Генетика статі й успадкування, зчеплене зі статтю

1. Генетика статі й успадкування, зчеплене зі статтю

ГЕНЕТИКА СТАТІ Й
УСПАДКУВАННЯ,
ЗЧЕПЛЕНЕ ЗІ
СТАТТЮ
СХЕМА ХРОМОСОМНОГО НАБОРУ ЛЮДИНИ
ТА МІКРОФОТОГРАФІЯ Х- ТА Y-ХРОМОСОМ

2. Самостійна робота

САМОСТІЙНА РОБОТА

3. Новини науки

НОВИНИ НАУКИ
• НА МАТЕРІАЛІ РІЗНИХ ВИДІВ ЕНОТЕРИ
КАНАДСЬКІ НАУКОВЦІ ДОВЕЛИ ОДНУ ІЗ
НАЙВАЖЛИВІШИХ ГІПОТЕЗ БІОЛОГІЇ: СТАТЕВЕ
РОЗМНОЖЕННЯ КРАЩЕ ЗА НЕСТАТЕВЕ, ТОМУ ЩО
В ОРГАНІЗМІВ, ЯКІ РОЗМНОЖУЮТЬСЯ СТАТЕВО,
БІЛЬША ВИТРИВАЛІСТЬ: ІЗ ЧАСОМ У ЇХНІХ
НАЩАДКІВ НЕ НАКОПИЧУЮТЬСЯ ШКІДЛИВІ
МУТАЦІЇ.
• РЕЗУЛЬТАТИ ДОСЛІДЖЕННЯ ПРЕДСТАВЛЕНО В ЖУРНАЛІ
MOLECULAR BIOLOGY AND EVOLUTION.

4. Генетика статі

ГЕНЕТИКА СТАТІ
• СТАТЬ, ОСОБИНИ ЯКОЇ МАЮТЬ ОДНАКОВІ СТАТЕВІ ХРОМОСОМИ, НАЗИВАЄТЬСЯ ГОМОГАМЕТНОЮ.
• ПРИ УТВОРЕННІ ГАМЕТ УСІ ВОНИ МАЮТЬ ОДНАКОВІ СТАТЕВІ ХРОМОСОМИ.
• СТАТЬ, У ОСОБИН ЯКОЇ СТАТЕВІ ХРОМОСОМИ РІЗНІ, НАЗИВАЄТЬСЯ ГЕТЕРОГАМЕТНОЮ.
• ГАМЕТИ ЦИХ ОСОБИН ВІДРІЗНЯЮТЬСЯ ЗА СТАТЕВИМИ ХРОМОСОМАМИ Й УТВОРЮЮТЬСЯ В РІВНОМУ
ВІДНОШЕННІ ОЗНАКИ, ГЕНИ ЯКИХ ЛОКАЛІЗОВАНІ В СТАТЕВИХ ХРОМОСОМАХ, НАЗИВАЮТЬСЯ
ЗЧЕПЛЕНИМИ ЗІ СТАТТЮ.
• ГЕМІЗИГОТА — ЦЕ ДИПЛОЇДНА ОСОБИНА, ЯКА МАЄ ЛИШЕ ОДИН АЛЕЛЬ ПЕВНОГО ГЕНА. ЦЕЙ СТАН
ВИНИКАЄ ВНАСЛІДОК ТОГО, ЩО ОСОБИНИ ОДНІЄЇ ЗІ СТАТЕЙ МАЮТЬ ДВІ РІЗНІ СТАТЕВІ ХРОМОСОМИ.
НАПРИКЛАД, У КОТІВ У Х-ХРОМОСОМІ ГЕНІВ БАГАТО, А В Y-ХРОМОСОМІ МАЛО. ЧЕРЕЗ ЦЕ НАВІТЬ
РЕЦЕСИВНІ АЛЕЛІ ГЕНІВ Х-ХРОМОСОМИ БУДУТЬ ПРОЯВЛЯТИСЯ У ФЕНОТИПІ, БО НЕМАЄ ДРУГОЇ
ХРОМОСОМИ З ДОМІНАНТНИМ АЛЕЛЕМ.

5.

• А. ВИЗНАЧЕННЯ СТАТІ В ЛЮДИНИ.
• Б. МІКРОФОТОГРАФІЯ ХХРОМОСОМИ (ЛІВОРУЧ) ТА YХРОМОСОМИ (ПРАВОРУЧ).

6. Які ознаки визначають стать?

ЯКІ ОЗНАКИ ВИЗНАЧАЮТЬ СТАТЬ?
• СТАТЕВІ ОЗНАКИ МОЖУТЬ БУТИ МОРФОЛОГІЧНИМИ, ФІЗІОЛОГІЧНИМИ, БІОХІМІЧНИМИ, ПОВЕДІНКОВИМИ
ТОЩО, АЛЕ ВСІ ВОНИ ВИЗНАЧАЮТЬСЯ ГЕНАМИ. ОЗНАКИ СТАТІ ПОДІЛЯЮТЬ НА ПЕРВИННІ ТА ВТОРИННІ.
• ПЕРВИННИМИ СТАТЕВИМИ ОЗНАКАМИ Є ТІ ОЗНАКИ, ЩО ВИЗНАЧАЮТЬ НАЯВНІСТЬ ТА БУДОВУ
РЕПРОДУКТИВНИХ ОРГАНІВ, ЯКІ БЕРУТЬ УЧАСТЬ У ГАМЕТОГЕНЕЗІ ТА ЗАПЛІДНЕННІ (НАПРИКЛАД, МАТОЧКА
КВІТКОВИХ ЧИ ЯЄЧНИКИ ССАВЦІВ). ЦІ ОЗНАКИ ФОРМУЮТЬСЯ В ЕМБРІОГЕНЕЗІ.
• ВТОРИННІ СТАТЕВІ ОЗНАКИ ВІДРІЗНЯЮТЬ ОДНУ СТАТЬ ВІД ІНШОЇ Й НЕ БЕРУТЬ УЧАСТІ У ВІДТВОРЕННІ.
ВОНИ ЗАЛЕЖАТЬ ВІД ПЕРВИННИХ ОЗНАК, РОЗВИВАЮТЬСЯ ПІД ДІЄЮ ГОРМОНІВ І З’ЯВЛЯЮТЬСЯ В
ОРГАНІЗМІВ В ПЕРІОД СТАТЕВОГО ДОЗРІВАННЯ (НАПРИКЛАД, ОСОБЛИВОСТІ БУДОВИ ТІЛА ЧОЛОВІКІВ Й
ЖІНОК, ПІР’ЄВИЙ ПОКРИВ САМЦІВ І САМОК ФАЗАНІВ).
• РОЗВИТОК СТАТЕВИХ ОЗНАК В ОНТОГЕНЕЗІ Є СКЛАДНИМ ПРОЦЕСОМ, ЩО ВІДБУВАЄТЬСЯ ПІД ДІЄЮ
ЧИННИКІВ СЕРЕДОВИЩА І ВЕЛИКОЇ КІЛЬКОСТІ ГЕНІВ. ГЕНИ, ЩО ВИЗНАЧАЮТЬ СТАТЕВІ ОЗНАКИ,
РОЗТАШОВАНІ В СТАТЕВИХ ХРОМОСОМАХ І АУТОСОМАХ:
1) ГЕНИ СТАТЕВИХ ХРОМОСОМ, ЩО ВИЗНАЧАЮТЬ ОЗНАКИ, ЗЧЕПЛЕНІ ЗІ СТАТТЮ (НАПРИКЛАД, ГЕМОФІЛІЯ ТА
ДАЛЬТОНІЗМ У ЛЮДИНИ, ЗАБАРВЛЕННЯ ОЧЕЙ У ДРОЗОФІЛИ);
2) ГЕНИ АУТОСОМ, ЩО ПРОЯВЛЯЮТЬСЯ ЛИШЕ В ОДНІЄЇ ЗІ СТАТЕЙ (НАПРИКЛАД, НЕСУЧІСТЬ ПТАХІВ,
РОЗМІРИ МОЛОЧНИХ ЗАЛОЗ) АБО У ПРЕДСТАВНИКІВ ОБОХ СТАТЕЙ (НАПРИКЛАД, РІСТ ВОЛОССЯ У ЛЮДИНИ).

7.

• У БІЛЬШОСТІ ОРГАНІЗМІВ СТАТЬ ВИЗНАЧАЄТЬСЯ
ГЕНАМИ СТАТЕВИХ ХРОМОСОМ.
• ДЛЯ ПОЗНАЧЕННЯ ЦИХ ХРОМОСОМ
ВИКОРИСТОВУЮТЬ ЛІТЕРИ X, Y, Z І W.
• ВІДСУТНІСТЬ СТАТЕВОЇ ХРОМОСОМИ ПОЗНАЧАЄТЬСЯ
ЦИФРОЮ 0.
• СТАТЬ, ЯКА ПРОДУКУЄ ГАМЕТИ, ЩО НЕ
ВІДРІЗНЯЮТЬСЯ ЗА СТАТЕВИМИ ХРОМОСОМАМИ,
НАЗИВАЄТЬСЯ ГОМОГАМЕТНОЮ (XX, ZZ), А СТАТЬ, У
ЯКОЇ ГАМЕТИ ВІДРІЗНЯЮТЬСЯ, – ГЕТЕРОГАМЕТНОЮ
(XY, Z0).
• ОТЖЕ, СТАТЬ ХАРАКТЕРИЗУЄТЬСЯ СУКУПНІСТЮ
ОЗНАК, ЩО ВИЗНАЧАЮТЬСЯ ГЕНАМИ,
РОЗТАШОВАНИМИ В СТАТЕВИХ ХРОМОСОМАХ І
АУТОСОМАХ.
Статеві хромосоми людини (X і Y)
під електронним мікроскопом

8.

9.

• СТАТЬ – ЦЕ СУКУПНІСТЬ ГЕНЕТИЧНО І ГОРМОНАЛЬНО ВИЗНАЧЕНИХ
ОЗНАК, ЩО ЗАБЕЗПЕЧУЮТЬ СТАТЕВЕ РОЗМНОЖЕННЯ ТА ВІДРІЗНЯЮТЬ
ЧОЛОВІЧІ І ЖІНОЧІ ОСОБИНИ. ОЗНАКИ, ЩО ВИЗНАЧАЮТЬ СТАТЬ:
ПЕРВИННІ СТАТЕВІ ОЗНАКИ –НАЯВНІСТЬ СТАТЕВИХ ОРГАНІВ, ЯКІ БЕРУТЬ
БЕЗПОСЕРЕДНЮ УЧАСТЬ У РОЗМНОЖЕННІ; ВТОРИННІ СТАТЕВІ ОЗНАКИ –
ОЗНАКИ, ЯКІ ВИЗНАЧАЮТЬ ЗОВНІШНЮ І ВНУТРІШНЮ ВІДМІННІСТЬ МІЖ
СТАТЯМИ, І БЕЗПОСЕРЕДНЬО НЕ БЕРУТЬ УЧАСТЬ У ВІДТВОРЕННІ.
• ВІДНОСНО МОМЕНТУ ЗАПЛІДНЕННЯ ВИЗНАЧАЮТЬ ТАКІ ТИПИ
ВИЗНАЧЕННЯ СТАТІ: ПРОГАМНИЙ – ВІДБУВАЄТЬСЯ ДО ЗАПЛІДНЕННЯ, В
ПРОЦЕСІ ФОРМУВАННЯ ЯЙЦЕКЛІТИН. СИНГАМНИЙ – ВІДБУВАЄТЬСЯ В
МОМЕНТ ЗАПЛІДНЕННЯ ЕПІГАМНИЙ – ВІДБУВАЄТЬСЯ ПІСЛЯ
ЗАПЛІДНЕННЯ.

10. визначення статі під час розвитку організмів

ВИЗНАЧЕННЯ СТАТІ ПІД ЧАС РОЗВИТКУ ОРГАНІЗМІВ
• ІСНУЄ ТРИ ОСНОВНІ ТИПИ ВИЗНАЧЕННЯ СТАТІ ЗА ЧАСОВОЮ ОРГАНІЗАЦІЄЮ:
ДО ЗАПЛІДНЕННЯ, В МОМЕНТ ЗАПЛІДНЕННЯ ТА ПІСЛЯ ЗАПЛІДНЕННЯ.
• ВИЗНАЧЕННЯ СТАТІ ДО ЗАПЛІДНЕННЯ, ЯК ПРАВИЛО, ВІДБУВАЄТЬСЯ ВНАСЛІДОК НЕОДНАКОВОГО РОЗПОДІЛУ
ПОЖИВНИХ РЕЧОВИН МІЖ ЯЙЦЕКЛІТИНАМИ. З БІДНИХ НА ПОЖИВНІ РЕЧОВИНИ ЯЙЦЕКЛІТИН РОЗВИВАЮТЬСЯ
САМЦІ, А З БАГАТИХ – САМКИ (НАПРИКЛАД, У КОЛОВЕРТОК І ПОПЕЛИЦЬ).
• ВИЗНАЧЕННЯ СТАТІ ПІСЛЯ ЗАПЛІДНЕННЯ ПОВ'ЯЗАНЕ З ВПЛИВОМ ЧИННИКІВ ЗОВНІШНЬОГО СЕРЕДОВИЩА. ТАК, У
КРОКОДИЛІВ, ЧЕРЕПАХ З ВІДКЛАДЕНИХ ЯЄЦЬ САМЦІ ТА САМКИ ВИЛУПЛЮЮТЬСЯ ЗАЛЕЖНО ВІД ТЕМПЕРАТУРИ
СЕРЕДОВИЩА.
• У БІЛЬШОСТІ РОЗДІЛЬНОСТАТЕВИХ ОРГАНІЗМІВ СТАТЬ МАЙБУТНЬОЇ ОСОБИНИ ВИЗНАЧАЄТЬСЯ В МОМЕНТ
ЗАПЛІДНЕННЯ І ЗАЛЕЖИТЬ ВІД ТОГО, СКІЛЬКИ І ЯКІ ЗІ СТАТЕВИХ ХРОМОСОМ ПОЄДНУЮТЬСЯ В ЗИГОТІ.
ФАКТОРИ, ЩО ВИЗНАЧАЮТЬ СТАТЬ МАЙБУТНЬОЇ ОСОБИНИ

11.

• В ОРГАНІЧНОМУ СВІТІ ІСНУЮТЬ РІЗНІ ТИПИ ХРОМОСОМНОГО ВИЗНАЧЕННЯ
СТАТІ:
1) XX – ЖІНОЧА СТАТЬ; XY – ЧОЛОВІЧА СТАТЬ (НАПРИКЛАД, ССАВЦІ, АМФІБІЇ,
ДВОКРИЛІ КОМАХИ);
2) XX – ЖІНОЧА СТАТЬ; X0 – ЧОЛОВІЧА СТАТЬ (ТАРГАНИ, ПРЯМОКРИЛІ);
3) ZZ – ЧОЛОВІЧА СТАТЬ; ZW – ЖІНОЧА СТАТЬ (НАПРИКЛАД, ПТАХИ,
РЕПТИЛІЇ);
4) ZZ – ЖІНОЧА СТАТЬ; Z0 – ЧОЛОВІЧА СТАТЬ (НАПРИКЛАД, БДЖОЛИ, МОЛЬ).
• ДИПЛОЇДНИЙ НАБІР ХРОМОСОМ ОРГАНІЗМІВ, ЩО РОЗМНОЖУЄТЬСЯ СТАТЕВО,
МІСТИТЬ АУТОСОМИ (ХРОМОСОМИ, ОДНАКОВІ У ОСОБИН РІЗНОЇ СТАТІ) ТА
ГОНОСОМИ, АБО СТАТЕВІ ХРОМОСОМИ (НЕОДНАКОВІ ХРОМОСОМИ ОСОБИН
РІЗНОЇ СТАТІ). ТАК, У ЛЮДИНИ ЗАГАЛЬНА КІЛЬКІСТЬ ХРОМОСОМ ДОРІВНЮЄ 2n
= 46, СЕРЕД ЯКИХ НАЯВНІ 44 АУТОСОМИ ТА 2 СТАТЕВІ ХРОМОСОМИ (44А+XX –
ЖІНОЧА СТАТЬ, 44А+XY – ЧОЛОВІЧА СТАТЬ).
• ПОЧАТКОВИМ ЕТАПОМ ВИЗНАЧЕННЯ СТАТІ Є ВПЛИВ НА ЯЙЦЕКЛІТИНУ, ЗИГОТУ
ЧИ ОСОБИНУ СТАТЬ-ДЕТЕРМІНУЮЧИХ ФАКТОРІВ. ЦЕ МОЖУТЬ БУТИ ЯК
ФАКТОРИ СЕРЕДОВИЩА (ТЕМПЕРАТУРА, КІЛЬКІСТЬ ПОЖИВНИХ РЕЧОВИН У
ЯЙЦЕКЛІТИНІ ТОЩО), ТАК І ГЕНЕТИЧНІ (НАЯВНІСТЬ У ЗИГОТІ ГЕНІВ, КОТРІ
ВИЗНАЧАЮТЬ СТАТЬ). ДІЯ СТАТЬ-ДЕТЕРМІНУЮЧОГО ФАКТОРА ЗУМОВЛЮЄ
ЕКСПРЕСІЮ ВІДПОВІДНОГО КЛЮЧОВОГО ГЕНА, ЯКИЙ ВПЛИВАЄ НА
АКТИВНІСТЬ ІНШИХ ГЕНІВ. ТАК, У ССАВЦІВ КЛЮЧОВИМ ГЕНОМ Є ГЕН TDF/SRY
(TESTIS DETERMINING FACTOR/SEX DETERMINING REGION Y GENE),
РОЗТАШОВАНИЙ У Y-ХРОМОСОМІ. ЦЕЙ ГЕН, У СВОЮ ЧЕРГУ, АКТИВУЄ
ГОРМОНИ, ЩО ВПЛИВАЮТЬ НА ГЕНИ, ЯКІ ВИЗНАЧАЮТЬ СТАТЬ, А ЗГОДОМ І НА
ЧИННИКИ ДИФЕРЕНЦІАЦІЇ СТАТЕВИХ ОЗНАК.
• ОТЖЕ, ФОРМУВАННЯ СТАТІ В ОРГАНІЗМІВ ВИЗНАЧАЄТЬСЯ ГЕНОТИПОМ Й
УМОВАМИ СЕРЕДОВИЩА.

12.

• 1 – X–Y У ССАВЦІВ (І ЛЮДИНИ, ЗОКРЕМА);
• 2 – Z–W У ПТАХІВ;
• 3 – Х–0 У ДЕЯКИХ КОМАХ;
• 4 – ГАПЛО-ДИПЛОЇДНИЙ У БДЖІЛ (СПОЧАТКУ У
САМЦІВ – ТРУТНІВ – ГАПЛОЇДНИЙ НАБІР
ХРОМОСОМ (16), А ПОТІМ ЧИСЛО ХРОМОСОМ
ПОДВОЮЄТЬСЯ (32))

13. Організми з різними способами визначення статі

ОРГАНІЗМИ З РІЗНИМИ СПОСОБАМИ ВИЗНАЧЕННЯ СТАТІ
• А. СТАТЬ У КРОКОДИЛА ВИЗНАЧАЄТЬСЯ ТЕМПЕРАТУРОЮ, ЗА ЯКОЇ РОЗВИВАЮТЬСЯ ЯЙЦЯ. ЯКЩО ЯЙЦЕ
ЗБЕРІГАЛОСЯ ЗА ТЕМПЕРАТУРИ 31–32 °C, ТО ВИЛУПЛЮЮТЬСЯ САМЦІ, ЯКЩО ЗА ВИЩОЇ ЧИ НИЖЧОЇ — ТО САМИЦІ.
• Б. У БІЛЬШОСТІ ВИДІВ ГУБАНІВ УСІ МАЛЬКИ РОЗВИВАЮТЬСЯ В САМИЦЬ, АЛЕ ПОТІМ, ЯКЩО НЕ ВИСТАЧАЄ САМЦІВ У
ПОПУЛЯЦІЇ, ДЕЯКІ З НИХ МІНЯЮТЬ СВОЮ СТАТЬ.
• В. У БЕЗХРЕБЕТНОГО БОНЕЛІЇ ЗЕЛЕНОЇ ЯКЩО ЛИЧИНКА ОСІДАЄ НА ҐРУНТ, ВОНА ПЕРЕТВОРЮЄТЬСЯ НА САМИЦЮ,
А ЯКЩО НА ХОБОТОК САМИЦІ — ТО РОЗВИВАЄТЬСЯ В МІКРОСКОПІЧНОГО САМЦЯ, ЩО ПАРАЗИТУЄ В САМИЦІ.
• Г. БАГАТО КОЛОВЕРТОК — МІКРОСКОПІЧНИХ ВОДНИХ БЕЗХРЕБЕТНИХ — БІЛЬШУ ЧАСТИНУ РОКУ ПРЕДСТАВЛЕНІ
САМИЦЯМИ, ЩО РОЗВИВАЮТЬСЯ З НЕЗАПЛІДНЕНИХ ЯЄЦЬ. АЛЕ ЗА НЕСПРИЯТЛИВИХ УМОВ, НАПРИКЛАД, ЯКЩО
ПОХОЛОДАННЯ ЧИ ЗАСУХА, САМИЦІ ВІДКЛАДАЮТЬ ДРІБНІ ЯЙЦЯ, ІЗ ЯКИХ РОЗВИВАЮТЬСЯ САМЦІ.

14.

• ІМОВІРНІСТЬ НАРОДЖЕННЯ
ДІТЕЙ ІЗ ГЕМОФІЛІЄЮ, ЯКЩО
МАТИ Є НОСІЄМ ГЕНА
ГЕМОФІЛІЇ, А БАТЬКО НЕ
СТРАЖДАЄ НА ЦЕ
ЗАХВОРЮВАННЯ

15. Утворення гамет різними варіантами гомо- і гетерогаметної статі

УТВОРЕННЯ ГАМЕТ
РІЗНИМИ ВАРІАНТАМИ
ГОМО- І ГЕТЕРОГАМЕТНОЇ
СТАТІ

16. особливості успадкування, зчепленого зі статтю

ОСОБЛИВОСТІ УСПАДКУВАННЯ, ЗЧЕПЛЕНОГО ЗІ СТАТТЮ
• УСПАДКУВАННЯ, ЗЧЕПЛЕНЕ ІЗ СТАТТЮ, – ЦЕ
УСПАДКУВАННЯ ОЗНАК, ГЕНИ ЯКИХ
РОЗТАШОВАНІ В СТАТЕВИХ ХРОМОСОМАХ.
• ЦЕЙ ВИД ЗЧЕПЛЕНОГО УСПАДКУВАННЯ
ВІДКРИВ Т. МОРГАН У 1910 Р., ДОСЛІДЖУЮЧИ
УСПАДКУВАННЯ ЗАБАРВЛЕННЯ ОЧЕЙ У
ДРОЗОФІЛИ. ПРИКЛАДИ ОЗНАК, ЗЧЕПЛЕНИХ
ЗІ СТАТТЮ:
А) ОЗНАКИ, ЯКІ УСПАДКОВУЮТЬСЯ ЧЕРЕЗ
X-ХРОМОСОМУ, – ГЕМОФІЛІЯ, ДАЛЬТОНІЗМ,
КОЛІР ЕМАЛІ ЗУБІВ У ЛЮДИНИ, КОЛІР ШЕРСТІ У
КІШОК ТОЩО;
Б) ОЗНАКИ, ЩО УСПАДКОВУЮТЬСЯ ЧЕРЕЗ
Y-ХРОМОСОМУ – ОВОЛОСІННЯ ВУШНИХ
РАКОВИН (ГІПЕРТРИХОЗ), РОГОВІ ЛУСКИ НА
ШКІРІ (ІХТІОЗ) У ЛЮДИНИ ТА ІН.
Успадкування забарвлення шерсті у кішок,
зчеплене зі статтю

17.

• УСПАДКУВАННЯ ОЗНАК, ЗЧЕПЛЕНИХ ЗІ СТАТТЮ, МАЄ СВОЇ ПЕВНІ ОСОБЛИВОСТІ, ЩО ВІДРІЗНЯЮТЬ
ЙОГО ВІД ІНШИХ ТИПІВ УСПАДКУВАННЯ:
▪ ОЗНАКИ, ГЕНИ ЯКИХ ЛОКАЛІЗОВАНІ У Х-ХРОМОСОМІ, УСПАДКОВУЮТЬСЯ ПРЕДСТАВНИКАМИ І
ЖІНОЧОЇ, І ЧОЛОВІЧОЇ СТАТІ;
▪ ЯКЩО РЕЦЕСИВНИЙ АЛЕЛЬНИЙ ГЕН ЗЧЕПЛЕНИЙ З Х-ХРОМОСОМОЮ, ТО У ЖІНОЧОЇ СТАТІ ВІН
ПРОЯВЛЯЄТЬСЯ ЛИШЕ В ГОМОЗИГОТНОМУ СТАНІ, А В ЧОЛОВІЧОЇ – У ГЕМІЗИГОТНОМУ (СТАН
ЗИГОТИ, У ЯКІЙ ПЕВНИЙ ГЕН ПРЕДСТАВЛЕНИЙ ЛИШЕ ОДНИМ АЛЕЛЕМ);
▪ ОЗНАКИ, ЗЧЕПЛЕНІ З Y-ХРОМОСОМОЮ, УСПАДКОВУЮТЬСЯ ЛИШЕ ПРЕДСТАВНИКАМИ ЧОЛОВІЧОЇ
СТАТІ І НАЗИВАЮТЬСЯ ГОЛАНДРИЧНИМИ.
• ОТЖЕ, УСПАДКУВАННЯ, ЗЧЕПЛЕНЕ ЗІ СТАТТЮ, МАЄ ОСОБЛИВОСТІ, ЩО ВИЗНАЧАЮТЬСЯ
РОЗТАШУВАННЯМ ГЕНІВ У СТАТЕВИХ ХРОМОСОМАХ.

18. Родовід королеви Вікторії та її нащадків — приклад довготривалого успадкування гемофілії

РОДОВІД КОРОЛЕВИ ВІКТОРІЇ ТА ЇЇ НАЩАДКІВ — ПРИКЛАД
ДОВГОТРИВАЛОГО УСПАДКУВАННЯ ГЕМОФІЛІЇ

19. Схема успадкування ознаки, ген якої розташований у X-хромосомі

СХЕМА УСПАДКУВАННЯ ОЗНАКИ, ГЕН ЯКОЇ РОЗТАШОВАНИЙ У
X-ХРОМОСОМІ
• УСПАДКУВАННЯ ГЕНІВ,
ЯКІ РОЗТАШОВАНІ НА XХРОМОСОМАХ, БІЛЬШ
СКЛАДНЕ. В ОРГАНІЗМІ
САМОК ВОНИ
ПОВОДЯТЬСЯ ЯК
ЗВИЧАЙНІ ГЕНИ
АУТОСОМ
(НЕСТАТЕВИХ
ХРОМОСОМ), БО XХРОМОСОМ ТУТ ДВІ. В
ОРГАНІЗМІ САМЦІВ ЦІ
ГЕНИ ПРОЯВЛЯЮТЬ
СЕБЕ У СТАНІ
ГЕМІЗИГОТИ. ТОМУ
ОЗНАКИ, ЯКІ
ВИЗНАЧАЮТЬСЯ
РЕЦЕСИВНИМИ
АЛЕЛЯМИ ТАКИХ ГЕНІВ,
ПРОЯВЛЯЮТЬСЯ У
САМЦІВ ЗАВЖДИ. А
ОТРИМУЮТЬ ВОНИ ЇХ
ВІД СВОЇХ МАТЕРІВ.

20.

21. успадкування зчеплених зі статтю ознак

УСПАДКУВАННЯ ЗЧЕПЛЕНИХ ЗІ СТАТТЮ ОЗНАК
• Х- І Y-ХРОМОСОМИ МАЮТЬ СПІЛЬНІ
ГОМОЛОГІЧНІ ДІЛЯНКИ. У ЦИХ ДІЛЯНКАХ
ЛОКАЛІЗОВАНІ ГЕНИ, ЩО ВИЗНАЧАЮТЬ
ОЗНАКИ, ЯКІ УСПАДКОВУЮТЬСЯ ОДНАКОВО
ЯК У ЧОЛОВІКІВ, ТАК І ЖІНОК.
• КРІМ ГОМОЛОГІЧНИХ ДІЛЯНОК, Х- І Y-ХРОМОСОМИ МАЮТЬ НЕГОМОЛОГІЧНІ
ДІЛЯНКИ.
• Х-ХРОМОСОМА МАЄ ЛОКУСИ, ЯКІ ВІДСУТНІ В
Y-ХРОМОСОМІ.
• ЯКЩО В ТАКОМУ ЛОКУСІ МІСТИТЬСЯ
РЕЦЕСИВНИЙ АЛЕЛЬ, ЯКИЙ ОБУМОВЛЮЄ
ГЕНЕТИЧНЕ ЗАХВОРЮВАННЯ (НАПРИКЛАД
ГЕМОФІЛІЮ, ДАЛЬТОНІЗМ), ТО
ГЕТЕРОЗИГОТНА ЖІНКА БУДЕ ЗДОРОВОЮ, А
ГЕМОЗИГОТНИЙ ЧОЛОВІК — ХВОРИМ.

22. Хромосомна теорія спадковості

ХРОМОСОМНА ТЕОРІЯ СПАДКОВОСТІ
• ТЕОРІЯ, ЗГІДНО З ЯКОЮ ХРОМОСОМИ, ЩО МІСТЯТЬ ГЕНИ, Є
МАТЕРІАЛЬНОЮ ОСНОВОЮ СПАДКОВОСТІ:
• ГЕНИ РОЗТАШОВАНІ В ХРОМОСОМАХ У ЛІНІЙНОМУ ПОРЯДКУ;
• РІЗНІ ХРОМОСОМИ МАЮТЬ НЕОДНАКОВІ НАБОРИ ГЕНІВ;
• КОЖЕН ГЕН ЗАЙМАЄ В ХРОМОСОМІ ПЕВНУ ДІЛЯНКУ;
• УСІ ГЕНИ ОДНІЄЇ ХРОМОСОМИ УТВОРЮЮТЬ ГРУПУ ЗЧЕПЛЕННЯ,
ЗАВДЯКИ ЧОМУ ДЕЯКІ ОЗНАКИ УСПАДКОВУЮТЬСЯ ЗЧЕПЛЕНО;
• ЗЧЕПЛЕННЯ МІЖ ГЕНАМИ ОДНІЄЇ ГРУПИ ПОРУШУЄТЬСЯ
ВНАСЛІДОК КРОСИНГОВЕРУ.

23. Успадкування рецесивної ознаки, зчепленої зі статтю

УСПАДКУВАННЯ РЕЦЕСИВНОЇ ОЗНАКИ, ЗЧЕПЛЕНОЇ ЗІ СТАТТЮ

24. ОСОБЛИВОСТІ ВИЗНАЧЕННЯ СТАТІ У ЛЮДИНИ

• ГЕНЕТИКА СТАТІ – ЦЕ РОЗДІЛ ГЕНЕТИКИ, ЩО ВИВЧАЄ РОЛЬ СПАДКОВОСТІ Й МІНЛИВОСТІ У
ВИЗНАЧЕННІ СТАТІ ОРГАНІЗМІВ. ЗА ДОПОМОГОЮ ТАБЛИЦІ ВИЗНАЧТЕ ОСОБЛИВОСТІ ВИЗНАЧЕННЯ
СТАТІ У ЛЮДИНИ.

25. Успадкування забарвлення шерсті у кішок

УСПАДКУВАННЯ ЗАБАРВЛЕННЯ ШЕРСТІ У КІШОК
• У КІШОК РУДЕ ЗАБАРВЛЕННЯ ШЕРСТІ
ДОМІНУЄ НАД ЧОРНИМ. ГЕТЕРОЗИГОТИ
МАЮТЬ ЧЕРЕПАХОВЕ ЗАБАРВЛЕННЯ. ГЕН
ЗАБАРВЛЕННЯ ЗЧЕПЛЕНИЙ ІЗ СТАТТЮ (ХХРОМОСОМА). ЯКИМИ МОЖУТЬ БУТИ
НАЩАДКИ, ЯКЩО:
• А) КІТ ЧОРНИЙ, А КІШКА – РУДА;
• Б) КІТ ЧОРНИЙ, А КІШКА ЧЕРЕПАХОВА;
• В) КІТ РУДИЙ, А КІШКА – ЧОРНА?

26. Біологія і Наука

БІОЛОГІЯ І НАУКА
• АНГЛІЙСЬКИЙ ФІЗИК І ХІМІК ДЖОН ДАЛЬТОН
(1766 – 1844) НЕ ЗНАВ ПРО СВОЮ КОЛІРНУ
СЛІПОТУ ДО 26 РОКІВ. У НЬОГО БУЛИ ТРИ БРАТИ
І СЕСТРА, І ДВОЄ З БРАТІВ СТРАЖДАЛИ ВІД ЦІЄЇ
САМОЇ ХВОРОБИ. ТІЛЬКИ ПІСЛЯ ТОГО, ЯК У 1790
Р. ДАЛЬТОН ЗАХОПИВСЯ БІОЛОГІЄЮ, СТАЛО
ЗРОЗУМІЛИМ, ЩО ЙДЕТЬСЯ ПРО СПАДКОВЕ
ЗАХВОРЮВАННЯ. ОЦІНІТЬ ВАЖЛИВІСТЬ
ГЕНЕТИЧНОГО КОНСУЛЬТУВАННЯ ТА
ГЕНЕТИЧНИХ ЗНАНЬ ДЛЯ ОЦІНЮВАННЯ
СПАДКОВИХ ОЗНАК У СУЧАСНИХ РОДИНАХ І
ПЛАНУВАННІ РОДИНИ.