Обработка спектров

1.

Обработка спектров
1.
2.
3.
4.
Вычитание спектра фона из спектра препарата.
Определение положения центра пика.
Определение положения краев пика.
Определение площади пика.

2.

2
Что нужно из xml-файла
1
2500

3.

Обработка спектров
Отмечены используемые в работе пики

4.

Обработка спектров
120
100
N, имп
80
60
40
20
0
0
200
400
600
Номер канала
800
1000
1200

5.

Обработка спектров
CR,1
CL,2
120
CC,1
CL,1
CC,2
CR,2
100
N, имп
80
60
40
20
0
700
750
800
850
900
950
1000
1050
1100
Номер канала (C)
Найдено два пика. Положение центра первого CC,1 (соответствует
табличному значению 1173.22 кэВ), а второго CC,2 (соответствует
табличному значению 1332.5 кэВ). Левая граница первого пика – CL,1, его
правая граница – CR,1. Левая граница второго пика – CL,2, его правая
граница – CR,2.

6.

Нахождение площади пика
120
CR,2, CL,2
CL,1
CR,2
100
N, имп
80
60
40
20
0
700
750
800
850
900
950
1000
1050
1100
Номер канала (C)
Площадь (SP) пика равна полной площади под кривой от левой до
правой границы пика (SF) за вычетом базовой линии (SB)
SF
CR
Ni
i CL
SB
1
N CL N CR
2
C
R
CL 1
SP SF SB

7.

Построение калибровки по каналам
Для каждого пика находим соответствие между табличным значением
энергии пика и найденным номером канала для центра пика (CC).
Наносим точки с координатами номер канала – энергия и строим
линейную аппроксимацию вида E=k*N.

8.

Построение калибровки по эффективности
Для каждого пика находим скорость счета:
I = SP/t.
Здесь SP – вычисленная ранее площадь пика, t – время измерения.
Из соотношения между скоростью счета и активностью (I=εpA) находим
эффективность регистрации для каждого пика:
ε = I / (p*A).
Здесь A – табличное значение активности эталонного препарата, p –
выход на распад для данных γ-квантов.
Для каждого пика получаем пары значений энергия пика (E) –
эффективность регистрации пика (ε).
Строим зависимости ln(ε) от ln(E).
Для зависимости ln(ε) от ln(E) строим линейную аппроксимацию.

9.

Построение калибровки по эффективности

10.

Определение активности контрольного препарата
Для контрольного препарата находим положение пиков и определяем
состав препарата.
Из спектра контрольного препарата находим площади этих пиков (SP) и
соответствующие скорости счета (I).
Из аппроксимации зависимости ln(ε) от ln(E) находим эффективности
регистрации данных пиков (ε).
Находим активность препарата по каждому из пиков по формуле:
A = I / (ε*p).
Используем пики с энергиями, лежащими в диапазоне калибровки.