Урок_45_Презентация_Химические_свойства_одноатомные_спирты

1.

ХИМИЧЕСКИЕ
СВОЙСТВА
ОДНОАТОМНЫХ
СПИРТОВ

2.

Кислотные свойства спиртов
А) Спирты - очень слабые кислоты. Взаимодействую только с активными
металлами с выделением водорода и образованием алкоголятов
этилат натрия
Алкоголяты под действием воды полностью гидролизуются с выделением спирта и гидроксида
металла
Б) При взаимодействии спиртов с растворами щелочей реакция практически не
идет, т. к. образующиеся алкоголяты почти полностью гидролизуются водой

3.

Реакции замещения
H
+
С более активными галогенирующими агентами – хлорид фосфора (V), бромид
фосфора (V) и хлористый тионил (оксохлорид серы (IV))
C2H5OH + PCl5 → C2H5Cl + POCl3 + HCl
C2H5OH + SOCl2 → C2H5Cl + SO2 + HCl

4.

Реакции замещения
Al2O3,
300°C
C2H5OH + NH3 → C2H5NH2 + H2O
этиламин
C2H5OH + H – OSO3H → C2H5 – OSO3H + H2O
этилсерная кислота
120°C
C2H5 – OSO3H + C2H5OH → C2H5 – O – C2H5 + H2SO4
диэтиловый эфир

5.

Реакция этерификации
Реакция с карбоновыми кислотами. Образование сложного эфира
уксусная
кислота
этанол
этилацетат

6.

Дегидратация спиртов
А) Межмолекулярная (при температуре ниже 140°С ). Простой эфир
метилэтиловый эфир
Б) Межмолекулярная (при температуре 180°С ). Алкен

7.

Реакции окисления спиртов
А) Горение
Б) Каталитическое окисление кислородом
O
Cu, t
2CH3 – CH2 – OH + O2 → CH3 – C
+ 2H2O
H
этаналь

8.

Реакции окисления спиртов
B) Окисление оксидом меди (II)
этаналь
пропанон (ацетон)

9.

Реакции окисления спиртов
Г) Окисление перманганатом или дихроматом

10.

Реакции окисления спиртов
Г) Окисление перманганатом или дихроматом
5CH3 – OH + 6KMnO4 + 9H2SO4 → 5CO2 + 3K2SO4
+ 6MnSO4 + 19H2O

11.

Реакции окисления спиртов
Г) Окисление перманганатом или дихроматом
5CH3 – CH – CH3 + 2KMnO4 + 3H2SO4 →
OH
→ 5CH3 – C – CH3 + K2SO4 + 2MnSO4 + 8H2O
O