Similar presentations:
Трансфузионная терапия
1. Трансфузионная терапия
П Е Трахтманзав отделением трансфузиологии, заготовки и
процессинга гемопоэтических стволовых клеток
2. Цели презентации
• Производство компонентовдонорской крови
• Обязательные нормативные
сведения
• Основные показания,
противопоказания и осложнения
трансфузионной терапии
3. Что мы переливаем
4. Что мы переливаем
5. Как это производят
Цельная кровьКомпоненты крови,
полученные методом
афереза
450мл
600мл
6. Что дальше?
Фракционирование7. Фильтрация
МикросгусткиЛейкоциты
<1х106
8. Тестирование
Группа кровиФизико-химически
и
биологически
полноценен
35
Свободен от
инфекционных
агентов
Безопасность реципиента
9. Гемотрансмиссивные инфекции
HIVHBV
HCV
SYPH
CMV EBV ParvoB19 CJD
Malaria PTLV Zika
Babesia
Chagas
SVF
WNV
HBE CHKV DENV Leishm
Monckey
SARS
Influenza
pox V
10. “Пропущенные” инфекции
11. Патоген-инактивация
УФФотоактивная
молекула
Бактерии
Вирусы
Простейшие
Лейкоциты
12. Патоген-инактивация
+Тромбоциты или
плазма
+
Рибофлавин
(Витамин B2)
УФ облучение
Подавление вирусов, бактерий, паразитов
Инактивация остаточных лейкоцитов
13. Облучение
• Лимфоциты15-25 Гр
14.
79 видов различныхкомпонентов крови
15. Основные компоненты крови
КомпонентЭритровзвесь
Условия
Срок
хранения хранения
+4-6 С
Тромбоконцентрат +20-24С
Доза
42 дня
10-20мл/кг
5 дней
1д/10кг
Плазма
-40С
36 мес
-
Плазма
размороженная
+4-6С
24 часа
10мл/кг
+4-6С
24 часа
5-10мл/кг
-40С
6 мес
1д/10кг
Эритроциты
отмытые
Криопреципитат
16. Нормативные документы
240 нормативных актовМЗ 183н от 02/04/2013
«Правила клинического использования донорской
крови и ее компонентов»
17. Основные правила безопасности
18. Документы
19.
I. Определение группкрови донора и реципиента
• Совпадение
групп крови
по АВО и Rh
B (III) Rh положительная
20.
II. Проба на индивидуальнуюсовместимость
• Минорные
группы
крови и АТ
21.
III. Биологическая проба• Реакция на
иные АГ
22. Факторы риска
Кинетика восстановления гемопоэзаАгранулоцитоз: 10-40 дней
Тромбоцитопения: 14-60 дней
Восстановление эритроцитопоэза:
20-120 дней
23. Факторы риска
Высокодозная химио/радиотерапияПовреждение слизистых оболочек
Нарушение печеночной функции
Инвазивные инфекции
24. Кровотечения при HdCT
N = 1353 пациентаВероятность развития
кровотечения - 20-40%
Вероятность развития
жизнеугрожающих
кровотечений в первые
100 дней после HdCT – 912%
Nevo et al. BMT, 2001
25. Bleeding and survival
1997-19981999-2005
Vogelsang et al.,
Transfusion,
26. Трансфузии эритроцитов
• коррекция кислородной емкостикрови
• снижение уровня продукции HbS
• подавление патологического
эритропоэза
27.
• Триггер - 80 г/л• Хроническая анемия - 70 г/л
• Регенераторная/дефицитная анемия - 60
г/л
• Дети до 1 года - 100 г/л
• Продолжающееся кровотечение - 100г/л
28. Трансфузия тромбоцитов
• Профилактика развитияжизнеугрожающих кровотечений при
гипорегенераторной
тромбоцитопении
• Лечение выраженных кровотечений
при тромбоцитопении и
тромбоцитопатии
29.
<10 тыс/мкл у стабильного пациента<20 тыс/мкл у пациента с сепсисом,
ПХТ, ИВЛ
<40 тыс/мкл перед малыми
хирургическими вмешательствами
<50 тыс/мкл перед полостной
операцией
<100 тыс/мкл перед
нейрохирургическим
вмешательством
30. Причины рефрактерности
Неиммунныйклиренс
ДВС-синдром
Гиперспленизм
Лихорадка
Продолженное
кровотечение
Амфотерицин В
Иммунный
клиренс
Аллоиммунизация к
HLA I класса
Аллоиммунизация к
HPA
ABO-несовместимый
тромбоконцентрат
Аутоиммунные
антитела
31. Рефрактерность - тактика
• Контроль неиммунных механизмовТерапия инфекций
Коррекция коагулопатии
Локальный контроль кровотечений
Ингибиторы фибринолиза при кровотечении
со слизистых
• Иммунная рефрактерность
Профилактика
1)ограничение числа трансфузий \ строгие
показания
2)лейкодеплеция
3)γ-облучение
32. Рефрактерность - терапия
1) АВО – совместимыйтромбоконцентрат
2) HLA – совместимый
тромбоконцентрат
3) Тестирование индивидуальной
совместимости
4) Дробные трансфузии!
5) Продленные трансфузии!
33. Трансфузия плазмы
• Дилюционнаякоагулопатия
• Печеночная
недостаточность
• ДВС
• Комбинированный
дефицит факторов
свертывания
• Реверсия действия
антикоагулянтов
• Противопоказания
• Изолированный
дефицит
факторов
свертывания
• Восполнение
белка
• Восполнение
объема при шоке
34. Трансфузии гранулоцитов
Агранулоцитоз (<500
NC/мкл)
Жизнеугрожающая
инфекция
Отсутствие эффекта
от G-CSF
35. Стандартные ситуации
36. Острая кровопотеря
• Триггер >15% ОЦК• Группа крови
• 1 доза Эр + 1 доза плазмы + 1 доза
PLT
• Объем зависит от кровопотери
37. Миелотоксическая аплазия
Специфическая терапия• Hb >80 г/л
• Тромбоциты >
10
x109/л
• Hb >80 г/л
• Тромбоциты >
20
9
x10 /л
• М > 50
• Контроль
3
9
x10 /л
коагулопатии
38. Апластическая анемия
• Hb<70 г/л• Тромбоциты
< 10 х
9
10 /л
• Опасность
HLAиммунизации
Специфическая терапия
• Hb>80 г/л
• Тромбоциты >
40 х 109/л
39. Острый иммунный гемолиз
• ТОЛЬКО в случае выраженнойгипоксии
• Триггер - уровень ретикулоцитов
40. Иммунная тромбоцитопения
• ТОЛЬКО в случаежизнеугрожающих
кровотечений
41. Талассемия
• Режимгипертрансфузий
(Hb>120)
• Хелация железа
• Инфекционная
безопасность
42. СКА
• Хелация железа• Инфекционная
безопасность
• Обменные
трансфузии при
кризе
43. Особенности при ТГСК
ТипПример
Большое
А —— О
Малое
О ——- А
Большое +
А ——- В
малое
Физиология
Осложнения
АТр в
отношении
ЭРд
АТд в
отношении
ЭРр
Гемолиз в
трансплантате,
ПККА
+
+
Гемолиз, ИГА
44. Особенности при ТГСК
ЭритроцитыРеципиент
Донор
O
A
B
AB
O
O
O
O
O
A
O
A
O
O, A
B
O
O
B
O, B
AB
O
O, A O, B
AB
45. Особенности при ТГСК
Тромбоциты + плазмаРеципиент
Донор
O
A
O
O
A
A, AB
B
B, AB AB
AB
AB
B
AB
A, AB B, AB AB
A
AB
AB
AB
B
AB
AB
AB
46. Особенности при интенсивной терапии
• “Упреждающая” тактика• Уровень Hb>100 г/л
• Уровень PLT>50 х 10 /л
9
47. Посттрансфузионные реакции
48. Классификация
• Посттрансфузионные реакции (0-24часа)
• Посттрансфузионные осложнения
(>24 часов)
49. Фебрильные негемолитические реакции
• до 10% от всехтрансфузий
• лейкоциты,
антилейкоцитарны
е АТ, цитокины
• Озноб, лихорадка,
тошнота
50. Фебрильные негемолитические реакции
• Лечение• пауза в трансфузии
• антипиретики
• Профилактика
• Фильтрация
• Отмывание эритроцитов
51. Аллергические реакции
• <5% от числатрансфузий
• Сенсибилизация
к белкам плазмы
донора
• крапивница, зуд,
бронхоспазм,
ларингоспазм,
гипотензия
52. Аллергические реакции
• Лечение• пауза в трансфузии
• Антигистаминные,
кортикостероиды, терапия шока
• Профилактика
• Биологическая проба
• Отмывание/плазмозамещение
53. Острый гемолиз
• Формирование АТ (IgM,IgG) к антигенам АВО,
Rh, Kell
• Озноб, лихорадка, боли
в пояснице, тошнота,
тахикардия, одышка,
гемоглобинурия,
олигоурия, снижение Hb,
шок
54. Острый внутрисосудистый гемолиз
НормаНорма
1 час
24 часа
Гемолиз+ОПН
55. Острый внутрисосудистый гемолиз
Острый внутрисосудистый
гемолиз
Лечение
• трансфузия СТОП!!!
• инфузионная терапия
• кортикостероиды, инородная,
вазопрессорная поддержка
• Профилактика
• група крови + проба на индивидуальную
совместимость
• титр изогемагглютининов
56. Острая перегрузка объемом
Перегрузка ССС при
быстром/избыточном
поступлении объема
Тахикардия, одышка,
гипертензия, отеки
57. Острая перегрузка объемом
• Лечение• Диуретическая терапия,
инотропная поддержка,
антигипертензивная терапия
• Профилактика
• Строгий учет водного баланса
• соблюдение дозировок и
времени введения
58. Сепсис
• Частота - 1:3000-1:27000• Бактериальная контаминация при
заготовке, сосудистый доступ
• Лихорадка, озноб, гипоксемия,
септический шок
59. Сепсис
• Трансфузия - СТОП!• Микробиологические исследования
• Документация
• Терапия сепсиса
60. TRALI
TRALI
Антилейкоцитарные АТ,
анти-HLA AT,
активация
макрофагов,
некардиогенный
отек легких
Одышка,
гипоксемия,
гипотензия, хрипы,
очаговые
изменения на Rg
61. TRALI
• Лечение• ИВЛ, кортикосероиды 10-30мг/кг
• Профилактика
• Избегать трансфузий от
сенсибилизированных доноров
62. птРТПХ
приживление
донорских
лимфоцитов на фоне
угнетенного
иммунитета
104 клеток/кг
органы-мишени:
кожа, ЖКТ, печень,
костный мозг
63. птРТПХ
• Группы риска• Недоношенные
• ТКИН
• Реципиенты органов и тканей
• Терапия аналогами
нуклеозидов
• Радиотерапия
• Трансфузии от
родственников
64. птРТПХ
• Лечение• нет (летальность - >90%)
• Профилактика
• облучение компонентов крови