Атера-А 18.06

1.

Підзаголовок

2.

Статистика
92% пацієнтів на прийомі мають захворювання, які
супроводжуються підвищеним АТ
80% пацієнтів на прийомі мають АГ високого та дуже високого ССР
Знаходяться на комбінованій терапії – приймають декілька
препаратів різних груп
82% пацієнтів мають супутню патологію ( ЦД ,ожиріння,
атеросклероз)

3.

Проблема
Пацієнти приймають декілька препаратів з різних груп, тому
часто пропускають прийом таблеток або припиняють прийом ізза великої кількості
Низький комплаєнс веде до ССК
ССК частіше виникають в ранкові часи з 6.00 -12.00 в перші 3
години після пробудження - на 40% підвищується ризик інфаркта
міокарда, на 70% – раптової серцевої смерті, на 49% –інсульта
82% пацієнтів мають супутню патологію ( СД та ожиріння) – це
додаткова оцінка при виборі терапії

4.

Наша задача:
Скомпенсувати пацієнта на 24 години
Призначити прогноз-модифікуємі препарати, які забезпечать захист від
ССК у ранкові часи
Забезбечити органопротекцію, бо це пацієнти з АГ високого та дуже
високого ризику
Підібрати метаболічнонейтральну/модифікуєму терапію у пацієнтів із ЦД
та ожирінням
Призначити пацієнту зручну терапію з мінімальним ризиком самостійної
відміни та підвищити прихильність до терапії

5.

Згідно рекомендацій ЄС гіпертонії та
ЄС кардіологів препаратами вибору у пацієнтівз АГ висогого
та дуже високого ризику є комбінація БРА/іАПФ та АКК
Різні механізми дії,
доповнюючі та потенціюючі
Блокада РААС
Периферична вазодилатація

6.

Переваги Телмісартану перед іншими сартанами
СИЛЬНІШЕ
Самий більший Т1/2
24
15
7
9
2
12
5
Період дисоціації від рецептора(хв)
Період напіввиведення із плазми(год)
ДОВШЕ
Найбільш міцний зв’язок
з АТ1-рецепторами
200
80
БІЛЬШЕ
70
9
13
16
Коротка активація PPARy
Об’єм розподілу (n)
500
12
60
ВИЩЕ
Сама висока ліпофільність і
об’єм розподілу
17
150
120
Сама висока спорідненість з
PPARy
27
2
2
3
2
1

7.

Телмісартан забезпечує контроль АТ на протязі доби
• антигіпертензивна дія на 24 години
• і залишається значною на протязі 48 годин
Найвищі
Т ½ - 24 години
+
спорідненність
до АТ1
• АТ без коливань на протязі доби
• Утрішній АТ контрольований

8.

ПЕРЕВАГИ КОМБІНАЦІЇ АТЕРА А
Нівелювання побічної дії
Амлодипін визиває
дилатацію артерій
Амлодипін
не впливає на вени
Вихід
рідини
через
капіляри в
тканини
Телмісартан визиває
дилатацію артерій та вен
Зменшення
набряків

9.

Фіксована комбінація БРА і амлодипіну у 3 дозуваннях від

10.

Режим дозування – 1 раз на добу
Незалежно від прийому їжі

11.

АТЕРА А – потужний гіпотензивний ефект
в 1 таблетці на добу та контроль АТ і захист від ССК
24/7

12. Проблема

В Україні зареєстровано близько 9 млн. Пацієнтів з
ІХС, і в 70% випадків причиною развитку цього
захворювання є атеросклероз і атеротромбоз
кровяних судин
Тільки високий рівень ЛПНЩ є причиною утворення
атеросклеротичної бляшки і маркером ризику СС
катастроф
Процес дестабілізації бляшки і утворення тромбу –
основна причина ускладнень атеросклерозу: інфарктів
і інсультів.
12

13. Статини – життєво необхідні препарати для кажного пацієнта з ІХС

13

14. Основне завдання – КОРЕКЦІЯ дисліпідемії

Зниження ЛПНЩ до цільових цифр
Коли необхідні статини:
1. При ІХС - завжди!
ДУЖЕ
НЕЗАЛЕЖНО ВІД РІВНЯ ХОЛЕСТЕРИНУ
ВАЖЛИВО 2. При підвищеному рівні холестерину –
!
досягнення цільових цифр рівня ЛПНЩ (або
загального холестерину)
14

15.

16.

17.

ТРЕНД - ОРІЄНТАЦІЯ НА БЕЗПЕКУ ТА ЕФЕКТИВНІСТЬ
Пріоритет безпеки: Кишково – розчина форма з
потрійним механізмом захисту шлунку.
Цінова чутливість: Оптимальне співвідношення ЦІНИ та
ЯКОСТІ.
Доказова медицина: Підтвердження ефективності та
безпеки.
Акард – Європейська якість та потрійний захист шлунку за 40грн на місяць.

18.

Акард — безпечне рішення для профілактики серцево-судинних
подій, ефективне та доступне лікування для пацієнтів.
Має доведений профіль безпеки для шлунку.
Акард – Європейська якість та потрійний захист шлунку за 40грн на місяць.