Методическая аннотация
Жидкость,при температуре +5,5 С застывает в кристаллическую белую массу.
В результате реакции нитрования получается взрывчатое вещество.
Обесцвечивает раствор перманганата калия.
Можно рассматривать как производное метана.
В присутствии катализатора вступает в реакцию замещения с бромом.
Окисляется с трудом.
Характерно взаимное влияние атомов в молекуле.
Получают при коксовании каменного угля.
При окислении образуется бензойная кислота.
Используется как сырье для производства красителей.
В лаборатории получается реакцией тримеризации ацетилена.
Электронная плотность в молекуле распределена равномерно.
В результате реакции гидрирования получается метилциклогексан.
Хлоропроизводное применяется в с/х для химической защиты растений.
При нитровании в жестких условиях в молекулу можно ввести три нитрогруппы.
На ярком свету может присоединять хлор.
В результате реакции гидрирования получается циклогексан.
Используемая литература
1.03M
Category: chemistrychemistry

Ароматические углеводороды

1.

Тема урока :
Ароматические
углеводороды

2. Методическая аннотация

• Данная презентация может быть
использована на уроках при изучении нового
материала, при повторении и обобщении
темы «Арены» и всего курса органической
химии, а так же при дистанционном обучении
учащихся.
• Презентация содержит полное содержание
темы, иллюстрации, тестовые задания,
биографию ученого Кекуле Ф.А.

3.

С6Н6 Бензол

4.

Бензол образуется из циклогексана.
Бензол образуется из гексана.
Бензол образуется из ацетилена.
УРАВНЕНИЕ РЕАКЦИИ

5.

получение
Pt, 300 C
1) С6Н12
Циклогексан
2) С6Н14
Гексан
Pt, 300 C
3) 3С2Н2
Ацетилен
C, 450-500 C
Бензол
сн
сн
сн
сн
сн
сн
сн
сн
сн
сн
сн
сн
сн
сн
+ 3Н2
сн
сн
+ 4Н2
сн
сн

6.

Агрегатное
состояние
ЖИДКОСТЬ
Температура 5,50С (ПОВЫШАЕТСЯ С УВЕЛИЧЕНИЕМ
плавления
относительных молекулярных МАСС)
Температура
кипения
80,10С (ПОВЫШАЕТСЯ С УВЕЛИЧЕНИЕМ
ОТНОСИТЕЛЬНЫХ
МОЛЕКУЛЯРНЫХ МАСС)

7.

1 РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯ
СН
СН
а) Реакция галогенирования
СН
СН
СН
СН
БЕНЗОЛ
+ Br2
FeCl3 ,t
БРОМБЕНЗОЛ
C6H5Br + HBr

8.

1 РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯ
б) Реакция нитрования
СН
СН
СН
СН + НОNО2
СН
СН
БЕНЗОЛ
СН
H2SO4 (k), t
СН
С-NO2
СН + Н2О
СН
СН
НИТРОБЕНЗОЛ

9.

2 РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ
СН
2
СН
СН
СН
+ 15О2
СН
СН
БЕНЗОЛ
ГОРИТ КОПТЯЩИМ
ПЛАМЕНЕМ!!!
12СО2 + 6Н2О + Q

10.

3 РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ
а) Галогенирования
СН
СН
СН
СН
СН
СН
БЕНЗОЛ
СНCl
+ 3CL 2
СВЕТ
СНCl
СНCl
СНCl
СНCl
СНCl
ГЕКСАХЛОРЦИКЛОГЕКСАН

11.

3 РЕАКЦИЯ ПРИСОЕДИНЕНИЯ
б)
СН
СН
Гидрирование
СН
СН + 3Н2
СН
СН
БЕНЗОЛ
СН2
КТ, t
СН2
СН2
СН2
СН2
СН2
ЦИКЛОГЕКСАН

12.

Получение
пластмасс
красители
КИСЛОТЫ
с6н5-он
Лавсановые
волокна
инсектициды
лекарства
С6Н6
Получение
пластмасс
анилин
с6н5-с2н5
Бутадиенстироль
ный каучук
сахарин
с6н5-сн=сн2
растворители
красители
с6н5 - сн3

13. Жидкость,при температуре +5,5 С застывает в кристаллическую белую массу.

Жидкость,при температуре
+5,5 С застывает в
кристаллическую белую массу.
К следующему вопросу
бензол
толуол

14. В результате реакции нитрования получается взрывчатое вещество.

К следующему вопросу
бензол
толуол

15. Обесцвечивает раствор перманганата калия.

К следующему вопросу
бензол
толуол

16. Можно рассматривать как производное метана.

К следующему вопросу
бензол
толуол

17. В присутствии катализатора вступает в реакцию замещения с бромом.

К следующему вопросу
бензол
толуол

18. Окисляется с трудом.

К следующему вопросу
бензол
толуол

19. Характерно взаимное влияние атомов в молекуле.

К следующему вопросу
бензол
толуол

20. Получают при коксовании каменного угля.

К следующему вопросу
бензол
толуол

21. При окислении образуется бензойная кислота.

К следующему вопросу
бензол
толуол

22. Используется как сырье для производства красителей.

К следующему вопросу
бензол
толуол

23. В лаборатории получается реакцией тримеризации ацетилена.

К следующему вопросу
бензол
толуол

24. Электронная плотность в молекуле распределена равномерно.

К следующему вопросу
бензол
толуол

25. В результате реакции гидрирования получается метилциклогексан.

К следующему вопросу
бензол
толуол

26. Хлоропроизводное применяется в с/х для химической защиты растений.

К следующему вопросу
бензол
толуол

27. При нитровании в жестких условиях в молекулу можно ввести три нитрогруппы.

К следующему вопросу
бензол
толуол

28. На ярком свету может присоединять хлор.

К следующему вопросу
бензол
толуол

29. В результате реакции гидрирования получается циклогексан.

К следующему вопросу
бензол
толуол
Завершение работы

30.

назад

31.

Назад

32.

33. Используемая литература

• Г. Е. Рудзитис, Ф.Г. Фельдман «Химия»
(органическая химия), 10 класс.
Москва, «Просвещение», 2011.
• Кузнецова Н.Е. и др., «Химия 10 класс»,
М.: «Вентана-Граф», 2011.
English     Русский Rules