Антибиотики. Что такое антибиотики?

1.

Антибиотики
Выполнил: ст. гр. МТБ02-23-01
Принял: проф., д-р хим. наук
Потапова Д.Е.
Зорин В.В.

2.

Что такое антибиотики?
Антибиотики – группа органических
антибактериальных средств,
полученных из бактерий или плесени,
которые являются токсичными для
других бактерий.
В настоящее время понятие
«антибиотик» используется в более
широком смысле и включает в себя
синтетические и полусинтетические
соединения.

3.

4.

Классификация по химической структуре
• Бета-лактамы – бета-лактамное кольцо
• Макролиды – 14- или 16-членное лактонное кольцо
• Тетрациклины – полифункциональное гидронафтаценовое соединение
• Аминогликозиды – аминосахара, соединенные гликозидной связью с
аминоциклическим кольцом
• Гликопептиды – пептиды, содержащие гликаны, ковалентно связанные с
боковыми цепями аминокислотных остатков
• Фторхинолоны – всегда присутствует атом фтора и пиперазиновый цикл
• Полимиксины – полиеновые соединения, включающие остатки
полипетидов
• Левомицетины – производные диоксиаминофенилпропана
• Линкозамиды
• Другие антибиотики, не вошедшие в перечисленные группы.

5.

Классификация по механизму действия

6.

Бета-лактамы

7.

Механизм действия бета-лактамов

8.

Гликопептиды
Ванкомицин

9.

Полиеновые антибиотики
Применяются как
противогрибковые препараты,
которые связываются с
основным стерином
цитоплазматической мембраны
грибов – эргостерином.
Взаимодействие со стеринами
клеточных мембран приводит к
образованию ионных каналов,
увеличивая проводимость
мембран для ионов и
неэлектролитов.
Нистатин
Другие представители группы:
- Амфотерицин В
- Леворин
- Микогептин

10.

Полимиксины
Все полимиксины воздействуют на цитоплазматическую мембрану бактериальной
клетки, взаимодействуя с фосфолипидами. Они связываются с анионными
участками мембраны и по характеру действия напоминают катионные детергенты.
Полимиксины
Полимиксин B (R=H — Полимиксин
B1, R=CH3 — Полимиксин B2)

11.

Ингибиторы трансляции

12.

Аминогликозиды
Стрептомицин

13.

Тетрациклины
Тетрациклин
Доксициклин

14.

Макролиды
Эритромицин

15.

Левомицетин (хлорамфеникол)
Хлорамфеникол
Синтетический антибиотик – о
аналог природного продукта
жизнедеятельности
Streptomyces venezuelae.

16.

Линкозамиды
Линкомицин
Продуцент – актиномицет
Streptomyces lincolnensis

17.

Фторхинолоны
Синтетические антибиотики, не имеющие
аналогов в природе.
Общая структура хинолонов
Левофлоксацин
У фторхинолонов в структуре всегда
присутствует атом фтора (помечен красным)
и пиперазиновый цикл (помечен синим).

18.

Механизм действия фторхинолонов

19.

Процесс ферментации при производстве антибиотиков
I – трофофаза
II – идиофаза
1 – биомасса
2 – антибиотик,
3 – углеводы
4 – источник азота

20.

Схема производства антибиотиков
1. Получение
соответствующего
штамма – продуцента
антибиотика
2. Подготовка питательной
среды и посевного
материала
3. Ферментация
4. Выделение и очистка
антибиотиков
5. Получение готового
препарата

21.

Спасибо за внимание!