Непредельные углеводороды - Алкены
Домашнее здание
Классификация углеводородов
Гомологический ряд алкенов
Правила номенклатуры алкенов
Виды изомерии алкенов
Вещества с общей формулой СnH2n относятся к классу
Гомологом этилена является
π-связь имеется в молекуле
Углеводород с формулой СН3-СН-СН=СН-СН3 называется
Изомерами являются
Получение алкенов
1.Дегидрирование алканов :
2.Крекинг алканов (под высокой температурой):
2.Крекинг алканов (под высокой температурой):
3.Гидрирование алкинов:
4.Дегидратация* спиртов (получение в лаборатории):
5.Дегидрогалогенирование* галогеналканов (по правилу Зайцева)
6.Дегалогенирование дигалогеналканов:
958.00K
Category: chemistrychemistry

Непредельные углеводороды - алкены

1. Непредельные углеводороды - Алкены

2. Домашнее здание

§4, тема «Алкены». Выучить конспект
Письменно написать все возможные
изомеры пентена.

3. Классификация углеводородов

Углеводороды
Предельные
Алканы
Циклоалканы
Непредельные
Алкены
Алкины
Ароматические
(Арены)
Алкадиены

4.

Общая формула: СnH2n
Алкены – ациклические
углеводороды, в молекуле которых
кроме одинарных связей
содержится одна двойная связь
между атомами углерода.

5.

Строение
молекулы
sp2-гибридизация

δC
Угол связи – 1200
Форма молекулы – плоский треугольник
н
с
н
н
н
с
с
н
н
н
с
н
5

6.

Алканы
sp3
<109°28’
C-C 0,154 нм
Алкены
sp2
<120°
C=C 0,134 нм

7. Гомологический ряд алкенов

Молекулярная
формула
C2H4
Название
Этен (этилен)
C3H6
Пропен
C4H8
Бутен
C5H10
Пентен
……..
………

8. Правила номенклатуры алкенов

Выделяют в структурной формуле наиболее длинную цепь атомов
углерода, включающую двойную связь, и нумеруют их с того
конца, к которому ближе двойная связь.
В начале названия цифрой указывают положение замещающей
группы (радикала).
Если замещающих групп несколько, цифрами отмечают каждую
из них.
После названия замещающей группы (радикала) называют всю
неразветвлённую углеродную цепь.
В конце названия обозначают положение двойной связи номером
того атома углерода, от которого она начинается.
Пример:
1 2 3 4
СН3-С=СН-СН3
2-метилбутен-2
СН3

9. Виды изомерии алкенов

1. Изомерия углеродного скелета
СН2=СН-СН2-СН3 и
СН2=С-СН3
СН3
2. Изомерия положения кратной связи
СН2=СН-СН2-СН3 и СН3-СН=СН-СН3

10.

3. Межклассовая
СН2=СН-СН2-СН3
и
СН2
СН2
СН2
СН2

11.

4. Пространственная
(цис-транс-изомерия)
Н
Н
С=С
СН3
СН3

12. Вещества с общей формулой СnH2n относятся к классу

1.
2.
3.
4.
алканов
алкинов
алкенов
аренов

13. Гомологом этилена является

1.
2.
3.
4.
C6H6
CH3-CH=CH2
C2H4
CH3-CH2-CH3

14. π-связь имеется в молекуле

1.
2.
3.
4.
пентана
циклопентана
2-метилпропана
пропена

15. Углеводород с формулой СН3-СН-СН=СН-СН3 называется

СН3
1.
2.
3.
4.
2-метилпентан
2-метилпентен-3
4-метилгексен-2
4-метилпентен-2

16. Изомерами являются

1.
СН3-СН2-СН2СН3 и СН3-СН=СН-СН3
3.
СН3
СН2=С-СН2-СН3 и СН3-СН=С-СН3
СН3
СН3-СН2-СН3 и СН3-СН2-СН2-СН3
4.
СН2=СН-СН3 и СН3-СН2-СН3
2.

17. Получение алкенов

18. 1.Дегидрирование алканов :

19. 2.Крекинг алканов (под высокой температурой):

20. 2.Крекинг алканов (под высокой температурой):

C12H26
Додекан
C6H14 + C6H12
гексан
гексен
С8Н18
С4Н10 + С4Н8
Октан
бутан
бутен

21. 3.Гидрирование алкинов:

22. 4.Дегидратация* спиртов (получение в лаборатории):

t>140°C, H2SO4(конц.)
СН3-CH2-CH2-OH → СН3-CH=CH2 + H2O
*Правило А. М. Зайцева:
Отрыв атома водорода происходит от наименее
гидрогенизированного атома углерода.

23. 5.Дегидрогалогенирование* галогеналканов (по правилу Зайцева)

спиртовой раствор, t
CH3-CH2-CH2-Cl +NaOH → CH3-CH=CH2+NaCl+H2O
C3H7Cl + NaOH = C3H6 + NaCl + H2O

24. 6.Дегалогенирование дигалогеналканов:

t, спирт. раствор
C2H4Cl2 + Zn → C2H4 + ZnCl2

25.

Спасибо за работу
на уроке!
English     Русский Rules