Позахромосомна спадковість у людини. Успадкування зчеплене зі статтю

1. Тема уроку:

Позахромосомна
спадковість у
людини.
Успадкування
зчеплене зі статтю.

2.

ЗЧЕПЛЕНЕ УСПАДКУВАННЯ –
спадкування генів, що містяться в одній
хромосомі.
Закономірності цього успадкування
вивчав американський генетик
Томас Морган та його учні в
Колумбійському університеті з
1908 по 1910 рік, використовуючи
плодових мушок – дрозофіл
А – нормальні крила,
Б – зачаткові крила.

3.

ЗАКОН МОРГАНА
Гени, які знаходяться в якій одній парі хромосом, успадковуються
переважно разом, утворюючи групу зчеплення і не виявляють
незалежного розподілу (1911 р.)
Проте, внаслідок кросинговеру, група зчеплення може
порушуватися.
Частота кросинговеру є різною для різних генів і залежить від
відстані між ними.
Частота вимірюється в морганідах – відстань між генами за
якої перехрест хромосом відбувається з частотою 1% і
визначається кількістю кросоверних особин або гамет.
Якщо частота кросинговеру більше 50%, то відбувається
незалежний розподіл генів.

4. Кросинговер — це обмін ділянками гомологічних хромосом у процесі мейозу.

Кросинговер, що відбувається лише в
одному місці, називають поодиноким,
у двох точках одночасно — подвійним,
у трьох — потрійним.
Насправді в живих клітинах кросинговер
завжди є множинним.
Гамети, у яких відбувся кросинговер,
називають кросоверними.

5. У людини налічують 23 групи зчеплення у представників жіночої статі і 24 групи зчеплення у представників чоловічої статі (22

аутосоми та
дві статеві хромосоми X й Y)

6. Найвідомішими генами Y-хромосоми є гени надмірного оволосіння вушних раковин (гіпертрихоз), рогових лусок на шкірі- іхтіоз.

7. Успадкування, зчеплене із статтю – це успадкування ознак, гени яких розташовані в статевих хромосомах.

У людини виокремлюють три групи
генів статевих хромосом, які
успадковуються по-різому:
1.Гени розташовані тільки в X-хромосомі,
2.Гени розташовані тільки в Y-хромосомі,
3.Гени, наявні в обох статевих ХУ
хромосомах.

8. Особливості успадкування ознак, зчеплених зі статтю

1.ознаки, гени яких локалізовані в Х-хромосомі,
успадковуються чоловіками й жінками;
2. якщо рецесивний алельний ген зчеплений з Ххромосомою, то в жіночої статі він проявляється
лише в гомозиготному стані, а в чоловічої –
завжди;
3. ознаки, зчеплені з Y-хромосомою,
успадковуються лише представниками чоловічої
статі.

9. Позахромосомна (цитоплазматична) спадковість – спосіб збереження й передачі генетичної інформації за допомогою органел

цитоплазми, здатних до самовідтворення.
У клітинах людини є органели, що містять власну ДНК й
власні гени. Це мітохондрії, що містять інформацію про
ферменти й регулюють клітинний метаболізм. На відміну
від сталої кількості ДНК у складі хромосом кількість
ДНК мітохондрій може змінюватися з віком залежно від умов
середовища, активності.

10. Дітям передаютьсяв иключно мітохондрії матері, у результаті чого чоловіки та жінки можуть мати відповідну ознаку, але тільки

жінки передають її своїм
дітям.

11. Карти хромосом

мають велике значення для
селекційної роботи й діагностики
важких спадкових захворювань
людини.

12.

Розв’язування типових вправ з
генетики. Успадкування, зчеплене зі
статтю.
Вправа 1. Дальтонізм – рецесивний прояв
ознаки, ген якої розташований в Х-хромосомі.
Яких дітей можна очікувати від шлюбу:
а) чоловік з нормальним колірним зором,
жінка з геном дальтонізму в генотипі;
б) чоловік з дальтонізмом,жінка з
нормальним кольоровим зором;
в) чоловік з дальтонізмом, жінка з геном
дальтонізму в генотипі.

13.

Вправа 2.
Чоловік з дальтонізмом одружується з
жінкою з нормальним колірним зором,
батько якої був з дальтонізмом.
Яким буде зір у їхніх дітей?
Вправа 3. Здорова за фенотипом
жінка, у матері якої був дальтонізм, а в
батька – гемофілія, одружена з чоловіком, який має обидва захворювання.
Визначте ймовірність народження в цій
сім’ї дітей, які також матимуть обидві ці
хвороби (іл. 109).

14. Задачі на групи крові

Варіант 1
Задача 1. Батьки гетерозиготні за III
групою крові. Визначте ймовірність
народження дитини з III, або з І групою
крові.
Задача 2. У матері II група крові, а в
батька ‒IV. Яких груп крові не може
бути в дітей?

15.

Домашнє завдання
§ 43,44

16. Приклади розв’язування задач на генетику статі.

Задача 1. Які будуть кошенята від рудого
кота та темної гетерозиготної кішки ?
Дано:
В - темний колір шерсті
b – рудий колір шерсті
♂ Хb Y
♀ XBXb
F1 - ?

17. Відповідь:

Розв’язок.
Р ♂ Хb Y x ♀ XBXb
F1
XB
Xb
Хb
XBХb темна кішка
XbХb руда кішка
Y
XBY темний кіт
Xb Y рудий кіт
Відповідь:

18.

Задача 2. Чоловік, хворий на гемофілію,
одружується зі здоровою жінкою, батько
якої хворий на гемофілію. Визначте
ймовірність народження в цій родині
здорових дітей.
Дано:
H – нормальне зсідання крові
h – гемофілія
♀ ХHХh
♂ XhY
F1 - ?

19.

Розв’язок.
Р ♂ Хh Y x ♀ XHXh
P
Хh
Y
ХH
XHXh носій
ХH Y здоровий
Хh
XhXh гемофілік
Хh Y гемофілік
Відповідь. 50 % того, що у цієї сімейної пари будуть діти страждати
на гемофілію.

20.

Задача 1. Дочка гемофіліка виходить заміж за сина іншого
гемофіліка, причому наречений і наречена не хворіють на
гемофілію. Яка ймовірність народження хворих дочок та синів ?
( Ген гемофілії зчеплений з Х – хромосомою і є рецесивною
ознакою).
Дано:
Н – норма
h – гемофілія
♀ - ХH Хh
♂ - ХH Y
Якої статі буде хвора дитина - ?
Р
♀ ХH Хh Х ♂ ХH Y

21.

Задача 2. Дочка дальтоника виходить заміж за юнака
іншого дальтоника , причому наречений і наречена не
хворіють на дальтонізм. Яка ймовірність народження хворих
дочок та синів ?
( Ген дальтонізму зчеплений з Х – хромосомою і є рецесивною
ознакою – d ).

22.

Задача № 1
Дочка гемофілика одружується з сином іншого
гемофілика, причому наречені здорові. Визначте
можливість народження в них хворих дітей , якщо
ген гемофілії перебуває в рецесивному стані
Задача № 2
У кукурудзи забарвлений ендосперм домінує над
незабарвленим, гладкі зерна над зморшкуватими.
Визначте потомство від схрещування гетерозиготи
з гомозиготою за рецесивною ознакою, якщо гени,
які визначають ці ознаки зчеплені, частота
кросинговеру – 3,6%.