Розв'язування типових генетичних задач. Практична робота № 2

1. ПРАКТИЧНА РОБОТА № 2

“Розв'язування типових
генетичних задач”

2. Моногібридне схрещування, повне домінування

• Чоловік з ластовинням, серед
родичів якого усі мали ластовиння,
одружився на жінці без ластовиння.
Від цього шлюбу народилося три
доньки з ластовинням. Одна з них
взяла шлюб із чоловіком без
ластовиння. Які діти можуть
народитися в цієї пари?

3.

1. Батько й мати мають зелені очі
(домінантна ознака). У них народилося
двоє дітей: одна з зеленими очима, інша з
блакитними. Яка ймовірність народження
в цій родині наступної дитини з
блакитними очима?
2. Чоловік, що має короткі вії, одружився на
жінці з довгими віями. У її батька були
короткі вії, а в матері довгі. Народилася
дитина з довгими віями. Відомо, що довгі
вії – домінантна ознака. Визначте
генотипи всіх особин.

4. Моногібридне схрещування, неповне домінування

• Наявність прямого волосся в людини
зумовлена рецесивним геном, а
кучерявого – домінантним. Тато має
кучеряве волосся, а мама – пряме.
Усі їхні діти мають хвилясте волосся.
Як пояснити появу прямого волосся
в онуків, якщо діти взяли шлюб з
людьми, що мають хвилясте
волосся? Яка частина онуків матиме
пряме волосся?

5.

• 3. Герцог Гамбурзький має пряме волосся. Він
одружується з кучерявою принцесою
Мюнхенською. Але його майбутній тесть поставив
умову: якщо в них не буде кучерявого нащадка, то
Гамбурзьке королівство переходить під його
владу. Чи отримає тесть королівство, якщо для
форми волосся спостерігається неповне
домінування?
• 4. У джунглях Амазонії, дослідником Дж. Сімпсоном
було відкрито популяцію аборигенів. При цьому
більшість із них були всеїдними, але зустрічалися
як виключні м’ясоїди, які нездатні засвоювати
рослинну їжу, так і вегетаріанці, що не можуть
харчуватися м’ясом. Генетики з’ясували, що
м’ясоїдство викликане наявністю рецесивного
алеля гену в 6-ій хромосомі, а вегетаріанці
гомозиготні за цим же геном. Як аборигенам
утворювати родини, щоб усі їх діти могли
харчуватися виключно рослинами?

6. Моногібридне схрещування, ознака зчеплена зі статтю

• У батьків, які мали нормальний
кольоровий зір, народилося кілька
дітей з нормальним зором і один
хлопчик із дальтонізмом. Як це
пояснити? Які генотипи батьків і
дітей?

7.

• 5. Відсутність потових залоз у людей
успадковується як рецесивна ознака, зчеплена зі
статтю. Юнак із потовими залозами одружується
на такій же дівчині, батько якої не має потових
залоз, а мати й її предки мають потові залози. Яка
ймовірність того, що сини і доньки від цього
шлюбу не будуть мати потових залоз?
• 6. Явище нестачі Фосфору у крові людини може
бути пов’язане із захворюванням на специфічну
спадкову форму рахіту. Серед дітей від шлюбів
16 чоловіків, хворих цією формою рахіту, зі
здоровими жінками народились 23 доньки і 19
синів. У всіх доньок була нестача Фосфору в
крові, а всі сини були здорові. Яка генетична
природа цього захворювання?

8. Дигібридне схрещування, повне домінування

• Блакитноокий темноволосий чоловік,
батько якого був світловолосим,
одружується на кароокій світловолосій
дівчині з родини, усі члени якої
протягом кількох поколінь мали карі
очі. Яких нащадків і з якою ймовірністю
слід очікувати від цього шлюбу?
Врахуйте, що кароокість домінує над
блакитноокістю, а ознака темного
волосся домінує над ознакою світлого.

9.

• 7. У людей цукровий діабет – рецесивна ознака, а
короткозорість – домінантна. Одружується дівчина
з цукровим діабетом і юнак із короткозорістю. Чи
будуть їхні онуки здоровими відносно цих ознак,
якщо їхні діти будуть одружуватися із людьми
також здоровими за цими ознаками?
• 8. Дівчина з густим волоссям і звичайними вухами
не може вибрати між двома претендентами на її
руку. У першого з них звичайні вуха й густе
волосся, але його батько був капловухим (як і
батько дівчини). Інший претендент має лисину
(його батько також із молодості був лисим), а вуха
в нього звичайні. Кого дівчині обрати в чоловіки,
щоб мати дітей, подібних на неї, якщо перший
кандидат гетерозиготний за ознакою форми вух, а
другий – гомозиготний за ознакою раннього
облисіння?

10. Зчеплене успадкування

• Відомо, що в дигетерозиготних людей
за генами А і В у шлюбах з
дигомозиготними за рецесивним
алелем партнерами народжуються
діти у співвідношенні А_В_ : A_bb :
ааВ_ : aabb — 47 : 3 : 3 : 47. Як
успадковуються гени А і В? Визначте
відстань між генами А і В.

11. Розв’язок

• Складаємо схему схрещування.
• Визначаємо відстань.
Відповідь: гени А і В успадковуються
зчеплено, відстань між ними 6 морганід.

12.

• 9. У людини один з генів резус-фактора зчеплений із геном, що
визначає форму еритроцитів і знаходиться від нього на
відстані 3 морганіди. Резус-позитивність і еліптоцитоз
(еритроцити еліптичної форми) визначаються домінантними
аутосомними генами. Мама в подружжі гетерозиготна за
обома ознаками, причому резус-позитивність вона
успадкувала від матері, а еліптоцитоз – від батька. Тато ж
резус-негативний і має нормальні еритроцити. Визначте
ймовірність народження дітей з певними фенотипами в цій
родині.
• 10. Аборигени, відкриті дослідником Дж. Сімпсоном,
відрізняються формою черепа й довжиною пальців. Ці ознаки
визначаються парою аутосомних домінантних алелей генів,
розташованих на відстані 10 морганід. Яка ймовірність
народження аборигенів з видовженим черепом і короткими
пальцями від батька, що не має цих ознак, та мами, що має,
якщо бабуся по маминій лінії мала видовжений череп і пальці
звичної довжини, а дідусь – череп звичної форми і вкорочені
пальці?

13. Задачі для самостійного розв’язування

• 11. Ретинобластома (злоякісна пухлина сітківки ока)
успадковується як домінантна аутосомна ознака, причому
вона проявляється лише в 90 % людей з домінантним геном.
Чоловік має вилікувану ретинобластому, дружина не має
ретинобластоми і походить з родини, де ні в кого з родичів
цього захворювання не було. Визначте ймовірність
народження в цих батьків дитини з ретинобластомою.
• 12. У темноволосої (домінантна ознака) без ластовиння
(рецесивна ознака) матері й рудоволосого з ластовинням
батька троє дітей: рудий з ластовинням син, рудий без
ластовиння син і темноволоса з ластовинням донька. Яка
ймовірність того, що наступною дитиною буде рудоволоса із
ластовинням донька?

14.

• 13. У Мохаммада і Газалі народився син.
Подружжя вирішує питання, чи можна йому
робити обрізання. Брат Газалі помер від
кровотечі, що була спричинена такою
операцією. Тяжкі кровотечі спостерігаються
й у Гусейна – дядька Газалі по матері. Яку
пораду варто дати Мохаммаду й Газалі?
• 14. Гіпоплазія емалі (світло-брунатний колір
зубів) успадковується як зчеплена з Ххромосомою домінантна ознака. У родині,
де обоє батьків мають цю аномалію,
народився син з нормальними зубами.
Установіть генотипи батьків і ймовірність
народження в них доньки з нормальними
зубами.

15.

• 15. У людей один із домінантних генів
визначає формування вушної завитки,
другий – слухового нерву. Їхні рецесивні
алелі відповідальні за вроджену глухоту.
Для формування нормального слуху
необхідна наявність двох домінантних
алелів. У родині глухих Джона й Ебігейл
народилися двоє дітей – Кевін і Амелі, які
мають нормальний слух. Установіть
генотипи батьків і дітей. Яка ймовірність,
що третя дитина Джона і Ебігейл матиме
нормальний слух?

16. Домашнє завдання: повт.конспект, закінчити практичну роботу

ДЯКУЮ ЗА УВАГУ!