Similar presentations:
Бронхиальная астма – глобальная проблема
1.
БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТКАФЕДРА ФАКУЛЬТЕТСКОЙ ТЕРАПИИ
БРОНХИАЛЬНАЯ
АСТМА
УФА-2020
2. БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА – ГЛОБАЛЬНАЯ ПРОБЛЕМА
GINA, 2018Под эгидой ВОЗ ведущими
мировыми учеными была
разработана глобальная
программа (инициатива,
консенсус) по ключевым
вопросам астмы –
«Глобальная стратегия
лечения и профилактики
бронхиальной астмы»
(GINA, 1995, 2002, 2006,
2011, 2014, 2017, 2018). На
основе международного
консенсуса в России и
других странах были
разработаны
национальные и
региональные программы
по борьбе с БА.
3. ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Бронхиальная астма –гетерогенное хроническое
воспалительное заболевание
дыхательных путей с участием
эозинофилов, тучных клеток и Тлимфоцитов, ассоциированное с
гиперреактивностью бронхов (ГРБ) и
склонностью к бронхоспазму, что приводит
к эпизодам обратимой (спонтанно или
вследствие лечения) бронхиальной
обструкции.
4.
• Клинически бронхообструкцияпроявляется приступом удушья,
астматическим статусом или
дыхательным дискомфортом
(заложенность в груди,
приступообразный кашель с одышкой и
свистящими хрипами)
5. ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
1. Распространенность БА в Россиисоставляет в среднем 7 % - среди
взрослых, 10 % - среди детей и
подростков, из них 20-30% - с
трудными для терапии фенотипами БА.
2. Во всем мире БА страдают 300 млн
пациентов
2. Среди детей чаще болеют мальчики,
среди взрослых – женщины
6. ЭТИОЛОГИЯ Внутренние факторы риска:
1. Генетическая предрасположенность к БА(у 40-50% больных)
2. Генетическая предрасположенность к атопии –
повышенной выработке Ig Е (у 50%)
3. Гиперреактивность дыхательных путей (при
ваготонии и др.)
4. Биологические дефекты:
• нарушение метаболизма арахидоновой кислоты
при аспириновой астме
• дефицит Ig А и снижение функции Т- супрессоров
при инфекционно-зависимой астме
7. Внешние факторы риска:
1. Бытовые аллергены (домашняя и бумажнаяпыль, шерсть кошек и собак, тараканы, дафнии,
плесень и др.)
2. Растительные аллергены – пыльца амброзии,
тимофеевки, полыни, дуба, орешника, березы,
тополя и др.
3. Профессиональные сенсибилизирующие
агенты – зерновая, древесная и металлическая
пыль, мука, латекс, пары кислот и щелочей и др.
4. Атмосферные поллютанты (промышленный
смог и фотохимический смог - озон)
8.
5. Активное и пассивное курение6. Загрязнение воздуха помещений химическими
строительными материалами, дымом камина и др.
7. Респираторные вирусные и бактериальные
инфекции (особенно РС-вирус)
8. Пищевые аллергены (куриный, рыбный и
яичный белок, цитрусовые и др.)
9. Лекарственные средства (НПВС, β-блокаторы,
рентгеноконтрастные вещества, белковые
препараты, антибиотики, ферменты)
9.
Триггеры БА(факторы, вызывающие обострение БА) :
внешние факторы риска
неспецифические агенты (физическая и
эмоциональная нагрузка, метеофакторы и
др.)
10.
11.
12. Биологические маркеры БА:
I.ОБРАТИМАЯ БРОНХИАЛЬНАЯ ОБСТРУКЦИЯ
спазм гладкой мускулатуры бронхов
отек слизистой оболочки бронхов
обтурация бронхов вязким секретом
II. ЭОЗИНОФИЛ – ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ
ЭЛЕМЕНТ
13. ПАТОГЕНЕЗ
ИММУННЫЕ МЕХАНИЗМЫ ( аллергические реакциипо классификации R. Coombs, P. Gell):
• I типа – атопического, немедленного
с участием IgЕ
• III типа – иммунокомплексного
с участием антигена + антитело + комплимент
• IV типа – клеточного, замедленного
с участием сенсибилизированных лимфоцитов
14.
Все аллергические реакции имеют 3стадии:
• Иммунологическую
• Патохимическую
• Патофизиологическую
15. НЕИММУННЫЕ МЕХАНИЗМЫ (протекают без иммунологической стадии):
Прямая дегрануляция тучных клеток под
влиянием холодного воздуха
Нарушение метаболизма арахидоновой кислоты
при приеме НПВС с продукцией лейкотриенов
Гиперреактивность тучных клеток при
гормональных нарушениях (климакс)
Повреждающее действие вирусов, в частности,
РС на β2- рецепторы бронхов и др.
16. КЛАССИФИКАЦИЯ БА (по МКБ-10)
1.2.
3.
4.
Аллергическая астма (экзогенная)
Неаллергическая (эндогенная)
Смешанная
Неуточненная
17. КЛИНИКО-ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ варианты БА (по Г.Б. Федосееву, 1982)
Атопический (аллергический)
Инфекционно-зависимый
Аутоиммунный
Дисгормональный
Нервно-психический
Астма физического усилия
Аспириновая астма
Холинергический
18. GINA- 2014. Фенотипы БА
1. Аллергическая астма (начинается в детствена фоне аллергического дерматита, ринита,
пищевой аллергии и других аллергических
заболеваний ) хорошо отвечает на терапию
ИГКС
2. Неаллергическая астма (развивается у
взрослых часто на фоне ХОБЛ, не связана с
аллергией) – плохо отвечает на терапию
ИГКС
3. БА с поздним дебютом (возникает во
взрослом возрасте, чаще у женщин, не связана с
аллергией) - часто рефрактерна к терапии
ИГКС
19.
4. БА у больных с ожирением5. БА с фиксированной обструкцией
дыхательных путей (при длительном
анамнезе БА развивается необратимое
ремоделирование бронхиальной стенки)
Выделение фенотипов БА ( ранее
патогенетических вариантов БА)
способствует более целенаправленной
терапии и профилактике
20. Классификация БА по 4 степеням тяжести (определяется до начала терапии)
1. Интермиттирующая БА• Симптомы БА реже 1 раза в неделю
• Ночные симптомы не чаще 2 раз в месяц
• Короткие обострения
• ОФВ1 или ПСВ > 80% от должного
• Их суточные колебания < 20%
21. 2. Легкая персистирующая БА
• Симптомы БА чаще 1 раза в неделю, нореже 1 раза в день
• Ночные симптомы чаще 2 раз в месяц
• Обострения могут снижать физическую
активность и нарушать сон
• ОФВ1 или ПСВ > 80% от должного
• Суточные колебания не более 20 - 30%
Хорошо контролируется терапией 1 и 2-й
ступеней
22.
3. Персистирующая БА средней тяжести• Ежедневные симптомы БА
• Ночные симптомы чаще 1 раза в неделю
• Обострения могут ограничивать
активность и сон
• Ежедневный прием ингаляционных β2агонистов короткого действия
• ОФВ1 или ПСВ 60 - 80% от должных
• Суточные колебания > 30%
Хорошо контролируется терапией 3-й
ступени
23. 4. Тяжелая персистирующая БА
Частые ночные симптомы
Частые обострения
Ограничение физической активности
ОФВ1 или ПСВ < 60% от должного
Суточные колебания > 30%
Требует для контроля терапии 4 и 5
ступеней
24.
Таким образом, по степени контролянад астмой в процессе лечения (с
учетом частоты и выраженности
симптомов) выделяют:
Контролируемую БА
Частично контролируемую
Неконтролируемую
25. Оценка уровня контроля над астмой при помощи стандартизированых вопросников и шкал
• Вопросник для оценки эффективностилечения БА — Asthma Treatment Assessment
Questionnaire (ATAQ);
• Вопросник по контролю над БА — Asthma
Control Questionnaire (ACQ);
• Тест по контролю над БА — Asthma
Control Test (ACT) и др.
• Тест по контролю над БА у детей —
Childhood Asthma Control Test (C-ACT) и др
26. КЛИНИКА
Основной клинический признак –приступ экспираторного удушья, который
провоцируется контактом с аллергеном,
обострением бронхолегочной инфекции
и другими факторами (триггерами)
Имеет 3 периода:
27.
• Период предвестников – першение вгорле, зуд кожи, чихание, отек Квинке
28.
Период разгара приступа – выдох резкозатруднен, дистанционные свистящие хрипы,
непродуктивный кашель. ЧД 20 – 24 в мин.
Диффузный теплый цианоз. Вынужденное
положение тела с фиксацией плечевого пояса, в
дыхании участвует вспомогательная мускулатура.
Грудная клетка вздута. Коробочный перкуторный
звук, аускультативно – сухие свистящие хрипы на
фоне удлиненного выдоха. Тахикардия, акцент II
тона над легочной артерией.
29.
Период обратного развитияприступа – кашель с тягучей,
стекловидной мокротой, уменьшение
одышки и свистящих хрипов
30. КЛИНИКА (иллюстрация)
Вынужденное положение больного с БА31. ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕГОЧНЫЕ:• астматический статус (тяжелый приступ)
• эмфизема легких
• дыхательная недостаточность I-III ст.
• спонтанный пневмоторакс
ВНЕЛЕГОЧНЫЕ:
• острое и хроническое легочное сердце
• аритмии сердца
• инфаркт миокарда при передозировке
симпатомиметиков
• осложнения от длительного приема СГКС
32. АСТМАТИЧЕСКИЙ СТАТУС
АСТМАТИЧЕСКИЙ СТАТУС – тяжелыйастматический приступ, резистентный к
бронхолитической терапии и угрожающий жизни
больного
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ПРИЧИНЫ СТАТУСА:
бесконтрольный прием симпатомиметиков
резкая отмена терапии ГКС
обострение хронической или присоединение
острой бронхолегочной инфекции
злоупотребление алкоголем, снотворными и
седативными препаратами и др.
33. КРИТЕРИИ АСТМАТИЧЕСКОГО СТАТУСА:
Выраженная и остро прогрессирующая ДН,
обусловленная бронхиальной обструкцией
Резистентность к симпатомиметикам и другим
бронхолитикам
Развитие гиперкапнии и гипоксии тканей,
гипоксемической комы, острого легочного
сердца
34. ФОРМЫ СТАТУСА
Различают анафилактическую иметаболическую формы статуса
Анафилактическая форма развивается как
шок при контакте с аллергеном
При метаболической форме статуса
выделяют три стадии:
35. I стадия (относительной компенсации или резистентности к симпатомиметикам)
Затянувшийся приступ удушья. Больнойвозбужден, испуган.
Об-но: экспираторная одышка, непродуктивный
кашель, интенсивные дистанционные сухие хрипы,
цианоз кожи, тахикардия.
Умеренная артериальная гипоксемия и
гипокапния
36. II стадия (декомпенсации или «немого легкого»)
Сознание угнетено. Диффузный цианоз. Дыханиеучащено до 30 в мин, поверхностное. При
аускультации хрипы не выслушиваются – «немое
легкое» из-за закупорки бронхов слизистыми
пробками. Пульс слабый, тахикардия, аритмия, АД
снижено.
Выраженная гипоксемия, гиперкапния.
37. III стадия (гипоксемической и гиперкапнической комы)
Крайне тяжелое состояние больного, выраженныйдиффузный цианоз, потеря сознания с угасанием
рефлексов.
Дыхание редкое, поверхностное, усугубляется
картина «немого легкого».
Тяжелая артериальная гипоксемия, выраженная
гиперкапния, респираторный ацидоз, ДВС-синдром.
Летальность на высоте астматического статуса – 2040%.
38. ДИАГНОСТИКА БА
1.Общий анализ крови – эозинофилия при
аллергической БА
2. В сыворотке крови и бронхиальном
содержимом – повышенное содержание
общих и специфических Ig Е
3. R-графия органов грудной клетки –
эмфизема легких, пневмосклероз, при
фенотипе сочетания БА с ХОБЛ, возможны
признаки хронического легочного сердца
4. Электрокардиография –при фенотипе
сочетания БА с ХОБЛ признаки легочного
сердца – Р. pulmonale, правый тип ЭКГ, блокада
правой ножки пучка Гиса
39.
5.Мокрота характерной тягучей стекловидной
консистенции содержит эозинофилы, спирали
Куршмана и кристаллы Шарко-Лейдена
Кристаллы Шарко-Лейдена в мокроте
больного БА
Спирали Куршмана в мокроте больного
БА
40.
6. Спирография – снижение ОФВ1, уменьшениеиндекса Тиффно (ОФВ1/ФЖЕЛ)
7. Пикфлоуметрия – снижение пиковой скорости
выдоха (ПСВ) с учетом тяжести БА
8. Фибробронхоскопия – эндобронхит чаще
аллергический или гнойный при обострении ХБ
9. Аллергологическое исследование с помощью
кожных
аллергических
проб
с
разными
аллергенами
41. БАЗИСНАЯ ТЕРАПИЯ БА
I. ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕПРЕПАРАТЫ (контролируют астму)
Стабилизаторы мембран тучных клеток
(кромоны) – интал, тайлед, кетотифен –
малоэффективны
Антилейкотриеновые препараты
(зафирлукаст, монтелукаст)
Ингаляционные ГКС (ИГКС) –
(беклометазон, будесонид, флутиказон)
Системные ГКС (преднизолон)
42.
II.БРОНХОЛИТИКИПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ
(предупреждают приступы астмы:
(салметерол, формотерол, индакатерол)
Метилксантины с замедленным
высвобождением (теофиллин в табл.)
43. КОМБИНИРОВАННАЯ БАЗИСНАЯ ТЕРАПИЯ - оптимальна
• ИГКС + β2-агонисты длительногодействия:
• Серетид = флутиказон +сальметерол
• Симбикорт = будесонид + формотерол
• Форадил комби = формотерол +
будесонид
44. СРЕДСТВА НЕОТЛОЖНОЙ ПОМОЩИ ПРИ БА
Ингаляционные β2-агонисты короткого
действия (сальбутамол, фенотерол - беротек)
Эуфиллин 2,4% до 10 мл в/в
Ингаляционные М-холинолитики
(атровент) или Беродуал (атровент +
фенотерол)
Системные ГКС (преднизолон, дексаметазон
в/в при тяжелой БА)
Оптимально – небулайзерная терапия
45.
Комбинированные препараты:• Беродуал = атровент + фенотерол –
препарат скорой помощи
• Серетид = флутиказон +сальметерол
• Симбикорт = будесонид + формотерол
• Форадил комби= формотерол +
будесонид – препараты базисной
терапии
46. СТУПЕНЧАТАЯ БАЗИСНАЯ ТЕРАПИЯ БА
1 ступень – интермиттирующая БАИнгаляционные β2-агонисты короткого
действия по необходимости
2 ступень – легкая персистирующая БА
ИГКС в низкой дозе (200-400 мкг
будесонида) или антилейкотриеновые
препараты
47.
3 ступень – персистирующая БАсредней степени тяжести
ИГКС в низкой дозе + пролонгированный
β2-агонист;
или ИГКС в низкой дозе +
антилейкотриеновый препарат или +
теофиллин;
или
ИГКС в средней или высокой дозе (400-1600
мкг будесонида)
48.
4 ступень – тяжелаяперсистирующая БА
ИГКС в средней или высокой дозе +
пролонгированный β2-агонист +
антагонист лейкотриеновых
рецепторов или теофиллин
49.
• 5 ступень – очень тяжелаяперсистирующая БА
К объему терапии 4 ступени добавляют
низкие дозы пероральных ГКС на 5-7
дней
Используют блокаторы иммуноглобулина
Е – омализумаб -ксолар (антитела к
IgЕ – ксолар) при повышенном уровне
IgЕ
50.
На любой ступени: к базисной терапиипри удушье (по потребности) добавляют
β2- агонисты короткого действия или
ингаляционные холинолитики, но не более
3 – 4 раз в сутки
• Если контроль над астмой достигнут и
сохраняется 3 месяца, следует перейти на 1
ступень лечения вниз
• При обострении болезни и потере
контроля над астмой, объем терапии
увеличивается на 1 ступень вверх
51. ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ БА
Муколитики (лазолван, бромгексин, АЦЦ и др.)
– при гнойной мокроте при обострении фоновой
ХОБЛ
Антибактериальные препараты (макролиды,
фторхинолоны) - при обострении фоновой ХОБЛ
Антагонисты кальция (нифедипин,
верапамил) при астме физического усилия
Гепарины для улучшения микроциркуляции
Иммунокорректоры (полиоксидоний) при
частых ОРЗ
52. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ БА
• Физиотерапевтическое лечение:электрофорез эуфиллина, гидрокортизона,
ингаляции бронхолитиков , массаж грудной
клетки, ЛФК
• Эфферентные методы – плазмаферез,
гемосорбция, иммуносорбция, УФО крови
53. ЛЕЧЕНИЕ АСМАТИЧЕСКОГО СТАТУСА
При анафилактической форме статусанемедленно ! вводят в/в 0,3 – 0,5 мл
0,1% раствора адреналина
в 20 мл
физиологического раствора и 120 мг
преднизолона с последующим капельным
введением
Одновременно можно ввести 0,5 – 1 мл
0,1% раствора атропина
в 10 мл
физиологического раствора. Переход на
ИВЛ.
54. ЛЕЧЕНИЕ МЕТАБОЛИЧЕСКОЙ ФОРМЫ СТАТУСА
Оксигенотерапия•Инфузионная терапия с целью
разжижения бронхиального содержимого
(физ. раствор, 5% глюкоза, реополиглюкин,
раствор Рингера) до 3-3,5 л в сутки в/в
•Для коррекции ацидоза в/в капельно
вводят 4% - 100 – 150 мл раствора натрия
гидрокарбоната (под контролем КОС крови)
55.
• ГКС в/в: при I стадии статуса – 60 – 90мг преднизолона, при II – 90 – 120 мг, при
III – до 1000 мг и более; при
необходимости повторно каждые 4 -6
часов
• Для расширения бронхов – в/в 10 мл
2,4% раствора эуфиллина в физ.
растворе до 2 – 3 раз в сутки
• Небулайзерная терапия
бронхолитиками (β2- агонисты или
беродуал) и ГКС (суспензия пульмикорта)
каждые 60 мин
56.
С целью улучшения
микроциркуляции – гепарин
(фраксипарин) в суточной дозе 20 000 ЕД;
контрикал 10 000ЕД в/в капельно
• Для лучшего отхождения мокроты –
щелочное питье, вибрационный массаж
• При сопутствующей АГ, возбуждении
больного – дроперидол по 1 мл 0,25%
раствора в/м или в/в 2-3 раза в день
Не назначать седативные и снотворные
препараты!
57.
Лечебная бронхоскопия с
бронхоальвеолярным лаважем
ИВЛ – при прогрессирующем
нарушении легочной вентиляции
• Дозированные аэрозоли
симпатомиметиков при
астматическом статусе не
применяются!
58. ОБУЧЕНИЕ БОЛЬНЫХ БА
В «астма-школах» поликлиник
При чтении учебных брошюр
При
просмотре
видеофильмов
телевизионных передач
На форумах в сети Интернет
и
59. ПРОФИЛАКТИКА
ПЕРВИЧНАЯ ПРОФИЛАКТИКАУcтранение факторов риска
Своевременная санация очагов инфекции
Лечение аллергических риносинусопатий
Проведение аллерген-специфической
гипосенсибилизации
Рациональное трудоустройство
60. ПРОФИЛАКТИКА
ВТОРИЧНАЯ ПРОФИЛАКТИКА у больныхБА:
Адекватная базисная терапия
Участие в образовательных программах
Санаторно-курортное лечение в условиях сухого
морского и горного климата (Анапа, Южный
берег
Крыма,
Кисловодск),
в
климатокумысолечебном санатории «Юматово»
Не принимать НПВС при
аспириновой астме!