Характеристика возбудителей, диагностика болезней

1.

Характеристика возбудителей,
диагностика болезней

2.

Краткие сведения о болезнях, вызываемых
микоплазмами, риккетсиями и хламидиями.
Микоплазмозы - историческая справка, характеристика возбудителей.
Риккетсиозы - историческая справка, характеристика возбудителей.
Хламидиозы - историческая справка, характеристика возбудителей.
Устойчивость микоплазм, риккетсий и хламидий во
внешней среде.
Методы лабораторной диагностики болезней, вызываемых микоплазмами, риккетсиями и хламидиями.
Иммунитет.
Профилактика и меры борьбы.
Заключение
2

3.

1. Борхениус С.Н., Чернова О.А. Микоплазмы: молекулярная и клеточная биология,
патогенность, диагностика.- Л.: Наука.- 1989.
2. Здродовский П.Ф., Голиневич Е.М. Учение
о риккетсиях и риккетсиозах.-М.: Наука.- 1972.
3. Каган Г.Я. Микоплазмозы в патологии
человека.- М.: ВНИИМИ.- 1981.
4. Поздеев О.К. Медицинская микробиология: Учебник для вузов.- М.: Геотар-Мед.2001.- 768 с.
5. Cеров В.Н. и др. Хламидиоз. Клиника,
диагностика, лечение //Методические
рекомендации.- М, 1997.
3

4.

инфекционные болезни разных видов
животных, птиц и человека, вызываемые факультативными внутриклеточными паразитами – микоплазмами,
характеризующиеся поражением органов
дыхания и пищеварения, мочеполовой
системы с внутриутробным поражением
плода и поражением опорно-двигательного аппарата.
(от греч. mycos – гриб, plasma - жидкость)
4

5.

5

6.

Систематика микоплазм
Домен - Bacteria
Отдел - Tenericutes
Класс - Mollicutes
Cемейство - Mycoplasmataceae
Род - Mycoplasma
более 150 видов
около 300 серовариантов
2 серотипа: серотип А
(патогенные микоплазмы с выраженными
антигенными признаками), серотип С (слабопатогенные микоплазмы с низкой антигенной
активностью).
6

7.

Основные виды патогенных микоплазм
7

8.

Основные микоплазмозы животных
Контагиозная плевропневмония крупного
рогатого скота (ПВЛ) - М. mycoides.
Инфекционная агалактия овец и коз М.
agalactiae.
Инфекционная плевропневмония коз М. mycoides, var. сapri.
Энзоотическая пневмония свиней M. hyopneumoniae.
Респираторный микоплазмоз птиц М. galliseptica.
Респираторный микоплазмоз собак – M. felis,
М.gatae.
Респираторный микоплазмоз кошек – M. felis,
М.gatae.
8

9.

Пути заражения:
1. Алиментарный.
2. Респираторный.
3. Контактный.
4. Половой.
5. Внутриутробный.
6. Натальный.
Течение болезни:
1. Острое.
2. Подострое.
3. Хроническое.
Крупозное воспаление легких при
плевропневмонии крупного рогатого скота
Формы болезни:
1. Респираторная.
2. Генитальная.
3. Нервная.
4. Кишечная.
9

10. Микоплазмоз кошки

11.

Респираторный
микоплазмоз птиц

12.

трансмиссивные, природно-очаговые,
инфекционные болезни человека, животных и птиц, вызываемые облигатными
внутриклеточными паразитами –
риккетсиями, проявляющиеся лихорадкой, поражением верхних дыхательных
путей, мочеполовой системы, кровеносных сосудов и форменных элементов
крови.
(риккетсии, неориккетсии, эрлихии, коудрии, коксиеллы)
10

13.

Систематика риккетсий
Домен - Bacteria
Тип - Proteobacteria
Класс - Alphaproteobacteria
Cемейство - Rickettsiaceae
Род – Rickettsia
Вид – 40 видов
11

14.

12
Риккетсии и вызываемые ими заболевания
Род Rickettsia
Вид
Заболевание
R. prowazeki
Эпидемический сыпной тиф и болезнь Брилля
R. typhi
Крысиный сыпной тиф
R. rickettsii
Пятнистая лихорадка Скалистых гор
R. sibirica
Клещевой сыпной тиф Северной Азии
R. conorii
Марсельская лихорадка
R. akari
Везикулезный риккетсиоз
R. tsutsugamushi
Лихорадка Цуцугамуши
R. australis
Клещевой тиф Северного Квинсленда
R. quintana
Волынская лихорадка
R. burnetii
Ку-лихорадка

15.

Цикл риккетсии
в природе
13

16.

Основные риккетсиозы животных
Все виды животных и птиц
Ку-лихорадка (R.burneti и R.diaporica)
Гидроперикардит (R. ruminantium)
Жвачные
Эрлихиоз жвачных (R.ovis, R.bovis)
Клещевая лихорадка овец, коз и крупного
рогатого скота (R.ovis, R.bovis)
Собаки
Эрлихиоз (R.canis)
14

17.

Больной сыпным тифом
Больной лихорадкой Скалистых гор
Пути заражения:
1. Алиментарный.
2. Респираторный.
3. Контактный.
4. Половой.
5. Внутриутробный.
6. Трансмиссивный.
Течение болезни:
1. Молниеноное.
2. Острое.
3. Подострое.
4. Хроническое.
Формы болезни:
1. Респираторная.
2. Генитальная.
3. Нервная.
4. Кишечная.
5. Кожная.
15

18.

Риккетсиоз Бернета

19.

Эрлихиоз собак

20.

остро и хронически протекающие
инфекционные болезни разных
видов животных, птиц и человека,
вызываемые облигатным внутриклеточным паразитом хламидией,
характеризующиеся разнообразной
системной патологией.
(от греч. chlamida – одежда)
16

21.

Систематика хламидий
Порядок – Сhlamydiales
Тип - Сhlamydiae
Класс – Сhlamydiae
Cемейство – Сhlamydiaceae
Род – Сhlamydia
Вид – C. trachomatis,
C. pneumonia, C. рsittaci
17

22.

Классификация представителей рода Chlamidia
Виды
C.trachomatis
Биовар
Поражения,
вызываемые у людей
Tracho- A, B, Ba, C Трахома, конъюнктиma
вит
D-K
Урогенитальный хламидиоз, конъюнктивит, пневмония
новорожденных
LGV
C.pneumonia
C.psittaci
TWAR
-
Серовар
L1, L2,
L2a, L3
-
Венерическая лимфогранулема
Пневмония, бронхиты
8 сероваров
Орнитоз (пситтакоз)

23.

Хламидии и вызываемые ими заболевания
C. trachomatis
C. psittaci
Пневмония мышей
Трахома человека
Конъюнктивит человека
Венерическая
лимфогранулема человека
Уретрит человека
Артериит человека
Орнитоз птиц и человека
Доброкачественный лимфоретикулез человека
Энзоотический аборт овец
Энзоотический аборт крупного рогатого скота
Пневмония кошек, овец, крупного рогатого
скота, коз, лошадей, кроликов, свиней
Полиартриты овец, крупного рогатого скота и
свиней
Спорадический энцефаломиелит крупного
рогатого скота
Энтерит крупного рогатого скота
Конъюнктивит морских свинок
Конъюнктивит овец
Септицемия кроликов
Субклиническая кишечная инфекция у
крупного рогатого скота и овец
Менингопневмония мышей
Перикардит свиней
18

24.

Пути заражения:
1. Алиментарный.
2. Воздушно-капельный.
3. Воздушно-пылевой.
4. Контактный.
5. Половой.
6. Внутриутробный.
7. Трансмиссивный.
Течение болезни:
1. Острое.
2. Хроническое.
Формы болезни:
1. Респираторная.
2. Генитальная.
3. Нервная.
4. Кишечная.
5. Генерализованная.
19

25.

26.

27.

Хламидия,
прикрепившаяся к
хвостику сперматозоида
20

28.

Хламидии, прикрепившиеся к хвостикам сперматозоидов
21

29.

30.

Исторические сведения о микоплазмозах
1765 – Контагиозную плевропневмонию (ПВЛ) впервые описал Буржеля.
1792 - Хаберст установил инфекционную природу болезни.
1850-1852 - Виллемс доказал, что крупный рогатый скот можно иммунизировать лимфой из пораженных легких больных животных.
1873 - Том описал впервые ПВЛ в Алжире.
1893 - Нокар и Ру открыли и описали возбудителя болезни как фильтрующийся плевропневмотропный агент.
1895 - 1896 - Бенкевич и Матвеев впервые описали ПВЛ в России.
1903 - Грипс впервые описал энзоотическую пневмонию свиней.
1923 - Бридре и Донатьен выделили возбудителя инфекционной агалактии
овец и коз.
1935 - Фарзалиев описал инфекционную агалактию коз и овец в России.
1936 – Нельсон описал респираторный микоплазмоз птиц.
1940 - Ленгли доказал, что ПВЛ вызывает микоплазма.
1943 - Делаплан и Стюарт описали возбудителя микоплазмоза птиц.
1950 – последний год регистрации в России ПВЛ.
1956 - Эдвард и Фройндт предложили первую классификацию и номен
клатуру микоплазм.
1959 – Коваленко и Фомецкая и описали микоплазмоз кур в России.
Значительный вклад в развитие микоплазматологии внесли советские
ученые Тимаков В.Д. и Каган Г.Я.
22

31.

32.

Морфология микоплазм
Размер - 0,2 - 0,3 мкм (100-450 нм).
Аэробы или факультативные
анаэробы.
Неподвижные.
Спор не образуют.
Жгутиков и капсулы не имеют.
Грамотрицательны, хорошо
окрашиваются по Романовскому-Гимзе.
Полиморфные - имеют форму
подковообразных, сферических,
нитевидных, овоидных палочковидных
или кольцевидных образований.
23

33.

Признаки микоплазм
1. Полиморфизм клеток.
2. Отсутствие клеточной стенки.
3. Наружная трехслойная цитоплазматическая мембрана.
4. Хромосомная кольцевая молекула ДНК с низким
содержанием гуанина и цитозина.
5. По объему генетической информации занимают промежуточное положение между эшерихиями и бактериофагами,
репродуцирующимися в них.
6. Множественный путь репродукции - почкование, сегментация ветвистых и цепочных форм, простое деление.
7. Нуждаются для роста в стеринах и нативном белке.
8. На плотных средах образуют колонии с приподнятым
центром (яичница-глазунья).
9. Нечувствительны к пенициллинам и другим антибиотикам,
угнетающим синтез пептидогликанов клеточной стенки
бактерий.
10. Вызывают гемадсорбцию, гемагглютинацию и лизис
эритроцитов млекопитающих и птиц.
11. Имеют четко выраженные антигенные различия.
24

34.

35.

36.

37.

38.

26

39.

40.

КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
Оптимальная
температура роста
37-38°С
Жидкие среды
Мартеновский бульон,
бульон Эдварда,
перевар бычьего
сердца, МПБ с
сывороткой крови
Опалесценция или
помутнение,
придонный или
поверхностный рост
в виде маслянистой
пленки
РН среды
7,4-8,0
Полужидкие
среды
Полужидкий агар
Эдварда и Мартена
Растут по уколу
или в виде крошковатых колоний
5-7-суточные куриные эмбрионы
28
Прихотливы, нуждаются в холестерине. Рост
заметен на 3-7 сутки
Плотные среды
Агар Мартена, МПА
с сывороткой крови
Колонии (1-1,5 мм),
напоминают по
форме яичницуглазунью
После заражения в желточный мешок,
гибель эмбрионов
29

41.

31

42.

32

43.

33

44.

34
«яичница-глазунья»
- плотный темный
центр и ажурная
периферия»

45.

46.

47.

48.

Полиморфизм микоплазм

49.

Развитие микоплазм на
плотной питательной
среде:
а) основной структурный
элемент,
б) разрастание,
в) дифференциация и
концентрация цитоплазмы в клетках,
г) формирование цепочек гранул по периферии
материнской клетки,
д) освобождение от них
35

50.

Развитие микоплазм в
жидкой питательной
среде:
а) основной структурный
элемент,
б) разрастание,
в) дифференциация и
концентрация цитоплазмы в клетках,
г) формирование цепочек гранул по периферии
материнской клетки,
д) освобождение от них
30

51. Схема деления микоплазм

52.

БИОХИМИЧЕСКИЕ
СВОЙСТВА МИКОПЛАЗМ
36
Микоплазмы обладают сложными ферментными системами
Показатель
Глюкоза, мальтоза,
манноза, фруктоза,
крахмал, гликоген
Пероксидаза
Ферментативная
способность
+
(с образованием кислоты)
±
Сероводород
±
Аммиак
±

53.

37
Видовые антигены
более 150 видов
Белковые
Типовые антигены
около 300 типов
Полисахаридные
Липидные
Адгезины
Серотип А
Гемагглютиногены
Серотип С
Гидрофобные компоненты мембранных белков
35

54.

Факторы патогенности микоплазм
Цитопатогенность
Н2О2
NН3
Эндотоксины
Галактан
Глюкан
Адгезивность
Гемолизин
Нейроэкзотоксин
Гемагглютинин
38

55.

Исторические сведения о риккетсиозах
1909 - Риккетс обнаружил возбудителя в крови больных и в
клещах-переносчиках "пятнистой лихорадки" Скалистых гор.
1910 - Риккетс изучал возбудителя сыпного тифа, заразился и
умер.
1913 - чешский микробиолог Провачек выделил риккетсий от
вшей, заразился и умер.
1916 - Н. Rocha-Lima - основоположник учения о риккетсиях и
риккетсиозах - описал морфологию риккетсий и присвоил им
название «риккетсии» в честь Риккетса.
1920 - Коудри описал риккетсиоз у жвачных и всеядных животных.
1922 – Волбах, Тод, Палфрей установили стадийность в развитии
риккетсий.
1937 - Деррик в Австралии описал Ку-лихорадку у людей как
лихорадка скотобоен (ку - неясный, неопределенный).
1940 – Сикора разделил риккетсий на 4 морфологических типа.
1948 – Здродовский изучил морфологию риккетсий.
1953 – Филипп описал риккетсиоз как неориккетсиоз.
1956 - Галиневич разработал методы выделения риккетсий из
патматериала.
39

56.

Морфология риккетсий
40
Размер — 0,3-1,0 мкм (до 40 мкм).
Форма — кокковидная, гантелевидная,
нитевидная, бациллярная..
Облигатные внутриклеточные паразиты.
Неподвижные.
Спор не образуют.
Жгутиков не имеют.
Образуют капсулоподобный слизистый
покров и микрокапсулу..
Грамотрицательные.
Размножаются поперечным делением.
Имеют клеточную стенку.

57.

Морфологические типы риккетсий
41
Тип а
Кокковидные,-. овоидные,
эллипсоидные, диаметром
не более 0,5 мкм, образуют
диплоформы-.в виде
гантелей, цепочек.
Тип b
Палочковидные
(короткие),
диаметром 1-1,5 мкм.
Тип с
Бациллярные риккетсии
диаметром до 3-4 мкм, в
форме удлиненных,
изогнутых палочек.
Тип d
Нитевидные, в виде длинных, причудливо изогнутых
нитей, достигающих 10-40
мкм и более.

58.

Палочковидные b-формы
Rickettsia prowazekii.
Перитонеальный риккетсиоз
морской свинки. Мазок с
влагалищной оболочки яичка,
х 1000
42
R.burnetii
Делящаяся риккетсия

59. Проникновение риккетсий

Риккетсии
Проникновение риккетсий

60.

Rickettsia prowazekii,
обработанные люминесцирующей
сывороткой. Риккетсии выделены
из кишечника вшей на 7 сутки
после заражения
43
Формы риккетсий: а) кокковидные,
b) палочковидные, c) бациллярные,
d) нитевидные

61.

Циклы развития риккетсий
44
Сокращенный цикл
Полный цикл
1 - кокковидная форма,
2 - бочкообразная с
двумя зернышками,
3 - палочковидная с
биполярными зернами,
4 - гантелевидная с
истонченной перешнуровывающейся для
деления цитоплазмой.
1 - кокковидная форма,
2 - бочкообразная с двумя
зернышками,
3 - палочковидная с
биполярными зернами,
4 - палочковидно-бациллярная с дополнительным центральным зернышком,
5 - нитевидная с четырьмя
зернышками (2 в центре),
6 - гантелевидная.

62.

Ультратонкий срез R.burnetii в
культуре клеток. Видны клетки
с уплотненным нуклеидом
(I фаза) и разрыхленным
нуклеидом (II фаза)
45

63.

R.ntooseri в цитоплазме клеток
R.сonori в ядрах клеток
R.burnetii в вакуолях клеток
46
Чистая культура
R.sibericus

64.

47

65.

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ РИККЕТСИЙ
Оптимальная
температура роста
35°С
Нужна живая
система
Желточные мешки
куриных
эмбрионов
Фибробласты
куриных
эмбрионов
Клетки легких
белых мышей
28
Не растут на
искусственных
питательных средах
Перевиваемые
культуры клеток
Организм
членистоногих
Паразитируют в цитоплазме, в вакуолях цитоплазмы и в ядре
клеток членистоногих и теплокровных животных.
Размножаются в эндотелиальных клетках сосудов животных.
48

66.

Окрашенный препарат
из желточного мешка
зараженного
риккетсиями куриного
эмбриона
49

67.

R.sibericus в культуре
эпителиальных клеток эмбриона
человека
R.sibericus
R.оrientalis в мазке из культуры
желточного мешка куриного
эмбриона
50

68.

R.guintana. Негативное окрашивание
R.tsutsugamushi в культуре
клеток куриных
фибробластов
R.tsutsugamushi в соскобе
со слизистой оболочки
кишечника белой мыши
51

69.

52
R.tsutsugamushi в
культуре клеток
куриных фибробластов

70.

а
Возбудитель лихорадки Цуцугамуши
R.tsutsugamushi в мазке из желточного
мешка куриного эмбриона
R.tsutsugamushi из
перитонеального эксудата морской
свинки (а) и белой мыши (б)
53
б

71.

Риккетсии сыпного тифа вне клеток
54

72.

R.tsutsugamushi (люминесцентное окрашивание)
55

73.

R.оrientalis, выделенные из
организма клещей
(люминесцентная
микроскопия)
56

74.

35
Видоспецифичные
антигены
Белки клеточной
стенки
Группоспецифичные
антигены
Микрокапсула
Поверхностный
полисахаридный антиген
Капсулоподобный
слизистый
покров
Липополисахарид
Корпускулярный антиген
Пептидогликан
57

75.

Факторы патогенности риккетсий
Эндотоксины
Размножение в циркулирующих
лейкоцитах
Тромбопения
Лейкопения
58

76.

Исторические сведения о хламидиозах
1895 – Маранж впервые описал болезнь у
людей, заразившихся от попугаев и назвал ее
«пситтакоз».
1907 – Провачек и Гальберштедтер впервые
описали трахому и заподозрили ее инфекционность.
1930 - Бенсон впервые выделил C. рsittaci.
1931 - Левинтал, Колес и Лилли обнаружили и
описали возбудителя, цикл его развития и
элементарные тельца, что позволило отнести
его к хламидиям.
1941 - Мойер предложил новое название
болезни у птиц - орнитоз.
59

77.

Морфология хламидий
Размер — 0,2-1,5 мкм.
Форма — кокковидная..
Облигатные внутриклеточные паразиты.
Неподвижные.
Спор не образуют.
Жгутиков не имеют.
Грамотрицательные.
Цикл развития — элементарные тельца
через переходные формы превращаются в
ретикулярные тельца, которые делятся
дроблением и превращаются вновь в
элементарные тельца.
Имеют клеточную стенку.
Образуют L-форму.
60

78.

Элементарное тельце (ЭТ) – мелкое образование
размером 0,3 – 0,7 мкм, адаптированное к
внеклеточному существованию, инфекционная
форма возбудителя. При окраске по Гимзе дают
розовато-фиолетовый оттенок.
Ретикулярное тельце (РТ) – компактное
образование размером более 1,2 мкм, содержит
плотно упакованные вегетативные формы
возбудителя. Окрашиваются по Гимзе в
голубоватый цвет. Эти внутриклеточные включения
могут содержать смесь больших и малых частиц, а
также промежуточные формы, появляющиеся при
развитии элементарных частиц в ретикулярные.
Полный цикл репродукции хламидий равен 48-72 ч.

79.

61

80.

62

81.

Элементарные (ЭТ)
и ретикулярные
тельца (РТ)
хламидий в соскобе
из урогенитального
тракта
(люминесцентная
микроскопия)
63

82.

Элементарные (ЭТ) и ретикулярные
тельца (РТ) хламидий в соскобе из
урогенитального тракта
(люминесцентная микроскопия)
64

83.

Хламидии в реакции иммунофлуоресценции

84.

Хламидии в соскобе из
шейки матки
(люминесцентная
микроскопия)
65

85.

86.

87.

66

88.

67

89.

Цитоплазматические включения
C.psittaci (РИФ)
Хламидии в культуре клеток. Окраска
акридиновым оранжевым

90.

Хламидии в вакуолях клетки
70

91.

75

92.

72

93.

76

94.

78

95.

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ХЛАМИДИЙ
Оптимальная
температура роста
37°С
Нужна живая
система
Не растут на
искусственных
питательных средах
Желточные мешки
куриных
эмбрионов
Лабораторные
животные
Перевиваемые
культуры клеток
6-8-дневные
куриные эмбрионы
гибнут через 2-5
дней после
заражения
Назальное или церебральное
заражение белых мышей
3-недельного возраста.
Внутрибрюшинное заражение
морских свинок и голубей
81

96.

Родоспецифичные
антигены
Видоспецифичные
антигены
Типоспецифичные
антигены
Комплементсвязывающий
антиген
Термостабильный,
специфичный для рода
Термолабильный,
специфичный для вида
82

97.

Фактор патогенности хламидий
Эндотоксин
Кальцинирование кровеносного сосуда под действием хламидий
83

98.

Устойчивость микоплазм, риккетсий и
хламидий во внешней среде
Микоплазмы
Риккетсии
Хламидии
Высокая
Высокая
Высокая
устойчивость к
устойчивость к устойчивость к
замораживанию и замораживанию замораживанию
высушиванию
и высушиванию и высушиванию
58°С убивает в
50 - 70°С
60°С убивает в
течение 1 часа
убивает в
течение 10 мин
течение 30 мин.
84

99.

Методы лабораторной диагностики микоплазмозов
Цитологический метод - световая микроскопия
мазков-отпечатков из пораженных органов.
Бактериологическое исследование - микроскопия
чистых культур, окрашенных по Романовскому-Гимзе.
Культуральный метод - культивирование в жидких,
полужидких и на плотных питательных средах.
Серологические методы: реакция иммунофлуоресценции (РИФ), ммуноферментный анализ (ИФА),
реакция диффузной преципитации (РДП), пассивная
гемагглютинация (РПГА), РНГА, агрегатгемагглютинация (РАГА), РСК, реакция капельной агглютинации с
кровью (ККРА) или сывороткой крови (СКРА).
Генотипический метод – ПЦР.
Биохимический метод
Биопроба - на чувствительных животных.
85

100.

101.

Методы лабораторной диагностики риккетсиозов
Бактериологическое исследование - риккетсии
идентифицируют в мазках при окраске по
Романовскому-Гимзе, Хименесу, Маккиавелло,
Здродовскому.
Микроскопия - выявление морул возбудителя в
лейкоцитах световой микроскопией мазков,
окрашенных по Романовскому-Гимзе.
Серологические методы - мазки обрабатывают
флюоресцирующими и энзиммечеными антителами (РИФ), РСК с антигеном риккетсий Риккетса,
РА, РГА.
Биопроба – на взрослых самцах морских
свинок и взрослых белых, линейных и
бестимусных мышах.
86

102.

Методы лабораторной диагностики хламидиозов
Бактериологическое исследование идентифицируют в мазках при окраске по
Романовскому-Гимзе.
Серологические методы – реакция
нейтрализации на куриных эмбрионах удается дифференцировать штаммы
C.psittaci, полученные от кур, индеек,
попугаев и голубей, РСК с теплоустойчивым
антигеном, ИФА (тест-система "ХламидиозIgG-ДС-Tr" с рекомбинантным антигеном отечественная).
Генотипический метод - ПЦР.
87

103.

89

104.

90

105.

106.

Внешний вид диагностического набора "Хламидиоз-IgG-ДС-Tr" для
выявления видоспецифических антител класса G к Chlamydia trachomatis
91

107.

Схема
реакции,
характеризую
щая принцип
работы тестсистемы
Наличие цветных буферных
растворов исключает возможность
ошибки оператора при постановке
ИФА
92

108.

Результаты ПЦР при генотипической диагностике хламидиоза
93

109.

Стойкий, напряженный, нестерильный.
Микоплазмы способны включать антиген
клетки хозяина в свою плазмалемму, а
белковый антиген микоплазм может
включаться в плазмалемму клетки хозяина, в
результате чего нарушается механизм
иммунной защиты.
При риккетсиозах могут быть рецидивы и
повторные заболевания.
При хламидиозе пожизненное носительство.
94

110.

Специфическая профилактика
95
Профилактика микоплазмоза
Метод Виллемса - легочную плевропневмонийную лимфу вводили
крупному рогатому скоту в надрез кожи кончика хвоста.
Метод Пастера - вакцинация секундарной лимфой, получаемой из
местного подкожного плевропневмонийного инфильтрата искусственно
зараженных телят.
Культуральные прививки - 5-6 суточная бульонная культура микоплазм
в дозе 0,25 мл вводилась под кожу тыльной поверхности хвоста.
Живые вакцины, изготовленные из специально селекционированных
штаммов микоплазм.
Профилактика риккетсиоза
Для животных вакцин не разработано. Для людей производят инактивированные вакцины против тифозных инфекций.
Профилактика хламидиоза
Для людей и животных разработаны вакцины, которые не нашли
широкого применения.

111. Вакцина против микоплазмоза птиц

112.

96
Лечение больных животных
Лечение микоплазмоза - антибиотики тилозин, спиромицин, хлорамфеникол, тетрациклин, хлортетрацик-лин,
окситетрациклин, стрептомицин, канамицин, неомицин,
линкомицин. Описаны мутанты микоплазм,
резистентные к антибиотикам.
Лечение риккетсиоза - антибактериальные, противоспалительные и иммуностимулирующие препараты, а
также местные антисептические растворы.
Лечение хламидиоза - антибактериальные, противоспалительные и иммуностимулирующие препараты, а
также местные антисептические растворы. При осложненном хламидиозе обьем и продолжительность лечения увеличивается, дополнительно назначается физиотерапия. Предпочтительнее применять антибиотики
тетрациклинового ряда.

113.

По оценке ВОЗ сегодня в мире микоплазмозами,
риккетсиозами и хламидиозами заражено более 1,5
млрд. человек, более 300 миллионов новых случаев
инфицирования происходит в мире ежегодно.
Многие случаи остаются нераспознанными из-за
неполноценной диагностики или при использовании
некачественных диагностикумов.
Особенно остро эта проблема стоит в России, в
результате недостаточного финансирования
медицины и ветеринарии.
Поэтому, приходится рассчитывать только на
высокий профессионализм специалистов, а также
разрабатывать доступные и недорогие методы
лабораторной диагностики данных болезней.
97