Наследственные болезни

1.

Наследственные болезни
Работу выполняли: Виктор Маклаков и Иванов Александр 10А

2.

Цели и задачи
Задачи:
Цель:
1. Изучить понятие наследственные заболевания 1. Понять что такое наследственные болезни
2. Изучить причины заболеваний и их
классифицации

3.

Понятие наследственного заболевания
Насле́дственные заболева́ния — заболевания, возникновение и развитие которых
связано с различными дефектами и нарушениями в наследственном аппарате
клеток. В основе наследственных заболеваний
лежат мутации: хромосомные, генные и митохондриальные. Наследственные
заболевания могут быть обусловлены мутациями, передаваемыми в семьях по
наследству, или мутациями, вновь возникшими в клетках зародышевой линии,
в зиготе или на очень ранних этапах развития. Наследственные болезни
многочисленны (известно свыше 6000) и разнообразны по проявлениям.

4.

Причина заболеваний и
классификация
При наследственных заболеваниях могут иметь место генетические нарушения различного характера и
локализации. Эти болезни могут быть связаны с нарушениями ядерной (хромосомной)
или митохондриальной ДНК. Они могут развиться в результате генных (точечных) мутаций (транзиции,
трансверсии, мутации сдвига рамки считывания), либо довольно грубых изменений структуры
хромосом или мтДНК (делеции, дупликации, инверсии, транслокации, транспозиции), а также
вследствие геномных мутаций (изменения числа хромосом). Соответственно, наследственные
заболевания классифицируют как генные, хромосомные, митохондриальные.
Наследственные заболевания классифицируют также по типу наследования. Для значительной части
наследственных болезней тип наследования установлен — патологические признаки, также как и
нормальные, могут наследоваться аутосомно-доминантно, аутосомно-рецессивно и сцепленно с
полом (Х-сцепленный доминантный, Х-сцепленный рецессивный и Y-сцепленный типы наследования).
Термин «аутосомный» указывает на то, что мутантный ген локализован в аутосоме, «Х-сцепленный» — в
половой Х-хромосоме, а «Y-сцепленный» — в половой Y-хромосоме. Выделение доминантного и
рецессивного типов наследования существенно с медицинской точки зрения, так как при доминантном
типе наследования клиническое проявление болезни обнаруживается у гомо- и гетерозигот, а при
рецессивном — только у гомозигот, то есть значительно реже. Основные методы, с помощью которых
устанавливается тот или иной тип наследования, — клинико-генеалогический, базирующийся на анализе
родословных, и более точный сегрегационный анализ, объектом которого, как правило, являются так
называемые «ядерные семьи» (то есть родители и дети).

5.

6.

Болезни, обусловленные дефектами
митохондриальной ДНК
Митохондриальная ДНК (мтДНК) наследуется по материнской
линии. Патологические нарушения клеточного энергетического
обмена, обусловленные мутациями мтДНК, могут проявляться в
виде дефектов различных звеньев в цикле Кребса, в дыхательной
цепи, процессах бета-окисления и т. д.
Вследствие гетероплазмии проявление и степень тяжести
болезней, обусловленных сходными нарушениями мтДНК,
могут быть неодинаковыми у разных людей, в зависимости от
соотношения в цитоплазме клеток мутантных и
нормальных митохондрий.

7.

Наследственные заболевания,
обусловленные дефектами ядерной
ДНК
Традиционно выделяют три подгруппы заболеваний, связанных с мутациями
ядерной ДНК: моногенные наследственные заболевания, полигенные
наследственные болезни и хромосомные болезни. Первые две группы
обусловлены точечными мутациями ДНК (генные болезни), третья группа
соответствует грубым структурным перестройкам хромосом (хромосомным
аберрациям) или изменению их числа.
Многие генетически обусловленные заболевания проявляются не сразу после
рождения, а спустя некоторое, порой весьма долгое, время. Так, при хорее
Гентингтона дефектный ген обычно проявляет себя только на третьемчетвёртом десятилетии жизни, проявление признаков спинальной мускульной
атрофии (СМА) наблюдается в возрасте от 6 месяцев до 4—50 лет (в
зависимости от формы заболевания).

8.

Генные болезни, связанные с
точечными мутациями ядерной ДНК
Это наиболее широкая группа наследственных заболеваний. В настоящее время
описано более 4000 вариантов моногенных наследственных болезней, подавляющее
большинство которых встречается довольно редко (например,
частота серповидноклеточной анемии — 1/6000).
Широкий круг моногенных болезней образуют наследственные нарушения обмена
веществ, возникновение которых связано с мутацией генов, контролирующий
синтез ферментов и обусловливающих их дефицит или дефект строения —
ферментопатии.
У точечных мутаций ядерной ДНК может быть один из трёх типов наследования:
аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный и сцепленное с полом
наследование. Тип наследования мутации можно определить при
помощи генеалогического исследования.

9.

Полигенные наследственные болезни
Полигенные болезни наследуются сложно. Для них вопрос о наследовании
не может быть решён на основании законов Менделя. Ранее такие
наследственные заболевания характеризовались как болезни с
наследственной предрасположенностью. Однако сейчас о них идёт речь
как о мультифакториальных заболеваниях с аддитивно-полигенным
наследованием с пороговым эффектом.
К этим заболеваниям относятся такие болезни как рак, сахарный
диабет, шизофрения, эпилепсия, ишемическая болезнь
сердца, гипертензия и многие другие.

10.

Хромосомные болезни
Хромосомные болезни обусловлены грубыми
нарушениями наследственного аппарата —
изменением числа или структуры хромосом.
Сюда
относятся синдромы Дауна, Клайнфельтера, Шереше
вского — Тернера, Эдвардса, «кошачьего крика» и
другие.

11.

Вся информация была взята с этого
сайта
https://ru.wikipedia.org/wiki/Наследственные_заболевания#Н
аследственные_заболевания,_обусловленные_дефектами_
ядерной_ДНК