Мышечные ткани ЛД (1)

1. МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ

Кафедра Морфологии Человека МИ СКГА
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
Ассистент кафедры Борлакова Мадина Азнауровна

2.

Мышечные ткани - это ткани, для которых
способность
к
сокращению
является
главным свойством.
Благодаря данной способности, мышечные
ткани обеспечивают:
- изменение положения в пространстве
частей тела или тела в целом, а также
- изменение формы и объёма отдельных
органов.

3.

Морфо-функциональная
классификация
1. Гладкие – миофибриллы не имеют
поперечной исчерченности.
2. Поперечно-полосатые – обладают
исчерченостью за счет расположения
миофибрилл
на
одинаковом
уровне(актиновые
под
актиновыми,
миозиновые под миозиновыми).

4. Генетическая классификация.

1. Гладкие:
а) Мезенхимного происхождения (сосуды, полые
внутренние органы)
б)
Эпидермального
происхождения
из
эктодермы (миоэпителиальные клетки, входящие в
состав концевых отделов слюнных, молочных,
потовых желез).
в) Нейрального – мышцы, сужающие и
расширяющие зрачок.
2. Поперечно-полосатые:
а) Скелетные – миотомы мезодермы
б)
Сердечная
–
висцеральный
листок
спланхнотома

5. ГЛАДКАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ МЕЗИНХИМАЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ.

Структурной
единицей является клетка –
миоцит. Функциональной - группа миоцитов,
т.к. одно нервное окончание иннервирует не
одну, а группу клеток.
Миоцит имеет веретеновидную форму, ядро
палочковидное, располагающееся в центре,
при сокращении закручивается. Органоиды
общего
назначения
(гранулярная
ЭПС,
комплекс Гольджи) лежат у полюсов ядра,
развиты
слабо.
Митохондрий
много,
разбросаны между миофибриллами по всей
клетке.

6. Гладкий миоцит и зона мио-миоцитарного контакта

Гладкий миоцит и зона миомиоцитарного контакта
1
2
3
4
5
6
а
б
в г
д
в
б
г
е
1. Базальная мембрана
2. Миолемма
3. Плотное тельце
4. Ядро
5. Миофиламенты
6. Мио-миоцитарный
контакт:
а-миолемма
б-десмосома
в-кавеолы
г-везикулы
д-нексус
е-базальная мембрана

7. Гладкая мышечная ткань Красители: гематоксилин и эозин

1
2
3
1. Продольный срез
гладких миоцитов
2. Поперечный срез
гладких миоцитов
3. Прослойки рыхлой
волокнистой
соединительной ткани

8.

Актиновые миофибриллы располагаются
продольно оси клетки и образуют
трехмерную сеть. Места их прикрепления
к
плазмолемме
называются
электронноплотными тельцами (за счет
несократительного белка – винкулина).
В расслабленном состоянии белок
миозин находится в виде мономеров.
Поляризация его происходит в процессе
сокращения под влиянием ионов Са.

9.

Под
воздействием
потенциала
действия
плазмолемма
образует
выпячивания
- кавеолы, в которых
концентрируется ионы Са2+. Кавеолы
отшнуровываются от плазмолеммы,
поступают в цитоплазму, что приводит
к полимеризации миозина и процессу
сокращения. Актиновые миофибриллы
смещаются друг к другу, усилие
передается на плазмолемму, клетка
укорачивается и утолщается.

10.

Сверху миоциты покрыты базальной
мембраной, между клетками формируются
соединения – нексусы. Между миоцитами
проходят эластические и ретикулярные
волокна, которые объединяют их в единый
комплекс.
Регенерация:
1. Внутриклеточная гипертрофия.
2. Образование миофибробластов.
3. Митоз (очень редок).

11. Гладкая мышечная ткань

3
1
4
2
7
5
6
1. Гладкие миоциты
2. Ядра клеток
3. Миофибриллы
4. Клеточная оболочка
5. Рыхлая волокнистая
соединительная ткань
6. Нервные волокна
7. Капилляры

12. Гладкая мышечная ткань

1
2
3
4
5
1.Кровеносные сосуды
2. Миоциты
3. Ядра клеток
4. Миофибриллы
5. Коллагеновые и
эластические
волокна

13. Строение гладкого миоцита при расслаблении

5
3
1
2
4
1
5
6
3
7
6
1. Цитолемма
2. Базальная мембрана
3. Плотные тельца
4. Ядро
5. Эндоплазма
6. Актиновые филаменты
7. Митохондрии

14. Строение гладкого миоцита при неполном сокращении

3
4
5
1
6
2
1. Цитолемма
2. Базальная мембрана
3. Плотные тельца
4. Актиновые филаменты
5. Миозиновые филаменты
6. Митохондрии

15. Строение гладкого миоцита при наибольшем сокращении

4
1
2
3
4
2
1. Цитолемма
2. Плотные тельца
3. Ядро
4. Эндоплазма
5. Актиновые филаменты
6. Миозиновые филаменты
7. Митохондрии
5
1
7
5
5
6
6

16. Морфология сокращения гладкой мышечной ткани

17. ГЛАДКАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ ЭПИДЕРМАЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ.

Состоит из
клеток
миоэпителиоцитов
(звездчатые или корзинчатые). Встречаются
в составе слюнных, молочных и потовых
желез). Имеют отростки, в которых
располагается сократительный аппарат.
Ядро и органоиды лежат в теле клетки. При
сокращении
отростков
происходит
выведение секрета из концевых отделов
желез, которые они окружают, выводные
протоки.

18. Гладкая мышечная ткань эпидермального происхождения

1
2
2
1
3
4
Поперечный срез
Вид с поверхности
1-ядра миоэпителиоцитов, 2-отростки
миоэпителиоцитов, 3- ядра секреторных клеток,
4-базальная мембрана

19. МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ НЕЙРАЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ.

Миоциты этой ткани развиваются из клеток
нейрального зачатка в составе внутренней
стенки глазного бокала. Тела этих клеток
располагаются
в
эпителии
задней
поверхности радужки. Каждая из них имеет
отросток, который направляется в толщу
радужки
и
ложится
параллельно
ее
поверхности.
В
отростке
находится
сократительный аппарат, организованный так
же, как и во всех гладких миоцитах. В
зависимости от направления отростков
миоциты образуют две мышцы – суживающую
и расширяющую зрачок.

20.

СКЕЛЕТНАЯ
МЫШЕЧНАЯ
ТКАНЬ.
Имеет
неклеточное строение. Состоит из волокон,
построенных по симпластическому типу.
ГИСТОГЕНЕЗ. Клетки миотомов мигрируют в
мезенхиму
в
места
закладки
мышцы,
дифференцируются в двух направлениях. Одна
группа клеток, сливаясь, образует симпласты –
мышечные трубочки – миотубы, в которых ядра
располагаются в центре, а миофибриллы по
периферии.
В
дальнейшем
количество
миофибрилл увеличивается, они вытесняют ядра
на периферию, а сами располагаются в центре. В
результате образуется мышечное волокно –
миосимпласт.

21. Гистогенез поперечно-полосатой скелетной мышечной ткани

1
2
А
3
5
4
а
г
г
А-миобластическая стадия
Б-миосимпластическая стадия
В-стадия мышечных трубочек
Г-стадия формирования мышечных
волокон
6
д
Б
а б
г
в
1-клетки миотома
2-промиобласты
3-миобласты
4-митоз
5-слияние миобластов
6-образование миосимпласта
д
В
а б г
Г
д
г
в
а-плазмолемма
б-базальная мембрана
в-миосателлитотоциты
г-ядра миосимпласта
д-миофибриллы

22.

Другой вид клеток дифференцируется в
миосателиты,
являющиеся
источником
регенерации.
Структурной
единицей
скелетной
мышечной ткани является мышечное
волокно.
Функциональной
–
мион,
состоящий
из
мышечного
волокна,
окруженного РВСТ с сосудами и нервами.
Мышечное
волокно
покрыто
саркоплазмой, состоящей из двух листков:
внутренний- плазмолемма, наружный –
базальная мембрана. Между листками
залегают миосателиты.

23. Мышечные волокна поперечнополосатой скелетной мышечной ткани Красители: гематоксилин и эозин

1
1-ядра, 2- миофибриллы
2

24. Мышечные волокна поперечнополосатой скелетной мышечной ткани Краситель: железный гематоксилин

1
2
1
2
2
1
1
1
1
2
1
2
1
Продольный срез
Поперечный срез
1-мышечные волокна, 2-ядра

25. Скелетная поперечнополосатая мышечная ткань

А-продольный срез
мышечных волокон
Б-поперечный срез
мышечных волокон
1. Ядра
2. Миофибриллы
А
Б
1
2

26. Скелетная поперечнополосатая мышечная ткань

1. Мышечные волокна
2. Ядра
3. Миофмбриллы
4. Сарколемма
5. Эндомизий
6. Гемокапилляры
7. Сухожильные волокна
8. Афферентные нервные
волокна
9. Соматические нервные
волокна
10. Моторная бляшка

27.

В мышечном волокне различают 5
аппаратов:
1. Сократительный.
2. Опорный.
3. Трофический.
4. Специфический мембранный.
5. Нервный.

28. Строение миона

М – мезофрагма
Z – телофрагма
A – анизотропный диск
I – изотропный диск
1. Эндомизий
2. Сарколемма
3. Саркоплазма
4. Ядро
5. Миофибриллы
6. Гемокапилляры

29. Поверхностный участок миосимпласта и миосателлитоциты Электронная микрофотография

1
2
1. Базальная мембрана
6
3
7
8
4
5
2. Плазмолемма
3. Ядро миосимпласта
4. Ядро миосателлитоцита
5. Миофибриллы
6. Канальцы агранулярной
саркоплазматической
сети
7. Митохондрии
8. Включения гликогена

30.

Сократительный аппарат.
Структурной
единицей
являются
миофибриллы, функциональной – саркомер.
Актиновые миофибриллы, располагаясь друг
под другом, образуют светлые диски i , в
центре которых проходит линия Z (или
телофрагма, построенная из белка α- актина),
к которой прикрепляются актиновые нити.
Они направляются навстречу миозиновым.
Миозиновые нити образуют темные диски А в
центре которых проходит М – линия, к
которой они прикрепляются и направляются
на встречу актиновым.

31.

Актиновые миофибриллы проникают между
миозиновыми. Тот участок А диска, в котором
отсутствуют актиновые нити, называется Н –
полоской. При сокращении Н – полоска и i – диски
уменьшаются, А – диск остается неизменным.
Расстояние между двумя Z –линиями называется
саркомером. Его формула:
½i+A+½i
Филаменты актина соединяются с Z –
линиями и миозином несократительным белком
небулином, а миозиновые фиксируются к Z –
линиям растяжимыми гигантскими молекулами
титина.

32. Сократительный аппарат скелетного мышечного волокна

Диск А
Диск I
М – М-линия (мезофрагма)
Т – телофрагма (Z-линия)
H – полоска Н
1 – поперечный срез
миозиновых нитей
2 –поперечный срез
актиновых нитей
3 - поперечный срез
миозиновых и актиновых
нитей
1
2
3

33. Строение саркомера

Диск А
½ диска I
½ диска I
Полоска Н
1
2
4
3
5
4
1-линия Z, 2-линия М, 3-филаменты актина, 4филаменты миозина, 5-фибриллярные
молекулы титина
1

34. Продольный срез через миофибриллу скелетной мышцы Электронная микрофотография, х 15000

1
1
2
3
1
1-телофрагма, 2-саркомер, 3-митохондрия

35. Электронная микрофотограмма саркомера, х 175000

½ диска I
½ диска I
Диск А
1
3
2
1-миозиновые филаменты, 2-актиновые
филаменты, 3-мезофрагма

36. Конформационные изменения, обеспечивающие взаимное смещение филаментов актина и миозина

А,Б,В-последовательные
изменения пространственных отношений
1
1. Актин
2. Головка молекулы
миозина
2
А
2
Б
1
В
1
2

37. Взаимодействие нитей актина и миозина

1
2
1
2
5
3
3
6
6
4
7
8
7
9
Расслабление
Сокращение
1. Нить миозина
2. Нить актина
3. Головка молекулы
миозина
4. Хвост молекулы миозина
5. Шейка молекулы миозина
6. Тропомиозин
7. Тропонин
8. Мономер актина
9. Полимер актина

38.

Трофический аппарат – органоиды
синтеза (гран. ЭПС, комплекс Гольджи,
рибосомы) и ядро.
Опорный аппарат: сарколемма, Z –
линии, М – линии.
Специфический мембранный: триады, в
состав которых входят Т – трубка
(выпячивание плазмолеммы) и две цистерны
агранулярной ЭПС, располагающиеся рядом.
По Т- трубочке передается потенциал
действия на цистерны агранулярной ЭПС,
что приводит к высвобождению ионов Са2+ и
процессу сокращения.

39.

Регенерация осуществляется двумя
способами:
1. При перерезке мышечного волокна
на его концах
появляются натеки
саркоплазмы, в которые встраиваться
размножающиеся
миосателиты,
что
приводит
к
восстановлению
поврежденного волокна.
2. По типу гистогенеза за счет
миосателитов
с
образованием
вначалемиотуб,
а
в
дальнейшем
мышечных волокон.

40. ТИПЫ МЫШЕЧНЫХ ВОЛОКОН.

1. По
отношению
миофибрилл,
митохондрий и миоглобина различают
красные, белые и промежуточные волокна.
2. По
функциональным особенностям:
быстрые, медленные и промежуточные.
В белых преобладают гликолитические
процессы, они богаче гликогеном, но в них
меньше миоглобина. Сокращения сильные,
быстро утомляемые (скелетная мышечная
ткань).
Красные
волокна
практически
неутомляемые, сокращения в них слабые
(мышцы сердца и языка).

41.

СТРОЕНИЕ МЫШЦЫ КАК ОРГАНА.
Каждое мышечное волокно покрыто
тонкой прослойкой РВСТ с сосудами и
нервами
–
эндомизий.
Несколько
мышечных волокон
окружены более
толстыми
прослойками
РВСТ
–
перимизий. Сверху – эпимизием, который
является мышечной фасцией.

42. Строение мышцы как органа

а
1
б
2
1. Эпимизий
6
2. Перимизий
3. Эндомизий:
а) сосуды
б) нервы
5
4
3
4
6
5
а б
4. Поперечный срез
мышечных волокон
5. Продольный срез
мышечных волокн
6. Ядра симпласта

43. Строение мышцы как органа

1. Мышечные
волокна
2. Эндомизий
3. Сосуды
4. Перимизий
5. Эпимизий

44. МИОКАРД.

В миокарде различают все 5 аппаратов,
характерных для скелетной мышечной
ткани. Но наряду с этим в миокарде
имеются отличия:
Состоит из клеток – кардиомиоцитов,
которые объединяются с образованием
функциональных волокон.

45. Миокард Краситель: железный гематоксилин

1-ядра кардиомиоцитов, 2-вставочные диски

46. Строение типичного кардиомиоцита

1
2
3
4
5
6
7
8
1. Базальная
мембрана
2. Плазмолемма
3. Митохондрии
4. Миофибриллы
5. Ядро
6. Аппарат Гольджи
7. Косой анастомоз
8. Вставочный диск

47. Участок миокарда

1
5
32
4
4
1.Плазмолемма
2. Вставочный диск
3. Десмосома
4. Митохондрии
5. Миофиламенты
6. Диск А
7. Диск I
8. Цитоплазма
7
8
7
4
7
6

48.

1. Места
соединения
клеток
называются вставочными дисками, в них
выделяют
три
вида
контактов:
десмосомы, нексусы и интердигитации.
2. Ядра в клетках лежат в центре,
миофибриллы по периферии.
3. Соседние волокна анастомозируют
друг с другом посредством косых
анастомозов,
что
обеспечивает
сокращение миокарда по принципу «все
или ничего».
4. Не имеет источника регенерации.