Международный симпозиум «Новое в интервенционном лечении ИБС»
История метода
Виды стентов
Оптимальная консервативная терапия
Артериальная гипертония и ИБС: две проблемы – единый подход
Что такое «ИШЕМИЯ»?
Терминология ИБС за рубежом
Схема коронарного атеросклероза
Острый сердечный приступ
Клинические формы ИБС
Терминология АГ за рубежом
Терминология АГ за рубежом
Что такое холестерин и чем опасен избыточный уровень холестерина?
Атеросклероз аорты
Основные задачи комбинированной фармакотерапии АГ и ИБС
Препараты, используемые в терапии нестабильной стенокардии при сопутствующей АГ в 80-е годы
Классы препаратов, используемые в терапии АГ и ИБС сегодня
Препараты-лидеры аптечных продаж в мире, 2003 г.
Мировой фармрынок: январь 2008 г.
ЭФФЕКТЫ СТАТИНОВ *
Липримар 20 мг/сут достоверно уменьшает объем атеромы и увеличивает просвет сосуда уже через 6 месяцев терапии
Липримар существенно снижает риск развития тяжелых сердечно-сосудистых осложнений и смертность
У пациентов с СД2 Липримар снижает риск развития коронарной смерти, ИМ и других ССО*
CAMELOT/NORMALISE Выводы
CAMELOT/NORMALISE Атеросклероз
Снижение сердечно-сосудистой смертности
Аккупро восстанавливает эндотелий, благодаря максимальному подавлению тканевого АПФ
830 мужчин 42–61 года. Наблюдение в течение 13 лет
Регресс гипертрофии левого желудочка и прогноз при артериальной гипертонии
3.30M
Category: medicinemedicine

Международный симпозиум «Новое в интервенционном лечении ИБС»

1. Международный симпозиум «Новое в интервенционном лечении ИБС»

• Тимоти Л. Тимко, Президент Ассоциации клинической сердечнососудистой медицины, Коламбус, Огайо, США
• Осиев Александр Георгиевич, руководитель центра эндоваскулярной
хирургии НИИ патологии кровообращения им. Е.Н. Мешалкина,
Новосибирск, Россия

2.

Международный симпозиум «Новое в
интервенционном лечении ИБС» - темы докладов
• Стенты с лекарственным покрытием. Какова ситуация
сейчас? Тимоти Л. Тимко
• Стенты с лекарственным покрытием – опыт
Тюменского кардиологического центра. Зырянов Игорь
Павлович
• Чрескожные вмешательства и усиленная
лекарственная терапия. Обсуждение многоцентровых
исследований. Тимоти Л. Тимко
• Ретроградная реканализация хронических окклюзий
коронарных артерий. Осиев Александр Георгиевич

3. История метода

Первое в мире катетерное вмешательство было произведено
в 1953 году V. Rubio-Alvarez с соавт., которые выполнили
транскатетерным методом легочную вальвулотомию
Первая в мире успешная катетерная балонная коронарная
ангиопластика выполнена Andreas Gruntzig 16 сентября 1977 г.
Первая в Тюмени транслюминальная балонная коронарная
ангиопластика (ТБКА) выполнена Александром Георгиевичем
Осиевым и Игорем Павловичем Зыряновым под
руководством Тимоти Тимко в ноябре 1995 г.
Первое в мире стентирование коронарной артерии с
использованием техники «коронарной петли» (модификация
метода CART) выполнено в июле 2007 года Александром
Георгиевичем Осиевым (Новосибирск, Россия)

4. Виды стентов

«Голые» металлические стенты
(Bare Metal Stents – BMS)
Стенты с лекарственным
покрытием («элютированные»
стенты, Drug Eluting Stents – DES)

5. Оптимальная консервативная терапия

Аспирин
Аторвастатин
Ингибитор АПФ, блокатор
рецепторов к ангиотензину или
антагонист кальция

6. Артериальная гипертония и ИБС: две проблемы – единый подход

7. Что такое «ИШЕМИЯ»?

Термин "ишемическая болезнь сердца"
(ИБС) был предложен комитетом экспертов
ВОЗ в 1962 г.
Термин "ишемия" происходит от двух греческих
слов ischo - задерживать, останавливать и
haima - кровь
ischohaemia - задержка крови

8. Терминология ИБС за рубежом

Coronary artery disease
Coronary heart disease
Coronary atherosclerotic disease
Acute coronary syndrome
Heart Attack

9. Схема коронарного атеросклероза

10. Острый сердечный приступ

11. Клинические формы ИБС

Внезапная коронарная смерть
Безболевая ишемия миокарда
Стенокардия (Angina Pectoris)
Инфаркт миокарда
Аритмии
Блокады
Хроническая сердечная недостаточность в
результате коронарной эндотелиальной
дисфункции («атеросклеротический
кардиосклероз»

12. Терминология АГ за рубежом

Hypertension, most commonly referred to
as "high blood pressure", HTN or HPN, is
a medical condition in which the blood
pressure is chronically elevated. It was
previously referred to as arterial
hypertension, but in current usage, the
word "hypertension" without a qualifier
normally refers to arterial hypertension. [1]

13. Терминология АГ за рубежом

(I10-I15) Hypertensive diseases
(I10.) Essential (primary) hypertension
Arterial hypertension
High blood pressure
(I11.) Hypertensive heart disease
(I12.) Hypertensive renal disease
Hypertensive nephropathy
(I13.) Hypertensive heart disease and Hypertensive renal
disease
(I15.) Secondary hypertension
(I15.0) Renovascular hypertension

14.

Эффективность снижения
систолического АД на 2 мм рт.ст.
Мета-анализ 61 проспективного обсервационного
исследования
1 миллион больных
12,7 миллионов человеко-лет
снижение
систолического
АД в среднем на
2 мм рт.ст.
На 7% снижение
риска смерти от
ИБС
На 10% снижение
риска смерти от
инсульта
Prospective Studies Collaboration. Lancet. 2002;360:1903-1913.

15.

Отрицательные последствия повышения активности
симпатической нервной системы
Стресс
Повреждение эндотелия сосудов
Высвобождение факторов роста
Повышение проницаемости сосудистой
АД
ЧСС
стенки
Негативное влияние на контроль
метаболизма
Повышение риска сосудистых катастроф
Транспорт
Активация
Повреждение тромбоцитов липидов
эндотелия
(PDGF)
Прогрессирование
Пролиферация ГМК и
Накопление
атеромы
соединительной ткани холестерина
Образование
пенистых клеток

16. Что такое холестерин и чем опасен избыточный уровень холестерина?

Холестерин – жироподобное вещество, жизненно необходимое
человеку. Холестерин входит в состав мембран всех клеток
организма, требуется для образования желчных кислот, многих
гормонов, витаминов. Холестерин образуется в организме
(преимущественно в печени) и поступает в организм с пищей.
• Излишний холестерин накапливается в стенках артерий,
является ведущей причиной
развития и прогрессирования
атеросклероза
мозг
и его осложнений:
инфарктов,
инсультов
поражения периферических
артерий (перемежающая
хромота, др)
сердце
ноги

17. Атеросклероз аорты

Без профилактики
Профилактика

18. Основные задачи комбинированной фармакотерапии АГ и ИБС

Снижение системного АД (борьба с
систолической дисфункцией)
Коррекция диастолической дисфункции
(профилактика и лечение стенокардии)
Ограничение эндотелиальной дисфункции
(борьба с атеросклерозом и индуцированным
ангиоспазмом)
Уменьшение уровня МАУ
Регресс гипертрофии миокарда левого
желудочка
Борьба с ХСН

19. Препараты, используемые в терапии нестабильной стенокардии при сопутствующей АГ в 80-е годы

Сустанит (глицеролтринитрат)
Коринфар (нифедипин)
Гипотиазид

20. Классы препаратов, используемые в терапии АГ и ИБС сегодня

Статины (симвастатин, аторвастатин, розувастатин)
Антагонисты ионов кальция (амлодипин, верапамил,
нифедипин)
Ингибиторы АПФ (эналаприл, диротон, аккупро)
Бета-адреноблокаторы (метопролол, конкор, небилет)
Блокаторы рецепторов к ангиотензину II (лозап,
микардис, теветен)
Блокаторы F-каналов синусового узла (кораксан)
Нитраты (глицеролтринитрат, изосорбида-5-мононитрат,
изосорбида динитрат, молсидомин)
Диуретики (индапамид, гидрохлортиазид)

21. Препараты-лидеры аптечных продаж в мире, 2003 г.

По данным ВОЗ, в мире десять наиболее популярных лекарств - это
профилактические препараты, продлевающие жизнь и защищающие от
болезней, в первую очередь препараты, снижающие уровень холестерина. В
нашей стране их нет даже в числе пятидесяти популярных. И дело здесь не
только в высокой стоимости. Стоят препараты ровно столько, сколько
человек ежедневно тратит на сигареты. И давно известно, что лечить
инфаркты и инсульты в 4–5 раз дороже, чем заниматься профилактикой.
1
Липитор
2
Зокор
3
Зипрекса
4
Норваск
5
Эпрекс
6
Огастро
7
Нексиум
8
Плавикс
9
Серетид
10
Золофт
Источник: данные IMS Health

22.

23.

Затраты на фармакотерапию ИБС и
ХСН в США, 2007 г.
Объемы продаж, $ млрд.
14
12,2
12
10
7,2
8
4,6
6
4
4,0
2
0
Статины
иАПФ
АИК
Прочие

24. Мировой фармрынок: январь 2008 г.

Традиционно первое и второе места в мировом рейтинге по
объемам продаж препаратов в денежном выражении за
февраль 2007 - январь 2008 г. заняли Lipitor/Липримар
(аторвастатин) и Nexium/Нексиум (эзомепразол). В разрезе
фармакотерапевтической структуры мирового рынка лидерами
по объемам продаж стали лекарственные средства групп С10
«Гиполипидемические средства», А02 «Препараты для
лечения кислотозависимых заболеваний», N06
«Психоаналептики», N05 «Психолептические средства» и N03
Противоэпилептические средства». В рейтинге корпораций по
объемам продаж в денежном выражении к январю 2007 г.
стабильно 1-е место занимает компания «Pfizer», 2-е «GlaxoSmithKline». На 3, 4 и 5-й позициях находятся
«Novartis», «AstraZeneca» и Merck&Co» соответственно
По материалам www.imshealth.com

25. ЭФФЕКТЫ СТАТИНОВ *

ОСНОВНЫЕ
Влияние на эндотелий (восстановление барьерной функции,
сосудорасширяющий, антиишемический)
Антитромботический
Противовоспалительный
Антиаритмический
Регресс ГЛЖ
Экстракардиальные (антионкогенный, при б-ни Альцгеймера,
иммунодепрессивный, антиостеопорозный, желчные кислоты)
Дополнительныe для аторвастатина
Антиоксидантный (Atherosclerosis 138(1998) 271-80)
Улучшение автономной регуляции и повышение
вариабельности CP (Atherosclerosis 157(2001) 463-69)
Улучшение эластичности аорты и сосудов
(T.J,Smilde.,J.Clin.Invest.2000;30(6):473-480 ; Kontoupolos A. et al., 2002 in
press)
* Аронов Д.М. РМЖ ,9; №13-14:2002

26.

Влияние Липримара на уровень Хс-ЛПНП по
сравнению с другими статинами*
* Law MR, et al. Quantifying effect of statins on low density lipoprotein
cholesterol, ischaemic heart disease, and stroke: systematic review and metaanalysis.BMJ 2003;326(7404):1423-30.

27.

ESTABLISH: Липримар достоверно уменьшает размер
АТ бляшки и увеличивает просвет сосуда
До
лечения
Через
6 месяцев
лечения
Okazaki S et al. Circulation 2004; 110:1061-1068

28. Липримар 20 мг/сут достоверно уменьшает объем атеромы и увеличивает просвет сосуда уже через 6 месяцев терапии

Просвет сосуда
Объем атеромы
10
5
0
+ 8,7%
-5
-10
-10
Липримар®
Уменьшение
-5
Динамика (%)
0
Плацебо
-5
-13,1%
-5
-15
Уменьшение
Динамика (%)
5
5
Увеличение
5
Увеличение
10
Липримар®
+ 5,8%
Плацебо
-3,3%
P< 0,045
-15
P< 0,0001
Okazaki S et al. Circulation 2004; 110:1061-1068
ESTABLISH

29. Липримар существенно снижает риск развития тяжелых сердечно-сосудистых осложнений и смертность

АТОРВАСТАТИН
симвастатин
правастатин
Снижение общей
смертности
43%1
13-30%2,3
22%4
Снижение частоты ИМ
59%1
37-38%2,3
23-29%4,5
47-50%1,6
25-30%2,3
19-31%4,5
Снижение частоты
инсультов
1.Athyros VG et al. Cur Med Res Opin.2002;18;4:220-228. 2.HPS collaborative group. The Lancet.2002;360:7-22. 3.The 4S.Lancet 1994.
344:1383-1389. 4.LIPID study group. N Eng J Med.1999;339;19:1349-1357. 5.Sacks F.et al. N Eng J Med.1996;335;14:1001-1009
6.Schwarts et al.JAMA.2001;285;13:1711-1718

30.

Липримар превосходит другие статины по влиянию
на снижение частоты развития инфаркта миокарда
Симва 40 мг
HPS
Симва 20/40 мг
4S
Снижение риска (%)
0
Липримар®
24 мг*
GREACE
Липримар®
40,5 мг*
ALLIANCE
-10
-20
5 лет
6 лет
-30
-40
-38
-37
3 года
-50
4,3 года
-47
-60
-59
-70
*средняя доза Липримара® в исследовании
The Scandinavian Simvastatin Survival Study (4S) Lancet 1994; 344:1383-1389; Heart Protection Study. Lancet 2002; 360:7-22;
Shwarts et al. The MIRACL study. JAMA 2001; 285(13);1711-1718; Athyros et al., Current Medical Research and Opinion,2002 18;4:220-228; Koren
M, et al.The ALLIANCE study,JACC,2004, Vol 49,No 9,1772-1779

31. У пациентов с СД2 Липримар снижает риск развития коронарной смерти, ИМ и других ССО*

15
Суммарный риск (%)
Плацебо
- 37%
10
5
Липримар® 10 мг
0
0
1
2
3
4
Снижение риска: общая смертность – 27%
Инсульта – 48%
*Первичная конечная точка: коронарная смерть, ИМ, нестабильная
4,75
годы
стенокардия, успешная
реанимация после остановки сердца, коронарная реваскуляризация, инсульт
Colhoun HM, Betteridge DJ, Durrington PN, et al. Lancet. 2004;364:685-696.

32. CAMELOT/NORMALISE Выводы

У нормотоников с ИБС
(стенокардия),
получающих бетаблокаторы, статины и
аспирин, терапия
АМЛОДИПИНОМ снижает:
сердечно-сосудистую
смертность,
нефатальный инфаркт
миокарда, инсульт на
31 %
госпитализацию по
поводу стенокардии
на 41% по сравнению
с эналаприлом (не
Атерома
продемонстрировал
достоверных отличий
от плацебо)
Adapted from Nissen et al, for the CAMELOT investigators. JAMA. 2004;292:2217-2226.

33.

PREVENT Норваск – лечение стенокардии
Частота госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии
20
-33%
частота госпитализаций, %
15
плацебо
10
НОРВАСК
5
0
0
6
12
18
24
30
месяцы p=0.02
Применение Норваска снижает частоту госпитализаций
по поводу нестабильной стенокардии на 33%
Pitt et al. Circulation. 2000.102; 1503-10

34.

CAPE
Норваск – лечение стенокардии
Частота развития приступов стенокардии
80%
70%
67%
частота развития приступов, %
70%
60%
50%
44%
Норв аск
40%
плацебо
30%
22%
20%
10%
0%
Снижение
1 частоты
приступов стенокардии
p=0.001
Снижение применения
2
нитроглицерина
p=0.006
Применение Норваска снижает частоту приступов стенокардии
и необходимость применения нитроглицерина
Deanfield JE, et al. CAPE Study Group. J Am Coll Cardiol. 1994;24:1460-1467

35. CAMELOT/NORMALISE Атеросклероз

Изменение объема атеромы коронарных артерий
Изменение объема атеромы, %
Частота ССО (%)
2,5
2,3
p=0.02
2,0
1,5
1,0
0,8
0,5
0,2
0,0
Норваск
p<0.001
эналаприл
p=0.2
плацебо
p=0.76
Норваск предупреждает развитие атеросклероза
Adapted from Nissen et al, for the CAMELOT investigators. JAMA. 2004; 292:2217-2226

36.

VALUE
Снижает риск развития инфаркта
Частота развития инфаркта миокарда
7
-19%
частота, %
5
3
валсартан
НОРВАСК
1
0
6
12
18
24
30
36
42
48 54
60
66 месяцы
р=0,02
Норваск снизил риск развития инфаркта миокарда
на 19% по сравнению с валсартаном через 6 лет терапии
Julius S et al. Lancet. June 2004; 363

37.

ALLHAT Снижает риск развития инсульта
частота развития инсульта, %
Частота развития инсульта
6.3%
5.6%
5.4%
6
4
лизиноприл
хлорталидон
НОРВАСК
2
НОРВАСК vs хлорталидон p=0.28
лизинорприл vs хлорталидон p=0.02
0
1
2
3
4
5
годы
6
7
Норваск – лидер в предотвращении инсультов
ALLHAT – крупнейшее исследование по АГ - 33 357 пациентов
с фактора риска: курение, диабет, ИБС
Хлорталидон (15255)
ALLHAT Officers, JAMA 2002; 288:2981-2997

38. Снижение сердечно-сосудистой смертности

-24%
частота СС смертности, %
3.0
2.0
атенолол+тиазидный
диуретик
НОРВАСК+иАПФ
1.0
0
1.0
2.0
3.0
4.0
5.0
годы
p=0.001
Снижение сердечно-сосудистой смертности на 24%
В исследовании ASCOT приняли участие 19 342 больных
с артериальной гипертензией и факторами риска
Dahlof B, Sever P, Poulter N et al. Lancet 2005 September 4

39.

В исследовании ASCOT приняли участие
19 342 больных с артериальной гипертензией и
факторами риска
-24%
3.0
2.0
атенолол+тиазидный
диуретик
НОРВАСК+иАПФ
1.0
частота СС
0
1.0
2.0
3.0
4.0
5.0
годы
p=0.001
Доказано снижение сердечно-сосудистой
смертности на фоне приема амлодипина на 24%
Dahlof B, Sever P, Poulter N et al. Lancet 2005 September 4

40.

средняя ПЗД (%)
ВЛИЯНИЕ НА ЭНДОТЕЛИАЛЬНУЮ ФУНКЦИЮ У
БОЛЬНЫХ ИБС: ИССЛЕДОВАНИЕ BANFF
2,8
P<0.02
2,4
2
1,6
1,2
0,8
0,4
0
-0,4 Квинаприл
-0,8
(20 мг) n=56
-1,2
Эналаприл
Лосартан
(10 мг) n=55 (50 мг) n=38
Амлодипин
(5 мг) n=45
ПЗД - поток-зависимая дилатация плечевой артерии
в ответ на реактивную гиперемию
Anderson TJ, JACC;1998:31(A)

41.

АККУПРО УЛУЧШАЕТ ФУНКЦИЮ ЭНДОТЕЛИЯ У БОЛЬНЫХ ИБС:
ИССЛЕДОВАНИЕ TREND
Восстановление нормальной реакции
сосуда на ацетилхолин через 6 месяцев
терапии квинаприлом
16
<0.0003
- квинаприл
12
8
- плацебо
n=129
4
0
-4
10 -6
10 -4
Доза ацетилхолина
интракоронарно (mol/L)
Исследование TREND
Критерием
улучшения
эндотелиальной
функции
служило расширение сосуда
>5 % от исходного уровня
Принимались во внимание
такие параметры как наличие
ГБ, ОИМ, курение, число
пораженных сосудов и т.д.
Только
КВИНАПРИЛ
показал себя независимым
предиктором
улучшения
функции эндотелия
Mancini GB., Circulation, 1996

42. Аккупро восстанавливает эндотелий, благодаря максимальному подавлению тканевого АПФ

Плацебо
Аккупро
Исходно
Через 6 мес лечения
ацетилхолин 10-4 моль/л
ацетилхолин 10-4 моль/л
p<0,002
• КВИНАПРИЛ значительно улучшает вазомоторную функцию
коронарных артерий
Mancini G et al. Circulation 1996

43.

Правый и левый желудочки сердца

44. 830 мужчин 42–61 года. Наблюдение в течение 13 лет

3,9 см
4,3 см
Увеличение
относительного риска
смерти в 2,3 раза
830 мужчин 42–61 года. Наблюдение в течение
13 лет
Laukkanen J.A., et al. Arch Intern Med. 2005;165:1788-1793

45. Регресс гипертрофии левого желудочка и прогноз при артериальной гипертонии

Частота осложнений на
1000 человеко-лет
7
6
5
4
3
2
1
0
Регресс Нет регресса
ГЛЖ
ГЛЖ
Verdecchia P et al. Circulation 1998;97:48–54.

46.

Исследование Franz
Процент пациентов с полной нормализацией массы
миокарда левого желудочка при применении Аккупро
% больных
с полной
регрессией
100
85.7
80
90.5
90.5
71.4
57.1
60
38.1
Регрессия = ИММЛЖ <125 г/м2 (мужчины)
<110 г/м2 (женщины)
40
20
ИММЛЖ = индекс массы миокарда левого желудочка.
0
7.5
13.5
20
Месяцы
25.4
31.8
38.5
Полная регрессия ГЛЖ - через 7,5 мес лечения - 38% пациентов
- через 3 года – 90,5% пациентов
Franz I-W, et al. Am J Hypertens. 1998;11:631-639.
English     Русский Rules