Углеводороды (классификация и номенклатура)

1. Углеводороды

(классификация и номенклатура)

2. Углеводороды

Органические вещества, состоящие из
химических элементов углерода и водорода.
CH3 – CH2 – CH2 – CH3
Алифатические
Циклические
CH2 = CH – CH – CH3
|
CH3
CH2 – CH2
|
|
CH2 – CH2

3.

CH3 – CH2 – CH2 – CH3
CH2 = CH – CH – CH3
|
CH3
CH3 – C
C – CH3

4.

CH2 – CH2
|
|
CH2 – CH2
CH
||
CH
CH
CH2
|
CH2
CH2
|
CH2
CH2
CH
CH
|
CH
CH2

5.

Гомологические ряды углеводородов
Алканы
Алкены
Алкины
СnH2n+2
CH4 – метан
С2Н6 – этан
С3Н8 – пропан
С4Н10 – бутан
С5Н12 – пентан
С6Н14 – гексан
С7Н16 – гептан
С8Н18 – октан
С9Н20 – нонан
С10Н21 – декан
СnH2n
СnH2n–2
C2Н4 – этен
С3Н6 – пропен
С4Н8 – бутен
С5Н10 – пентен
С6Н12 – гексен
С7Н14 – гептен
С8Н16 – октен
С9Н18 – нонен
С10Н20 – децен
C2Н2 – этин
С3Н4 – пропин
С4Н6 – бутин
С5Н8 – пентин
С6Н10 – гексин
С7Н12 – гептин
С8Н14 – октин
С9Н16 – нонин
С10Н18 – децин

6.

Алканы – предельные углеводороды
(в них все связи одинарные):
CH3 – CH2 – CH2 – CH3 - бутан
Алкены – углеводороды с двойной
связью:
CH2 = CH – CH2 – CH3 - бутен
Алкины – углеводороды с тройной
связью:
CH
C – CH2 – CH3 - бутин

7.

Циклоалканы СnH2n
Цепь атомов углерода замкнута в кольцо:
СH2
CH2
CH2
CH2
CH2
CH2
CH2
Алкадиены СnH2n-2
Углеводороды с двумя двойными связями:
СH2 = C = CH2
CH2 = CH – CH = CH2
пропадиен
бутадиен

8. Ароматические углеводороды СnH2n-6

Углеводороды, в молекуле которых есть
ароматическое ядро (бензольное кольцо).
Строение молекулы бензола:
CH
CH
|
CH
CH
||
CH
CH

9. Номенклатура углеводородов

Выбрать самую длинную цепь атомов углерода
или цепь, в которую входят все кратные связи
(если они есть).
Пронумеровать её, начиная с конца, у которого
ближе боковая цепь (радикал) или ближе
расположена кратная связь.
В названии указывают:
Номер углерода, у которого радикал;
Название
радикала
(перечислить
все
радикалы);
Название углеводорода по основной цепи с
суффиксом –ан (если все связи одинарные),
-ен (если есть двойная связь), -ин (если есть
тройная связь).
На конце названия ставят номер углерода, за
которым следует кратная связь.
Примеры

10.

Если
радикалы
одинаковые,
то
указывают несколько номеров атомов
углерода, а затем ставят умножающие
приставки ди- (два), три- (три), тетра(четыре), пента- (пять) и т. д. и только
потом дают название радикалу.

11.

Название
радикала образуются от
названия угдеводорода с соответствующим числом атомов углерода при
помощи замены суффикса –ан на
суффикс –ил; например:
СН4 – метан
– СН3 - метил
С2Н6 – этан
– С2Н5 – этил
С3Н8 – пропан
– С3Н9 – пропил
и т. д.

12.

Если
в молекуле несколько кратных
связей, то перед суффиксом ставят
умножающие приставки –ди-, -три-,
тетра- и т.д., а за суффиксом столько же
номеров атомов углерода, за которыми
следует кратная связь.

13. Примеры:

1
2
3
4
СН3 – СН – СН2 – СН3
|
CH3
1
2
3
4
2-метилбутан
5
6
CH3 – CH – CH2 – CH – CH2 – CH3
|
|
2,4-диметилгексан
CH3
CH3
1
2
3
4
5
CH3 – CH – CH – CH2 – CH3
|
|
CH3 C2H5
2-метил-3-этилпентан

14.

1
2
1
2
3
4
5
СH3 – CH = CH – CH – CH3
|
CH3 4-метилпентен-2
3
4
5
6
СH3 – C = CH – CH – CH2 – СН3
|
|
2,4-диметилгексен-2
CH3
CH3
6
5
4
3
2
1
СH3 – C = CH – CН – CH = СН2
|
| 5-метил-3-этилгексадиен-1,4
CH3
C 2H 5

15.

8
7
СН3 – СН2
CH2 – CH3
|6 5
|4
3
CH3 – C = CH – CH – C – CH3
1
|| 2
CH – CH3
3,6-диметил-4-этил-октадиен-2,5
1
2
CH3 – С CH2 – CH3
||| 3 | 4
5-метил-4-этил-гептин-2
C – CH
6
|5
CH3 – CH – CH2
|7
CH3

16.

СH – CH3
H 2C 6
| 5
H2 C
1
1,3-диметилциклогексан
CH2
|
3
CH – CH3
2
4
CH2
2
3
CH3
1
7
2
6
3
5
C2H5
4
1
4
H 7C 3
8
C2H5
CH3
5
1-метил-2-этил-4-пропилциклопентан
C 2H 5
1-метил-3,5-диэтилциклооктан

17.

СН3
СН3
1
1
2
2
СН3
3
СН3
1,2-диметилбензол
(орто-ксилол)
СН3
1
2
1,3-диметилбензол
(мета-ксилол)
3
4
СН3
1,4-диметилбензол
(пара-ксилол)