Непредельные углеводороды. Алкены

1.

Непредельные
углеводороды.
Алкены
МАОУ СОШ «Финист»№30
г.Ростов-на-Дону

2.

Цели урока
изучить способы
получения,
химические свойства
применение алкенов
на примере непредельного
углеводорода - этилена

3.

Общая формула
СnH2n
n>1
Строение

4.

Изомерия
Углеродного скелета
Положения кратной связи
Межклассовая
Пространственная

5.

СПОСОБЫ
ПОЛУЧЕНИЯ АЛКЕНОВ
ПРОМЫШЛЕННЫЕ
КРЕКИНГ
АЛКАНОВ
ДЕГИДРИРОВАНИЕ
АЛКАНОВ
ЛАБОРАТОРНЫЕ
ДЕГИДРАТАЦИЯ
СПИРТОВ
ДЕГАЛОГЕНИ
РОВАНИЕ
ДЕГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЕ

6.

ЛАБОРАТОРНЫЙ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
ДЕГИДРАТАЦИЯ СПИРТОВ
СПИРТ → АЛКЕН + ВОДА
ПРИМЕР:
t≥140C,
Н Н Н2SO4(конц.)
Н-С – С-Н → Н2С = СН2 + Н2О
Н ОН
этен
(этилен)

7.

Получение алкенов
КРЕКИНГ АЛКАНОВ
АЛКАН → АЛКАН + АЛКЕН
С БОЛЕЕ ДЛИННОЙ
С МЕНЕЕ ДЛИННОЙ
УГЛЕРОДНОЙ
УГЛЕРОДНОЙ
ЦЕПЬЮ
ЦЕПЬЮ
ПРИМЕР:
С 10
t=400-700C
Н 22→ С5Н 12+ С5Н10
декан
пентан
пентен

8.

ПРОМЫШЛЕННЫЙ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
ДЕГИДРИРОВАНИЕ АЛКАНОВ
АЛКАН → АЛКЕН + ВОДОРОД
ПРИМЕР:
Ni, t=500C
Н3С - СН3 → Н2С = СН2 + Н2
этан
этен
(этилен)

9.

ЛАБОРАТОРНЫЙ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
ДЕГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЕ
УДАЛИТЬ ВОДОРОД
ГАЛОГЕН
ДЕЙСТВИЕ
ПРИМЕР:
спиртовой
H H
раствор
Н-С–С-Н+KOH→Н2С=СН2+KCl+H2O
Н Cl
этен
хлорэтан
(этилен)

10.

РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ
ГОРЕНИЕ АЛКЕНОВ
ПРИМЕР:
С2Н4 + 3О2
2СО2 + 2Н2О

11.

РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ
МЯГКОЕ ОКИСЛЕНИЕ – ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С
РАСТВОРОМ ПЕРМАНГАНАТА КАЛИЯ
(реакция Е.Е.Вагнера)
Н2С=СН2 + [O] + H2O H2C - CH2
OH OH
этиленгликоль
(этандиол-1,2)
! Качественная реакция на непредельность
углеводорода – на кратную связь

12.

СХЕМЫ РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ
АЛКЕН
Н Н
Н-С=С-Н
РЕАГЕНТ
ПРОДУКТ
ВИД РЕАКЦИИ
Применение
реакции, её
продуктов
+ Н2
Н Н
Н-С - С-Н
ГИДРИРОВАНИЕ
(ВОССТАНОВЛЕНИЕ)
НЕ ИМЕЕТ ПРАКТИЧЕСКОГО
ЗНАЧЕНИЯ
ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ
(БРОМИРОВАНИЕ)
РАСПОЗНАВАНИЕ
НЕПРЕДЕЛЬНЫХ
СОЕДИНЕНИЙ
(ОБЕСЦВЕЧИВАНИЕ БРОМНОЙ
ВОДЫ).
ПОЛУЧЕНИЕ РАСТВОРИ-ТЕЛЯ.
ГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЕ
(ГИДРОХЛОРИРОВАНИЕ)
ПОЛУЧЕНИЕ
ХЛОРЭТАНА,
ИСПОЛЬЗУЕМОГО
ДЛЯ
МЕСТНОЙ
АНАСТЕЗИИ,
В
КАЧЕСТВЕ РАСТВОРИ-ТЕЛЯ И В
СЕЛЬСКОМ ХОЗЯЙСТВЕ ДЛЯ
ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ
ЗЕРНОХРАНИЛИЩ
→
?
Н Н
Н-С=С-Н
+ Br2
→
Н Н
Н-С - С-Н
?
Н Н
Н-С=С-Н
+ HCl
→
+ H2O
→
?
Н Н
Н-С - С-Н
?
Н Н
Н-С=С-Н
?
?
Н Н
Н-С - С-Н
?
?
ГИДРАТАЦИЯ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЭТИЛОВОГО
СПИРТА (РАСТВОРИТЕЛЬ В
МЕДИЦИНЕ, В ПРО-ИЗВОДСТВЕ
СИНТЕТИ-ЧЕСКОГО КАУЧУКА).

13.

РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ
Это процесс соединения
молекул в более крупные.
ПРИМЕР:
n CH2=CH2
этилен
(мономер)
одинаковых
(-CH2-CH2-)n
полиэтилен
(полимер)
n – степень полимеризации, показывает
число молекул, вступивших в реакцию
-CH2-CH2- структурное звено

14.

Домашнее задание
§ 4,
упр. 4, 7, 8