КРОВЕТВОРЕНИЕ_2026

1. Дисциплина: «Гистология, эмбриология, цитология» Тема лекции: «Эмбриональный и постэмбриональный гемопоэз. Миелоидное

кроветворение»
Лектор: зав. кафедрой гистологии и
биологии д-р биол. наук
Ирина Юрьевна Саяпина
Благовещенск 2026

2.

ГЕМОПОЭЗ
(КРОВЕТВОРЕНИЕ)
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ Г.
(ОБРАЗОВАНИЕ КРОВИ
ВПЕРВЫЕ КАК ТКАНИ)
ПОСТЭМБРИОНАЛЬНЫЙ Г.
(ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ
РЕГЕНЕРАЦИЯ КРОВИ)
В эмбриональном гепопоэзе выделяют несколько
этапов:
1. Мезобластический;
2. Гепато-сплено-лиенальный;
3. Медуллярный.

3.

ЭМБРИОНАЛЬНЫ
Й ГЕМОПОЭЗ
МЕЗОБЛАСТИЧЕСКИЙ
ЭТАП
Г
е
м
о
п
о
э
з
Месяц беременности
ПЕЧЁНОЧНЫЙ ЭТАП
МЕДУЛЛЯРНЫЙ ЭТАП
Мезобластический этап – 1 триместр
беременности (с 3 по 12 недели);
Печёночный этап (гепато-спленотимический) – 2 триместр беременности;
Медуллярный этап – 3 триместр
беременности.

4.

Кроветворение в стенке желточного мешка
В конце 2-й недели эмбриогенеза
в стенке желточного мешка
появляются скопления клеток
мезенхимы – кровяные островки (А).
Б
А
Клетки в центре островков округляются
и дифференцируются в стволовые
клетки крови (Б). Кроветворение
протекает эндоваскулярно (в просвете
кровеносных сосудов).
Часть стволовых клеток крови
дифференцируется в мегалобласты,
а затем в мегалоциты (В).
Мегалоциты – это эмбриональные
В
эритроциты. Они характеризуются
большим размером и наличием ядра.
В небольшом количестве образуются нормоциты.

5.

Печёночный этап
Печень закладывается на 4-й неделе внутриутробного развития, а с 5-й
недели в ней появляются очаги кроветворения, с 4 месяца печень
становится основным органом гемопоэза.
Кроветворение в печени происходит экстраваскулярно – за пределами
просвета кровеносных сосудов.
Источник кроветворения в печени – стволовые клетки крови, которые
заселились из желточного мешка.
Эритроцитопоэз в печени протекает по нормоцитарному типу.
Также в печени образуются гранулярные лейкоциты – нейтрофилы и
эозинофилы, и мегакариоциты.
В третьем триместре беременности кроветворение в печени угасает, и к
моменту рождения прекращается.
Кроветворение в селезёнке
Экстраваскулярное. Образуются все виды форменных элементов крови, т.е.
селезенка в эмбриогенезе селезёнка является универсальным
кроветворным органом.
Кроветворение в селезёнке достигает максимума на 5-м месяце, с 6-го
месяца лимфоцитопоэз постепенно вытесняет миелоидное кроветворение.
Медуллярный этап начинается с 5-го месяца развития, к 7-му месяцу ККМ
становится главным органом гемопоэза.

6.

ПОСТЭМБРИОНАЛЬНЫЙ
ГЕМОПОЭЗ
МИЕЛОЦИТОПОЭЗ
(ОБРАЗОВАНИЕ ЭРИТРОЦИТОВ,
ГРАНУЛОЦИТОВ, МОНОЦИТОВ,
ТРОМБОЦИТОВ)
ЛИМФОЦИТОПОЭЗ
(ОБРАЗОВАНИЕ Т-ЛИМФОЦИТОВ
И
В-ЛИМФОЦИТОВ)
Постэмбриональный гемопоэз представляет собой
процесс физиологической регенерации крови, который
компенсирует физиологическую гибель форменных
элементов крови.
За миелопоэз отвечает красный костный мозг.
За лимфопоэз отвечают красный костный мозг
(образование В-клеток и предшественников Т-клеток)
и тимус (образование Т-клеток).

7.

Красный костный мозг
у взрослого человека
локализуется в эпифизах
трубчатых костей, в плоских
костях (лопатки, грудина,
позвонки, кости черепа),
имеет темно-красный цвет
и полужидкую консистенцию.
В красном костном мозге
выделяют три компонента:
1) гемопоэтический;
2) стромальный;
3) сосудистый.
1 – гемопоэтические клетки;
2 – костные трабекулы;
3 – ретикулярные клетки;
4 – макрофаги костного мозга;
5 – венозные синусы;
6 – жировые клетки.
6

8.

Красный костный мозг – первичный орган
кроветворения и иммуногенеза
Гемопоэтический компонент представлен кроветворными клетками на
разных стадиях дифференцировки (стволовые кроветворные клетки,
мультипотентные клетки-предшественники, олигопотентные клеткипредшественники, созревающие форменные элементы крови на разных
стадиях дифференцировки).
Стромальный компонент представлен ретикулярными клетками и
ретикулярными волокнами, адипоцитами (клетками жировой ткани),
остеогенными клетками и макрофагами костного мозга. Все эти клетки
создают специфическое микроокружение для развивающихся
форменных элементов крови, участвуют в регуляции их пролиферации и
дифференцировки.
Сосудистый компонент представлен особыми тонкостенными
сосудами – венозными синусами диаметром 50-75 мкм. Стенки венозных
синусов образованы эндотелиальными клетками, которые умеют
определять степень зрелости гемопоэтических клеток. Благодаря этому
в просвет венозных синусов попадают только зрелые форменные
элементы, либо клетки на конечной стадии дифференцировки, которые
в течение нескольких дней «дозревают» в просвете венозного синуса.

9.

Монофилетическая теория кроветворения.
VI классов кроветворных клеток
I класс — СКК - стволовые клетки крови (плюрипотентные,
полипотентные);
II класс — КОЕ-ГЭММ и КОЕ-Л – полустволовые, частично
коммитированные мультипотентные клетки (миелопоэза
или лимфопоэза);
III класс — КОЕ-М, КОЕ-Б и т.д. - коммитированные
олигопотентные или унипотентные клетки;
IV класс — клетки-предшественники (бласты, например:
эритробласт, мегакариобласт и т.д.);
V класс — созревающие клетки (самый большой);
VI класс — зрелые форменные элементы крови.

10.

Эритроцитопоэз
Эритроидный дифферон
СКК →ПСК (КОЕ-ГЭММ)
→БОЕ-Э → КОЕ-Э
→Проэритробласт →
Базофильный эритробласт →
→Полихроматофильный
эритробласт →
Ортохроматофильный
(оксифильный) эритробласт →
ретикулоцит → эритроцит
Эритроцитопоэз
характеризуется:
1) Постепенным уменьшением
размеров клетки
2) Сменой окраски цитоплазмы с
базофильной на оксифильную
3) Редукцией органелл,
уплотнением ядра с
последующей энуклеацией.

11.

Проэритробласт – d 14-19
мкм, цитоплазма
базофильная, способен к
делению.
Базофильный
эритробласт – d 13-16
мкм, хроматин в ядре более
плотный, цитоплазма более
базофильная, активно
синтезирует Hb, способен к
делению.
Полихроматофильный эритробласт –
d 12-15 мкм, цитоплазма пятнистая,
продолжается синтез Hb, способен к
делению.
Оксифильный эритробласт – d 8-10 мкм, цитоплазма
оксифильная, ядро пикнотичное, утрачивает способность к
делению, выталкивает ядро.
Ретикулоцит – незрелый эритроцит, в течение 1-2-х суток
созревает и становится эритроцитом.

12.

Эритробластный островок (схема)
В костном мозге есть структурные единицы эритропоэза –
эритробластные островки.
Островок состоит из макрофага, окруженного клеткамипредшественниками и созревающими клетками эритропоэза.
По мере дифференцировки эритроидные клетки мигрируют
на периферию отростка макрофага, где выталкивают ядро,
которое макрофаг фагоцитирует.

13.

Гранулоцитопоэз. Гранулоцитарный дифферон
СКК →ПСК (КОЕ-ГЭММ) →КОЕ-ГМ → КОЕ-Г→ Миелобласт→
Промиелоцит →Миелоцит → Метамиелоцит→ Гранулоцит
(нейтрофил, эозинофил, базофил)

14.

15. Моноцит – через 8-12 часов выходит из кровеносного русла в ткани и превращается в тканевый макрофаг.

Моноцитопоэз. Моноцитарный дифферон
СКК → ПСК (КОЕ-ГЭММ) →КОЕ-ГМ → КОЕ-М→ Монобласт →
Промоноцит → Моноцит
Моноцит – через 8-12 часов выходит из кровеносного русла
в ткани и превращается в тканевый макрофаг.

16.

Мегакариоцитопоэз.
Тромбоцитопоэз
Дифферон мегакариоцитов
СКК →ПСК (КОЕ-ГЭММ) →КОЕ-Мег →Мегакариобласт →
Мегакариоцит → тромбоцит
Мегакариобласт – самая большая клетка среди всех
бластов костного мозга. Ядро округлой формы с 2-4
ядрышками. Цитоплазмы базофильная, гранулы
отсутствуют. Клетка делится эндомитозом, что приводит к
полиплоидии, и дифференцируется в мегакариоцит.

17.

Мегакариоциты — это
гигантские клетки костного мозга
d 30-100 мкм.
Они имеют крупное
полиплоидное дольчатое ядро
(до 64 n) и слабо базофильную
цитоплазму с базофильными
гранулами.
Мегакариоциты располагаются
вблизи синусоидных
капилляров.
Они образуют псевдоподии,
которые проникают через стенку
синусоида в его просвет.
От псевдоподий по
демаркационным линиям
отшнуровываются тромбоциты.

18. Ура!!! Лекция закончилась!!!