Теоретические основы органической химии

1. Теоретические основы органической химии

2. План:

1.
2.
3.
4.
5.
Предмет органической химии.
Классификация органических
соединений.
Типы изомерии. Виды
пространственной и структурной
изомерии. Оптическая изомерия.
Типы химических связей и геометрия
молекул.
Взаимное влияние атомов в молекуле.
Индуктивный и мезомерный эффекты

3. Классификация органических соединений

4.

5.

6. Важнейшие функциональные группы

Функциональная группа
Класс соединения
Обозначение
Название
─F, ─CI, ─Br, ─I
Галоген
─ОН
Гидроксил
Галогенопроизводн
ые углеводородов
Спирты, фенолы
>С=O
Карбонил
Альдегиды, кетоны
─СООН
Карбоксил
─NH2,>NH, >N─
Аминогруппа
Карбоновые
кислоты
Амины
─NO2
Нитрогруппа
Нитросоединения
─SO3H
Сульфогруппа
Сульфокислоты

7.

Характеристическая группа
↓
Убывание
старшинства
Префикс
Суффикс
─ (С)ООН1
—
-овая кислота
─СООН
карбокси-
─SO3H
сульфо-
-карбоновая
кислота
-сульфокислота
─ (С)Н=О
оксо-
-аль
─CH=O
формил-
-карбальдегид
>C=O
оксо-
-он
─OH
гидрокси-
-ол
─SH
меркапто-
-тиол
─NH2 (>NH, >N─) амино-
─NO2
нитро-
─OR
алкокси-
─F, ─CI, ─Br, ─I
фтор-, хлор-,
бром-, иод(галоген-)
(─Hal)
-амин

8. Типы изомерии: 1. Структурная. 2. Пространственная: а) геометрическая. б) оптическая.

9. Структурная изомерия

А) Изомерия углеродного скелета
н-пентан
2-метилбутан
2,2-диметилпропан

10. Б) Изомерия положения заместителей

перемещение заместителя по цепи:
1—хлорпентан
2 -хлорпентан
перемещение кратной связи по цепи:
пентен-1
пентен-2
взаимное расположение заместителей в соединениях ароматического ряда:

11. Геометрическая изомерия

12.

13.

14. Оптическая изомерия

15. Циклогексан в конформациях ванны и кресла

16. Типы химических связей и геометрия молекул.

17.

18.

19.

20.

21.

22.

23.

24.

25.

26.

27.

28. Основные реакции в органической химии

29. РЕАГЕНТЫ

Нуклеофилы - это
частицы с
неподеленными
парами электронов
Электрофилы
являются
акцепторами пар
электронов
NO2+
δ+ δВr—Вr
(индуцируется
соседней частицей)