Тема: Многоядерные ароматические углеводороды

Промышленным источником получения является каменноугольная смола и продукты пиролиза нефти (фр. 180-230С). Синтетически

1.10M

Category:

chemistry

Многоядерные ароматические углеводороды

1. Тема: Многоядерные ароматические углеводороды

Министерство науки и высшего образования РФ
ФГБОУ ВО
«Самарский государственный технический университет»
Химико-технологический факультет
Кафедра органической химии
Органическая химия
Направление подготовки
18.03.01 «Химическая технология»
04.03.02 «Химия, физика и механика
материалов»
Тема: Многоядерные ароматические углеводороды
Преподаватель: д.х.н., профессор Климочкин Ю.Н.
Самара

2.

Дифенил (бифенил)
3м
2o
4п
2' о'
3' м'
4' п'
1 1'
5
6
6'
5'
CH3
tпл=70оС, tкип=246оС.
NO 2
3-нитро-4'-метилдифенил
23

3.

Способы получения:
А)
Fe
+
o
800 C
82%
18%
терфенил
Б) Реакция Вюрца:
Br
2
+ 2Na
+ 2NaBr
33

4.

Способы получения:
CH3
В) Реакция Ульмана:
CH3
2
Cu (пудра)
I
H3C
ArI > ArBr >> ArCl
Г) Реакция Гомберга-Бахмана:
+
N2 Cl
+
CH3
+ N2 + NaCl
+ NaOH
H3C
43

5.

Атропоизомерия (поворотная),
зеркальные изомеры:
Поворот на 45° в бифениле.
53

6.

Реакции электрофильного замещения
2HNO 3
O 2N
NO 2
Ph - заместитель первого рода
63

7.

Дифенилметан
tпл=27оС, tкип=262оС
Запах
апельсиновых
корок.
Применяется как растворитель для
красителей и в парфюмерной
промышленности.
6
6'
5'
1'
4'
3'
2'
5
1
4
2
3
73

8.

Способы получения
1.
o
+ ClCH2Cl +
2.
CH 2Cl
+
t
AlCl3
AlCl 3
83

9.

Способы получения
3.
H
2
+
O
H2SO4
+ H2O
H
4.
CH 2OH
+
ZnCl 2
+ H2O
93

10.

Химические свойства
Окисление
O
H2CrO 4
o
Pt, 300 C
флуорен
10
3

11.

Трифенилметан
tпл=92оС, tкип=359оС
Атом водорода очень подвижный:
11
3

12.

Делокализация
12
3

13.

Изменение окраски фенолфталеина
+
Na O
HO
-
OH
2 NaOH, OH
O
-
O
+
H
COONa
O
бесцветный
малиновый
pH = 8,2-10,0
При рН>12 снова бесцветный.
13
3

14.

Способы получения
1.
2.
CHCl 3 + 3
PhCHCl 2 + 2
AlCl 3
Ph3CH + 3HCl
AlCl 3
Ph3CH
14
3

15.

Способы получения
OH
+
3.
4.
3
+ CCl 4
AlCl 3
ZnCl 2
Et 2O
Ph3CCl
AlCl 3
Ph3CH
Ph3CH
15
3

16.

Получение димедрола
OH
ClCH 2CH 2N(CH 3)2
CH3
HCl
HCl
N
O
CH3
бензгидрол
CH3
HCl
N
O
CH3
HCl
димедрол
16
3

17.

Получение ДДТ
(дихлордифенилтрихлорэтана):
17
3

18.

Ароматические углеводороды с конденсированными
ядрами. Нафталин.
Два ароматических кольца, имеющих два общих углеродных атома,
называются конденсированными.
Простейший представитель ароматических соединений с двумя
конденсированными ядрами - нафталин.
Нафталин (С10Н8)
Белое кристаллическое вещество с
т. пл. 80°С, т. кип. 218°С, легко
возгоняется, обладает характерным
запахом.
18
3

19. Промышленным источником получения является каменноугольная смола и продукты пиролиза нефти (фр. 180-230С). Синтетически

Способы получения
Промышленным источником получения является каменноугольная смола и продукты
пиролиза нефти (фр. 180-230 С).
Синтетически нафталин может быть получен следующими способами:
1. При пропускании паров бензола и ацетилена над нагретым углем при 400 С:
2. Дегидрогенизацией гомологов бензола, содержащих в боковой цепи не менее четырех
атомов углерода:
CH2
CH2 Pt, 300 °C
+ 3 H2
CH2
CH3
4

20.

Способы получения
Из стирилуксусной кислоты:
CH
CH
CH2
C
O OH
Zn
Pt, 300 °C
O
-нафтол OH
Варианты диенового синтеза:
19
3

21.

Строение и свойства
Распределение электронной плотности неравномерное, длины связей
разные.
Есопр = 61 ккал/моль
в бензоле — 72 ккал/моль
20
3

22.

Изомерия
Для монозамещенных нафталинов возможны два изомера – и .
Для дизамещенных возможно уже 10 изомеров. По систематической
номенклатуре положение заместителей обозначают цифрами. Для некоторых
дизамещенных сохранились названия и по рациональной номенклатуре.
21
3

23.

Химические свойства
Нафталин - ароматическим соединением, по своим свойствам
напоминающим бензол. Устойчив к реакциям присоединения, характерным
для ненасыщенных соединений.
Для нафталина типичны реакции электрофильного замещения.
Связи 1, 2 и 3, 4 в нафталине несколько аналогичны сопряженной системе в
1,3-бутадиене. Это находит отражение в активности α - положений к
электрофильным реагентам и в реакциях присоединения.
При вступлении электрофильного реагента в α - положение возникающий σ комплекс более энергетически выгоден в сравнении с σ - комплексом,
образующимся при атаке - положения.
E
H
+
1
2
E
E
3
4
+
H
7

24.

Химические свойства
1. Галогенирование (без катализатора!) и нитрование:
Нафталин вступает в реакции
замещения легче бензола.
Заместители почти всегда
вступают в α - положение.
22
3

25.

Химические свойства
2. Сульфирование на направление замещения оказывает влияние
температура:
23
3

26.

3. Ацилирование по Фриделю-Крафтсу:
в зависимости от растворителя приводит к α- или β-изомеру
COCH3
C2H2Cl4
+ H3C C
O AlCl
3
Cl
C6H5NO2
-ацетилнафталин
COCH3
-ацетилнафталин
10

27.

Ориентация электрофильного замещения в нафталине
Как и в случае ряда бензола, заместители в нафталиновом кольце
оказывают влияние на вступление электрофильной частицы.
1. Электронодонорный заместитель в α - положении ориентирует новый
заместитель в то же кольцо в положение 4:
R
R = CH3, OH и т.д.
SE
12

28.

2. Если такой заместитель находится в β - положении, то ориентация
происходит в орто - положение (α):
SE
R
R = CH3, OH и т.д.
Если в одном из колец находится электроноакцепторный заместитель, то
такое кольцо дезактивируется к электрофильному замещению и новая
электрофильная частица вступает во второе кольцо:
Y
Y
13