73ad22ddb01a4e479eac9ffd028e45d8

1.

Тема урока:
«Классификация и номенклатура
органических соединений ».
Цель урока:
Развитие методологических знаний, а также
знаний о многообразии и различии свойств
органических соединений. Ввести понятие о
классах
и
функциональных
группах.
Познакомить школьников с классификацией и
правилами: составления структурных формул по
названию
органического
соединения,
составления названий органических соединений
по структурной формуле.

2.

План урока:
1 Организация начала урока.
2. Обобщение знаний об особенностях строения
органических соединений
3.Многообразие органических веществ.
4.Классификация органических соединений.
5.Номенклатура органических веществ и ее виды.
6.Составления структурных формул по названию
органического соединения.
7.Составления названий органических соединений
по структурной формуле.
8. Подведение итогов урока.
9. Обсуждение домашнего задания.

3.

Характеристика углерод – углеродных связей
Тип
Связь Типы
гибридизации
коваленной
связи
Sp
Длинна
связи, нм.
Угол
связи
Форма Примеры
молекулы

4.

Характеристика углерод – углеродных связей
Тип
Связь
Типы
Длинна Угол
гибридизации
ковален- связи, нм. связ
ной
и
связи
0.120
180
Sp
=
0.134
Форма
молекулы
Линейная
120
Плоская
тригональная
0.154
Примеры
НС СН
ацетилен
Н2С=СН2
этилен
Н3С-СН3
этан
109
Тетраэдрическая

5.

ЛАКИ
ПАРФЮМЕРНЫЕ
ВЕЩЕСТВА
ВОЛОКНА
КЛЕЙ
КРАСИТЕЛИ
Каучук
Пластмассы
Горючие
Органические вещества и
материаллы
Источники органических соединений
Уголь
Нефть
Газ
Древесина

6.

« Углеродные цепи».
Разветвленный
С-С-С-С-С-С-С
Неразветвленный
С-С-С-С-С-С
С
Циклический
С
С
С

7.

Ациклические
Предельные
(насыщенные)
Непредельные
(ненасыщенные)
Неразветвленные
Разветвленные
Циклические
Карбоциклические
Гетероциклические
Алициклические
Ароматические

8.

9.

10.

КЛАССЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
КЛАСС
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГРУППА
Карбоновые кислоты
-СООН
Альдегиды
-СНО
Кетоны
С=О
Спирты, фенолы
-ОН
Амины
-NH2
Простые эфиры**
-OR
Галогенпроизводные
-F
-Cl
-Br
-I
Нитросоединения
-NO2

11.

Типы номенклатуры
органических соединений
Тривиальная
(по способу получения)
Номенклатура ИЮПАК
(заместительная)
Рационально-функциональная
(основа - простейшие соединения)

12.

Раз, два, три, четыре, пять, Шесть – гексан, а семьСтанем атомы считать.
гептан.
Учим новые слова:
Углероды, по местам!
Мета – раз, а эта – два.
А в октане, как в октаве,
Три – пропан, бутан –
Восемь атомов в составе.
четыре,
Соответственно Закону
Все соседи по квартире.
Атом девять значит нона.
Вьется атомная лента,
Наконец, как истукан,
Номер пятый будет пента. Возвышается декан.

13.

КЛАСС
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ
ГРУППА
НАЗВАНИЕ
в префиксе
в суффиксе
-
-овая кислота
-
-аль
Карбоновые кислоты
-СООН
Альдегиды
-СНО
Кетоны
С=О
оксо
он
Спирты, фенолы
-ОН
гидрокси
ол
Амины
-NH2
амино
амин
Одинарная связь
-
-
ан
Двойная связь
=
-
ен
Тройная связь
=
-
ин
Простые эфиры**
-OR
алкокси, арокси
-
Галогенпроизводные
-F
-Cl
-Br
-I
фтор
хлор
бром
иод
-
Нитросоединения
-NO2
нитро
-

14.

СН3
1
2 3 4
СН3-СН-СН-СН3
ОН

15.

А 15
1)
2)
3)
4)
B молекуле этилена имеются
две - и две -связи
две - и три -связи
пять - и одна -связь
три - и две -связи
Этилен
Корень эт - С2 ; Суффикс илен = связь
Н-С = С-Н
Н Н