Именные реакции в органической химии

1. Именные реакции в органической химии

ЛИТЕРАТУРНЫЕ ЗНАНИЯ ДОЛЖНЫ БЫТЬ
СОСРЕДОТОЧЕНЫ НЕ ТОЛЬКО НА ОСНОВАТЕЛЬНОМ
ИЗУЧЕНИИ СОВРЕМЕННЫХ ФАКТИЧЕСКИХ И
ТЕОРЕТИЧЕСКИХ ЗНАНИЙ В ОБЛАСТИ ОРГАНИЧЕСКОЙ
ХИМИИ, НО И НА ОЗНАКОМЛЕНИИ С ИСТОРИЧЕСКИМ
РАЗВИТИЕМ ЭТОЙ НАУКИ…
А.М. ЗАЙЦЕВ

2. Реакция Вюрца

Действие металлического натрия на
галогенпроизводные алканов
(галогеналкилы) (1855г).
2CН3СI + 2Na → H3C-CH3 + 2NaI
Этот синтез служит для получения
алканов из однородных
ВЮРЦ Шарль Адольф
галогеналкилов.
(26.09.1817-12.5.1884)

3. Реакция Дюма

Сплавление солей карбоновых
кислот со щелочами.
Н3С-СООNa + NaOH →
CH4 + Na2CO3
Декарбоксилирование (-СО2 ↑)
ДЮМА Жан Батист Андре
(14.7.1800-11.4.1884)

4. Реакция Коновалова

Реакция нитрования алканов
(1888г.)
СН3 – СН3 + НNO3 (разб) →
СН3 – СН2 – NO2 + H2O
КОНОВАЛОВ Михаил
Иванович
(13.09.1858-25.12.1906)

5. Правило Зайцева

Отщепление галогенводородов от
галогензамещенных алкпнов или воды от
спиртов преимущественно происходит
так, что с галогеном или гидроксилом
(группа -ОН) уходит водород от наименее
гидрованного атома углерода (1875 г.):
ЗАЙЦЕВ Александр
Михайлович.
(2.07.1841-1.09.1910 г )
СН3
СН3 С СН СН3
Н Сl
КОН (спирт. р)
СН3
CН3 С=СН СН3 + КСl + НОН

6. Правило Марковникова

В случае присоединения
водородсодержащих соединений к
несимметричному алкену атом
водорода присоединяется к наиболее
гидрированному атому углерода,
стоящему при двойной связи.
(1869 г.)
+
H2C=CH2 + H OH
CH3 CH2OH
МАРКОВНИКОВ Владимир
Васильевич.
(25.11.1837-11.02.1904)
CH3 CH=CH2+H+OH-
H3C CH CH3
OH

7. Реакция Вагнера

Алкены легко окисляются при
действии на них окислителей.
Это сопровождается разрывом
двойной связи.
3Н2С=СН2 +
2КМnО4 + 4Н2О
ВАГНЕР Егор Егорович.
(09.12.1849-27.11.1903)
3Н2С СН2
+
НО ОН
2КОН + 2MnО2

8. Синтез Лебедева

Получение бутадиена из
этилового спирта (1926 г.)
2С2Н5ОН
450°C, Al2О3 + ZnO
Н2С=СН СН=СН2 +
Н2+2Н2О
ЛЕБЕДЕВ Сергей Васильевич
(25.07.1874-02.05.1934)

9. Крекинг по Шухову

Высокотемпературная
переработка нефтяного сырья
для получения продуктов
меньшей молекулярной массы
ШУХОВ Владимир Григорьевич
(28.08.1853-02.02.1939)
Н3С СН2 СН2 СН3
Н3С СН3 + Н2С=СН2
Н2С=СН СН3 + СН4
Н3С СН3 + СН4 + С

10. Синтез Велера

Синтез ацетелена
взаимодействием карбида
кальция с водой (1862)
CaC2 + 2HOH
HC CH + Ca(OH)2
ВЕЛЕР Фридрих
(31. 07. 1800-23. 09. 1882)

11. Реакция Кучерова

Каталитическая гидратация
ацетиленовых УВ с образованием
карбонилсодержащих соединений
(1881).
HC CH + HOH
КУЧЕРОВ Михаил Григорьевич
(03.06.1850-26.07.1911)
Hg2+
H2C=CH H3C CH
OH
О

12. Синтез Бутлерова

Синтез сахаристого вещества из
формальдегида.
Ca(OH)2
6CH 2 O
C6 H12 O 6
Разработал теорию химического
БУТЛЕРОВ Александр Михайлович
строения органических
(15.09.1828-17.08.1886)
веществ