Similar presentations:
Ферментативная система
1.
Белки образуются с помощью генетической системы.Все остальные вещества (углеводы, липиды,
нуклеотиды, органические кислоты) образуются и
преобразуются с помощью ферментов
Распад всех веществ, в том числе и белков
происходит с помощью ферментов
Из 50 000 белков ферментами являются > 2 500
белков
2.
Обмен веществ - метаболизмАнаболизм
Белки
Липиды
Катаболизм
аминокислоты
СО2, Н2О,NH3
глицерин + жирные кислоты
Углеводы
глюкоза
СО2,Н2О
СО2,Н2О
3.
Активныйцентр
(субстрат)
Гидрофобная
изоляция
субстрата
4.
Каждому субстрату соответствует специфический ферментДостигается стерическим совпадением
пространственной конфигурации субстрата и
активного центра фермента
MOVIE
5.
Гипотеза «ключ-замок»6.
Взаимная подгонка конформаций активногоцентра и субстрата
7.
Стабилизация достигается образованиемионных связей
+
-
8.
Однодоменныйфермент
Гидрофобный
участок
Активный
центр
9.
Многодоменныйфермент
Регуляторные
домены
Каталитические
домены
10.
Расщепление вещества11.
Расщепление веществаПептидаза
12.
13.
14.
В активном центре есть участок связываниясубстрата и каталитический участок
Активный центр
15.
16.
Субстрат полипептидO
O
N–C–C–N–C–C N–C–C–N–C–C
R
H R’
Связывание
субстрата
Активный центр
17.
OO
N–C–C–N–C–C N–C–C–N–C–C
R
H R’
OC
Ser
каталитический
участок
Активный центр
Juang RH (2004) BCbasics
18.
OO
N–C–C–N–C–C N–C–C–N–C–C
R
H R’
OC
Ser
каталитический
участок
Активный центр
19.
Продукты реакции – отдельныеаминокислоты
O
O
N–C–C–N–C–C N–C–C–N–C–C
R
H R’
OC
Ser
каталитический
участок
Активный центр
20.
21.
Соединение двух молекулB
A
Каталитический участок
22.
Соединение двух молекулКонформация активного
центра меняется, происходит
сближение А и В для
образования химической связи
A
B
Каталитический участок
23.
Соединение двух молекулХимическая связь
A
B
Каталитический участок
24.
Соединение двух молекулПродукт АВ
высвобождается
A
B
Каталитический участок
25.
ГлицеринТриглицерид
Фермент
3 жирных кислоты
Ферментативное образование
триглицерида из глицерина и трёх
жирных кислот
26.
Внутримолекулярные перестройкиПеремещение двойной связи
27.
Ферменты (Энзимы)Однокомпонентные
Двухкомпонентные
Состоят только из белка
Состоят из белка и
небелковой части
28.
Двухкомпонентные ферментыНебелковая часть
Производное
витаминов или
нуклеотидов
Белковая часть
Необходим в реакциях переноса
групп атомов с одного субстрата
на другой, выполняют функцию
промежуточных переносчиков
атомов или функциональных
групп
29.
Кофакторы - металлы30.
Кофакторы - металлыНаиболее часто встречаемые металлы:
Ca2+ · Cu2+ · Fe2+, Fe3+ · Mg2+ · Mn2+ · Mo · Ni2+ · Se · Zn
31.
Регуляция активности ферментаАктиваторы
ЦК
РЦ
РЦ
ЦС
Ингибиторы
РЦ
АЦ
Субстрат
Продукт
РЦ
ЦК
32.
Конкурентный ингибиторo
S
S
I
x
Конкуренция
за активный
центр
33.
Конкурентный ингибиторСубстрат
34.
Конкурентный ингибиторE + S → ES → E + P
35.
Конкурентный ингибиторХ
E + I → EI →
из-за отсутствия у ингибитора
необходимых функциональных
групп
36.
Неконкурентный ингибиторНе влияет на сродство
фермента к субстрату
o
S
I
Скорость
реакции
Уменьшение скорости
реакции за счёт небольшого
изменения конформации
молекулы фермента
Vmax
½ Vmax
Ингибитор
Концентрация субстрата
37.
Неконкурентный ингибиторx
o
I
S
Остановка
ферментативной
реакции за счёт
изменения
конформации
I
S
x
o
I
S
I
→ ES
EI++
S→
EE++SI →
IE
→EIS
→
+ESI
P
Препятствие
ферментативной
реакции без
влияния на
сродство
фермента к
субстрату
38.
Неконкурентный ингибиторингибирование
39.
Неконкурентный ингибиторИзменение конформации
активного центра нарушение сродства
фермента к субстрату
40.
Активизация ферментаАктиватор
Изменение конформации
активного центра –
восстановление сродства
фермента к субстрату
41.
Активизация фермента42.
Активизация ферментаxx
I
S
o
S
I
АА
Изменение
конформации
активного центра
– нарушение
сродства
ингибитора к
активному центру
Восстановление
активного
состояния
фермента
43.
Активизация ферментаА
Неактивный
фермент
А
Активный
фермент
Скорость
реакции
Vmax
½ Vmax
Активатор
Концентрация субстрата
А
Максимально
активный
фермент
Активизация
ферментативной
реакции за счёт
изменения
конформации
активного центра –
повышение степени
сродства к субстрату
44.
Реальная ситуацияИ
А
А
И
Неактивный
фермент
А
А
И
Активный
фермент
│∑αi Ai ─ ∑βjIj │> φ (t)
Ai – концентрация i-го активатора, αi – степень сродства i-го
регуляторного центра фермента к i-му активатору
Ij – концентрация j-го ингибитора, βj – степень сродства j-го
регуляторного центра фермента к j-му ингибитору
φ (t) – текущее значение фактора стеричности молекулы
фермента
45.
Фермент+
S
P
Рис. 3.7. Активизация фермента субстратом
+
Глюкоза
Глюкокиназа
Глюкозо6-фосфат
46.
ФерментS
-
P
Рис. 3.8. Угнетение активности фермента продуктом
Глюкоза
Глюкокиназа
-
Глюкозо6-фосфат
47.
Фермент 1-
+
S
-
P
+
Фермент 2
+
Глюкокиназа
Глюкоза
Рис. 3.9. Ферментативная регуляция обратимой реакции
-
-Глюкозо6-фосфат
Глюкозо-6фосфатаза
+
48.
Фермент+
S
P
Рис. 3.10. Поддержание активного состояния фермента продуктом
Норадреналин
Трансфераза
+
Адреналин
49.
Линейная биохимическая реакцияАллостерическое ретроингибирование
Ф1
S
Ф2
P1
Ф3
P2
Фn-1
…
Форактивация
Фn
Pn-1
Pn
50.
ГлюкозаАллостерическое ретроингибирование
Глюкозо6-фосфат
Фруктозо6-фосфат
Фосфофрукто
киназа
Фруктозо1,6-фосфат
...
Пировиноградная кислота
_
АцетилКоэнзим А
Лимонная
кислота
Цикл
Кребса
АТФ
51.
ГликогенГлюкоза
Глюкозо1-фосфат
6-фосфоглюконат
...
Рибоза
+
Глюкозо6-фосфат
6-фосфофрукто2-киназа
Фруктозо6-фосфат
Фруктозо-2,6фосфат
Фруктозо1,6-фосфат
Жир
+
Фосфофрукто
киназа
Глицеральдегид3-фосфат
Дигидрооксиацетонфосфат
...
Форактивация
...
Предшественник
пировиноградной
кислоты
Пируват
киназа
+
Пировиноградная
кислота
52.
Разветвленная биохимическая реакцияФ1
S
Ф2
P1
Ф3
P2
Фn-11
Ф41
Фn1
P41
…
Pn-11
P42
…
Pn-12
Pn1
P3
Pn2
Ф42
Фn-12
Фn2
53.
ГлюкозаГлюкозо6-фосфат
6-фосфоглюконат
Глюкозо1-фосфат
...
Фруктозо6-фосфат
...
Рибоза
Фруктозо1,6-фосфат
Гликоген
Дигидрооксиацетонфосфат
...
Глицеральдегид3-фосфат
...
...
Жир
АТФ
...
Пировиноградная
кислота
54.
Регуляция разветвленной реакцииФ1
Ф2
Ф3
P41
…
Pn-11
Фn-11
P1
P2
P3
Ф41
Фn1
-
S
Pn1
Ф42
Фn2
Фn-12
P42
…
Pn-12
Pn2
55.
ГлюкозаГлюкозо6-фосфат
6-фосфоглюконат
Изомераза
Фруктозо6-фосфат
Фруктозо1,6-фосфат
-
...
Рибоза
56.
Регуляция активности изоферментов-
Фn-11
Ф1’
S
Ф2
P1
Ф1”
Ф3
P2
Фn1
Ф41
P41
…
Pn-11
P42
…
Pn-12
Pn1
P3
Ф42
Фn-12
Pn2
Фn2
57.
Регуляция основного и альтернативного метаболических путейФ21
Фn-11
Ф11
…
P11
Pn-11
S
Ф12
-
-
Фn1
Pn
P12
Ф22
…
Pn-12
Фn-12
Фn2
58.
Ф1S
Ф2
P1
Ф4
P2
P3
Ф5
P4
P5
Ф3
Pn
Ф6
P10
P6
Ф10
P9
P8
Ф9
P7
Ф8
Рис. 3.6. Циклическая биохимическая реакция
Ф7
59.
60.
коферментНикотинамид
аденин
динуклеотид
Цикл трикарбоновых кислот
(цикл Кребса)
НАД
НАДН2
6 молекул АТФ
Ацетил-Коэнзим А
кофермент
Флавин
аденин
динуклеотид
Н2О
ФАД
4 молекулы АТФ
цис-Аконитовая кислота
НАД
НАДН2
6 молекул АТФ
6 молекул АТФ
Щавелево
янтарная
кислота
ФАДН2
СО2
НАД
НАДН2
СукцинилКоэнзим А
61.
62.
Регуляция проницаемости внутриклеточной мембраны длясубстрата
Мембрана
непроницаема для
субстрата
R
Мембрана
проницаема
для субстрата
Фермент
+
S
Субстрат
недоступен для
фермента
S
Субстрат
доступен для
фермента
P
63.
Регуляция проницаемости внутриклеточной мембраны длярегулятора активности фермента
Мембрана не
проницаема для
регулятора
Мембрана
проницаема для
регулятора
Фермент
+
R
R
S
Фермент
недоступен для
регулятора
+
Фермент
доступен для
регулятора
P
64.
Регуляция активности регулятора-
Фермент 1
+
+
r
Фермент 2
R
S
P
65.
Клеточная мембранаГ1
П
р
Рецептор
1
Внутриклеточная мембрана
ВП
R
Ф1
Ф1
+
Ион
Г
2
Р
1
S1
2
Ион
Ион
1
1
Ион
1
Рецептор
2
Внутриклеточная
мембрана
Ф2
Ф2-
+
S2
Р2
Механизм влияния гормонов на активность ферментов