Сцепленное наследование и генетика пола

1. Сцепленное наследование — наследование признаков, гены которых локализованы в одной хромосоме. Группы сцепления разрушаются при

кроссинговере, когда происходит
обмен участками гомологичных хромосом в профазу I мейоза. Сила
сцепления между генами зависит от расстояния между ними: чем дальше
гены располагаются друг от друга, тем выше частота кроссинговера и
наоборот.
Полное сцепление — разновидность сцепленного наследования, при
которой гены анализируемых признаков располагаются так близко друг к
другу, что кроссинговер между ними становится невозможным.
Неполное сцепление — разновидность сцепленного наследования, при
которой гены анализируемых признаков располагаются на некотором
расстоянии друг от друга, что делает возможным кроссинговер между
ними.

2.

3.

ХРОМОСОМНАЯ ТЕОРИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ
Результатом исследований Т. Моргана стало создание им хромосомной
теории наследственности:
1.Гены располагаются в хромосомах; различные хромосомы содержат
неодинаковое число генов; набор генов каждой из негомологичных
хромосом уникален;
2.Каждый ген имеет определенное место (локус) в хромосоме; в
идентичных локусах гомологичных хромосом находятся аллельные
гены;
3.Гены расположены в хромосомах в определенной линейной
последовательности;

4.

4. Гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются
совместно, образуя группу сцепления; число групп сцепления
равно гаплоидному набору хромосом и постоянно для каждого
вида организмов;
5. Сцепление генов может нарушаться в процессе кроссинговера,
что приводит к образованию рекомбинантных хромосом;
частота кроссинговера зависит от расстояния между генами:
чем больше расстояние, тем больше величина кроссинговера;
6. На основании частот рекомбинации определяют расстояние
между генами. Что позволяет строить генетические карты
хромосом.

5.

6.

Генетика пола
Большинство животных являются раздельнополыми организмами. Пол
можно рассматривать как совокупность признаков и структур,
обеспечивающих способ воспроизводства потомства и передачу
наследственной информации.
У человека «женскими» половыми хромосомами являются две Xхромосомы. При образовании гамет каждая яйцеклетка получает одну из Xхромосом. Пол, у которого образуются гаметы одного типа, несущие Xхромосому, называется гомогаметным. У человека женский пол
является гомогаметным.
«Мужские» половые хромосомы у человека — X-хромосома и Yхромосома. При образовании гамет половина сперматозоидов получает Xхромосому, другая половина — Y-хромосому. Пол, у которого образуются
гаметы разного типа, называется гетерогаметным.

7.

8.

Наследование признаков, сцепленных с полом
Установлено, что в половых хромосомах находятся гены,
отвечающие не только за развитие половых, но и за
формирование неполовых признаков (свертываемость крови,
цвет зубной эмали, чувствительность к красному и зеленому
цвету и т.д.). Наследование неполовых признаков, гены
которых локализованы в X- или Y-хромосомах, называют
наследованием, сцепленным с полом.

9.

Изучением наследования генов, локализованных в половых
хромосомах, занимался Т. Морган.
Тип наследования
Примеры
Х-сцепленный рецессивный
Гемофилия, разные формы
цветовой слепоты, отсутствие
потовых желез, некоторые формы
мышечной дистрофии и пр.
Х-сцепленный доминантный
Коричневый цвет зубной эмали,
витамин D устойчивый рахит и пр.
Х-Y-сцепленный (частично
сцепленный с полом)
Синдром Альпорта, общая цветовая
слепота
Y-сцепленный
Перепончатость пальцев ног,
гипертрихоз края ушной раковины

10.

Решение задач
• Гладкая окраска арбузов наследуется как рецессивный признак. Какое потомство
получится от скрещивания двух гетерозиготных растений с полосатыми плодами?
• Полидактилия (шестипалость) и близорукость передаются как доминантные
признаки. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, если оба
родителя страдают обоими недостатками и при этом являются гетерозиготными по
обоим признакам?
• Отсутствие потовых желез у людей — рецессивный признак, сцепленный с Xхромосомой. Мужчина, у которого отсутствуют потовые железы, женился на
женщине, в семье которой никогда не встречалось это заболевание. Какова
вероятность рождения у них детей с этой аномалией?
• У человека брахидактилия (укорочение пальцев) — доминантный признак, а
альбинизм — рецессивный. Какова вероятность рождения ребенка с двумя
аномалиями у гетерозиготных по обоим признакам родителей?