Similar presentations:
Лекции по нормальной физиологии
1.
Лекции понормальной
физиологии
Лектор –
доцент кафедры
нормальной физиологии
Тютюнщикова
Валентина
Дмитриевна
2. Вводная лекция
ПРЕДМЕТ ФИЗИОЛОГИЯ3. Физиология
• – наука о функциях и процессахв организме и механизмах их
регуляции,
• обеспечивающих
жизнедеятельность при
взаимодействии с окружающей
средой.
4. Роль физиологии
• Формирует понимание и дает знания о:• - об условиях, необходимых для
обеспечения здоровья,
- способах поддержания уровня
здоровья
• - методах оценки уровня здоровья
5. Области физиологии
6.
ФизиологияПрикладная
Общая
Частная
Эволюционная
Сравнительная
7. Прикладная физиология
клиническаяэкологическая
авиационная
космическая
возрастная
труда
психофизиология
8. Методы физиологии
экспериментальныйнаблюдение
моделирование
9. Термины физиологии
10.
• Функция – специфическаядеятельность систем или органа.
• Процесс – последовательная
смена явлений или состояний в
развитии какого-либо действия.
• Или совокупность
последовательных действий,
направленных на достижение
определенного результата.
11.
• Система в физиологии –совокупность органов или тканей,
связанных общей функцией.
• Норма – это пределы
оптимального функционирования
живой системы.
12. Раздел «Общая физиология возбудимых тканей»
Кодирование информациив организме
13. Экзаменационный вопрос: Физиологические свойства тканей как основа их деятельного состояния ( понятие, критерии оценки,
последствия изменений).14. Возбудимые ткани
нервнаямышечная
железистая
15.
Возбудимые ткани
способны реагировать на
раздражение генерацией
потенциала действия.
16. Свойства возбудимых тканей
ВозбудимостьСократимость
Проводимость
Автоматия
(Для мышечной) (Для сердечной, гладкой
мышц, некоторых нейронов)
17. ХАРАКТЕРИСТИКА СВОЙСТВ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ
18. Возбудимость
–способность отвечать нараздражение генерацией
потенциала действия.
19.
Критерии возбудимости• и их характеристика
Порог
раздражения
Полезное время
реобаза
лабильность
хронаксия
20. ПРОВОДИМОСТЬ
– способностьткани проводить
возбуждение от места
возникновения к другим участкам
или структурам.
• Критерии проводимости
- скорость распространения
возбуждения .
21. СОКРАТИМОСТЬ
способность ткани менятьгеометрию.
• Критерии сократимости
- изменение длины или
тонуса мышцы.
22. АВТОМАТИЯ
Способность тканисамопроизвольно
возбуждаться без внешних
раздражителей.
• Критерии автоматии –
частота спонтанных
возбуждений.
23. Последствия изменения физиологических свойств клеток возбудимой ткани
24.
1.Изменяется характер
Изменение
ответа
возбудимости на прежние по силе
раздражители.
Может появиться ответ на
ранее подпороговые
2.
раздражители.
Изменение
проводимости
Нарушается
распространение
возбуждения в нейронных
сетях,рефлекторных дугах,
от одной части органа к
другой.
25.
3.Изменение
сократимости
4.
Изменение
автоматии
Нарушение позы,
движений, моторной
активности
гладкомышечных
внутренних органов.
Нарушение работы
сердца,
моторной активности
гладкомышечных
внутренних органов.
26. Биоэлектрические явления в возбудимых тканях
27.
• Развиваются на мембранеклеток.
• Представлены
потенциалом покоя (ПП)
и потенциалом действия
(ПД).
28.
• Теория, объясняющаясуществование
биоэлектрических явлений в
организме называется
мембранно-ионной.
29. Строение мембраны
6-10 нмГликопротеиды, гликолипиды (гликокаликс)
гидрофильные участки молекул
фосфолипидов
гидрофобные участки
30.
• Липидов около40%,плотно упакованы.
Не пропускают воду.
31.
• Белков около 60 %.• 1) частично погружены в
слой липидов с наружной
или внутренней стороны
мембраны;
• 2) пронизывают мембрану
( ионные переносчики и
каналы)
32. Мозаичное строение мембраны
33. Роль мембраны
34. 1.Барьерная функция
• связана с наличием бислоялипидов, поэтому
• проницаема для
• жирорастворимых
молекул и непроницаема
для ионов.
35. 2.Рецепторная функция.
• На мембране есть рецепторы кхимическим веществам.
• Взаимодействие данного вещества
с рецептором открывает
• хемочувствительные ионные
каналы
• и возникает ответ клетки на
информацию, переданную
гуморальным путем.
36. 3.Транспортная функция мембраны
• связана с работой белковыхканалов.
• Каналы могут быть в
открытом и закрытом
состоянии.
• Открытие каналов приводит
к перемещению ионов из
клетки или в клетку.
37. Виды ионных каналов.
• А.По способу открытияразличают хемочувствительные
и потенциалзависимые;
• Б.По скорости открытия и
закрытия – быстрые и медленные
38. Виды транспорта ионов через мембрану
39.
• Первичный активныйтранспорт(активный
транспорт)
• обеспечивается
специальными ионными
насосами, осуществляется
за счет гидролиза АТФ,
является энергозависимым
процессом
40. Вторичный активный транспорт
• (пассивный транспорт).• Использует энергию
потока ионов по градиенту
концентрации (из большей
в меньшую).
41. ПОТЕНЦИАЛ ПОКОЯ И ЕГО ХАРАКТЕРИСТИКА
величина, происхождение,колебания, механизм поддержания
42. ПП - это разность потенциалов между наружной и внутренней сторонами мембраны.
+ ++
+
+
+
- -- -- - + +
+ +
-+
+
+
+
-- +
+
-- +
+ +
+
+
+
+ +
+
- - ++
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+ + +
+
+
• Внутри заряд
отрицательный,
снаружи –
положительный.
43.
Величина потенциала покояВид клетки
Величина ПП (мВ)
Скелетные мышцы
- 60 – 90
нейрон
- 50 – 80
кардиомиоцит
- 85 – 95
Железистая клетка
- 30
Гладкомышечные
клетки с автоматией
-30 – 50
Без автоматии
-50 – 70
44. Происхождение потенциала покоя (мембранно-ионная теория)
45.
• 1.Роль мембраны.• В покое открыты каналы для К и закрыты
практически все каналы для Na , т.е.
мембрана избирательно проницаема.
• 2.Роль ионов.
• В клетке существуют ионные градиенты:
• Внутри клетки катионов К в 30 – 50 раз
больше, чем снаружи.
• Снаружи клетки больше, чем внутри: Na+ в
10-20 раз. Cl- в 30 раз, Са2+ в 20000 раз.
46.
• Органические анионыпредставлены заряженными
белками и аминокислотами и
присутствуют только внутри
клетки.
47. Ионный механизм возникновения ПП
48.
+К
• Ионы
по градиенту
концентраций, непрерывно
выходят из клетки и создают
«+» заряд наружной стороны
мембраны клетки.
• Внутри остаются крупные
органические анионы и
создают «-» заряд внутренней
стороны мембраны.
49. Но мембрана несколько проницаема для Na:
• Na идет внутрь и снижаетразность потенциалов,
создаваемую выходящим
К.
50. Поляризация мембраны за счет движения катионов калия
51.
Наружная среда клеткиМембрана
Внутренняя
Среда
клетки
Клетка
+
+
+
+
Na
Na
Na
Na
Na
+
+
Na
+
+
К
К
К
Ан
К
Ан
К
Ан
Ан
Ан
К
Ан
52. K – Na насос первичный активный транспорт
Система, обеспечивающая спомощью переносчиков
энергозависимый транспорт ионов
через мембрану против
концентрационного градиента (из
меньшей в большую).
53.
• Ионный насос поддерживаетконцентрационный градиент
+
+
К и Na :
• т.е. высокую концентрацию
К и низкую Na внутри
клетки.
54. Переносчиком для Na и К является Nа – К зависимая АТФ – аза.
• Виды ионных насосов:• Электрогенный: из клетки удаляется 3
иона Na, в клетку возвращается 2 иона К.
При этом увеличивается внутренняя
отрицательность.
• Электронейтральный: переносит
эквивалентное количество ионов, заряд
мембраны при этом не меняется.
55. Модель работы ионного Na - К насоса
56.
КNa
Переносчик ионовNa-К зависимая
АТФ-аза
Na
Na
Na
К
К
Na
Na
К
К
К
К
Na
К
Na
Na
К
К
Клетка
К
К
К
К
К
К
57. Изменения потенциала покоя
• Снижениевнутренней
отрицательности –
деполяризация;
• повышение –
гиперполяризация.
• Критический уровень
мембранного
потенциала (КУМП) –
значение ПП, при
достижении которого
открываются
потенциалзависимые
каналы для натрия и
возникает ПД.
Потенциал покоя
МВ
0
КУМП
Ек
деполяризация
Ео
гиперполяризация
58. Зависимость возбудимости от величины потенциала покоя
Величина порога раздражения,следовательно и возбудимость
зависит от разности (Ео – Ек)
59.
0При деполяризации
возбудимость
повышается
(уменьшение разности
Ео –Ек)
Ек
Ео
Е1
При гиперполяризации –
возбудимость снижается
(увеличение разности Ео –
Ек)
60.
• Схема установкидля регистрации ПП
1-электрод внутри волокна
2-поверхностный электрод
Ус – усилитель
Ос - осциллограф
• Изображение
мембранного
потенциала на экране
осциллографа
61. Виды ответов возбудимой ткани на различные по силе раздражения
1.Локальный ответ2. Потенциал действия
62. Локальный ответ (ЛО)
63.
Возникает в
локальном участке
при действии
химических или
электрических
стимулов силой 30 –
90% от порогововой
силы раздражения.
Происходит открытие
каналов для Na (иногда
Са). Возникает
деполяризация
мембраны, которая
быстро сменяется
реполяризацией, не
достигнув КУМП.
КУМП
ПП
64. Свойства локального ответа (ЛО)
Не распространяетсяЗависит от силы раздражения
Способен к суммации
Является предфазой ПД
65. ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ (ПД)
ФАЗЫ, ИОННЫЙ МЕХАНИЗМ66. Потенциал действия -
Потенциал действия • это быстрые колебания ППпод влиянием порогового или
сверхпорогового раздражения.
67. Условия возникновения ПД :
• пороговая сила раздражения• достаточная длительность
раздражения
• достаточная скорость
нарастания раздражения.
68. Ионный механизм ПД
• Под влиянием пороговогораздражения в мембране
клетки открываются
хемочувствительные каналы
+
для Na .
• Медленный ток Na + внутрь
клетки снижает ПП до
КУМП.
69.
• С этого момента в мембранеоткрываются быстрые
потенциалзависимые каналы для
Na+ и Na+ лавиной входит
внутрь клетки.
• Внутренняя отрицательность
снижается до 0, а затем
возникает перезарядка
мембраны (внутри +, снаружи-).
70.
• Происходитдеполяризация мембраны
71.
• При достижениивеличины перезарядки
+10 - +40 мВ ( в
зависимости от вида
клеток)
• каналы для натрия
закрываются (происходит
натриевая инактивация)
• и начинается фаза
реполяризации.
72. Следовые потенциалы
• Следовая деполяризациясвязана с инерционностью
закрытия натриевых
каналов.
• Следовая гиперполяризация
- с работой электрогенного
ионного насоса.
73. Элементы ПД
74.
Заряд внутренней сторонымембраны клетки
мВ
Овершут
0
Фаза деполяризации
Фаза реполяризации
Следовая
деполяризация
Ек
Ео
Локальный ответ
Следовая
гиперполяризация
75. Свойства потенциала действия
РаспространяетсяПроводится без
затухания
Не суммируется
в одиночной
структуре
Подчиняется
Закону «Все или
ничего»
76. Изменение возбудимости при возбуждении
0Ек
Ео
возбудимость
Исходный
уровень
0
Изменение
возбудимости
во времени
77.
Фазы возбудимости1
2
3
4
5
Фаза повышенной возбудимости
Фаза абсолютной рефрактерности
Фаза относительной рефрактерности
Фаза супернормальной возбудимости
Фаза субнормальной возбудимости
возбудимость
Исходный
уровень
0
1
2
3
4
5
Изменение
возбудимости
во времени
78. Формы ПД
• ПикообразныйЗаряд внутренней стороны
мембраны клетки
мВ
Овершут
0
Фаза деполяризации
Фаза реполяризации
Следовая
деполяризация
Ек
Ео
Локальный ответ
Следовая
гиперполяризация
79. Платообразный ПД кардиомиоцита желудочков
мВ0
-60 Ек
-90 Ео
Са2+
Na+
К+