Биохимия
Липиды и их обмен
Жиры Биологические функции
Масличные культуры
Химическая природа жиров
Жирные кислоты
Цис-транс-изомерия жирных кислот
Растительные и животные жиры
Числа жира
Гидролиз жиров
Превращения глицерина
Деградация жирных кислот
Превращения жиров в живых организмах
Прогоркание жиров
Ферментативное прогоркание
Ферментативное прогоркание (продолжение)
Ферментативное прогоркание (продолжение)
Неферментативное прогоркание
Прогоркание жиров (продолжение)
Процесс превращения углеводов в жиры
Биосинтез жирных кислот
Биосинтез жирных кислот (продолжение)
Ненасыщенные жирные кислоты
Биосинтез жиров
Фосфолипиды (фосфатиды)
Фосфатиды (продолжение)
Амфифильность фосфатидов
Амфифильность фосфатидов (продолжение)
Структура биологических мембран
Структура биологических мембран (продолжение)
Функции мембранных белков
Гидролиз фосфатидов
Гидролиз фосфатидов (продолжение)
Биосинтез фосфатидов
Биосинтез фосфатидов (продолжение)
Роль фосфатидов в пищевых технологиях
Воски
Функции восков
Функции восков (продолжение)
Стероиды
Эргостерол
Холестерин
Холевая кислота
Половые гормоны
Пигменты, растворимые в жирах
Хлорофилл
Каротиноиды
Каротины
Роль каротинов
2.73M
Category: chemistrychemistry

ЛИПИДЫ И ИХ ОБМЕН

1. Биохимия

Кафедра «Биотехнология и технология продуктов
биоорганического синтеза»
Доцент, к.б.н. Суслянок Георгий Михайлович

2. Липиды и их обмен

Липидами (греч. “λιπος” — жир) называют большую и весьма
разнородную в химическом отношении группу веществ, обладающих
общим свойством — гидрофобностью. Они нерастворимы в воде и
хорошо растворимы в ряде органических растворителей: диэтиловом
эфире, бензине, бензоле, ацетоне, хлороформе и др.
Липиды делят на жиры и жироподобные вещества (липоиды),
включающие фосфолипиды, воски, стероиды и некоторые другие
соединения. К классу липидов можно также отнести пигменты,
растворимые в неполярных растворителях, — каротиноиды и
хлорофиллы.

3. Жиры Биологические функции

Жиры являются важнейшим запасным энергетическим материалом
клетки. При полном окислении 1 г жиров выделяется примерно в два
раза больше энергии, чем при полном окислении 1 г углеводов.
Жиры наиболее энергоёмки.
При окислении жиров в клетках также образуется значительное
количество воды, благодаря которой, могут существовать многие
пустынные животные.
Жиры обладают низкой теплопроводностью и поэтому играют важную
роль в процессах теплорегуляции. Жировая прослойка
обеспечивает теплоизоляцию — предохраняет от переохлаждения и
позволяет сохранять тепло.
Жиры также играют защитную роль. Они смягчают удары и
предохраняют внутренние органы от повреждений. Как смазывающий
материал они предохраняют покровы животных от излишнего
смачивания водой, придают эластичность волосам.

4. Масличные культуры

В растениях жиры запасаются в плодах и семенах. Некоторые растения,
накапливающие жиры в значительных количествах, возделываются
человеком для получения растительных масел. Их называют
масличными культурами.
Содержание жиров в плодах и семенах различных культур неодинаково.
Так, зерно пшеницы в среднем содержит 2 % жира, кукурузы — 5 %,
семена сои — 20 %, плоды подсолнечника — 45 %, оливы — 50 %. Самая
богатая жиром культура — клещевина. Её семена содержат до 60 % жира.
В основном жиры сосредоточены в зародышах плодов и семян. Зародыши
также богаты витаминами, минеральными веществами и др. Однако при
переработке зерна в муку зародыши удаляют, иначе мука будет
прогоркать.
Масло клещевины имеет особенности: его применяют в самолёто- и
ракетостроении как невысыхающее; под названием касторового масла
его используют в медицине.

5. Химическая природа жиров

По химической природе жиры представляют собой смеси сложных эфиров
трёхатомного спирта глицерина и высокомолекулярных жирных кислот.
Природные жиры, за редкими исключениями, являются смесями полных
эфиров глицерина — триацилглицеринов.
Общая формула жиров (триацилглицеринов):
где R1, R2, R3 — радикалы жирных кислот.

6. Жирные кислоты

В природе обнаружено более 200 различных жирных кислот. Их них
наиболее часто встречаются в жирах следующие пять:
Жирные кислоты, входящие в состав природных жиров, как правило, содержат
чётное число углеродных атомов. Их делят на две группы:
Насыщенные, т. е. не содержащие двойных связей;
Ненасыщенные (или непредельные), содержащие двойные связи.

7. Цис-транс-изомерия жирных кислот

В состав природных жиров входят цис-изомеры жирных кислот.
При гидрогенизации жиров с целью их использования для
производства маргарина происходит образование транс-изомеров,
которые в определённых концентрациях становятся токсичными.

8. Растительные и животные жиры

Подавляющее большинство растительных жиров богаты
непредельными жирными кислотами; поэтому они являются жидкими
при комнатной температуре и называются маслами. Известны,
однако, и твёрдые растительные масла: кокосовое, какао-бобов,
пальмовое.
В состав животных жиров входят насыщенные жирные кислоты.
Вследствие этого, животные жиры при комнатной температуре
твёрдые. Жидкими являются жиры морских млекопитающих и рыб:
китовый, тюлений, дельфиний, а также медицинский рыбий жир,
получаемый из печени тресковых рыб.

9. Числа жира

Кислотное число жира — это количество миллиграммов едкого кали,
необходимое для нейтрализации свободных жирных кислот,
содержащихся в одном грамме жира. Кислотное число — важный
показатель качества жира и свежести пищевых продуктов: при их
хранении кислотное число обычно возрастает.
Йодное число жира — это количество граммов йода, связываемое 100
граммами данного жира. Присоединение йода происходит по месту
двойных связей, имеющихся в ненасыщенных жирных кислотах.
Следовательно, йодное число характеризует степень ненасыщенности
жира. Чем выше йодное число жира, тем легче он окисляется и скорее
прогоркает.
Число омыления жира — это количество миллиграммов едкого кали,
необходимое для нейтрализации как свободных, так и связанных с
глицерином жирных кислот, получающихся при омылении одного грамма
жира. Под действием щелочей жиры расщепляются с образованием
глицерина и солей жирных кислот, называемых мылами.

10. Гидролиз жиров

В биологических объектах гидролиз жиров осуществляется под действием
фермента липазы.
Расщепление жира в живом организме происходит по следующей схеме:

11. Превращения глицерина

Фосфодигидроксиацетон может затем вступать в процессы диссимиляции
либо ассимиляции по типу углеводов.

12. Деградация жирных кислот

Механизм распада жирных получил название
English     Русский Rules