Алкены (этиленовые, олефиновые углеводороды)

1.

АЛКЕНЫ
(этиленовые, олефиновые
углеводороды)
СnН2n

2.

Строение алкенов на примере этилена
С2Н4
Н–С– С–Н
Н
Н

3.

(пи-связь)
Н–С–С–Н→Н–С=С–Н
Н Н
Н Н

4.

НОМЕНКЛАТУРА
И
ИЗОМЕРИЯ АЛКЕНОВ

5. Порядок определения названий:

6.

1. В качестве главной выбирают цепь,
включающую двойную связь:
СН2 = СН – СН – СН3
СН3

7.

2. Нумерация ведется с того конца, где
ближе двойная связь:
1
2
3
4
СН2 = СН – СН – СН3
СН3

8.

3. В начале названия указывают положение
боковых цепей, затем название главной цепи:
(суффикс - ен)
1
2
3
4
СН2 = СН – СН – СН3
СН3
3-метилбутен

9.

4. В конце названия указывают положение
двойной связи номером атома углерода
после которого она находится ( С ≥ 4):
1
2
3
4
СН2 = СН – СН – СН3
СН3
3-метилбутен-1

10.

По структурным формулам дать названия
следующим алкенам:
СН3
а) СН2 = СН – СН – С – СН3
СН3 СН3
б) СН3 – С = СН – СН – СН3
СН3
СН2 – СН3

11.

СН3
1
2
3
4
5
а) СН2 = СН – СН – С – СН3
СН3 СН3
3,4,4-триметилпентен-1

12.

1
2
3
4
б) СН3 – С = СН – СН – СН3
5
6
СН3
СН2 – СН3
2,4-диметилгексен-2

13.

Типы изомерии
углеродного скелета
СН2 = СН – СН2 – СН3
СН2= С – СН3
СН3
Изомерия
положение кратной связи
СН2 = СН – СН2 – СН3
СН3 – СН = СН – СН3
межклассовая (циклоалканы)
геометрическая

14.

углеродного скелета
1
2
3
4
1
СН2 = СН – СН2 – СН3
2
3
СН2= С – СН3
СН3
бутен-1
Изомерия
2-метилпропен
положение кратной связи
1
2
3
4
СН2 = СН – СН2 – СН3
бутен-1
1
2
3
4
СН3 – СН = СН – СН3
бутен-2
межклассовая (циклоалканы)
геометрическая