Similar presentations:
Иммунопатологические процессы
1. Иммунопатологические процессы
2.
Иммунитет (от лат. immunitas –освобождение, избавление от чего то) –
способ защиты организма от генетически
чужеродных веществ и организмов,
(антигенов) с целью сохранения и поддержания
гомеостаза, структурной и функциональной
целостности организма, а также биологической
(антигенной) индивидуальности.
Иммунология – наука, изучающая генетические,
молекулярные, клеточные и тканевые механизмы
ответа организма на внедрение антигенов
3. Антигены
СвойстваАнтигенность способность
избирательно
реагировать с
соответствующими
рецепторами Тлимфоцитов или
антителами
Иммуногенность
- способность
индуцировать
иммунный ответ
Виды антигенов
Полный
Неполный
или гаптен
4.
Виды антигеновпо
происхождению
Экзогенные
(бактерии, вирусы,
грибы, простейшие и
их токсины,
лекарственные
препараты и т.д.)
Виды антигенов
по сродству с
тканям человека
Гетерологичные
Гомологичные
Эндогенные
Аутологичные
5. Органы иммунной системы
Центральные – костныймозг, вилочковая железа
Периферические –
лимфатические узлы,
селезенка, миндалины, кровь,
лимфоидный аппарат
слизистых оболочек,
лимфоидные скопления
паренхиматозных органов
6. Этапы иммунного ответа
Проникновение антигена вткани, фиксация в клетках или
фагоцитоз антигенпредставляющей клеткой,
экспрессия антигенной
детерминанты с молекулой MHC
7. Главный комплекс гистосовместимости (МНС)
Молекулы главного комплекса гистосовместимости (МНС) – этогликопротеины клеточных мембран, с которыми связываются
антигенные детерминанты. Только в комплексе с молекулами МНС
антигены могут распознаваться иммунокомпетентными
клетками.
МНС I класса (HLA-A,B,C) –присутствуют у всех ядерных клеток. С
ними связаны все внутриклеточные антигены.
МНС II класса (HLA-DP,DQ,DR)- только у антиген-представляющих
клеток, связывают фагоцитированные антигены
8. Антиген-представляющие клетки
1.Дендритные клетки (интердигитирующие ифолликулярные)
2. Макрофаги
3. Мезангиальные клетки
4. М-клетки слизистой оболочки кишки
9. Этапы иммунного ответа
Выброс доиммунных цитокинов,подготавливающих клетки и ткани к иммунному
ответу. Хемотаксис лимфоцитов. Активация и
выход лимфоцитов в ткани. Эти процессы
осуществляются благодаря молекулам
межклеточной адгезии.
Доиммунные цитокины – медиаторы врожденного
(природного) иммунитета (провоспалительные): IL-1, TNFalpha, интерфероны, IL-6 (стимуляция гемопоэза, выброс
острофазных белков).
Цитокины, влияющие на движение лейкоцитов (хемокины)
10. Этапы иммунного ответа
Взаимодействиеантигенпредставляющей клетки
и Т-лимфоцита.
Направление
последующей иммунной
реакции зависит от
представления антигена
с молекулой МНС.
11. Т-лимфоциты
Происходят из незрелых лимфоцитов тимуса.Типичное расположение:
корковое вещество тимуса;
паракортикальная зона лимфатических узлов, периартериальная зона лимфоидных
фолликулов селезенки;
интраэпителиальные лимфоциты собственной пластинки слизистой оболочки
Составляют 70-80% популяции лимфоцитов, в основном циркулирующие в крови
Каждый Т-лимфоцит генетически детерминирован распознавать специфический
клеточно-связанный антиген через специфический рецептор (TCR)
12. Т CD4+
Распознают антигены,связанные с молекулами
главного комплекса
гистосовместимости II класса
Активируют В-лимфоциты
или макрофаги
Составляют 65% популяции Тлимфоцитов
13. Т-лимфоциты CD8+
Т-киллеры взаимодействуют сантигенами, представленными с
молекулами МНС 1 класса. Обладают
прямым цитолитическим
действием благодаря индукции
апоптоза через Fas-рецепторы или
перфорин- гранзим В-каспазную
систему.
Составляют 35% популяции Тлимфоцитов
14. В-лимфоциты (СD19,20)
Типичное расположение:корковая зона и лимфоидные фолликулы, мозговые тяжи лимфатических узлов;
лимфоидные фолликулы белой пульпы селезенки; лимфоидные фолликулы миндалин
и слизистых оболочек (MALT);
костный мозг и периферическая кровь
10-20% популяции лимфоцитов
Могут активироваться антигенами (через IgM) и Тh2
После антигенной стимуляции становятся плазматическими клетками
15. Строение и классификация иммуноглобулинов
IGM – синтезируются при первичном попаданииантигена, активируют комплемент, являются
опсонинами. Входят в состав антигенраспознающего рецептора В-лимфоцита. Пентамер
IGG – антитоксические антитела, активируют
комплемент, являются опсонинами. мономер
IGA – антитела слизистых оболочек. Нейтрализуют
антигены на гликокаликсе. Не активируют
комплемент. Димер
IGE – адсорбированы на мембранах тучных клеток.
Участвуют в аллергических реакция и осуществляют
противопаразитарный иммунитет. Мономер
IGD – лимфоцитарный мембранный белок. Функция
не ясна
16. NK-клетки
Большие гранулярныелимфоциты. Нет CD3. Имеют
CD16 - Fc рецептор для IgG
(антитело-связанная
цитотоксичность).
Осуществляют антивирусную
защиту и противоопухолевый
иммунитет. Активность NKклеток подавляется MHCI
класса. При подавлении
экспрессии МНСI, например
при вирусных инфекциях,
опухолях, NK-клетки
вызывают лизис этих клеток.
17. Лимфатический узел
18. Периферические органы иммунной системы
19. Этапы иммунного ответа
Взаимодействие антиген-представляющейклетки и Т-лимфоцита. Направление
последующей иммунной реакции зависит от
представления антигена с молекулой МНС.
Иммунная реакция направленная на разрушение
и выведение антигена.
Гуморальный иммунитет (Тн2, В-лимфоциты,
плазматические клетки).
Клеточный иммунитет (макрофаги, Тн1, Ткиллеры)
20. Регуляция иммунного ответа происходит под действием цитокинов
Цитокины, влияющие на рост, активацию и дифференцировкулимфоцитов: IL-2(фактор роста Т-лимфоцитов), IL-4
(дифференцировка Тн2, активатор В-лимфоцитов), IL-12, IL10
(подавляют активность Th1, макрофагов, активация Влимфоцитов).
Цитокины, активирующие воспалительные клетки: IFN-γ
(активация макрофагов),IL-8 (активация и хемотаксис
нейтрофилов), IL-5(активация эозинофилов).
Цитокины, стимулирующие гемопоэз: колоние-стимулирующие
факторы
21. Клетки, участвующие в иммунном ответе
22. Система комплемента
– группа последовательно активирующихся белков,способных вызывать лизис клеток, опсонизацию
23. Антигены, стимулирующие преимущественно гуморальное звено иммунитета
БактериальныеВирусные (при циркуляции вирусов вне клеток)
Грибковые
Аллергены
Сывороточные препараты
Иногруппная кровь и препараты крови
24. Изменения в органах иммунной системы при стимуляции гуморального иммунитета
синус-гистиоцитоз,полнокровие, набухание
эндотелия посткапиллярных
венул, гиперплазия коркового
вещества, лимфоидных
фолликулов с образованием
центров размножения,
плазматизация мозговых тяжей
25. Гиперплазия лимфатических узлов (болезнь «кошачьих царапин», иерсиниоз)
26. Гиперплазия селезенки и костного мозга при сепсисе
27. Антигены, стимулирующие преимущественно клеточное звено иммунитета
Бактериальные, при внутриклеточномпаразитировании
Вирусные
Грибковые
Опухолевые
Антигены трансплантата
28. Изменения в органах иммуногенеза при стимуляции клеточного иммунитета
В вилочковой железе –гиперплазия коркового
вещества
В лимфатическом узле – синусгистиоцитоз, набухание
эндотелия посткапиллярных
венул, гиперплазия
паракортикальной зоны
В селезенке – гистиоцитоз
красной пульпы, гиперплазия
периартериолярной зоны
29. Увеличение лимфатических узлов при раке
30. Этапы иммунного ответа
Затухание иммунной реакции( подавление пролиферации и апоптоз
активированных лимфоцитов,
образование клеток памяти)
31. Методы иммуноморфологического исследования
Гистохимические методы: выявление РНК в плазматическихклетках, выявление антигенов в ткани
Иммуноферментные, иммунофлюоресцентные, радиоиммунные
методы выявления антигенов, цитокинов, кластеров
дифференцировки, иммуноглобулинов, фракций комплемента,
молекул межклеточной адгезии и т.д.
Электронная микроскопия
Методы молекулярной биологии (ПЦР, блоттинг, гибридизация in
situ)
32. Методы иммуноморфологического исследования
33. Классификация иммунопатологический процессов
Реакциигиперчувствительности
(иммунное повреждение
ткани)
Иммуннодефицитные
заболевания
Аутоиммунные
заболевания
34. Классификация реакций гиперчувствительности
Пораспространенности
По времени
развития
По сродству с
антигенами
человека
Общие
Немедленные
Гетерологичные
Местные
Замедленные
Гомологичные
Аутоиммунные
35. Классификация реакций гиперчувствительности
Тип I (реагиновые, реакции аллергии,анафилаксии, атопии)
Антигены: аллергены
Эффекторы: IgE, тучные клетки, эозинофилы,
Th2-IL-4, В-лимфоциты
Тип II (реакции антитело-связанной
цитотоксичности)
Антигены: клеточно- или матриксассоциированные
Эффекторы: IgG, комплемент, фагоциты
36. Классификация реакций гиперчувствительности
Тип III (реакция иммунных комплексов)Антиген: растворимые, циркулирующие
антигены
Эффекторы: IgG, комплемент, нейтрофилы,
фагоциты
Тип IV( реакции эффекторных клеток,
гранулематоз)
Антиген: растворимые, клеточноассоциированные
Эффекторы: Т-лимфоциты, активированные
макрофаги
37.
38. Реакции реагинового типа
39. Морфологические изменения при первом типе реакций
Отек и полнокровие, стазСпазм гладкомышечных клеток
Гиперсекреция слизи
Серозное воспаление с обилием эозинофилов в инфильтрате,
наличием лимфоцитов, плазматических и
дегранулированных тучных клеток
40. Клинические проявления реакций гиперчувствительности I типа
1. Кожа : крапивница, атопическийдерматит, отек Квинке
2. Верхние дыхательные пути: поллинозы
(сенная лихорадка), аллергический
(вазомоторный) ринит, аллергические
полипы носа, ларингоспазм
41. Аллергический полип носа
42. Аллергический отек гортани
43. Клинические проявления реакций гиперчувствительности I типа
3. Желудочно-кишечный тракт: пищеваяаллергия, диарея, синдром
мальабсорбции
4. Нижние дыхательные пути:
бронхиальная астма, бронхоспазм
5. Системная реакция: анафилактический
шок.
44. Микроскопические изменения при бронхиальной астме
45. Реакции антитело-зависимой цитотоксичности
46. Морфологические проявления II типа реакций гиперчувствиетльности
Некроз и апоптоз клеток-мишенейАтрофия клеток-мишеней
Экссудативное воспаление
Формирование в строме органов лимфоидных
инфильтратов и лимфоидных фолликулов
47. Примеры, заболеваний в основе которых лежат иммунопатологические реакции IIтипа
Комплемент-связанные (переливание несовместимойгруппы крови, аутоиммунные гемолитические
анемии, синдром Гудпасчера, пузырчатка)
Антитело-связанные ( аутоиммунный тиреоидит)
Антитело-связанная клеточная дисфункция
(миастения, тиреотоксический зоб, сахарный диабет)
48. Пузырчатка
49. Тиреоидит Хашимото
50. Анти-тироглобулиновые антитела при тиреоидите Хашимото
51. Иммунные комплексы
–продукт реакции антигена
и антитела.
Могут образовываться в
ткани и в кровеносном
русле
Наличие Fc компонента
IgG в составе иммунного
комплекса всегда
активирует комплемент, в
результате чего
повышается сосудистая
проницаемость и
активируются нейтрофилы
52. Причины иммунокомплексных реакций
формирование мелкихтоксичных иммунных
комплексов при избытке
антигенов (большая доза
антигена,
персистирующие
инфекции,
аутоиммунные
заболевания)
дефекты в
системе
комплемента или
фагоцитарных
клеток
53. Иммунокомплексные реакции
54. Иммунокомплексные реакции
Виды реакций III типа: местная (по типу феноменаАртюса) и системная (по типу сывороточной
болезни)
Органы, вовлекаемые в процесс: мелкие сосуды,
почки, синовиальная оболочка, кожа, сердце,
серозные оболочки, легкие
Заболевания: местные реакции при трофических
язвах, системные васкулиты, узелковый
периартериит, ревматизм, СКВ, ревматоидный
артрит, гломерулонефриты
55. Морфологические проявления
Фибриноидный некроз стенки сосудов исоединительной ткани
Альтеративно-экссудативный васкулит
Экссудативное воспаление
Тромбы
56. Васкулит при иммуннокомплексной реакции
57. Реакции гиперчувствительности замедленного типа
58. Реакция гиперчувствительности четвертого типа
Реакция Манту с туберкулином59. Морфологические проявления
Отек, полнокровиеНабухание эндотелия посткапиллярных
венул, продуктивный васкулит
Некроз и апоптоз клеток
Гранулематозное и интерстициальное
воспаление
60. Заболевания и процессы в основе которых лежат реакции гиперчувствительности IV типа
1. Инфекционные: туберкулез, сифилис, лепра,бруцеллез,микозы,токсоплазмоз вирусный гепатит
2. Неинфекционные: контактный дерматит,
дерматомиозит, склеродермия, сахарный диабет I типа,
болезнь Крона, саркоидоз, псориаз, первичный билиарный
цирроз
3. Реакция отторжения трансплантата