Введение в фармакологию. Лекция

1. ВВЕДЕНИЕ В ФАРМАКОЛОГИЮ

ВОПРОСЫ:
1.
2.
3.
4.
ПРЕДМЕТ И ЗАДАЧИ ФАРМАКОЛОГИИ
ФАРМ. И ОБЩЕСТВ. ПРОГРЕСС
НАУЧНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ ФАРМ.
ИСТОЧНИКИ И ПУТИ ПОЛУЧЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
5. КЛАССИФИКАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ

2.

ЛИТЕРАТУРА: УЧЕБНИКИ «ФАРМАКОЛОГИЯ»
АВТОРЫ:
В.Д.СОКОЛОВ, И.Е.МОЗГОВ,
Д.А. ХАРКЕВИЧ
СПРАВОЧ. ЛЕКАР. СРЕД. М.Д. МАШКОВСКИЙ
ПЕРИОДИКА, в т.ч. ЛЕКЦИИ

3. ПРЕДМЕТ И ЗАДАЧИ ФАРМАКОЛОГИИ

ФАРМАКОН ( гр. ЛЕКАРСТВО)
ФАРМАКИ ( егип. ИСЦЕЛЕНИЕ)
ЛЕКАР. ПРОЯВЛ. СВОЕ ДЕЙСТВИЕ ТОЛЬКО ПРИ
КОНТАКТЕ С ОРГАНИЗМОМ. ПОЭТ
ФАРМ. ИЗУЧАЕТ ЗАКОНОМЕРНОСТИ ФИЗИОЛ. И
БИОХИМ. ПРОЦЕСС., ПРОТЕК. В
ОРГАНИЗМЕ, ПОД ВЛИЯН. ЛЕК. СРЕДСТВ.
ЭТО ПОЗВ. УСТАН. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

4. СВЯЗЬ ФАРМАКОЛОГИИ С ДРУГИМИ ДИСЦИПЛИНАМИ

Фармакология тесно связана с дисциплинами,
которые изучают в нашем ВУЗе: анатомия,
физиология, биохимия, микробиология,
паразитология, эпизоотология, акушерство,
хирургия, терапия.

5. Первоочередные задачи фармакологии медицинской:

1.
2.
3.
4.
5.
Средства против иммунодефицита.
Сердечно-сосудистые средства.
Ноотропные средства (защита нервной
системы).
Средства при онкологических заболеваниях.
Средства при болезнях обмена веществ.

6. Первоочередные задачи фармакологии ветеринарной

1.
2.
3.
4.
5.
Антимикробные, противовоспалит.,
противопаразит. средства.
Иммуномодуляторы.
Средства при травматических повреждениях.
Гинекологические средства.
Корректоры обмена веществ.

7. Основная цель фармакологии -новое лекарство

Основная цель фармакологии
-новое
задачилекарство
фармакологии
поиск новых лекарственных веществ.
выяснение специфической активности (механизм
действия).
изучение безвредности для организма.
разработка лекарственной формы.
установление дозы и схемы применения.

8. дополнительные задачи ветеринарной фармакологии

выяснение видовой чувствительности.
отработка приемов удобного применения.
определение экономической целесообразности
лечения.
определение остаточных количеств препарата в
продуктах.
учет экологического аспекта (при групповых
способ. применения)

9. ФАРМАКОЛОГИЯ И ОБЩЕСТВЕННЫЙ ПРОГРЕСС

1-этап – до начала 19 века (начало развития
синтетической химии) самый длительный.
2-этап – начало 19 в.до 30-х годов 20 в. Бурное
развитие синтетической химии (препараты для
наркоза – эфир, хлороформ. Анестезин,
нитроглицерин и др.
3-этап – с 30-х годов началась эра
химиотерапевтических средств:
сульфаниламиды, антибиотики, психотропные
(нейролептики, транквилизаторы).

10. ОСОБО ЗНАЧИМ. ОТКРЫТИЯ В ФАРМАКОЛОГИИ

ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (китайские
трактаты. Папирус ЭБЕРСА – ХVI В. до Н.Э.
СИСТЕМАТИЗАЦИЯ ЛЕК. СРЕДСТВ
(ГИППОКРАТ, IV- III в.в. ДО Н.Э.)
ОЧИСТКА ЛЕК. СРЕД. КОМБИН. ПРЕПАР.( ГАЛЕН. II
в.)
СИСТЕМ. ВОСТОЧ. И ЗАПАД. ЛЕК. СРЕД.
(АВИЦЕННА, Х-ХI в.в.)
ВНЕДР. В ПРАКТИКУ СОЛЕЙ МЕТАЛЛОВ
(ПАРАЦЕЛЬС, ХV-ХVI в.в.)
НАРКОЗ (УЭЛЛС, 1844 г.)
ПЕНИЦИЛЛИН ( ФЛЕМИНГ, 1929 г.)
СТРЕПТОЦИД ( ДОМАГК, 1935 г.).

11. НАУЧНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ ФАРМАКОЛОГИИ

ФАРМАКОЛОГИЯ:
ОБЩАЯ, ЧАСТНАЯ, КЛИНИЧЕСКАЯ
ТОКСИКОЛОГИЯ
ФАРМАЦИЯ:
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ХИМИЯ, ФАРМАКОГНОЗИЯ
(НАУКА О ЛЕКАРСТВЕННОМ СЫРЬЕ
РАСТИТЕЛЬНОГО И ЖИВОТНОГО
ПРОИСХОЖДЕНИЯ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ
ЗАВОДЫ, АПТЕКИ, АПТЕЧНОЕ ДЕЛО).

12. НАУЧНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ ФАРМАКОЛОГИИ

1. РЕЦЕПТУРА – НАУКА О ПРАВИЛАХ ВЫПИСЫВАНИЯ
РЕЦЕПТОВ, ХРАНЕНИЯ, ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ОТПУСКА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ИЗ АПТЕК.
2.ФАРМАКОКИНЕТИКА - ИЗУЧАЕТ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ,
ВСАСЫВАНИЕ, РАСПРЕДЕЛЕНИЕ, МЕТАБОЛИЗМ
(БИОТРАНСФОРМАЦИЯ) И ВЫВЕДЕНИЕ ЛЕК.В-В.
3.ФАРМАКОДИНАМИКА – КОМПЛЕКС
ИЗМЕНЕНИЙ В ОРГАНИЗМЕ ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ
ЛС В ДИНАМИКЕ.
4.ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ – ОСНОВНОЕ
НАПРАВЛЕНИЕ ФАРМАКОЛОГИИ САМОЕ
ДРЕВНЕЕ.

13. НАУЧНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ ФАРМАКОЛОГИИ

5.АЭРОЗОЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ
6.АНЕСТЕЗИОЛОГИЯ
7. СТИМУЛЯЦИЯ ПРОДУКТИВНОСТИ
8.СТРЕССОФАРМАКОЛОГИЯ
9.ИММУНОФАРМАКОЛОГИЯ
10.ЭНЗИМОФАРМАКОЛОГИЯ

14. НАУЧНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ ФАРМАКОЛОГИИ

11. ФАРМАКОГЕНЕТИКА
12. ЛЕКАРСТВ. ТОКСИКОЛОГИЯ
13. ЭКОЛОГИЧ. ФАРМАКОЛОГИЯ
14. ФАРМАКОЛОГИЯ ПОВЕДЕНИЯ
15. ГОМЕОПАТИЯ

15. ИСТОЧНИКИ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

1.Народные средства растительного и животного
происх. (антибиотики, сердечные
гликозиды и др.)
2.В-ва, выдел. из орг-ма жив. (ацетилхолин,
гормоны и др.)
3.Продукты химии – основн.источн. (произв.
нефти, газа, угля).
4.Минеральные вещества.
5.Продукты жизнедеятельности
микроорганизмов и грибов.

16. ПУТИ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕК. ВЕЩЕСТВ

1.
2.
3.
СЛУЧАЙНЫЕ ОТКРЫТИЯ (ЭМПИРИЧЕСКИЙ
ПУТЬ)
ПОЛУЧЕНИЕ ИЗ НАТУРАЛЬНОГО СЫРЬЯ
(РАСТЕНИЯ, ЖИВОТНЫЕ) – СЕРДЕЧНЫЕ
ГЛИКОЗИДЫ, СВИНОЙ ИНСУЛИН.
ХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ:
A) СКРИНИНГ (ПРОСЕИВАНИЕ ЧЕРЕЗ СИТО)
Б) НАПРАВЛЕННЫЙ СИНТЕЗ ВЕЩЕСТВ
В)МЕТОДЫ БИОТЕХНОЛОГИИ И ГЕННОЙ
ИНЖЕНЕРИИ

17. КЛАССИФИКАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО:

ХИМИЧЕСКОМУ СТРОЕНИЮ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОМУ ДЕЙСТВИЮ
НОЗОЛОГИЧЕСКОМУ ПРИНЦИПУ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ
СИСТЕМНОМУ ПРИНЦИПУ И ДР.

18. КЛАССИФИКАЦИЯ ПО СИСТЕМНОМУ ПРИНЦИПУ

1.СРЕДСТВА РЕГУЛИРУЮЩИЕ ФУНКЦИИ НС
(НЕЙРОТРОПНЫЕ СР-ВА)
2.СР-ВА, РЕГУЛИР.ФУНКЦИИ ИСПОЛН.ОРГАНОВ И СИСТЕМ
(СЕРДЕЧНО-СОСУД., СЛАБИТ., МОЧЕГОН.)
3.СР-ВА, РЕГУЛ. ПРОЦ.ОБМЕНА ВЕЩ-В (ГОРМОНЫ,
ВИТАМИНЫ, МИНЕР. В-ВА)
4.СР-ВА, КОРРЕКТИР. ПРОДУКТ., ИММУННЫЙ СТАТУС И
СТРЕСС.
5.ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ, АНТИВИРУСНЫЕ И
ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ СР-ВА.

19. ФАРМАКОКИНЕТИКА:

1. ПУТИ ВВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ.
2. ВСАСЫВАЕМОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ.
3. РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
ВЕЩЕСТВ В ОРГАНИЗМЕ.
4. ПРЕВРАЩЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
ВЕЩЕСТВ.
5. ВЫДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
ВЕЩЕСТВ.

20.

ФАРМАКОКИНЕТИКА – ЭТО СУДЬБА ПРЕПАРАТА ОТ
ЕГО НАЗНАЧЕНИЯ ДО ВЫВЕДЕНИЯ, А
ФАРМАКОДИНАМИКА — ЭТО ОТВЕТ ОРГАНИЗМА
НА ВОЗДЕЙСТВИЕ ДАННОГО ПРЕПАРАТА
При выборе пути введения всегда необходимо
руководствоваться главными принципами:
1) получение быстрого и высокого
терапевтического эффекта;
2) обеспечение наилучшей биодоступности
лекарственных веществ к патологическим
процессам;
3) исключение или уменьшение негативных
эффектов.

21.

ПУТИ ВВЕДЕНИЯ:
ЭНТЕРАЛЬНЫЙ
ПАРЕНТЕРАЛЬНЫЙ
ОРАЛЬНО
РЕКТАЛЬНО
В РУБЕЦ
В ЖЕЛУДОК
В ЗОБ
ПОДКОЖНО
ВНУТРИМЫШЕЧНО
ВНУТРИВЕННО
ВНУТРИБРЮШИННО
ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНО
ВНУТРИКОСТНО
СУБАРАХНОИДАЛЬНО
СУБДУРАЛЬНО
В ПОЛОСТЬ СУСТАВА
НА СЛИЗИСТЫЕ
ИНТРАНАЗАЛЬНО
ИНГАЛЯЦИОННО

22.

Наиболее широко распространено введение
через рот.
Преимущества: вводят многие лекарственные
формы, не требуется стерильность.
Недостатки: большие потери лекарственных
веществ при прохождении ЖКТ до момента
всасывания в результате инактивирующего
действия ферментов в желудке и особенно в
преджелудках жвачных, адсорбции на частицах
корма и химуса. В итоге в кровь поступает 50-70%
введенного количества лекарственных веществ.
Поэтому для достижения терапевтического
эффекта доза лекарственного вещества при
введении через рот в 1,5 - 2 раза больше по
сравнению с внутривенным или
внутримышечным введением.

23.

Введение лекарственных веществ в прямую кишку
(ректально) осуществляется в форме растворов,
клизм, суппозиториев.
Резорбция лекарственных веществ, введенных в
прямую кишку, происходит быстро, более полно и
стабильнее по сравнению с введенными через рот
вследствие того, что здесь отсутствуют ферменты,
гидролизирующие лекарственные вещества.
Оттекающая от прямой кишки кровь не проходит
через печень, а поэтому исключается инактивация
лекарственных веществ в печени.

24.

В рубец лекарственные вещества вводят
вынужденно при тимпании. При остром
метеоризме рубца для удаления скопившихся
газов иногда его прокалывают троакаром, а для
ликвидации, подавления бродильных процессов
и адсорбции газов через трубку троакара вводят
противомикробные и адсорбирующие вещества.
Подкожный и внутримышечный пути введения
обеспечивают быстрое всасывание
лекарственных веществ и скорое развитие
фармакодинамического, а, следовательно, и
терапевтического эффектов.

25.

Некоторые лекарственные вещества очень быстро
всасываются и быстро выводятся из организма в
измененном и неизмененном видах. Для
обеспечения более медленного всасывания и
удлинения периода пребывания вещества в
организме в эффективной терапевтической
концентрации применяют пролонгаторы. Это можно
сделать при подкожном и внутримышечном
введениях препаратов в форме взвесей или при
добавлении веществ, обеспечивающих сужение
сосудов в зоне инъекции.

26.

При внутривенном введении вся масса лекарственного
препарата попадает за короткое время
непосредственно в кровь, направляющуюся в правое
предсердие, а затем в правый желудочек сердца.
Внутривенно необходимо вводить медленно, а иногда
каплями и даже дробно. Внутривенно можно вводить
только водные и спиртовые растворы в стерильном
виде и нельзя вводить масляные растворы, взвеси и
растворы веществ с сильным раздражающим
действием, что может обусловить образование тромба,
а при попадании под кожу даже небольшого
количества развивается некроз.

27.

Поступление лекарственных веществ в ответственно
важные системы (ликвор, плод, внутриглазную среду
и семенники) контролируется гистогематическими
барьерами — гематоэнцефалическим, плацентарным,
офтальмическим и тестикулярным, а поэтому в ряде
случаев прибегают к введению лекарственных
веществ, минуя эти барьеры.

28.

Широко используется введение лекарственных
веществ через дыхательные пути. С этой целью
преимущественно применяют аэрозоли
антибиотиков, сульфаниламидов, микроэлементов,
вакцин и других веществ; также вводят с вдыхаемым
воздухом вещества в газообразном состоянии
(аммиак, хлор, эфирные масла и т. д.). Легочная
ткань представляет собой большое рецепторное поле
и обширную площадь диффундирования ряда
лекарственных веществ через тонкий эпителиальный
слой альвеол и капилляров.

29.

В терапевтической практике и экспериментальной
фармакологии используют пути введения
лекарственных веществ с поверхности кожи и
слизистых оболочек методом ионофореза.
Лекарственные вещества в ионном состоянии
способны проникать через кожу в глубину тканей
при создании слабого электрического поля. Так
вводят ионы калия, натрия, йода и т. д. Отдельные
лекарственные вещества хорошо всасываются с
поверхности кожи.

30.

Небольшое количество концентрированных
растворов некоторых лекарственных веществ, не
обладающих сильным раздражающим действием
на рецепторы слизистых оболочек, инстиллируют
на конъюнктиву глаза или слизистую оболочку
носа. Доказано, что такое введение позволяет
создать терапевтическую концентрацию
лекарственных веществ в крови.
При некоторых патологических состояниях
прибегают к введению лекарственных веществ в
различные анатомические полости: брюшную,
грудную, сердечную, суставную и т. д. В
анатомические полости, кроме сердечной,
лекарственные вещества проникают слабо, а
поэтому их вводят с соблюдением правил асептики
и антисептики непосредственно в полости, минуя
различные морфофункциональные барьеры.

31. II. ВСАСЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ

ПАССИВНАЯ ДИФФУЗИЯ через мембраны клеток.
ФИЛЬТРАЦИЯ ЧЕРЕЗ ПОРЫ МЕМБРАНЫ. Диаметр
пор мембраны эпителия кишечника ≈ 0,4 нм).
АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ
ПИНОЦИТОЗ

32.

Капилляр
экстрацеллюлярное
пространство
Клетка
Липидная мембрана
Вещество + белок
Гидрофильное
вещество
Липофильное вещество

33. III. РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЛЕК. ВЕЩЕСТВ

БИОЛОГИЧЕСКИЕ БАРЬЕРЫ:
1.
СТЕНКА КАПИЛЛЯРОВ
2.
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
3.
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
4.
ПЛАЦЕНТАРНЫЙ БАРЬЕР
5.
СУСТАВНЫЕ И СУХОЖИЛЬНЫЕ ВЛАГАЛИЩА И
БУРСЫ.

34. IV. ПУТИ ПРЕВРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВ. ВЕЩЕСТВ

Метаболическая трансформация:
Окисление
Восстановление
Гидролиз
Конъюгация:
Метилирование
Ацетилирование
Взаимодействие с глюкуроновой кислотой
Взаимодействие с сульфатами

35. V. Выделение лек. веществ

1.
2.
3.
4.
5.
6.
ПОЧКИ
ПЕЧЕНЬ
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ПОТОВЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ЛЕГКИЕ
СЛЕЗНЫЕ И МОЛОЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ

36. VI. Выделение лек. средств

VI. Выделение лек. средств
ВЫДЕЛЕНИЕ ПОЧКАМИ С МОЧОЙ
З процесса обеспечивают эту элиминацию:
фильтрация через мембраны капилляров
клубочков (как правило низкомолекулярные
соединения)
активная секреция с участием транспортных
систем в проксимальных канальцах (кислоты,
пенициллины, сульфаниламиды)
диффузия через стенки канальцев (липофильные
вещества)

37. ХАРАКТЕР И ВИДЫ ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ (ФАРМАКОДИНАМИКА)

38. План лекции

1. Дозирование лекарственных веществ
2. Механизм действия лекарственных веществ
3. Виды действия лекарственных веществ
4. Особенности действия лекарственных
веществ при повторных введениях
5. Условия влияющие на проявление действия
лекарственных веществ
6. Взаимодействие лекарственных веществ
7. Побочное действие лекарственных веществ

39. 1.ДОЗИРОВАНИЕ ЛЕК.СРЕДСТВ

ДОЗА(Д)– количество вещества на прием при
котором проявляется определенный эффект
РАЗОВАЯ
ПОРОГОВАЯ (МИН. ТЕРАП)
ОПТИМАЛЬНАЯ (СРЕД. ТЕРАП.)
МАКСИМАЛЬНАЯ (ТЕРАПЕВ.)
СУТОЧНАЯ И КУРСОВАЯ
ТОКСИЧЕСКАЯ И СМЕРТЕЛЬНАЯ

40. ТЕРАПЕВТИЧ. ШИРОТА ПРЕПАРАТА – промежуток между минимально терапевтической и максимально терапевтической дозами ТЕРАП. ИНДЕКС (ТИ)- отнош

ТЕРАПЕВТИЧ. ШИРОТА ПРЕПАРАТА –
промежуток между минимально
терапевтической и максимально
терапевтической дозами
ТЕРАП. ИНДЕКС (ТИ)- отношение Min
токсич. дозы к Min терапевтич. дозе

41. ТИ ФУРАЗОЛИДОНА для суточных цыплят 3,5 тогда как для 30-днев > 10 менее токсич. АНТИБИОТИКИ ТИ > 1000 других препаратов от 50 до 500

ТИ ФУРАЗОЛИДОНА для суточных цыплят
3,5 тогда как для 30-днев > 10
менее токсич. АНТИБИОТИКИ ТИ > 1000
других препаратов от 50 до 500

42. ПРАВИЛЬНОЕ ДОЗИРОВАНИЕ НА КГ ЖИВОЙ МАССЫ В СВИНОВ. И ПТИЦ. ЧАСТО ДОЗ. НА ТОННУ КОРМА ИЛИ ЛИТР ВОДЫ ВИТАМ., СЕРДЕЧ. ГЛИКОЗ., АНТИБ. И НЕК. ДР. ДОЗ

ПРАВИЛЬНОЕ ДОЗИРОВАНИЕ НА
КГ ЖИВОЙ МАССЫ
В СВИНОВ. И ПТИЦ. ЧАСТО ДОЗ. НА
ТОННУ КОРМА ИЛИ ЛИТР ВОДЫ
ВИТАМ., СЕРДЕЧ. ГЛИКОЗ., АНТИБ.
И НЕК. ДР. ДОЗИР. В ЕД/кг
ПРИ ИНГАЛЯЦИИ ДОЗИРУЮТ НА МЕТР

43. - 2. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

ЭТО ВЗАИМОДЕЙСТВ. ЛЕК. В-ВА
С КЛЕТКАМИ
И ТКАН. (РЕЦЕПТОР)
ПРИ КОТОРОМ ПРОИСХ. ВКЛЮЧЕНИЕ
БИОХИМИЧЕСКИХ И ФИЗИОЛ. РЫЧАГОВ,
ИЗМЕНЕНИЕ ТЕЧЕНИЯ ПАТОЛОГ. ПРОЦЕССА
2.
МЕХАНИЗМ
ДЕЙСТВИЯ
ЭТИ РЫЧАГИ: МЕДИАТОРЫ, СИНАПСЫ,
РЕЦЕПТОРЫ, БИОЛ. МЕМБРАНЫ, ЭНЗИМЫ,
ГОРМОНЫ И ДР. БАВ.

44. ПРОЯВЛЕНИЕ ДЕЙСТВИЯ ОБУСЛ. ИЗМЕН. ФИЗИОЛ. И БИОХИМ. ПРОЦЕССОВ КЛИНИЧ. ПРОЯВЛЕНИЕ ДЕЙСТВИЯ: ПРОТИВОВОСП., ДИУРЕТИЧЕСКОЕ, СЛАБИТЕЛЬНОЕ, АНТИМ

ПРОЯВЛЕНИЕ ДЕЙСТВИЯ ОБУСЛ. ИЗМЕН.
ФИЗИОЛ. И БИОХИМ. ПРОЦЕССОВ

45. КАК ЛЕКАРСТВА ЛЕЧАТ? 1.ОБЕЗВРЕЖИВАЮТ БОЛЕЗНЕТВОРНОЕ НАЧАЛО (АНТИБ., АНТИДОТЫ, ПРОТИВОВ.) 2.ВОЗМЕЩАЮТ ОРГАНИЗМУ НЕДОСТАЮЩИЕ (ВИТАМ., МИКРОЭЛЕМ

КАК ЛЕКАРСТВА ЛЕЧАТ?
1.ОБЕЗВРЕЖИВАЮТ БОЛЕЗНЕТВОРНОЕ
НАЧАЛО
(АНТИБ., АНТИДОТЫ, ПРОТИВОВ.)
2.ВОЗМЕЩАЮТ ОРГАНИЗМУ НЕДОСТАЮЩИЕ

46. 3. ВИДЫ ДЕЙСТВИЯ

ПО Х-РУ РЕГИОН. ВЗАИМОДЕЙСТИЯ
МЕСТНОЕ
РЕЗОРБТИВНОЕ
ПРЯМОЕ РЕФЛЕКТ
ОСНОВНОЕ
ВТОРОСТЕПЕННОЕ
ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ
ОБЩЕЕ

47.

ПО КЛИНИЧЕСКОМУ ПРОЯВЛЕНИЮ:
ЭТИОТРОПНОЕ
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ
СИМПТОМАТИЧЕСКОЕ
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ
ЛЕЧЕБНОЕ
СТИМУЛИРУЮЩЕЕ

48.

ПО СИЛЕ ПРОЯВЛЕНИЯ:
ВОЗБУЖДАЮЩЕЕ
УГНЕТАЮЩЕЕ

49. 4. ОСОБЕННОСТИ ДЕЙСТИЯ ПРИ ПОВТОРНЫХ ВВЕДЕНИЯХ

ПРИ ПОВТ. ВВЕДЕН. ЭФФЕКТ НАРАСТАЕТ ИЛИ
ОСЛАБЕВАЕТ.
УВЕЛИЧ. ЭФФЕК. СВЯЗАНО С КУМУЛЯЦИЕЙ
Cumulatio (ЛАТ. УВЕЛИЧЕНИЕ, СКОПЛЕНИЕ)
-МАТЕРИАЛЬНАЯ КУМУЛЯЦИЯ
-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ КУМУЛЯЦИЯ

50.

СНИЖЕНИЕ ЭФФЕКТА - ПРИВЫКАНИЕ ИЛИ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
Tolerantia (ЛАТ. ТЕРПЕНИЕ)

51. 5. УСЛОВИЯ, ВЛИЯЮЩИЕ НА ПРОЯВЛЕНИЕ ДЕЙСТВИЯ

5. УСЛОВИЯ, ВЛИЯЮЩИЕ НА
ДЕЙСТВИЯ
ПРОЯВЛЕНИЕ
ДЕЙСТВИЕ В ОСНОВНОМ ЗАВИСИТ ОТ
ПРЕПАРАТА И ДОЗЫ, А СТЕПЕНЬ ПРОЯВЛ.
ОТ МНОГИХ ФАКТОРОВ:
ВИД ЖИВ., ПОЛА, ВОЗРАСТА, УПИТАН.
БЕРЕМЕН., КОРМЛЕНИЯ (ДО ИЛИ ПОСЛЕ),
СПОСОБА ВВЕДЕНИЯ, ЛЕКАРСТВЕННОЙ
ФОРМЫ.

52. 6. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕК. В-В

ИНДИФФЕРЕНТНОЕ ДЕЙСТ. СУММА ЭФФЕКТА
1+1= 1
СИНЕРГИЗМ:
-Аддитивное дейст. Сумм. эффект. 1 + 1 = 2
-Потенцирование действие
1+1>2
АНТАГОНИЗМ действие
1 + 1< 1

53. 7. ПОБОЧНОЕ (ТОКСИЧ.) ДЕЙСТВ.

ИДЕАЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВ НЕТ!
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВ. ПОДРАЗД.:
• ТОКСИЧ. ДЕЙСТВ. СВЯЗАНО С
УСИЛЕНИЕМ ОСНОВНОГОПЕРЕДОЗИРОВКИ.
• СПЕЦИФ. ПОБОЧ. ДЕЙСТВ. СВЯЗАНО С
ХИМИЧ. СТРОЕНИЕМ ЛЕК. В-ВА.
• НЕСПЕЦИФ. ПОБОЧ. ДЕЙС.СВЯЗАНО С
ИНДИВИДУЛЬН. ОСОБ.ОРГАНИЗМА
• ЛЕКАРСТВ. НЕСОВМЕСТИМОСТЬ

54.

БЛАГОДАРЮ ЗА ВНИМАНИЕ