Similar presentations:
Сложные эфиры. Жиры
1.
лекцияТема:
«СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ. ЖИРЫ»
2. Общая формула:
СтроениеСложные эфиры – это производные карбоновых кислот, в
которых атом водорода карбоксильной группы замещен на
углеводородный радикал.
Сложные эфиры - это вещества, образованные при
взаимодействии карбоновых кислот со спиртами
(производные органических кислот и спиртов)
Общая формула:
O
R–C
O – R1
3. Реакция этерификации
• Реакции между спиртами и кислотами, врезультате которых образуются сложные
эфиры и выделяется вода (от лат. ether –эфир).
• Реакция обратима!
• Катализаторами являются минеральные кислоты.
4.
НоменклатураНазвание эфиров создается следующим образом: в
начале указывается группа R, присоединенная к кислоте,
затем – название кислоты с суффиксом «ат» (как и в
названиях неорганических солей: карбонат натрия, нитрат
хрома).
5.
НоменклатураВ основе номенклатуры лежат два способа названия
сложных эфиров:
1) по названию радикала спирта и кислотного остатка
кислоты (как соли).
Например: этил-ацетат
2) полное название эфира по радикалу спирта и названию
кислоты.
Например: этиловый эфир уксусной кислоты.
6. Агрегатные состояния
Сложные эфиры имеют следующие физические свойства:• Жидкое (жидкости)
• Бесцветные или слабоокрашенные;
• Нерастворимые в воде;
• Растворимые в органических растворителях (спиртах);
• Легче воды;
• Имеющие характерные запахи;
• Летучие и горючие.
7. Реакции этерификации
Реакция образования сложного эфира из спирта и кислотыэтерификация
гидролиз
Реакция получения этилового эфира муравьиной кислоты
Реакция получения пропилового эфира уксусной кислоты
8. Химические свойства
Основное свойство сложных эфиров – гидролизили разложение водой (основа пищеварения)
O
R–C
+ H2O → R – COOH + HO – R1
O – R1
сложный эфир
исходная кислота
исходный спирт
Условия процесса: нагревание с H2SO4 (концентрированная).
9. Специфический аромат ягод, плодов и фруктов
• Сложные эфиры широкораспространены в
природе.
Специфический аромат
ягод, плодов и фруктов в
значительной степени
обусловлен
представителями этого
Эфиры низших карбоновых кислот
класса органических
и низших одноатомных спиртов
имеют приятный запах цветов,
соединений.
ягод и фруктов.
10. Зависимость свойств от строения:
Запах хризантемНССООСН2СН С Н
2
6
5
2 - фенилэтилформиат
11. Зависимость свойств от строения:
Запах вишниH – COO – C5H11
Пентил-формиат
(амил-формиат)
или
Пентиловый
(амиловый) эфир муравьиной
кислоты
12. Зависимость свойств от строения:
Запах абрикосовС3Н7 – СОО – С2Н5
Этил-пропионат
или
Этиловый эфир
пропионовой кислоты
13. Зависимость свойств от строения:
Запах грушО
Н3С – С
О –С5Н11
изо-Изоамилацетат
или
Изоамиловый (пентиловый) эфир
уксусной кислоты
14. Зависимость свойств от строения:
Запах яблокС4Н9 – СОО – С2Н5
Изо-Этиловый эфир
изовалериановой
кислоты
15. Нахождение в природе
Запах может определять кактолько один сложный эфир
(ананас, вишня, слива, яблоки и
др.), так и сложное сочетание
разных сложных эфиров «букет»
(в землянике аромат 40 разных
сложных эфиров).
16. Воски
• Сложные эфирыжирных кислот и
спиртов с длинными
углеводородными
радикалами называют
восками.
Например, пчелиный
воск содержит сложный
эфир пальмитиновой
кислоты
и мирицилового спирта
С15Н31СООС31Н63
17. Физические свойства. Применение
• Сложные эфиры –жидкости, обладающиеприятными фруктовыми запахами.
• Их плотность меньше плотности воды, они
практически не растворяются в воде.
• Хорошо растворимы в спиртах.
• Их применяют в промышленности в качестве
растворителей и промежуточных продуктов при
синтезе различных органических соединений.
• Сложные эфиры с приятным запахом используют в
парфюмерии и пищевой промышленности.
• Сложные эфиры часто служат исходными
веществами
в
производстве
многих
фармацевтических препаратов.
18. Сложные эфиры имеют большое практическое значение
1. Их применяют в промышленности вкачестве растворителей и промежуточных
продуктов при синтезе различных
органических соединений.
2. Сложные эфиры с приятным запахом
используют в парфюмерии и пищевой
промышленности.
3. Сложные эфиры часто служат исходными
веществами в производстве многих
фармацевтических препаратов.
19. Применение сложных эфиров
Ароматизаторы применяемые в пищевой промышленностисладости
йогурты
газированные напитки
20. Применение сложных эфиров
В бытовой химии:парфюмерия
растворители, лаки, краски и др.
21.
Среди сложных эфиров особоеместо занимают природные
соединения – жиры.
22. Жиры
- сложные эфиры трёхатомного спирта глицерина ивысших одноатомных карбоновых кислот
неразветвлённой углеродной цепью.
ОБЩАЯ ФОРМУЛА:
CH2-O-CO-R1
I
CH-О-CO-R2
I
CH2-O-CO-R3, где R1, R2 и R3 — радикалы (иногда различных)
жирных кислот.
23. Общее название таких соединений - триглицериды
24.
• Из различных источников выделено600 различных видов жиров, их них –
420 растительного происхождения …и
более 180 животного происхождения.
25.
• Жиры бывают «простыми» и«смешанными».
В состав простых жиров входят
остатки одинаковых кислот
(R' = R" = R"'), в составе смешанных
- различных.
Природные жиры представляют
собой смесь простых и смешанных
26.
• В состав природныхтриглицеридов входят остатки
насыщенных кислот:
пальмитиновой - C15H31COOH,
стеариновой - C17H35COOH
и ненасыщенных кислот:
олеиновой - C17H33COOH,
линолевой - C17H31COOH,
линоленовой - C17H29COOH.
27. Классификация жиров
28. Физические свойства жиров:
• Жиры не растворимы в воде, но хорошорастворяются в органических растворителях –
бензоле, гексане.(эта способность используется
для чистки одежды от жировых пятен )
• Плотность их меньше 1г/см3
• Если при комнатной температуре они имеют
твердое агрегатное состояние, то их называют
жирами, а если жидкое, то – маслами.
• У жиров низкие температуры кипения.
• С увеличением длины УВ-радикала температура
плавления жира увеличивается.
29.
Получение жировН
Н + R1COOH
H+, t
+3Н2О
R2COOH
Н
глицерин
R3COOH
ВКК
Жир
(триглицерид)
30. Твердые жиры
31. Жидкие жиры
Оливковое, подсолнечное, льняное масла32. Применение жиров
33. Для жиров растительного происхождения характерны реакции непредельных карбоновых кислот:
Обесцвечивание бромной воды (самостоятельно);обесцвечивание раствора KMnO4 (самостоятельно);
Гидролиз ( омыление с водой и щелочами – едким
натром или едким кали);
гидрирование (+Н2) .
34.
Реакция гидрированияЖидкие жиры превращают в
твердые путем реакции
гидрогенизации
(гидрирования).
При этом водород
присоединяется по двойной
связи, содержащейся в
углеводородном радикале
молекул масел.
35.
Омыление жировПолучение мыла основано на реакции омыления —
гидролиза сложных эфиров жирных кислот (то есть жиров) с
щелочами (щелочной гидролиз), в результате которого
образуются соли щелочных металлов и спирты.
О
H
С17Н35
О
+ 3NaOH
t
H +3C17H35COONa
С17Н35
О
H
С17Н35
жир
глицерин
Мыло (стеарат натрия)
36.
Мыла – это соли карбоновыхкислот. Натриевые соли
карбоновых кислот – это
твердое мыло, а калиевые – это
жидкое мыло.
37. ПРИМЕР Гидролиза жиров с водой
ОH
С17Н35
О
+ 3H2O
С17Н35
H+,
t
H + 3C17H35COOH
О
H
С17Н35
тристеарат
Глицерин
Стеариновая к-та
38.
Продукт гидрогенизации масел - твердый жир(искусственное сало, саломас).
Маргарин –пищевой жир, состоит из смеси
гидрогенизированных масел (подсолнечного,
кукурузного, хлопкого и др.),животных жиров,
молока и вкусовых
добавок (соли,
сахара, витаминов
и др.).
39. Жиры получают:
• Сепаратированием. Является наиболееэффективным методом очистки жиров.
• Вытапливанием.
• Гидрированием. Гидрирование проводится
в специальных автоклавах. Используется
этот процесс для получения маргарина.
• Экстрагированием или прессованием.
Сущность процессов прессования
заключается в отжимании масла из
измельченных семян.
40. Функции жиров
Энергетическая(при полном расщеплении 1г жира до СО2 и Н 2О
освобождается 38,9 кДж энергии);
Структурная
(жиры – важный компонент каждой клетки);
Защитная
(жиры накапливаются в подкожных тканях и тканях,
окружающих внутренние органы).
41. Вывод:
1. Жиры - это сложные эфиры трехатомного спиртаглицерина и жирных кислот.
2. Жиры подразделяются на животные и
растительные.
3. Жиры получают вытапливанием,
сепарированием, гидрированием,
прессованием или экстрагированием.
4. Жиры в организме человека выполняют
энергетическую, защитную, строительную
функции.
5. Применение жиров разнообразно.