавление доминантным или рецессивным
геном действие другого неаллельного гена
в) более сильное проявление доминантного
признака у гетерозиготы по сравнению с
доминантной гомозиготой.
г) аллель одного гена подавляет действие
другого, неаллельного ему гена.

6.

5.Признак встречается в равной
степени у представителей разных
полов при:
а) сцепленном с полом наследовании
б) аутосомном наследовании
в) ограниченном полом наследовании
г) голандрическом наследовании

7.

6.Признаки встречаются в популяции
чаще у мужчин, при:
а) Х-сцепленном доминантном
наследовании
б) голандрическом наследовании
в) аутосомно-рецессивном
г) Х-сцепленном рецессивном
наследовании

8.

7. Совокупность всех генов
гаплоидного набора хромосом:
а) генотип
б) геном
в) кариотип
г) фенотип

9.

8. Причиной рождения ребенка с IV
группой крови является взаимодействие
генов:
а) кодоминирование
б) комплементарное
в) эпистаз
г) полимерное

10.

9. Виды взаимодействия аллельных генов:
а) полное, неполное доминирование,
кодоминирование, сверхдоминирование
б) эпистаз, полимерия, комплементарность
в) доминирование, эпистаз,
кодоминирование, полимерия
г) аллельное исключение, эпистаз,
межаллельная комплементация

11.

10.Формула 2п + 1 соответствует:
а) трисомии
б) тетраплоидии
в) триплоидии
г) гаплоидии

12.

11.Мутации гена, приводящие к
изменению смыслового значения кодона,
называются:
а) нонсенс – мутациями
б) длительными
в) миссенс – мутациями
г) гибридными

13.

12.Генные мутации происходят:
а) в смысловой части гена
б) в зонах сплайсинга
в) в промоторах
г) в любом участке гена

14.

13. Генотипы глухих родителей, у которых
рождаются только глухие дети:
а) оба родителя гомозиготны по одному и
тому же рецессивному гену глухоты;
б) оба родителя гетерозиготны по одному и
тому же рецессивному гену глухоты;
в) один из родителей гетерозиготен по
доминантному гену, а второй — гомозиготен
по рецессивному;
г) оба родителя гетерозиготны по различным
рецессивным генам.

15.

14. Возможный % кроссоверных форм у
самцов дрозофилы:
а)0
б)меньше 50
в)составляет 100
г)зависит от расстояния между генами

16.

15. Мужчина с гипертрихозом (признак,
сцепленный с y-хромосомой). Вероятность
проявления этого признака у детей:
а)50% у мальчиков
б)100% у мальчиков
в)50% у девочек
г)100% у девочек

17.

16.Числовые параметры
пальмоскопии:
а) дельтовый индекс
б) гребневой пальцевой счёт
в) осевой трирадиус
г) тип узора

18.

17.Четырёхпальцевая борозда (ЧПБ) в
человеческой популяции в норме
встречается:
а) 100%
б) 25%
в) 75%
г) 5%

19.

18.Модификации, сходные по проявлению
с генетически обусловленными
признаками, называются:
а) генокопиями
б) фенокопиями
в) нанокопии
г) ксерокопии

20.

19.Митохондриальные мутации
передаются:
а) от отца к дочери
б) от отцов детям обоего пола
в) от матери к сыну
г) от матери детям обоего пола

21.

20.Согласно Денверовской
классификации, аутосомных групп:
а) 12
б) 7
в) 14
г) 8

22.

21. Ген, подавляемый геномсупрессором:
а) гипостатический
б) интенсификатор
в) ингибитор
г) комплементарный

23.

22.Диагноз хромосомного синдрома
подтверждает метод:
а) генеалогический
б) близнецовый
в) цитогенетический
г) клинический

24.

23.Используя метод определения
полового хроматина, можно
диагностировать:
а) аутосомные геномные синдромы
б) аутосомные хромосомные синдромы
в) хромосомные аберрации
г) гоносомные синдромы, половую
принадлежность

25.

24.Дискордантность – это:
а) совпадаемость близнецов по
определённому признаку
б) совпадаемость близнецов по двум
признакам
в) несовпадаемость близнецов по
признаку
г) несовпадаемость близнецов по двум
признакам

26.

25.Высокая конкондартность у
монозиготных близнецов и низкая — у
дизиготных близнецов свидетельствует о:
а) наследственной обусловленности признака
б) ведущей роли средовых факторов
в) не значительной роли наследственности
г) одинаковой роли наследственности и
среды

27.

26.Болезни, выявляемые с помощью
биохимического метода:
а) близорукость, дальтонизм
б) многопалость, арахнодактилия
в) синдактилия, брахидактилия
г) фенилкетонурия, галактоземия

28.

27.Частота гетерозигот в идеальной
популяции в поколениях:
а) не изменяется из поколения в поколение
б) уменьшается или увеличивается в
зависимости от действия эволюционных
факторов
в) увеличивается прямо пропорционально
возрасту популяции
г) зависит от направления действия
естественного отбора

29.

28.Гамет с несбалансированным числом
хромосом может дать организм с
кариотипом 45,XX + t 15/15:
а) 50%
б) 100%
в) 25%
г) 75%

30.

29.В ККМГ обратились супруги с целью прогноза
потомства. У обоих супругов повышено
содержание фенилаланина в крови:
а) деторождение возможно, риск рождения
больного ребёнка - 0%
б) деторождение не желательно, поскольку
риск рождения больного ребенка – 75%
в) деторождение возможно при высоком
риске (25%), следует провести дородовую
диагностику
г) деторождение не желательно, поскольку
риск рождения больного ребенка – 50%

31.

30.Уточняется диагноз в ККМГ на:
а) первом этапе
б) втором этапе
в) третьем этапе
г) четвертом этапе

32.

Часть В.
Выбрать три правильных ответа:
1.Гомозиготный организм:
1) образует один тип гамет
2) образует два типа гамет
3) содержит одинаковые аллельные гены
4) не дает расщепления при скрещивании с
аналогичной по генотипу особью
5) дает расщепление при скрещивании с
аналогичной по генотипу особью.
6) содержит разные аллельные гены

33.

2. Анеуплоидии:
1) полиплоидии
2)трисомии
3) моносомии
4)нулисомии
5) триплоидии
6) гаплоидии

34.

3.Для пациентов с болезнью Дауна
характерно:
1.ЧПЛ
2.анофтальмия (отсутствие глазных
яблок)
3.синдактилия
4.анэнцефалия
5.нарушение интеллекта
6.пороки сердечно – сосудистой
системы

35.

4.Соотнесите генотипы людей с их
группами крови:
Генотипы:
группы крови:
1) IА IО
А. первая группа крови
2) IО IО
Б. вторая группа крови
3) IА IА
В. третья группа крови
4) IВ IО
Г. четвёртая группа крови
5) IА IВ

36.

5. Соотнести тип наследования с его основным
призна
1. X-сцепленный рецессивный
А. Во всех
поколениях болеют
только мужчины
2. Голандрический
Б. Больной отец передает
признак только дочерям
3. Аутосомно-рецессивный В. Болеет 25% детей
мужского пола
4. X-сцепленный доминантный
Г. У здоровых
родителей появляются
больные дети обоего пола
5. Аутосомно-доминантный Д. У больных родителей
больные дети в каждом поколении

37.

6. Определить правильную
последовательность этапов
генеалогического метода:
а) Прогноз степени риска в проявлении
наследственной патологии и выводы
б) Установление типов наследования
в) Сбор данных обо всех родственниках
пробанда (анамнез)
г) Построение родословной схемы

38.

Часть С.
Решите задачу.
1.При каких генотипах родителей
возможно рождение у них ребенка со
второй группой крови с учетом
«бомбейского» феномена (ген h –
супрессор)?
а) JАJВHh х JВJВhh
б) JАJВhh х JAJ0hh
в) JАJВhh х J0J0Hh
г) JBJ0Hh х J0J0Hh

39.

2.Дискордантность по признаку
«доброкачественная опухоль» у
монозиготных близнецов равна 80%, у
дизиготных - 88% . Какова роль
наследственности и среды в
отношении данного признака?

40.

3. Супруги М-вы обратились в ККМГ с целью
прогноза потомства в связи с рождением у них
ребёнка с болезнью Дауна, который умер в возрас
те 3-х месяцев от сепсиса. Женщине 24 года,
здорова. При осмотре обнаружено правильное
телосложение. Дерматоглифы без патологии.
Родословная без особенностей.
1.Какой прогноз потомства в отношении данной
патологии у родителей?
2.Необходимо ли было проведение
кариологического исследования у родителей?
3.Изменится ли прогноз потомства в отношении
болезни Дауна у этих супругов через 15 лет?