Амины. Анилин

1.

2.

• азотсодержащие органические соединения
• производные аммиака, в молекуле которого один, два
или три атома водорода замещены на углеводородный
радикал
• NH2 - аминогруппа (функциональная)
Амины
первичные
Метиламин
СН3-NH2
вторичные
третичные
Триметиламин
Диметиламин
CH3-NH-CH3
CH3-N- CH3
CH3

3.

Анилин С6Н5-NH2
Метиламин
СН3-NH2
Б/ц газ, аммиачный
запах, хорошо
растворим в воде
имеет неприятный запах, малорастворим, ядовит
Химические свойства
1. Присоединение катионов водорода (донорно-акцепторный
механизм, подобно аммиаку)
СН3-NH2 + Н+
С6Н5-NH2 + Н+
СН3-NH3+
С6Н5-NH3+
ион метиламмония
ион фениламмония

4.

Амины – это органические основания
2. Взаимодействие с кислотами
СН3-NH2 + НCl
[СН3-NH3]+Cl- или
СН3-NH2 · HCl
хлорид метиламмония
С6Н5-NH2 + НCl
[С6Н5-NH3 ]+Cl- или
С6Н5-NH2 · HCl
хлорид фениламмония
СН3-NH2
Метиламин
NH3
Аммиак
С6Н5-NH2
Анилин
Основные свойства уменьшаются

5.

С6Н5-NH2 анилин самое слабое основание,
т.к.
наблюдается взаимное влияние аминогруппы и
фенилрадикала друг на друга
3. Анилин в отличие от бензола вступает в
реакцию бромирования по трем циклам (2,4,6)
С6Н5-NH2 + 3Br2
С6Н2Br3-NH2 + 3HBr
2,4,6-триброманилин
(белый осадок)
Качественная реакция на анилин
4. Реакция горения
4СН3-NH2 + 9О2
4СО2 + 10Н2О + 2N2

6.

Применение анилина
- Анилиновые красители
- Лекарства (сульфаниламиды)
- Полимеры
- Фотография
Получение
С6Н5NO2 + 6H
С6Н5NH2 + 2H2O
тринитробензол
«Если бы Зинин не сделал ничего более, кроме превращения
нитробензола в анилин, то и тогда его имя осталось бы
записанным золотыми буквами в истории химии»

7.

Домашнее задание (письменно в тетради):
1. Прочитать лекцию. Записать в тетрадь.
2. Ответить на вопросы письменно в тетради:
А) Основные свойства аминов обусловлены?
Б) Основные свойства аминов проявляются при
взаимодействии?
В) При горении метиламина кроме углекислого газа
образуются?
Г) Напишите полное определение аминов.
Д) Напишите
структурные формулы: диэтиламин,
диметиламин, метилэтиламин.