Амины и анилин

1. ПРЕЗЕНТАЦИЯ УРОКА НА ТЕМУ: АМИНЫ и АНИЛИН

2. Определение аминов

Амины - это производные аммиака, в
молекулах которого один, два или три
атома
водорода
замещены
на
углеводородные радикалы
Общая формула - R-NH2

3. Классификация аминов

ПРЕДЕЛЬНЫЕ
CH3—NH2
В зависимости
от радикала
бывают
НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ
CH2 =CH—NH2
АРОМАТИЧНЫЕ
C6H5—NH2

4. Классификация аминов

ПЕРВИЧНЫЕ
R—NH2
В зависимости
от строения
аминогруппы
ВТОРИЧНЫЕ
R—NH—R
ТРЕТИЧНЫЕ
R—N—R
|
R

5. Первичные амины Аминогруппа —NН2

Метиламин
Фениламин
СН3—NН2
С6Н5—NН2
(Анилин)

6. Вторичные амины Аминогруппа —NН —

Диметиламин
СН3—NН—СН3
Метилэтиламин
СН3—NН—С2Н5

7. Третичные амины Аминогруппа —N—  |

Третичные амины
Аминогруппа —N—
|
Триметиламин
Диметилэтиламин
СН3—N—СН3
|
СН3
СН3—N—СН3
|
С2Н5

8. Номенклатура аминов

Перечисляя радикалы + амин
СН3 – NН2 метиламин
Различные радикалы – в алфавитном порядке
CH3-CH2-NH-CH3 метилэтиламин
Одинаковые радикалы – с приставками «ди» и «три»
(CH3)2NH диметиламин
Как производные углеводородов
3
2
1
CH3-CH2-CH2-NH2
пропанамин-1

9. Изомерия аминов

Углеродного скелета
4
3
2
1
CH3-CH2-CH2-CH2-NH2
бутанамин-1
Положения аминогруппы
3
2
1
CH3-CH2-CH2-NH2
пропанамин-1
Степени замещенности азота в аминах
Пространственная изомерия

10. Присоединение водорода по донорно-акцепторному механизму

..
H3N + H +
NH4+
..
H3CNH2 + H+
..
C6H5NH2 + H+
Ион аммония
H3CNH3+
Ион метиламмония
C6H5NH3+
Ион фениламмония

11. Основные свойства аминов (взаимодействие с кислотами)

H3CNH2 + HCl
[CH3NH3]+Clхлорид метиламмония
C6H5NH2 + HCl
[C6H5NH3]+Clхлорид фениламмония

12. Горение аминов

4H3CNH2 + 9O2
CO2+10H2O+2N2

13. Ослабление основных свойств

CH3NH2
NН3
C6H5NH2
Причина-влияние радикала

14. Открытие анилина

Ф.Ф. Рунге –цианод
(в Берлине)
Унфердорбенккристалин
(Саксония)1826
1840г Ю.Ф. Фрицше
анилин
(Петербург)
1841г Н.Н. Зинин
бензидам
В 1843году Гофман доказал, что
4 тела есть одно вещество АНИЛИН

15. Получение анилина

C6H5NО2 + 6Н
C6H5NН2 + 2Н2O
Уравнение схематично
Реакция Зинина