ФИЗИОЛОГИЯ МЫШЦ
Зависимость силы сокращения мышцы от степени ее растяжения (1)
Зависимость силы сокращения мышцы от степени ее растяжения (2)
Зависимость силы сокращения мышцы от степени ее растяжения (3)
1.54M
Category: biologybiology

Физиология мышц. Сокращение мышцы

1. ФИЗИОЛОГИЯ МЫШЦ

Дальневосточный государственный медицинский университет
Кафедра нормальной физиологии
ФИЗИОЛОГИЯ МЫШЦ
Адаптированный перевод текста
обучающей программы с
иллюстрациями

2.

Сокращение мышцы

3.

• Сокращающаяся мышца может развивать
различное напряжение (силу сокращения). Так,
одна и та же мышца может «поднимать» и ватный
тампон, и кирпич.
Хотя одиночное мышечное волокно отвечает на
стимуляцию в режиме «все или ничего», целая
мышца может развивать различную силу
сокращения.
К основным факторам, определяющим силу
сокращения мышцы относятся:
1. Частота возбуждения.
2. Число вовлеченных в сокращение двигательных
единиц.
3. Степень растяжения мышцы.

4.

На рисунке представлена установка для регистрации
сокращения мышцы в экспериментальных условиях:

5.

Вначале рассмотрим, как отвечает мышца на единичный стимул. В ответ
на единичный стимул мы наблюдаем единичное мышечное сокращение. В
процессе мышечного сокращения можно выделить три основные фазы:
латентный период, период сокращения и период релаксации.
Латентный период:
• деполяризация сарколеммы и мембраны Т-трубочек;
• выброс Са++ из саркоплазматического ретикулюма в
цитозоль;
•начало образования мостиков между актином и миозином.
Период сокращения:
• укорочение саркомеров;
• скорость сокращения зависит от
поднимаемого мышцей веса и типа
мышечной ткани.
Период релаксации:
• «возвращение» Са++ в
саркоплазматический ретикулюм;
• рассоединение мостиков между
актином и миозином;
• уменьшение напряжения мышцы,
возвращение мышцы в исходное
состояние.

6.

Если два одинаковых стимула следуют один за другим, то в результате
наблюдается их временная суммация. Характер результирующего сокращения
мышцы зависит от величины интервала между стимулами. Если второй стимул
воздействовал на мышцу до прекращения периода релаксации после первого
стимула, то можно наблюдать следующую кривую сокращения мышцы:
Следует отметить,
что несмотря на
одинаковую силу
первого и второго
стимулов, второе
сокращение больше
по амплитуде. Это
обусловлено
дополнительным
притоком ионов Са++
в саркоплазму из
саркоплазматическог
о ретикулюма при
повторной
стимуляции.

7.

Если мы уменьшим временной интервал между двумя
стимулами, то график сокращения мышцы изменится:

8.

А как будет реагировать мышца на серию импульсов?
Условия опыта:
• на мышцу действуют множественные
повторные стимулы;
• интервал между стимулами
постепенно уменьшается;
• все стимулы имеют одинаковую силу.

9.

Полученный график включает несколько видов
механической активности мышцы в зависимости от
частоты стимуляции:

10.

Первые несколько сокращений демонстрируют лестничный эффект:
• сила сокращений повышается, однако имеет место полная
релаксация;
• повышение силы сокращений, возможно, связано с «разогревом»
мышцы (возрастанием тканевой температуры) и повышением
активности ферментов.

11.

Увеличение частоты импульсации приводит к развитию эффекта временной
суммации. Временная суммация характеризуется тем, что:
• наблюдается постепенное повышение напряжения мышцы без полной
релаксации;
• в основе временной суммации лежит увеличение количества Са++ в
саркоплазме мышечных волокон.

12.

С повышением частоты стимуляции наблюдается укорочение
цикла «сокращение-расслабление» мышцы – развивается
неполный (зубчатый) тетанус. После каждого сокращения мышцы
регистрируется лишь незначительное расслабление.

13.

При еще более частой стимуляции мышцы сокращение
становиться «гладким», т.е. регистрируется постоянное укорочение
мышцы без периодов релаксации – полный (гладкий) тетанус.
Причиной полного тетануса является накопление высоких
концентраций Са++ в саркоплазме и, вследствие этого, постоянное
функционирование актин-миозиновых мостиков.

14.

При длительной частотной стимуляции мышца не может постоянно
находиться в состоянии сокращения и постепенно расслабляется –
развивается утомление. Утомление является результатом
накопления кислотных компонентов и ионного дисбаланса, что
приводит к нарушению работы ферментов мышцы. При адекватном
кровоснабжении утомление быстро проходит и мышца снова
способна отвечать на стимуляцию.

15.

Факторы, определяющие силу мышечного
сокращения
• Частота стимуляции мышцы
• Количество вовлеченных моторных единиц
• Степень растяжения мышцы
Сила мышечного сокращения зависит от числа и
размера вовлеченных моторных единиц. In vivo число
вовлеченных моторных единиц определяется числом
стимулированных мотонейронов ЦНС. Варьируя
число и размер вовлеченных в движение моторных
единиц, ЦНС контролирует степень сокращения
каждой мышцы.
Иллюстрация этого положения –
на следующем слайде.

16.

Количество вовлеченных моторных единиц
схематически отражено длиной красной
стрелки. При вовлечении небольшого
количества моторных единиц, спортсмен
легко поднимает груз в 80 кг, но не может
поднять 160 кг. После увеличения
количества вовлеченных моторных единиц
- груз в 160 кг может быть поднят.

17.

Пользуясь представленной экспериментальной установкой, можно
легко провести лабораторную имитацию зависимости силы
сокращения мышцы от числа активированных мотонейронов.
Увеличение силы (вольтажа) раздражителя имитирует увеличение
количества вовлеченных двигательных единиц.

18. Зависимость силы сокращения мышцы от степени ее растяжения (1)

Мышца исходно не была растянута. При стимуляции регистрируется
относительно слабое сокращение. Тонкие и толстые миофиламенты
перекрываются, что мешает формированию актин-миозиновых мостиков.

19. Зависимость силы сокращения мышцы от степени ее растяжения (2)

Умеренно растянутая мышца при стимуляции дает максимальное сокращение.
При умеренном растяжении мышцы создается оптимальное соотношение между
миофиламентами и создается максимальное количество актин-миозиновых
мостиков.

20. Зависимость силы сокращения мышцы от степени ее растяжения (3)

Если мышца перерастянута, то она способна лишь к минимальному
сокращению. Тонкие и толстые миофиламенты практически не контактируют
и актин-миозиновые мостики не могут быть образованы.
От подобного перерастяжения, скелетные мышцы in vivo предохраняются
костным аппаратом, однако в сердечной мышце подобное перерастяжение
возможно (дилятационная кардиомиопатия).
English     Русский Rules