4.36M

Category:

psychology

Карта психосоматики. Маршруты внутренних переживаний, отраженных в теле

1.

КАРТА ПСИХОСОМАТИКИ
Маршруты
внутренних
переживаний,
отраженных в теле

2.

Психика
чувствует
Разум
анализирует
Мозг отдает
команду
Тело
реагирует

3.

Что внутри, то и снаружи!
Мало кто это понимает, а в этой
мысли — весь смысл здоровья.
Наше тело — отражение внутренних
процессов, а если проще —
душевных переживаний!

✓
✓
✓
✓
✓
✓
Руководитель проекта психосоматики в
сети клиник ЗДРАВИЕ PRO
Врач восстановительной медицины,
гомеопат, клинический психолог
Преподаватель школы психосоматики
PSY 2/0
Специалист по Германской Новой
Медицине (ГНМ)
Участник благотворительного проекта
"Выбираю жизнь"
Спикер Международных конгрессов по
гомеопатии, а также "Экология мозга",
"Фестиваль умного образа жизни",
"Сила жизни"
Москва, Боровское шоссе дом 56
www.zdraviepro.ru; [email protected]
Тел. +7(926)232-22-39; +7(495)488-70-88

5.

Ни одна система, живая или неживая, не приемлет крайних
состояний.
Они энергетически не выгодны.
Вселенная стремится к некому оптимуму – балансу.

6.

Концепция Инь Янь, которая
символизирует дуализм
всего сущего, наиболее
наглядно демонстрирует все
процессы происходящие в
мире и является
отражением закона
сохранения энергии.

7.

Цели изучения законов психосоматики
1. Понять внутреннюю суть механизмов возникновения заболеваний.
2. Найти конфликты, после которых, организм запустил те или иные
процессы компенсации, которые академическая медицина называет
тысячами разных диагнозов.
3. осознать конфликты, возникающие ежедневно, предотвратив тем
самым, телесные проявления. (мозг использует алгоритмы подобные
компьютерной системе, разрешая конфликты, через специальную
биологическую программу, проявленную в виде симптомов).

8.

Цели изучения законов психосоматики
4. убрать страх у пациентов и врачей, так как, когда мы выводим
конфликт из непроявленного, «темного» в «светлое» осознанное - он
теряет силу.
5. изменить мировоззрение - переориентировать себя на великое целое,
на , высшее Я, внутренний голос и собственный жизненный план.
6. лучше диагностировать болезни и расширить методы лечения.
7. получить нужный инструмент для работы, как гомеопатам,
психологам, кинезиологам, остеопатам, врачам традиционной
медицины, так и всем тем , кому интересно изменить свою жизнь.

9.

Таким образом,
психосоматика дает
целостный подход
в лечении или
терапевтической работе с
заболевшим человеком!

10.

Д-р Хамер: «Все так называемые болезни имеют особое биологическое значение. В то
время как мы привыкли приписывать Матери Природе способность совершать ошибки, и
имеем наглость утверждать, что Она постоянно совершает эти ошибки и становится
причиной сбоев
(злокачественных бессмысленных дегенеративных раковых
разрастаний и т.п.), теперь мы способны видеть, когда шторы спали с наших глаз, что только
наши гордыня и невежество представляют собой единственную глупость, которая когда-либо
была и есть в этом космосе…»

11.

«…Ослепленные, мы наложили на себя эту бессмысленную, бездушную и жестокую
медицину.
Преисполнившись удивления, мы, наконец, впервые стали способны понять, что Природа
содержит порядок ( теперь мы это уже знаем), и что всякое явление в природе исполнено
смысла в контексте целостной картины, а то, что мы называем болезнями- это не
бессмысленные мытарства, которые пользуют подмастерья колдунов.
Мы видим, что никто не является бессмысленным, злокачественным или больным».

12.

Благодаря, Доктору Р. Хамеру, человечество получило
чудесный инструмент, математически точный, логически
выверенный и полностью подтвержденный компьютерной
томограммой мозга.
Этот инструмент, позволяет с абсолютной точностью
найти и спрогнозировать развитие любого заболевания.
Его открытия достойны Нобелевской премии и открывает
новую эру в диагностике и лечении страждущего
человечества.
Он доказал, что «Тело никогда не врет».

13.

ПЕРВЫЙ БИОЛОГИЧЕСКИЙ ЗАКОН
Каждая важная Специальная биологическая программа (СПБ) начинается с
синдрома Дирка Хамера (СДХ), т.е. одного из наиболее трудных,
драматичных и очень острых переживаний шока на почве конфликта,
переживаемого индивидуумом в одиночестве одновременно на трех
уровнях: психика- головной мозг—орган.
Хамер это назвал «ЖЕЛЕЗНОЕ ПРАВИЛО РАКА».

14.

ПЕРВЫЙ КРИТЕРИЙ
Событие, которое происходит внезапно, драматично, изолированно,
обязательно, проявится в теле в виде серьезного симптома.
ВНЕЗАПНО
ДРАМАТИЧНО
ИЗОЛИРОВАННО

15.

ВТОРОЙ КРИТЕРИЙ
В момент СДХ биологический конфликт определяет локализацию СБП в
головном мозге в виде т.н. Очага Хамера (ОХ) и место в соответствующем
органе, где начинает происходить изъязвление/некроз ткани или расти опухоль
или другое изменение в отдельном органе.

16.

Третий критерий
Каждая СБП — важная Специальная Биологическая Программа разворачивается
синхронно на уровне психики, мозга и конкретного органа.

17.

Способ реагирования всего живого
Первичные эмоции выживания
Замер
Страх
Злость

18.

Мозг
Эмоции
Тело
Кастрюлька-скороварка нашей
жизни

19.

ВТОРОЙ БИОЛОГИЧЕСКИЙ ЗАКОН

20.

ТРЕТИЙ БИОЛОГИЧЕСКИЙ ЗАКОН
Все ткани нашего тела реагируют на конфликт совершенно определенным
образом.
ТКАНЬ
АФК
ПФК
Ткани, управляемые
из древнего
мозга(ствола и
мозжечок)
реагируют на конфликт
ростом ткани
(пролиферация клеток,
рост опухоли),
деградация этих,
теперь уже лишних
клеток.
Ткани, управляемые
из нового мозга:
серое и белое
вещество
реагируют на конфликт
уменьшением количества
клеток (некроз,
изъязвление)
восстановлением
клеточной ткани в
этом же месте.

21.

22.

ЧЕТВЕРТЫЙ БИОЛОГИЧЕСКИЙ ЗАКОН
вирусы
бактерии
бактерии
Микобактерии
Грибы
Микобактерии(ТБ)

23.

ТРИ БАЗОВЫХ КОНФЛИКТА
Биологическая система реализует проблемы разными путями.
Эндодерма
(железистая
ткань):
кусковой
конфликт:не
могу что-то
проглотить,
переварить
или выделить.
Мезодерма
(мезенхима,
соединительная
ткань):
конфликт
самооценки.
Эктодерма
(кожа, нервная
система, протоки,
анализаторы):
конфликт
границ,
разделения,
контакт.

24.

ПЯТЫЙ БИОЛОГИЧЕСКИЙ ЗАКОН
КВИНТЭССЕНЦИЯ ВСЕХ ЗАКОНОВ
Всякая «болезнь» - это часть
значимой СБП природы,
созданной для оказания помощи
организму (людей, животных,
растений) для успешного
разрешения биологического
конфликта и является
отражением закона сохранения
энергии.

25.

Эволюция смогла состоятся
когда биологический объект
вышел из зоны комфорта.
Поэтому любая болезнь – это
благо.

26.

Все, что мы не осознаём - становится
судьбой.
Карл Густав Юнг

27.

Малое в большом, большое в малом
Что вверху – то и внизу, что внизу – то и наверху

28.

Муковисцидоз
Муковисцидóз (кистозный
фиброз) — системное
наследственное
заболевание,
обусловленное мутацией
гена трансмембранного
регулятора муковисцидоза и
характеризующееся
поражением желез внешней
секреции, тяжелыми
нарушениями функций
органов дыхания

29.

30.

Принятая дозировка и количество лекарств для
ребёнка двух лет на пять месяцев

31.

▪
Прекрасный, здоровый
малыш Тимур.
Находится на
гомеопатическом лечении.
Принимает периодически
ликоподий (200-50М ).
▪
Срок наблюдения – 3 года.
▪
М ама, проводит глубокую
внутреннюю работу по
осознанию конфликта
(невозможности переварить
ситуацию) вместе с
психологом, принимает
цветы Баха, осознала
причины почему ребенок
родился с таким диагнозом,
проработала свой страх.
▪
Итог: ребёнок не
принимает лекарства
предписанные
классической медициной.
Средний возраст выживания
ребёнка с муковисцидозом
всего 18 лет. Наблюдение
продолжается.

32.

САРКОИДОЗ
САРКОИДОЗ (греч. sarx, sarkos мясо, плоть + греч. eides подобный + -оз) хроническое мультисистемное
заболевание неизвестной
этиологии, характеризующееся
скоплением Т-лимфоцитов и
мононуклеарных фагоцитов,
образованием
неказеифицированнных
эпителиоидных гранулём и
нарушением нормальной
архитектоники поражённого
органа. Могут поражаться все
органы, кроме надпочечников.
Гранулема - ограниченный очаг воспаления, имеющий форму плотного узелка различных
размеров.

33.

ЭТИОЛОГИЯ
В настоящее время причина
саркоидоза неизвестна.
Саркоидоз — это воспаление, при
котором лимфоциты становятся очень
активными.
Саркоидоз не относится к
инфекционным заболеваниям и не
передается окружающим.

34.

ПАТОГЕНЕЗ
ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
АЛЬВЕОЛИТ
САРКОИДНАЯ ГРАНУЛЁМА
АНЕРГИЯ К КОЖНЫМ
ТЕСТАМ
Это наиболее раннее
изменение в легких,
вызванное, альвеолярными
макрофагами и Тхелперами, выделяющими
цитокины.
Часть больных лёгочным
саркоидозом имеет
олигоклональную
локальную экспансию Тлимфоцитов, вызывающую
управляемую антигеном
иммунную реакцию.
Альвеолит обязателен для
последующего развития
гранулемы.
Саркоидоз считают гранулематозом,
опосредованным интенсивным клеточным
иммунным ответом в месте активности
заболевания.
Образованием этой гранулёмы управляет
каскад цитокинов. Гранулёмы могут
образовываться в различных органах
(например, в лёгких, в коже,
лимфатических узлах, печени, селезёнке).
Гранулёмы содержат большое количество
Т-лимфоцитов.
В то же время для больных саркоидозом
характерно снижение клеточного и
повышение гуморального иммунитета: в
крови содержание Т-лимфоцитов
снижено, а В-лимфоцитов — повышено
или нормально.
Именно замещение
лимфоидной ткани
гранулёмами приводит к
лимфопении и анергии к
кожным тестам с
антигеном. Анергия
часто не исчезает даже
при клиническом
улучшении и
обусловлена, вероятно,
миграцией
циркулирующих
иммунореактивных
клеток в поражённые
органы.

35.

КЛАССИФИКАЦИЯ САРКОИДОЗА
I стадия - саркоидоз внутригрудных лимфатических узлов
II стадия - саркоидоз лёгких и внутригрудных
лимфатических узлов
III стадия - саркоидоз лёгких
IV стадия - саркоидоз органов дыхания, комбинированный
с поражениями (единичными) других органов
V стадия - генерализованный саркоидоз с поражением
органов дыхания

36.

Основные клинико- рентгенологические
формы
1. Саркоидоз внутригрудных
лимфатических узлов.
2. Саркоидоз внутригрудных
лимфатических узлов и легких.
3. Саркоидоз легких.
4. Саркоидоз органов дыхания,
комбинированный с поражением других
органов.
5. Генерализованный саркоидоз с
поражением многих органов.
Все указанные формы саркоидоза
органов дыхания могут протекать с
поражением бронхов, плевры
Характеристика процесса
Остаточные изменения (после
стабилизации процесса или излечения)
1. Фаза развития заболевания:
•активная (активность процесса у вновь
выявленных больных, а также
обострение, рецидив);
•фаза регрессии (затихания) — отражает
склонность процесса к рассасыванию и
уплотнению;
•фаза стабильности (отражаетсклонность
процесса к фиброзированию).
2. Характер течения заболевания:
•абортивное;
•замедленное;
•прогрессирующее;
•хроническое без признаков регресса или
прогрессирования.
3. Осложнения:
•стеноз бронха;
•гипопневмоматоз;
•дыхательная, сердечная
недостаточность.
1. Пневмосклероз (постсаркоидозный).
2. Эмфизема (диффузная, буллезная).
3. Фиброз корней легких с кальцинацией,
без кальцинации внутригрудных
лимфатических узлов.
4. Адгезивный плеврит.

37.

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
ТРАДИЦИОННАЯ МЕДИЦИНА
ГЕРМАНСКАЯ НОВАЯ
МЕДИЦИНА
ПЕРВАЯ СТАДИЯ
характеризуется увеличением
внутригрудных лимфатических узлов
Фаза исцеления
ВТОРАЯ СТАДИЯ
этим определяются выраженные
интерстициальные изменения и очаги
различной величины преимущественно в
средних и нижних отделах лёгких
ТРЕТЬЯ СТАДИЯ
выявляются значительный диффузный
фиброз в легких и крупные, обычно
сливные фокусы, а также выраженная
эмфизема, нередко с буллёзнодистрофическими и
бронхоэктатическими полостями и
плевральными уплотнениями.
Рецидивирующий
конфликт

38.

РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИ
Первая стадия
Вторая стадия
Третья стадия

39.

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА

40.

Новикова Е.Г.
Дата рождения: 23.08.1984 г.р.

41.

ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ
Со слов пациентки:
Все началось с того момента, как мама
приехала с летнего отдыха и «как бы
простыла (осень, ОРЗ инфекции, грипп и
т.д.) но ее послали на флюорографию и
обнаружили новообразование.

42.

ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ
Маму направляют на биопсию. Она плачет,
едет в Областную больницу, где в
отделении торакальной хирургии (очень
много онкобольных) ей делают надрез на
шее(берут биопсию). Позднее, мы узнали,
что можно было не резать. Маме
выставляют диагноз: Саркоидоз легких, 2
стадии.

43.

ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ
Она задыхалась и все время плакала, а я
ничего не могла с этим сделать (оченьочень ее жалела, старалась быть
хорошей дочкой).

44.

ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ
Наши отношения с раннего детства не
сложились, а тут такая возможность…
Мы лежали на диване (мама плакала и
ей было очень грустно и страшно) я ей
говорю, поцелуй меня и пусть я тоже
заболею…

45.

ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ
Через три месяца (апрель) я проходила
профосмотр на работе. Сдала
флюорографию. Женщина, которая
делала снимки очень испугалась,
сказала, что срочно нужно идти на МРТ
или КТ, чтобы выяснить что со мной.

46.

ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ
И началось хождение от онколога к
фтизиатру и обратно (одни говорят
туберкулез, другие онкология и делают
сочувствующие глаза). Отправили в НИИ
фтизиопульмонологии СанктПетербургской больницы, для прохождения
обследования (жуткие манипуляции
бронхоскопии и дважды на рентген столе с
забором (9кусочков) биопсии!

47.

ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ
Первый результат не информативен.
Второй результат подтвердили Саркоидоз
легких, 2 стадии, лимфоузлы увеличены.
Назначили препараты и запретили юг,
баню, алкоголь, сигареты (чем лечить не
известно, откуда не известно) И сказали,
что 100% близкие родственники не болеют
этим заболеванием.

48.

ИСТОРИЯ ВЫЗДОРОВЛЕНИЯ
1.Я уволилась с работы
2.Переехала в другой город
3.Поменяла работу
4.Начала искать выход (так как сама по
профессии психолог и психосоматика любимая история . Я понимала, что все
зависит только от меня.

49.

ИСТОРИЯ ВЫЗДОРОВЛЕНИЯ
5. Начала искать психологов, и нашла Викторова
Леонида. Он рассказал про школу психосоматики
psy 2.0, не зацепило. Потом пригласил на двухдневный
семинар Михаила Филяева.
Это был июль 2017 г. и тут было волшебство.
Константин Кокорин подошел и дотронулся до моего
живота (сразу вспомнила папу и как они с мамой
разводилась и как он ее обманывал, очень сильно
плакала, на меня вся группа смотрела, а мне было
так хорошо, знать, что мой отец меня любит даже
если я ему не верю и первый раз в жизни я спала
спокойно рядом с мужем, я поверила всем.)

50.

ИЗ ИСТОРИИ ЖИЗНИ…
В СЕНТЯБРЕ Я ПРИЕХАЛА К ЛЕНЕ И МЫ ПОПРОБОВАЛИ РАЗОБРАТЬСЯ:
1) Мне было 23 года, когда моего мужа
арестовали. На тот момент у меня было 2-е
детей, одному 3 года, другому 4 года. Его
родители меня вообще не принимали (свекр
избил один раз, всегда обзывал и откровенно
ненавидел, своим сказать не могла, чтобы не
расстраивать).

51.

ИЗ ИСТОРИИ ЖИЗНИ…
2) Переехала к себе в город, устроилась на
работу и стала жить самостоятельно и ждать
мужа, 6 лет вообще ничего не болело.
Всегда когда я утюжила белье мне хотелось
положить его на грудь, что-то теплое, потому
что казалось что на груди как кольчуга в виде
птицы с расправленными крыльями ,для того
чтобы защищаться самой и других защищать,
теперь ее нет .

52.

ИЗ ИСТОРИИ ЖИЗНИ…
3) В 9 классе меня сильно избили (сломан нос,
ушиб головного мозга, фиолетовая спина с
множеством ран и ссадин, разорван пупок, ушиб
живота и почек) били девочки чуть старше меня, я
была не одна, а с подружкой и очень попросила её
отпустить, потому что ей было страшно, а мне нет и
я должна была заступиться за неё, я защитник, и я
билась один на один, а потом их было много и они
меня были сильнее. Месяц пролежала в больнице.
Было очень стыдно, потому что думала, что это я
виновата во всём.

53.

ИЗ ИСТОРИИ ЖИЗНИ…
4) Мне было 7 лет, когда развелись родители.
Я не принимала развод родителей.
Защищала папу всю жизнь перед мамой, изза этого она меня не принимала, а в терапии
попробовала посадить родителей рядом и
всё не получается (и принимаю теперь и
легко от этого)

54.

ИЗ ИСТОРИИ ЖИЗНИ…
5)Маленькая была проснулась ночью ,а
мамы нет. Разбудила младшую сестру
(разница 2,7) поставила иконы на стулья и
стала молиться чтобы с мамой ничего не
случилось очень боялась за маму, но и
Оленьку должна защитить всегда, она
тоже маленькая.

55.

ИЗ ИСТОРИИ ЖИЗНИ…
Леонид помог мне всё это пережить за один раз)))) и
я ездила в Крым и пила вино(редко потому что не
очень люблю алкоголь) не курила, но только потому
что никогда не хотелось. Ни одной таблетки не
выпила. Теперь привела маму ))))наши отношения с
ней очень поменялись и теперь я точно знаю , я её
люблю в не зависимости от её ко мне отношения.
Верю в психосоматику на миллион процентов. И
очень верю Вам и тем словам, что вы мне сказали
(домой летела счастливая, как слон), благодарю Вас
!!!!!!!!

56.

ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Компьютерно-томографическое исследование органов
грудной клетки от 25.06.2018 г.: Единичный фиброзный очаг в
Сах левого легкого. ДЗП. В остальном скиалогическая
картина без патологических особенностей.

57.

АЛАБИН МИХАИЛ ВЛАДИМИРОВИЧ
11.10.1962
Наблюдается с
диагнозом глиобластома
правой лобной доли в
течении 2-х лет.

58.

59.

60.

61.

КОСМИЧЕСКИЙ КАЛЕНДАРЬ
(Карл Саган)
Большой взрыв – 1 января ( 15.000 млн лет)
Млечный путь – 1 мая
Солнечная система – 9 сентября
Земля – 14 сентября
Жизнь на Земле – 25 сентября

62.

ДЕКАБРЬ
1. Кислородная атмосфера
16 Дождевые черви
19 Рыбы
21 Насекомые
22 Земноводные
23 Рептилии
24 Динозавры
26 Млекопитающие
27 Птицы
28 Цветы
Вымирание динозавров
29 Приматы
30 Крупные млекопитающие
31 Люди

63.

31 декабря
22.30 Первые люди
Первая секунда Нового года
23.00 Каменные оружия
23.45 Огонь
23.59 Наскальное искусство
23.59.20 Сельское хозяйство
Развитие современной
23.59.52 Алфавит
цивилизации
23.59.53 Троянская война
23.59.56 Иисус Христос
23.59.58 Евангелизация
23.59.59 Ренессанс

64.

«Наши» гены
Мы делимся большей частью наших белков с беспозвоночными:
что работает для насекомых, работает и для людей.
Около 36 % генов
червей(7.000) являются
общими с людьми: быть
названным червем не
является оскорблением, это
просто неполное описание.

65.

Генетические различия между
человеком и шимпанзе около 1 %

66.

Наши гены
Между этническими группами нет
геномных различий.

67.

Наши гены
Геномные различия между двумя людьми составляют
около 0,2 %, который отвечает за уникальность людей.

68.

Большие цифры
Жизнь на Земле: 3000 млн. лет
10 млн. видов
20.000 генов
7.600 млн. населения
6000 языков

69.

Большие цифры мозга
2 % от веса тела
15% сердечной деятельности
20 % потребления кислорода
25 % глюкозы, поступает в мозг

70.

ЭПИГЕНЕТИКА

71.

«Генетика предполагает,
а эпигенетика
располагает»
Питер Медавар
(английскому биолог, нобелевский лауреат)

72.

Знаете ли вы, что наши клетки
обладают памятью?
✓Клетки помнят не только то, что вы обычно едите на завтрак, но и чем
питались во время беременности ваша мама и бабушка.
Ваши клетки помнят, занимаетесь ли вы спортом и как часто употребляете
алкоголь.
✓Память клеток хранит в себе ваши встречи с вирусами и то, насколько
сильно вас любили в детстве.
✓Клеточная память решает, будете ли вы склонны к ожирению
и депрессиям.
✓Благодаря клеточной памяти мы не похожи на шимпанзе, хотя имеем
с ним примерно одинаковый состав генома.
И эту удивительную особенность наших клеток помогла понять
наука эпигенетика.
72

73.

Эпигенетика
Эпигенетика - область генетики, изучающая процессы изменения
экспрессии генов, вызванных механизмами, не затрагивающими
изменение последовательности ДНК.

74.

Термин "эпигенетика" =
"эпигенез" и "генетика".
Термин "эпигенез " (от греч. epi – после, сверх, над и genesis –
возникновение, происхождение) был предложен У. Гарвеем
(1651) и означал учение о зародышевом развитии организмов
как
процессе,
осуществляемом
путём
серии
последовательных новообразований.
Термин "эпигенетика" введен в 1942 г.
эмбриологом Конрадом Холлом Уоддингтоном,
для описания изменений экспрессии генов
в ходе развития.
С. Waddington
(1905-1975)

75.

Если генетика изучает процессы, которые
ведут к изменениям в наших генах, в ДНК,
то эпигенетика исследует изменения
активности генов, при которых структура ДНК
остается прежней.
75

76.

Можно представить, будто некий «командир»
в ответ на внешние стимулы, такие как
питание, эмоциональные стрессы,
физические нагрузки, отдает приказы нашим
генам усилить или, наоборот, ослабить
их активность.
76

77.

78.

В 1990 г. Робин Холлидей дал более конкретное определение
эпигенетики. «Исследование механизмов временного и
пространственного контроля генной активности в сложных
организмах».
В 1992 г. Брайан Холл определил эпигенетику, как «сумму
генетических и негенетических факторов, воздействующих на
клетки в целях селективного контроля экспрессии генов,
которые позволяют увеличить фенотипическое разнообразие в
процессе развития».

79.

Еще более узкое определение эпигенетики было
предложено в 1996 г. Руссо и соавт.: «исследование
митотически и/или мейотически наследуемых
изменений в экспрессии генов, которые нельзя
объяснить изменениями в ДНК»

80.

В 2006 году американские учёные
Эндрю Файер и Крейг Мелло
получили Нобелевскую премию
в области физиологии и медицины
за «открытие РНК-интерференции
- эффекта гашения активности определённых генов»,
опубликованные в 1998 году.
Это были
Первые эпигенетики
Эндрю Файер
Крейг Мелло

81.

Чем воздействовать на эпигеном?
✓Регулярное употребление зеленого чая может
снижать риск онкозаболеваний, так как в нём
содержится вещество эпигаллокатехин-3галлат, которое может активизировать гены —
супрессоры (подавители) опухолевого роста,
деметилируя их ДНК.

82.

Чем воздействовать на эпигеном?
✓Очень популярным в последние годы модулятором
эпигенетических процессов является генистеин,
содержащийся в продуктах из сои.
✓Многие исследователи напрямую связывают
содержание сои в рационе жителей азиатских стран
с их меньшей подверженностью некоторым
возрастным болезням.

83.

Петер Шпорк (нейрофизиолог):
✓ «То, что клетки передают по наследству только свой
геном, больше не отвечает научной действительности».
✓ «Эпигенетические переключатели определяют, какие
именно гены клетка в принципе может использовать, а
какие — нет. Таким образом эпигеном создает
грамматику, структурирующую текст жизни».

84.

Петер Шпорк (нейрофизиолог):
✓ «Геном и белки функционируют как одна огромная
библиотека: ДНК содержит тексты, а эпигенетические
структуры выполняют функции библиотекарей,
каталогов и указателей, распоряжающихся
информацией и упорядочивающих ее».

85.

Петер Шпорк (нейрофизиолог)
✓ «Долины эпигенетического ландшафта со временем только
углубляются. Это означает, что в преклонных годах на наше
здоровье сильнее влияет рацион нашей матери в период
беременности, чем пища в текущий момент жизни.
А смесь сигнальных веществ, поступавших в мозг за несколько
месяцев до рождения и после появления на свет, часто
определяет личность сильнее, чем воспитание, которое мы
получаем в течение многих последующих лет».

86.

Петер Шпорк (нейрофизиолог)
✓ «Нам самим и нашим родителям в значительной мере
предоставлено решать, куда направить свой геном — а
возможно, даже геном своих потомков».

87.

Наблюдения эпигенетических эффектов
Опыты, проведенные в 2003
году американскими
учеными из Дюкского
университета Рэнди
Джиртлом и Робертом
Уотерлендом, уже стали
хрестоматийными.
Рэнди Джиртл

88.

Наблюдения эпигенетических эффектов
Несколькими годами ранее
Джиртлу удалось встроить
искусственный ген обычным
мышам, из-за чего
те рождались желтыми,
толстыми и болезненными.
Желтых мышиных
«монстров» стали называть
мышами агути.
Подопытные мыши из
лаборатории Рэнди Джиртла
88

89.

Наблюдения эпигенетических эффектов
Создав таких мышей, Джиртл
с коллегами решили проверить:
нельзя ли, не удаляя дефектный
ген, сделать их нормальными?
Оказалось, что можно: они
добавляли в корм беременным
мышам агути фолиевую кислоту,
витамин В12, холин и метионин,
и в результате этого появилось
нормальное потомство.
Подопытные мыши из
лаборатории Рэнди Джиртла
89

90.

Наблюдения эпигенетических эффектов
Пищевые факторы нейтрализовали мутации
в генах.
Воздействие диеты сохранялось и в нескольких
последующих поколениях: детеныши мышей
агути, родившиеся нормальными благодаря
пищевым добавкам, сами рождали нормальных
мышей, хотя питание у них было уже обычное.
90

91.

Период беременности и первых месяцев жизни наиболее
важен в жизни всех млекопитающих, в том числе и человека.
«В преклонных годах
на наше здоровье порой
гораздо сильнее влияет
рацион нашей матери
в период беременности,
чем пища в текущий
момент жизни».
(немецкий нейробиолог Петер Шпорк)

92.

Голландская зима
Ученые из Голландии и США в конце
2000-х годов обследовали пожилых
голландцев, родившихся сразу после
Второй мировой войны.
Период беременности их матерей
совпал со временем, когда в Голландии
зимой 1944–1945 гг. был голод.
Ученым удалось установить: сильный
эмоциональный стресс и полуголодный
рацион матерей негативно повлиял
на здоровье будущих детей.
Родившись с малым весом, они
во взрослой жизни в несколько раз
чаще были подвержены болезням
сердца, ожирению и диабету, чем
их соотечественники, родившиеся
на год-два позже (или раньше).

93.

Голландская зима
Анализ их генома показал отсутствие метилирования ДНК
в тех участках, где оно обеспечивает сохранность
хорошего здоровья.
Так, у пожилых голландцев, чьи матери пережили голод,
снижалось метилирование гена инсулиноподобного
фактора роста 2 (ИФР-2), из-за чего количество ИФР-2 в
крови повышалось.
А этот фактор имеет обратную связь
с продолжительностью жизни: чем выше в организме
уровень ИФР, тем жизнь короче.

94.

Голландская зима
Американский ученый Ламбер Люмэ
обнаружил, что и в следующем
поколении дети, родившиеся в семьях
этих голландцев, появлялись на свет
с ненормально малым весом и чаще
других болели всеми возрастными
болезнями, хотя их родители жили
благополучно и хорошо питались.
Гены запомнили информацию
о голодном периоде беременности
бабушек и передали ее даже
через поколение, внукам.

95.

Наблюдения эпигенетических эффектов
В 1998 году Р. Паро и Д. Кавалли
проводили опыты с трансгенными
линиями мух дрозофил, подвергая
их тепловому воздействию.
Обнаружилось, что
под воздействием повышения
температуры у мутантных
дрозофил рождалось потомство
не с желтыми, а с красными (как
в норме) глазами.
Глаза дрозофил
95

96.

Наблюдения эпигенетических эффектов
Как обнаружилось,
хромосомный элемент
Fab-7 передавал
эпигенетическую
наследственность в
процессе как митоза, так и
мейоза, который и менял
цвет глаз.
Глаза дрозофил
96

97.

Наблюдения эпигенетических эффектов
Красный цвет глаз сохранялся у потомков этих
мух еще в течение четырех поколений, хотя
они уже не подвергались тепловому
воздействию.
То есть произошло наследование
приобретенных признаков.
Ученые сделали вывод: вызванные стрессом
эпигенетические изменения, не затронувшие
сам геном, могут закрепляться
и передаваться следующим поколениям.
Глаза дрозофил
97

98.

Но, может, такое бывает только у дрозофил?
Не только.
Позже выяснилось, что у людей влияние эпигенетических
механизмов тоже играет большую роль. Например, была
выявлена закономерность, что предрасположенность взрослых
людей к диабету 2-го типа может во многом зависеть от месяца
их рождения. И это при том, что между влиянием определенных
факторов, связанных со временем года, и возникновением самого
заболевания проходит 50−60 лет.
Это наглядный пример так называемого эпигенетического
программирования.
98

99.

Что же может связывать предрасположенность к диабету
и дату рождения?
Новозеландским ученым Питеру Глюкману и Марку Хансону
удалось сформулировать логическое объяснение этого
парадокса. Они предложили «гипотезу несоответствия,
согласно которой в развивающемся организме может
происходить «прогностическая» адаптация к условиям
обитания, ожидающимся после рождения.
Если прогноз подтверждается, это увеличивает шансы
организма на выживание в мире, где ему предстоит жить. Если
нет — адаптация становится дезадаптацией, то есть болезнью.
99

100.

К примеру, если во время внутриутробного развития плод
получает недостаточное количество пищи, в нем происходят
метаболические перестройки, направленные на запасание
пищевых ресурсов впрок, «на черный день».
Если после рождения пищи действительно мало, это помогает
организму выжить.
Если же мир, в который попадает человек после рождения,
оказывается более благополучным, чем прогнозировалось, такой
«запасливый» характер метаболизма может привести
к ожирению и диабету 2-го типа на поздних этапах жизни.

101.

Раньше думали
Сейчас установили
Нервные клетки не восстанавливаются
Нервные клетки восстанавливаются
Нервные связи не перестроишь
Нервные связи можно перестроить
Наш мозг -раб генов, детства и окружения
Наш мозг – продукт генов, детства, окружения
и образа жизни
С возрастом мозг деградирует
Мозг можно прокачать, существенно
замедлив его старение
Стресс разрушает нейроны
Стресс снижает нейропластичность и
уровень BDNF
Стресс -это плохо
Меньше плохого стресса, больше хорошего

102.

Нейропластичность — это способность мозга
изменяться структурно и функционально под
действием внутренних и внешних факторов,
которое может оказывать отрицательное или
положительное влияние на протяжении всей
жизни.

103.

Мозг взрослого человека не только может, но и постоянно , на
протяжении всей жизни, меняется тем или иным образом,
реагируя на все, что мы делаем, на каждый полученный нами опыт

104.

История изучения нейропластичности
В начале 1780-х годов швейцарский натуралист Шарль Бонне и
итальянский анатом Мишель Винченцо Малакарне обсуждали
возможность развития мозга путем умственных упражнений и
экспериментально проверили эту идею.
Малакарне провел опыт, используя пару собак одного помета и
пару птиц из одной кладки яиц.
Он обучал одно животное из каждой пары в течении нескольких лет.
После изучил их мозг и заявил, что мозжечок тренированных
животных был крупнее, чем нетренированных.

105.

История изучения нейропластичности
В 1890-х испанский нейроанатом Сантьяго Рамон-и-Кахаль в своих
работах использовал совершенные микроскопы и новые методы
окрашивания.
Он изучил и сравнил представителей разных биологических видов, в
том числе и человека.
Будучи искусным художником, он представил свои наблюдения в
виде рисунков.
Благодаря его работам Кахаля и других исследователей были
получены доказательства того, что нервная ткань состоит из
клеток(нейронов), которые формируют связи друг с другом.
Сегодня Кахаль – отец-основатель современной нейробиологии
как отдельной дисциплины.

106.

Дарвин размышлял о
нейропластичности в труде
«Происхождение человека»,
опубликованном в 1874 г.
«Я показал, что мозг домашнего
кролика значительно уменьшился по
сравнению с мозгом дикого кролика
или зайца, - писал он. – Это может
быть связано с тем, что многие
поколения кроликов содержались в
ограниченном пространстве и мало
использовали интеллект, инстинкты,
чувства и двигательную систему.

107.

История изучения нейропластичности
В 1894 г. Кахаль предположил, что пластичность обеспечивают
соединения между нервными клетками, а умственные
упражнения ведут к появлению новых отростков нервной ткани.
Непрерывная, заранее сформированная сеть, похожая на
телеграфную систему без возможности создания новых
станций и новых линий, была бы жесткой и неизменной, что
противоречит представлению о том, что мыслительный орган
может изменяться в определенных пределах… особенно в
период развития организма.

108.

История изучения нейропластичности
Кора больших полушарий подобна саду с бесчисленными
деревьями – пирамидальными клетками, - которые при
правильном уходе могут увеличивать число ветвей и глубже
пускать корни, производя плоды и цветы самой различной
формы и качества.

109.

История изучения нейропластичности
В 1897 г британский нейрофизиолог Чарльз Шеррингтон назвал эти
связи – синапсами. И сказал, синапсы – это узлы, отвечающие за
обучение.
В 1913 г. Кахаль в книге «Дегенерация и регенерация нервной
системы» написал: «Когда заканчивается период развития, источник
роста аксонов и дендритов безвозвратно иссякает. В центрах
взрослого человека нервные пути постоянны и неизменны. Все
отмирает, ничто не регенирирует».

110.

История изучения нейропластичности
В 1960-х годах физиологи Дэвид Хьюбел и Торстен Визель
сделали открытия, связанные с влиянием сенсорного опыта
на развивающийся мозг, а нейробиолог Пол Бах-и- Рита
использовал оборудование для «сенсорной постановки»,
позволяющее слепым людям «видеть» посредством чувства
осязания, для доказательства того, что мозг взрослого
человека не имеет фиксированной структуры.

111.

Нейропластичность в той или иной форме обнаруживается
на всех уровнях организации нервной системы, от низшей
молекулярной активности до высших уровней систем,
охватывающих весь мозг и определяющих его поведение.

112.

2 типа нейропластичности
Функциональная
нейропластичность - изменяет
физиологию
функционирования нервной
системы.
(частота нервных импульсов,
изменение степени
синхронности популяций
клеток).
Структурная пластичность –
изменение объемов отдельных
участков мозга и образование
новых нейронных путей.
Это может привести к
формированию новых отростков
нервной ткани и синапсов или
рост и развитие новых клеток.

113.

Сенсорное замещение
Кора больших полушарий головного мозга состоит из дискретных
зон, отвечающих за речь, осязание, зрение и т.д.
Со временем появились доказательства того, что кора больших
полушарий пластична и модульная организация мозга не «высечена
на камне». Доказательства получены при изучении слепых и глухих
людей, чей мозг полностью лишен сенсорной информации.
Это показывает, что поля коры головного мозга не настолько
специализированы, как считалось ранее.
Зоны, отвечающие за зрение и слух, могут не только обрабатывать
информацию от других органов чувств, но и участвуют в
несенсорных процессах, таких как речь.

114.

Сенсорное замещение
Области, обычно специализирующиеся на
выполнение определенной функции, могут
переключаться на обработку информации другого
типа: например: зрительная кора может выполнять
ряд функций, несвязанных со зрением.

115.

Пластичность в период развития
Человеческий мозг:
86-100 млрд нейронов
Более 86-100 млрд глиальных клеток
10 15 степени синаптических связей.

116.

Пластичность в период развития
Правильное функционирование нервной системы зависит от
корректного формирования этих связей.
Развивающийся мозг производит гораздо больше нервных клеток, чем
требуется в действительности, впоследствии уничтожая лишние, а
выжившие формируют избыточную сеть синаптических связей, среди
которых будут уничтожены лишние.
Эти процессы управляются генами, но зависят от окружения и опыта,
полученного в раннем послеродовом периоде.

117.

Пластичность в период развития
Незрелые нейроны в развивающемся мозге
беспорядочно создают гораздо больше
нейронных связей, чем им требуется, а затем
удаляют ошибочные и избыточные.

118.

Нейропластичность
СИНАПТИЧЕСКАЯ
ПЛАСТИЧНОСТЬ
изменение силы связей между
нейронами, включая количество
выделенных
нейротрансмиттеров из
пресинаптической мембраны
и ответ, сгенерированный на
постсинаптической мембране.
НЕСИНАПТИЧЕСКАЯ
ПЛАСТИЧНОСТЬ
изменение внутренней
возбудимости в аксоне,
дендритах и теле
нейрона вне синапсов

119.

Синаптическая пластичность
Нервные клетки производят электрические импульсы,
кодирующие информацию и передающие ее по тонким
волокнам, и отправляют эти сигналы друг другу
посредством химических сообщений.
Синапсы – связи между нервными клетками, где
происходит эта нейрохимическая передача импульса.
Синаптическая пластичность – это способность синапсов
изменяться различными способами.

120.

Формирование памяти связано с изменением
синаптических связей, об этом известно более 200 лет.
В начале 1780-х гг. швейцарский натуралист Шарль
Бонне и итальянский анатом Мишель Винченцо
Малакарне обсуждали возможность развития мозга
путём умственных упражнений.
Опыт описан выше.

121.

В 1940-х гг. канадский психолог Дональд Хебб заметил, что
лабораторные крысы, которых он брал домой в качестве
питомцев для детей, лучше других решали поставленные перед
ними задачи, когда вернулись в лабораторию через несколько
недель.
«Ранний опыт оказывает значительное и перманентное влияние
на развитие и функционирование мозга.»
Хебб сообщил об этом открытии в своей известной книге
«Организация поведения» (1949 г.) заключив, что «более богатый
опыт группы животных…позволил извлекать больше выгоды из
нового опыта во взрослом возрасте, а это одна из
характеристик «разумного» человека.
Память формируется за счет усиления синаптических связей.

122.

Теория Хебба
«Если аксон клетки А находится достаточно близко,
чтобы возбуждать клетку B, и периодически или
постоянно принимает участие в ее возбуждении, то
наблюдается некоторый процесс роста или
метаболических изменений в одной или обеих
клетках, ведущий к увеличению эффективности А,
как одной из клеток, возбуждающих В»
Другими словами, взаимодействующие нейроны
укрепляют связи друг с другом.

123.

Следствия теории
1. Причинно-следственная связь —> тенденция к
усилению
2. Местоположение изменений: рост/ иземение
метаболизма
3. Совокупное возбуждение

124.

Нейроны, что вместе горят, единую память хранят,
А тем, что включаются врозь, связаться не удалось.

125.

Шипиковий дендрит с CA1 stratum radiatum.
Возбуждающие синапсы показаны
красным, ингибирующие — синим
Несинаптическая пластичность
проявляется в изменениях
характеристик
несинаптических структур,
таких как сома, аксон или
дендриты. Одним из
механизмов этих изменений
является модификация
вольтаж-зависимых каналов