Similar presentations:
Ароматические углеводороды
1.
Тема урока :Ароматические
углеводороды
2. Методическая аннотация
• Данная презентация может бытьиспользована на уроках при изучении нового
материала, при повторении и обобщении
темы «Арены» и всего курса органической
химии, а так же при дистанционном обучении
учащихся.
• Презентация содержит полное содержание
темы, иллюстрации, тестовые задания,
биографию ученого Кекуле Ф.А.
3.
С6Н6 Бензол4.
Бензол образуется из циклогексана.Бензол образуется из гексана.
Бензол образуется из ацетилена.
УРАВНЕНИЕ РЕАКЦИИ
5.
получениеPt, 300 C
1) С6Н12
Циклогексан
2) С6Н14
Гексан
Pt, 300 C
3) 3С2Н2
Ацетилен
C, 450-500 C
Бензол
сн
сн
сн
сн
сн
сн
сн
сн
сн
сн
сн
сн
сн
сн
+ 3Н2
сн
сн
+ 4Н2
сн
сн
6.
Агрегатноесостояние
ЖИДКОСТЬ
Температура 5,50С (ПОВЫШАЕТСЯ С УВЕЛИЧЕНИЕМ
плавления
относительных молекулярных МАСС)
Температура
кипения
80,10С (ПОВЫШАЕТСЯ С УВЕЛИЧЕНИЕМ
ОТНОСИТЕЛЬНЫХ
МОЛЕКУЛЯРНЫХ МАСС)
7.
1 РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯСН
СН
а) Реакция галогенирования
СН
СН
СН
СН
БЕНЗОЛ
+ Br2
FeCl3 ,t
БРОМБЕНЗОЛ
C6H5Br + HBr
8.
1 РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯб) Реакция нитрования
СН
СН
СН
СН + НОNО2
СН
СН
БЕНЗОЛ
СН
H2SO4 (k), t
СН
С-NO2
СН + Н2О
СН
СН
НИТРОБЕНЗОЛ
9.
2 РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯСН
2
СН
СН
СН
+ 15О2
СН
СН
БЕНЗОЛ
ГОРИТ КОПТЯЩИМ
ПЛАМЕНЕМ!!!
12СО2 + 6Н2О + Q
10.
3 РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯа) Галогенирования
СН
СН
СН
СН
СН
СН
БЕНЗОЛ
СНCl
+ 3CL 2
СВЕТ
СНCl
СНCl
СНCl
СНCl
СНCl
ГЕКСАХЛОРЦИКЛОГЕКСАН
11.
3 РЕАКЦИЯ ПРИСОЕДИНЕНИЯб)
СН
СН
Гидрирование
СН
СН + 3Н2
СН
СН
БЕНЗОЛ
СН2
КТ, t
СН2
СН2
СН2
СН2
СН2
ЦИКЛОГЕКСАН
12.
Получениепластмасс
красители
КИСЛОТЫ
с6н5-он
Лавсановые
волокна
инсектициды
лекарства
С6Н6
Получение
пластмасс
анилин
с6н5-с2н5
Бутадиенстироль
ный каучук
сахарин
с6н5-сн=сн2
растворители
красители
с6н5 - сн3
13. Жидкость,при температуре +5,5 С застывает в кристаллическую белую массу.
Жидкость,при температуре+5,5 С застывает в
кристаллическую белую массу.
К следующему вопросу
бензол
толуол
14. В результате реакции нитрования получается взрывчатое вещество.
К следующему вопросубензол
толуол
15. Обесцвечивает раствор перманганата калия.
К следующему вопросубензол
толуол
16. Можно рассматривать как производное метана.
К следующему вопросубензол
толуол
17. В присутствии катализатора вступает в реакцию замещения с бромом.
К следующему вопросубензол
толуол
18. Окисляется с трудом.
К следующему вопросубензол
толуол
19. Характерно взаимное влияние атомов в молекуле.
К следующему вопросубензол
толуол
20. Получают при коксовании каменного угля.
К следующему вопросубензол
толуол
21. При окислении образуется бензойная кислота.
К следующему вопросубензол
толуол
22. Используется как сырье для производства красителей.
К следующему вопросубензол
толуол
23. В лаборатории получается реакцией тримеризации ацетилена.
К следующему вопросубензол
толуол
24. Электронная плотность в молекуле распределена равномерно.
К следующему вопросубензол
толуол
25. В результате реакции гидрирования получается метилциклогексан.
К следующему вопросубензол
толуол
26. Хлоропроизводное применяется в с/х для химической защиты растений.
К следующему вопросубензол
толуол
27. При нитровании в жестких условиях в молекулу можно ввести три нитрогруппы.
К следующему вопросубензол
толуол
28. На ярком свету может присоединять хлор.
К следующему вопросубензол
толуол
29. В результате реакции гидрирования получается циклогексан.
К следующему вопросубензол
толуол
Завершение работы
30.
назад31.
Назад32.
33. Используемая литература
• Г. Е. Рудзитис, Ф.Г. Фельдман «Химия»(органическая химия), 10 класс.
Москва, «Просвещение», 2011.
• Кузнецова Н.Е. и др., «Химия 10 класс»,
М.: «Вентана-Граф», 2011.